Bisoprolol 2,5 mg tablety Stella Medicine for Hypertension, chronická angina (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Bisoprolol
Složka Srdeční selhání, vysoký krevní tlak, angina

Složka

Informace o složeníObsah
Bisoprolol2,5 mg

Použití

Indikace

bisoprolol 2,5 mg léčiva uvedené v následujících případech:

  • Léčba hypertenze.

    bisoprolol ukazuje, že pouze velmi nízká afinita s receptorem beta-2 bronchiálních svalových a vaskulárních stěn a receptorů beta-2 souvisejících s metabolickou regulací.

    Proto bisoprolol obecně neovlivňuje odpor dýchacích cest a nemá metabolické účinky prostřednictvím receptoru beta-2. Selektivní charakteristiky na beta-1 léčiva trvají daleko za dávku léčby.

    Hypertenze nebo angina:

    inhibicí beta receptoru v srdci bisoprolol inhibuje reagující na sympatickou aktivaci. To vede ke snížení srdeční frekvence a kontrakce, čímž se snižuje potřeby kyslíku srdečního svalu.

    Při akutní léčbě u pacientů s onemocněním koronárních tepen bez chronického srdečního selhání, bisoprolol snižuje srdeční frekvenci a objem mačkání, čímž se snižuje množství srdeční a snižuje spotřebu kyslíku.

    Při chronické léčbě sníží počáteční zvýšení periferní rezistence.

    bisoprolol se používá k léčbě hypertenze a anginy. Stejně jako jiné inhibitory beta-1, mechanismus dopadu na hypertenzi není jasný, je však známo, že bisoprolol snižuje aktivitu reninu v plazmě. Protože pouze počáteční metabolismus v játrech je velmi malý, je vysoce dostupný asi 90%.

    Distribuce: Asi 30% bisoprololu se váže na plazmatické proteiny. Distribuční objem je 3,5 l/kg. Celková vůle je asi 15 l/hodina. Lék má v plazmě asi 10 -12 hodin pro účinnost za 24 hodin po 1 denním dávkování/den.

    Metabolický: 50% je metabolizováno v játrech na neaktivní metabolity, které budou poté odstraněny ledvinami.

    Eliminace: Bisoprolol je vyloučen z těla ve 2 směrech. 50% je přeměněno v játrech na neaktivní metabolity, které budou poté vyloučeny ledvinami. Zbývajících 50% bude eliminováno ledvinami ve formě nezměněného. Protože k eliminaci dochází v ledvinách a játrech na stejné úrovni, není nutné upravit dávku pro pacienty se selháním jater nebo ledvin.

    speciální předměty

    Pacienti se stabilním chronickým srdečním selháním (NYHA fáze III) mají vyšší hladinu bisoprololu v plazmě a delší prodejní dobu než zdraví lidé. Maximální koncentrace plazmy ve stabilním stavu je 64 ± 21 ng/ml v dávce 10 mg/den a doba prodeje je 17 ± 5 hodin.

  • Před odběrem Bisoprolol 2,5 mg tablety Stella Medicine for Hypertension, chronická angina (3 puchýře x 10 tablet)

    Jak používat

    bisoprolol 2,5 mg tablety se používají orálně, měly by se používat ráno a mohou být doprovázeny jídlem, neměly by žvýkat tablety.

    Dávkování

    V případě léčby hypertenze a chronické stability anginy:

    Dospělí: dávka bisoprololu musí být upravena každému pacientovi. Počáteční dávka je 5 mg/den, obvyklá dávka je 10 mg x 1 čas/den, maximální dávka je 20 mg/den.

    Pacienti se selháním ledvin nebo selháním jater:

    Farmakokinetika léčiva může být změněna u pacientů s poškozením ledvin (clearance kreatininu

    Vedlejší efekty

    Nežádoucí účinky při použití bisoprololu 2,5 mg, s nimiž se můžete setkat.

    běžné, ADR> 1/100

  • Srdce: pomalá srdeční frekvence (u pacientů s chronickým srdečním selháním), horší předchozí srdeční selhání (u pacientů s chronickým srdečním selháním).
  • nerv: závratě, bolest hlavy. Trávení: Poruchy trávení, jako je nevolnost, zvracení, průjem, zácpa. krevní cévy: Chladná nebo necitlivost v končetinách, hypotenze, zejména u pacientů se srdečním selháním.

    neobvyklé, 1/1000

    Varování

    Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

    kontraindikovaný

    bisoprolol 2,5 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

  • citlivé na bisoprolol nebo jakékoli složky léčiva.
  • Akutní srdeční selhání nebo ve stádiích ztráty ztráty srdečního selhání vyžaduje intravenózní injekci, která zvyšuje kontrakci myokardu. Cardiococci.

  • Atriální AI Blok II nebo III.
  • Syndrom sinusů.

  • sinus blok.
  • Symptomatická srdeční frekvence.
  • symptomická hypotenze.
  • Těžké bronchiální astma nebo chronické obstrukční plicní onemocnění.

    Těžká forma obstrukce periferní tepny nebo Raynaudova syndromu.

  • Chrome -preferované buňky nejsou ošetřeny.
  • Metabolická acidóza.

    UPOZORNĚNÍ Při používání

    varování:

    se vztahuje pouze na indikace chronického srdečního selhání.

    Léčba chronického srdečního selhání bisoprololem musí být zahájena speciálním standardem dávky.

    se vztahuje na všechny indikace.

    Protože riziko kardiovaskulárního stavu je horší, není vhodné zastavit lék, zejména u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, pokud není jasně uvedeno.

    Pozor:

    se vztahuje pouze na hypertenzi a anginu.

    Buďte opatrní při používání bisoprololu pro pacienty s hypertenzí nebo anginou se srdečním selháním.

    se vztahuje pouze na indikace chronického srdečního selhání.

    musí na začátku pravidelně sledovat a zastavit ošetření bisoprololem. Neexistuje žádná zkušenost s terapeutickým s bisoprololem při léčbě srdečního selhání u pacientů s následujícími chorobami a stavy:

  • Diabetes závislý na inzulínu (typ 1).
  • Silná funkce ledvin.
  • Silná funkce jater.

    Omezené onemocnění myokardu. Vrozené srdeční choroby.

  • Platný ventil souvisí s hemodynamickým.
  • infarkt myokardu do 3 měsíců.

    platí pro všechny indikace.

    bisoproiol musí být pečlivě použit v:

  • Bronchospasmus (bronchiální astma, onemocnění obstrukce respirační obstrukce).
  • Diabetes s velkým kolísajícím hladinou hladiny cukru v krvi, symptomy hypoglykémie (jako je rychlý srdeční rytmus, hrudní buben, pocení) mohou být zakryty.
  • přísné půst.

  • je v citlivém řešení. Stejně jako jiné beta blokátory mohou bisoprolol zvýšit citlivost na surové alergie a závažnost anafylaktických reakcí. Epinefrin obvykle není účinný.
  • Atriální blok 1.
  • Prinzmetal angina.

  • Onemocnění periferních tepen. Příznaky mohou být horší, zejména na začátku léčby.
  • Systemická anestézie. Pacienti s psoriázou nebo anamnézou psoriázy by měli používat beta blokátory (jako je bisoprolol) po pečlivém zvážení přínosů. Náhlá zastávka beta blokátorů může zhoršit příznaky funkce štítné žlázy nebo může podpořit bouři. Chrome -referenční buněčné nádory by měly používat pouze bisoprolol pouze po blokátorech alfa receptoru.

    U pacientů se systémovou anestézií sníží blokátory beta rychlost arytmie a ischemie myokardu během procesu přetrvávajícího, intubace a pooperačního stádia.

    V současné době se doporučuje pokračovat v udržování beta blokátorů před a po operaci.

    Specialisté na anestezii musí být známí pro použití beta blokátorů, protože mají schopnost interagovat s jinými léky, což vede k pomalé arytmii, snižování rychlé reflexy srdeční frekvence a snižování schopnosti odrážet ztrátu krve. Pokud je nutné před chirurgickým zákrokem přerušit beta blokovou terapii, měl by postupně provádět a dokončit asi 48 hodin před anestezií. Pokud potřebujete pokračovat v léčbě bisoprololem poblíž chirurgického zákroku, musíte být obzvláště opatrní, pokud se používáte s anestetikem k narušení funkce myokardu, jako je ether, cyklopropan a trichiorethylen. doporučeno.

    Ačkoli má menší dopad na kombinaci neuspokojivých beta blokátorů, selektivní beta blokátory na srdce (beta-1) by se u pacientů s respiračními ucpanými pacienty, jako jsou všechny ostatní beta blokátory, měly zabránit selektivním beta.

    V tom případě by měl být bisoproloi používán pečlivě. U pacientů s pacienty s respiračními ucpanými pacienty by měl být bisoprolol používán s nejnižšími možnými dávkami a pacienti by měli být pečlivě sledováni novými příznaky (jako je dušnost, neschopnost odolat námahu, kašel).

    Koordinace s bronchodilatorovou terapií se doporučuje v případě bronchiální astmatu nebo jiných chronických obstrukčních onemocnění, které mohou způsobit příznaky.

    U pacientů s astmatem dochází k občasnému nárůstu odporu dýchacích cest, takže je třeba zvýšit majitel přistání beta-2.

    Srdeční selhání: Psychická stimulace je zásadní účinek, který podporuje oběhovou funkci na začátku městnavého srdečního selhání a blokátory beta mohou vést k dalšímu poklesu kontrakce srdečního svalu a podporují horší srdeční selhání. U některých pacientů se srdečním selháním přetížení však může také muset tento lék užívat.

    V tomto případě musí být léky použity pečlivě. Lék se přidává pouze tehdy, když je k dispozici pro srdeční selhání se základními léky (diuretika, digitalis, inhibitory enzymu) pod přísnou kontrolou specialisty. Lék může zvýšit počet prinzmetal anginy.

    Pacienti bez anamnézy srdečního selhání: Kontinuální inhibice srdečního svalu blokátorů beta u některých pacientů může podpořit srdeční selhání. Když první příznaky a příznaky srdečního selhání, je nutné zvážit zastavení bisoprololu. V některých případech mohou beta blokátory nadále pokračovat v léčbě srdečního selhání jinými léky.

    Léčba náhlé zastavení: Těžká angina a v některých případech se u lidí s koronárním onemocněním tepny po náhlém zastavení beta blokátorů objeví infarkt myokardu nebo komorovou arytmii bez rady lékaře. Dokonce i u pacientů s neznámým onemocněním koronárních tepen by měl být bisoprolol doporučen, aby při pečlivém sledování lékaře postupně redukoval bisoprolol. Pokud dojde k příznakům ukončení, měl by být lék použit alespoň po určitou dobu.

    Periferní vaskulární onemocnění: Blokátory beta mohou způsobit nebo zhoršit příznaky anémie tepny u pacientů s periferním vaskulárním onemocněním.

    Nestabilní blokátory beta mohou zvýšit hladinu hypoglykémie způsobené inzulínem a zpomalit zotavení hladin glukózy v séru.

    Vzhledem k selektivní povaze beta-1, je to méně pravděpodobné, že se u bisoprololu vyskytuje. Je však nutné varovat pacienta nebo hypoglykémii nebo pacienty s diabetes, kteří užívají perorální léky na inzulínu nebo v krvi pro tuto schopnost a musí být použita pečlivě. V závislosti na reakci každého pacienta však může být schopnost řídit nebo provozovat strojní zařízení narušeno. To by mělo být zváženo, zejména při zahájení léčby, při změně léku nebo v kombinaci s alkoholem.

    těhotenství

    Farmakologické účinky bisoprololu mohou být nebezpečné pro těhotenství a/nebo plod/kojenec. Obecně beta blokátory snižují perfuzi placenty a mohou být spojeny s fetální retardací, smrtí plodu v děloze, potratem nebo včasnou prací. U plodu a dítěte se mohou objevit nežádoucí účinky (jako je hypoglykémie a pomalá srdeční frekvence).

    Pokud je nutné léčit blokátory beta-adrenergního receptoru, je nejlepší zvolit vybraný blokátor beta-1-adrenergního receptoru. Nedoporučuje se používat bisoprolol během těhotenství, pokud je to opravdu zbytečné. Pokud je nutné používat bisoprolol, musíte pečlivě sledovat průtok krve placenty - dělohy a vývoj plodu.

    V případě poškození matky nebo plodu je nutné zvážit změnu léčby. Děti by měly být pečlivě sledovány. Příznaky hypoglykémie a pomalé srdeční frekvence se často vyskytují během prvních 3 dnů.

    Období kojení

    Neexistují žádné údaje o schopnosti vylučování bisoprololu v mateřském mléce nebo bezpečnosti bisoprololu pro děti. Proto nenaznačují bisoprolol pro ošetřovatelské ženy.

    Interakce

    Interakce léku

    by neměla být používána v kombinaci

    platí pouze pro indikace chronického srdečního selhání:

  • Skupina 1 anti -arrhytmická léčiva (jako je disopyramid, chinidin, lidokain, fenytoin; fiekainid, propafenon): může prodloužit dobu přenosu síní a snížit kontrakci myokardu.
  • platí pro všechny indikace:

  • Antagonistická léčiva Verapamil a Diltiazem: Snižte kontrakci a zpomalte přenos síně. Intravenózní injekce verapamilu u pacientů léčených beta blokátory může způsobit silnou hypotenzi a síňový blok. Najednou přestaňte užívat lék, zejména před zastavením použití beta blokátorů může zvýšit riziko „odpovídající hypertenze“.
  • Opatření při kombinaci

    se vztahuje pouze na hypertenzi nebo anginu:

  • Skupina 1 anti -arrhytmická léčiva (jako je disopyramid, chinidin, lidokain, fenytoin; fiekainid, propafenon): může prodloužit dobu přenosu síní a snížit kontrakci myokardu.
  • platí pro všechny indikace:

  • Antagonisté vápníku dihydropyridinu (jako je nifedipin, amlodipin, felodipin): Současné použití může zvýšit riziko snížení krevního tlaku a zvýšit riziko poškození funkce komorové pumpy u pacientů se srdečním selháním.
  • Anti -arrhythmia Group III (jako je amiodaron): může prodloužit čas přenosu síní.
  • Beta blokátory na místě (jako jsou glaukomové oční kapky): mohou zvýšit účinek těla bisoprololu.

    Léky podobné semen: Současné užívání může prodloužit dobu přenosu síní a zvýšit riziko pomalé srdeční frekvence.

    Léčba inzulínu a perorálního diabetu: zvýšení hypoglykémie. Blokátory beta receptoru mohou skrýt hypoglykemické příznaky.

    Anestezie: snižování odrážející tachykardie a zvyšuje riziko hypotenze.

    glykosid (digitalis): Snižte srdeční frekvenci, prodloužte dobu přenosu síní.

  • Nessteroidní anti -zánětlivá léčiva (NSAID): Snižte účinek krvácení bisoprololu.
  • Beta sympatické léky (jako je isoprenalin, dobutamin): V kombinaci s bisoprololem může snížit účinek obou léčiv.
  • Seed -like léčiva, která aktivují beta i alfa receptory (jako je noradrenalin, adrenalin): v kombinaci s bisoprololem může zvýšit nepřímou vazokonstrikci alfa receptoru těchto léčiv, což vede k hypertenzi a zhoršuje chrotku. Tyto interakce se často vyskytují s neuspokojivými blokátory beta.
  • Sympatické léky: V kombinaci s bisoprololem může snížit účinek obou léků. K léčbě alergických reakcí je možné vzít vyšší dávky epinefrinu.
  • koncentrované s antihypertenzivními léky a dalšími léky, které mohou snížit krevní tlak (jako jsou 3 -obrubní antidepresiva, barbiturátu, fenothiazin), mohou zvýšit riziko hypotenze.

    zvažte při kombinaci

    Skladování

    Uložte v uzavřeném obalu, sušíte, vyhýbejte se světlu a vyhýbejte se vlhkosti. Teplota nepřesahuje 30 ° C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova