Bisoplus HCT 5/12.5 Stella hipertansiyon ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Bisoprolol, hidroklorotiyazid
İçerik Kalp yetmezliği, yüksek tansiyon

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Bisoprolol5mg
Hidroklorotiyazid12.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Bireysel bisoprolol fumarat ve hidroklorotiyazid kullanıldığında hipertansiyon tedavisi iyi kontrol edilmez. İlaçların hipertansiyondaki etkinliği güçlüdür, hidroklorotiyazid, bisoprolol fumaratın anti-hipertansiyon etkisini önemli ölçüde arttırır.

    Bisoprolol, terapötik doz aralığında önemli membran stabilitesi veya dahili sempatik aktiviteye sahip olmayan, β1 - Adrenerjik reseptörün seçici bir inhibitörüdür.

    Düşük dozlarda Bisoprolol, kalpteki β1 - adrenerjik reseptör rekabetini inhibe ederek adrenerjik stimülasyonu seçici olarak inhibe ederken, bronş kasları ve kan damarlarındaki β2 - adrenerjik reseptör üzerinde daha az etki sağlar. Yüksek dozlarda, β1 - adrenerjik reseptörler üzerindeki bisoprolol seçimi genellikle azalır ve β1 ve β2 - adrenerjik reseptör rekabetini inhibe eder.

    Hidroklorotiyazid, bir benzotiadiazin diüretiğidir.

    Tiazidler böbrek tübüllerindeki elektrolitlerin yeniden emilimini etkiler ve eşdeğer miktarda sodyum ve klorür salgılanmasını artırır. İdrarla sodyumun atılması ikincil potasyuma neden olur.

    Dinamik farmakoloji

    bisoprolol fumarat

    emilim:

    Bisoprolol, mide-bağırsak kanalından neredeyse tamamen emilir ve karaciğerdeki metabolizmanın çok az olması nedeniyle oral biyoyararlanımı yaklaşık %90'dır. Plazmadaki en yüksek konsantrasyona, içildikten 2 ila 4 saat sonra ulaşılır.

    Dağıtım:

    bisoprololün yaklaşık %30'u plazma proteinlerine bağlanır. İlacın plazmada yarı deşarj süresi yaklaşık 10-12 saattir. Bisoprololün lipid içeriği orta düzeydedir.

    Metabolizma ve eliminasyon:

    İlaç karaciğerde metabolize edilir ve idrarla elimine edilir; ilacın yaklaşık %50'si bozulmamış formda ve %50'si metabolit formundadır.

    hidroklorotiyazid

    emilim:

    hidroklorotiyazid gastrointestinal sistem yoluyla oldukça hızlı bir şekilde emilir. İlacın biyoyararlanımı yaklaşık %65 - 70 arasındadır.

    Dağıtım:

    Plazmada yarı satış süresi yaklaşık 5 -15 saattir ve öncelik eritrositlere bağlıdır.

    Metabolizma:

    Bilgi yok.

    Dönem:

    İlaç esas olarak idrarla sabit biçimde atılır. Hidroklorotiyazid plasenta bariyerini geçerek anne sütüne geçer.

    • Almadan önce Bisoplus HCT 5/12.5 Stella hipertansiyon ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg oral, oral, sabahları bir bardak su ile ağızdan.

    Dozaj

    Hipertansiyon kontrolünde kombine tedavi kullanıldığında her ilaç ayrı ayrı kullanılarak ilk doz ayarlanır. Kombine preparattaki orana karşılık gelen hedefi koruyacak doz belirlenirse kombinasyon kullanılabilir.

    Yetişkinler

    Olağan doz 1 tablet/gündür. Gerektiğinde doz 2 tablet/gün'e çıkarılabilir.

    Böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalar: İlacın kullanımı sırasında dozun azaltılması gerekmektedir.

    Çocuklar

    Çocuklarda yapılmış bir araştırma olmadığından ilaç kullanımını önermeyin.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?

    Model verileri Bisoprolol Fumarat'ın ayrılmadığını; Bu nedenle hidroklorotiyazid ayrımının randevusu yoktur. Kusma ve/veya gastrik lavaj, aktif karbon, solunum desteği, su dengesizliğinin ve elektrolitlerin ayarlanması ve konvülsiyonların tedavisini içeren ortak önlem önerilmektedir. Diğer beta blokerler ve hidroklorotiyazid ile ortaya çıkabilecek ve önerilebilecek farmakolojik etkilere dayanarak, klinik belirtiler ortaya çıktığında aşağıdaki önlemler dikkate alınır:

  • Yavaş kalp hızı: intravenöz atropin enjeksiyonu. Yanıt yoksa izoproterenol veya pozitif tempo ile dikkatli olunabilir. Bazı durumlarda damar içine kalp ritmi kliması yerleştirilmesi gerekebilmektedir. Elektrolitlerin infüzyonu ve takviyesi kaybolur (potasyum, cruri). Glukagon intravenöz enjeksiyonu yararlı olabilir. Damar ilaçlarını dikkate almalı. izoproterenol ve/veya aminofilin. Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

    • Yan etkiler

    Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    bisoprolol fumarat

    Bilinmeyen frekans:

  • Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, baş dönmesi, baş ağrısı, parestezi, dokunsal azalma, tavuk uykusu, kaygı/huzursuzluk, konsantrasyon/hafıza.
  • Kendini kontrol eden sinir sistemi: ağız kuruluğu.
    • Kardiyovasküler: Bradikardi, Göğüs davullarının fırçalanması ve diğer ritmik bozukluklar, baş üşümesi, denge, hipotansiyon, göğüs ağrısı, konjestif kalp yetmezliği, nefes darlığı.
  • Zihin: Rüya görme, uykusuzluk, depresyon.
    • Sindirim: Mide/epigastrik/karın ağrısı, gastrit, hazımsızlık, bulantı, kusma, ishal, kabızlık. Kas kası: kas/eklem ağrısı, sırt/boyun ağrısı, kas spazmları, kasılmalar/titreme. cilt: döküntü, egzama, cilt tahrişi, kaşıntı, kızarıklık, ter, saç dökülmesi, anjiyoödem, cilt soyulması, cilt kılcal damarları. Özel duyular: görme bozuklukları, göz ağrısı/şiddetli göz, anormal yırtılma, kulak çınlaması, kulak ağrısı, anormal tat. Metabolizma: gut. Solunum: astım/bronkospazm, pulpa, öksürük, ibadet etme güçlüğü, boğaz ağrısı, rinit, sinüzit. İdrar yolu - Genital: Cinsel/çaresiz aktivitenin azaltılması, sistit, böbrek ağrısı.

    Hematoloji: Kanama. genel: yorgunluk, halsizlik, göğüs ağrısı, rahatsızlık, ödem, kilo alma.

    hidroklorotiyazid:

    Bilinmeyen frekans:

  • Gövde: zayıf güç.
    • Sindirim: pankreatit, sarılık (karaciğerde kolest sarılığı), tükürük bezi iltihabı, spastisite, mide tahrişi.

    Hematoloji: Anemi, granülositler, lökositler, kan anemisi, trombositopeni.

    Aşırı duyarlılık: Kanama, ışığa duyarlılık, ürtiker, nekrotik vaskülit (vaskülit ve cilt) kılcal), ateş, solunum yetmezliği, zatürre ve akciğer ödemini içerir.

  • metabolik: kan şekeri hiperlemi, idrar şekeri, hiperürisemi.
  • Kas kası: Co.
  • Sinir/zihin sistemi: huzursuzluk.
    • böbrek: böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit.

    Cilt: Çeşitli güller arasında Stevens-Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroz dahil Cilt Soyulma Enflamasyonu bulunur.

    Özel duyular: gözlerin solması, sarı görme.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    Tedavi edilmemiş kalp yetmezliği veya kalp yetmezliği kaybı, kalp şoku, atriyal sinüs bloğu, atriyal atriyal blok 2 veya 3, belirgin yavaş kalp hızı (kalp hızı

    Bisoprolol veya tiazid veya sülfonamid veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

    bisoprolol fumarat

    kullanırken dikkatli olun

    Beta blokerler kalp yetmezliği tedavisinde kullanılsa da kontrol edilemeyen kalp yetmezliği olan hastalarda kullanılmaz ve tedaviye başlandığında çok dikkatli olunması gerekir, bu nedenle başlangıç ​​dozuna dikkatli başlanır ve doz ayarlanır.

    PR iletiminin uzun sürdüğü, kalp rezervinin düşük olduğu ve raynaud fenomeni gibi periferik dolaşım hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

    Bisoprolol'ü bronş spazmlarında (bronşiyal astım, obstrüktif hava yolu) dikkatli kullanın. Bazı astım hastalarında hava yolu direncinde artış meydana gelebilir ve bu durum tedavinin durdurulmasının bir işareti olarak kabul edilir. Salbutamol gibi bronkodilatörlerin düzenli kullanımı nedeniyle bronkospazmlar sıklıkla tersine çevrilebilir.

    bisoprolol karbonhidrat metabolizmasını bozmaz ancak diyabet hastalarında gizli hipoglisemik semptomları etkiler.

    Beta blokerler, tiroid zehirlenmesi hastalarında hipertiroidizm semptomlarını giderebilir.

    Tedavinin aniden kesilmesi, bisoprolol, koroner arter hastalığı olan hastalarda ciddi anjina ve/veya miyokard enfarktüsü ve ventriküler aritmiye neden olabilir veya tiroid enerjisini artırmak için hastalarda tiroid fırtınalarına neden olabilir. Bu nedenle bisoprolol (özellikle iskemik kalp hastalığı) kullanan hastalara, doktora danışmadan ilacı bırakmamaları gerektiğini hatırlatmak gerekir. Koroner arter hastalığının yaygın olması ve teşhis edilemeyebilmesi nedeniyle, diğer hastalıkları (hipertansiyon gibi) tedavi etmek için Bisoprolol kullanan hastalarda ilacın aniden kesilmesi önerilir. Koroner arter hastalığı olan veya tiroid kabiliyetini arttırdığından şüphelenilen kişilerde bisoprolol kesildiğinde, hastalar dikkatle izlenmeli ve geçici fiziksel aktiviteyi sınırlamaları önerilmelidir.

    Bisoprolol ile ani tedavi durdurulduktan sonra şiddetli anjina ortaya çıkarsa veya akut koroner arter yetmezliği ortaya çıkarsa, en azından bir süreliğine durdurulmalıdır.

    hidroklorotiazid

    Su ve elektrolitleri olan hastalarda veya yaşlılar gibi su ve elektrolit değiştirme riski taşıyan kişilerde tüm tiazidler dikkatli kullanılmalıdır.

    Sirozlu hastaların hipoglisemiye ilerleme olasılığı daha yüksektir. Şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda, özellikle yüksek dozda tiazid alan ve tuz alımını sınırlayan hastalarda hipoglisemi ortaya çıkabilir. Hasta, özellikle kusma sırasında veya gastrointestinal solüsyon sırasında su ve elektrolit dengesizliği belirtileri açısından dikkatle izlenmelidir. Karaciğer fonksiyonu veya ilerleyici karaciğer hastalığı olan hastalar, karaciğer komasına yatkındır.

    Diüretikler böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır çünkü ilaç böbrek fonksiyonunu azaltabilir. Çoğu tiazid ilacı, kreatinin klerensi

    Tiazidler hassas hastalarda gut hastalığına neden olabilir.

    Kanama kan şekerini artırır ve diyabeti kötüleştirir veya ortaya çıkarır. İnsülin de dahil olmak üzere diyabet tedavisine yönelik ilaçlarda ayarlama yapılmalıdır.

    Tiazidler idrar yolu yoluyla kalsiyum salgılanmasını azaltır, bazen hafif kan kalsiyum hiperkalsemisine yol açar; İlaç hiperkalsemisi olan hastalarda kullanılmaz. Tiazid yeteneği, hassas hastalarda sistemik lupus eritematozusu kötüleştirir veya aktive eder. Tiyazid safra taşı gelişme riskini artırabilir.

    tiyazid diüretikleri kolesterol ve trigliseritleri artırır.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    bisoprolol, araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek uyuşukluk, baş dönmesi ve yorgunluk gibi yan etkilere neden olabilir.

    Hamilelik

    Tiazidler plasenta duvarını geçerek göbek kordonunun kanında belirir.

    Tiazid'in hamile kadınlar için kullanımı, fetüse olası zararın yanı sıra yararlarının da önceden bilinmesini gerektirir. Bu tehlikeler arasında ölüm veya sarılık, pankreatit, trombositopeni ve yetişkinlerde meydana gelen diğer yan etkiler yer alır.

    Bisoprolol fumarat ve hidroklorotiyazid hamilelik sırasında yalnızca potansiyel faydaların fetusa yönelik zarar riskinden daha yüksek olduğu durumlarda.

    Emzirme dönemi

    Tiazidler anne sütüyle atılır. Süt farelerinde az miktarda bisoprolplppling (

    İlaç etkileşimi

    bisoprolol fumarat

    Rifampinin eş zamanlı kullanımı bisoprpli fumarat metabolitlerinin temizlenmesini artırarak satış süresini kısaltır. Ancak başlangıç ​​dozu genellikle gereksizdir.

    Beta blokerleri kullanırken, farklı alerjenlere karşı ciddi anafilaktik reaksiyon öyküsü olan hastalar, kaza, teşhis veya tedavi nedeniyle tekrarlanan ilaç kullanımına karşı güçlü tepki verebilir. Bu hastalar, alerjik reaksiyonları tedavi eden olağan epinefrin dozuna yanıt vermeyebilir.

    hidroklorotiyazid

    Alkol, barbitüratlar veya narkotik: Hipotansiyon olasılığı oluşabilir.

    Diyabet ilaçları (oral veya insülin): Diyabet ilaçlarının dozunun ayarlanması gerekebilir.

    Diğer hipertansiyon ilaçları: kuvvet etkisi.

    kolestia ve kolestipol reçinesi: hidroklorotiyazidin emilimi, anyon değiştirici reçinenin varlığında azalır. Tek doz kolestiramin ve kolestipol reçinesi hidroklorotiyazidi bağlar ve ilacın gastrointestinal sistemdeki emilimini %85 ve %43'e kadar azaltır.

    Kortikosteroidler, ACTH: elektrolitlerin tükenmesini şiddetlendirir, özellikle potasyumu düşürür.

    Norepinefrin (norepinefrin): Vasküler aminlere verilen yanıtı azaltabilir ancak kullanımı ortadan kaldırmaya yeterli değildir.

    Kemik kası gevşeticiler, indirgeyici olmayan (tubokurarin): Kas gevşeticilere verilen yanıtı artırma yeteneği.

    Lithi: Genellikle diüretiklerle birlikte kullanılmaz. Diüretikler lityumun böbreklerden temizlenmesini azaltır ve yüksek lityum zehirlenmesi riskini artırır.

    Nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar: Bazı hastalarda nonsteroid antiinflamatuar ilaç kullanımı diüretikler, sodyum diüretik ve diüretiklerin antihipertansiyon etkisini azaltır, potasyum tasarrufu sağlayan diüretik, tiazid diüretiklerdir. Bu nedenle, bu ürün steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında hastalar, istenen diüretik etkinin elde edilip edilmeyeceği açısından yakından izlenmelidir.

    Saklama

    Kapalı ambalajda, kuru yerde, ışıktan kaçınarak. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler