비서프 롤롤 2.5mg 정제 고혈압, 만성 협심증을위한 스텔라 의학 (3 개의 물집 x 10 정제)
제형 3 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 비스 프로 롤
성분 심부전, 고혈압, 협심증
성분
| 구성 정보 | 콘텐츠 |
| 비스 프로 롤 | 2.5mg |
용도
적응증
Bisoprolol 2.5mg 약물은 다음 경우에 표시됩니다.
비스 프로 롤은 내부 교감 신경의 영향이없고 세포막을 안정화시키지 않는 높은 선택적 베타 -1- 아드레날린 수용체 수용체입니다.
비소 프로 롤은 대사 조절과 관련된 베타 -2 수용체뿐만 아니라 기관지 근육 및 혈관 벽의 베타 -2 수용체에 대한 매우 낮은 친화력만을 보여줍니다.
따라서따라서, Bisoprolol은 일반적으로기도 내성에 영향을 미치지 않으며 Beta-2 수용체 수용체를 통해 대사 효과가 없습니다. 약물의 베타 -1에 대한 선택적 특성은 치료 용량을 훨씬 뛰어 넘다.
고혈압 또는 협심증 :
심장의 베타 수용체를 억제함으로써 비스프 롤롤은 교감 활성화에 반응하는 것을 억제합니다. 이로 인해 심박수와 수축이 감소하여 심장 근육의 산소 수요가 감소합니다.
만성 심부전이없는 관상 동맥 질환 환자의 급성 치료에서 비토 프로 롤은 심박수 및 압박 부피를 감소시켜 심장량을 감소시키고 산소 소비를 줄입니다.
만성 치료에서는 말초 저항의 초기 증가를 줄입니다.
비소 프로 롤은 고혈압과 협심증을 치료하는 데 사용됩니다. 다른 베타 -1 억제제와 마찬가지로, 고혈압에 대한 영향 메커니즘은 분명하지 않지만, 비스프 롤롤은 혈장 레닌 활성을 감소시키는 것으로 알려져있다.
동적 약동학
흡수 : 비 코 롤 롤은 위장관을 통해 거의 완전히 흡수된다. 간에서의 초기 대사만이 거의 없기 때문에 약 90%가 높아집니다.
분포 : 약 30% 비소 프로 롤은 혈장 단백질에 결합합니다. 분포 부피는 3.5 L/kg입니다. 총 클리어런스는 약 15 L/시간입니다. 이 약물은 1 일 복용 후 24 시간 내에 효율성을 위해 약 10-12 시간의 혈장에서 반 차차 시간을 갖는다.
대사 : 50%는 간에서 비활성 대사 산물로 대사되어 신장을 통해 제거됩니다.
제거 : 비 소프 롤롤은 신체에서 2 방향으로 제거됩니다. 50%는 간에서 비 활성 대사 산물로 전환 된 후 신장을 통해 제거됩니다. 나머지 50%는 신장을 통해 변경되지 않은 형태로 제거됩니다. 제거는 신장과 간에서 같은 수준에서 발생하기 때문에 간 또는 신부전 환자의 용량을 조정할 필요가 없습니다.
특별 피험자
안정적인 만성 심부전 환자 (NYHA Phase III)는 건강한 사람들보다 혈장 비소 프로 롤 수준이 높고 판매 시간이 더 길다. 안정적인 상태에서 혈장의 최대 농도는 10 mg/일의 용량으로 64 ± 21 ng/ml이고 판매 시간은 17 ± 5 시간이다.
복용 전 비서프 롤롤 2.5mg 정제 고혈압, 만성 협심증을위한 스텔라 의학 (3 개의 물집 x 10 정제)
사용 방법
비스프롤롤 2.5 mg 정제 정제 정제는 구두로 사용되며 아침에 사용되어야하며 음식을 동반 할 수 있으며 정제를 씹지 않아야합니다.
고혈압 및 만성 협심증 안정성의 치료의 경우 복용량
복용량 :
성인 : 비소 프로 롤 복용량은 각 환자에게 조정되어야합니다. 출발 용량은 5mg/일이고, 일반적인 용량은 10mg x 1 시간/일이며, 최대 용량은 20mg/일입니다.
신부전 또는 간부전 환자 :
약물의 약동학은 신장 손상 환자에서 변경 될 수 있습니다 (크레아티닌 클리어런스
부작용
원치 않는 효과 Bisoprolol 2.5 mg을 사용할 때 발생할 수 있습니다.
공통, adr> 1/100
드문 경우, 1/1000
경고
약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.
금기 사항
Bisoprolol 2.5mg 금기 약물 :
급성 심부전 또는 심부전 상실 단계에서 심근 수축을 증가시키는 정맥 주사가 필요합니다. 심장 구균.
부비동 손상 증후군.
심한 기관지 천식 또는 만성 폐쇄성 폐 질환.
심한 형태의 말초 동맥 폐쇄 또는 Raynaud 증후군.
대사성 산증.
사용시주의
경고 :
는 만성 심부전 표시에만 적용됩니다.
비소 프로 롤로 만성 심부전 치료는 특수 용량 표준으로 시작해야합니다.
는 모든 표시에 적용됩니다.
심혈관 상태의 위험이 더 나쁘기 때문에, 특히 허혈성 심장병 환자에서 약물을 중지하는 것은 권장되지 않습니다.
주의 :
는 고혈압과 협심증에만 적용됩니다.
고혈압 또는 심부전 환자의 경우 Bisoprolol을 사용할 때 조심하십시오.
는 만성 심부전 표시에만 적용됩니다.
처음에는 정기적으로 모니터링하고 비소 프로 롤 치료를 중단해야합니다. 다음과 같은 질병 및 상태를 가진 환자의 심부전 치료에서 비소프 롤 롤 치료 경험은 없습니다.
심한 간 기능.
제한된 심근 질환. 선천성 심장병.
3 개월 이내에 심근 경색.
는 모든 표시에 적용됩니다.
bisoproiol은 :
에서 신중하게 사용해야합니다엄격한 금식.
Prinzmetal 협심증.
전신 마취. 건선 또는 건선 병력이있는 환자는 혜택을 신중하게 고려한 후에 베타 차단제 (비스 프로 롤과 같은) 만 사용해야합니다.
비 소프 롤롤로 치료할 때 갑상선 중독의 증상을 가릴 수 있습니다. 베타 차단제의 갑작스런 정지는 갑상선 기능의 증상을 악화 시키거나 폭풍을 촉진 할 수 있습니다. 크롬 -증발 된 세포 종양은 알파 수용체 차단제 후에 만 비스 프로 롤 만 사용해야한다.
전신 마취 환자의 경우 베타 차단제는 남아, 삽관 및 수술 후 단계의 과정에서 부정맥 및 심근 허혈의 속도를 감소시킵니다.
현재 수술 전후에 베타 차단제를 계속 유지하는 것이 좋습니다.
마취 전문가는 다른 약물과 상호 작용할 수있는 능력이 있기 때문에 베타 차단제 사용으로 알려져 있어야하며, 부정맥이 느리게 이어지고 빠른 심박수 반사를 줄이고 혈액 손실을 반영하는 능력을 줄입니다. 수술 전에 베타 차단 치료를 중단해야한다면 마취 전 약 48 시간 전에 점차적으로 수행하고 완료해야합니다. 수술 근처의 비스 프로 롤로로 계속 치료해야한다면, 에테르, 사이클로 프로판 및 트리코에 에틸렌과 같은 심근 기능을 손상시키기 위해 마취제로 사용될 때 특히 조심해야합니다.비스 프로 롤을 칼슘 -타입 또는 칸티 -아르 리아 그룹 1과 함께 캘리포니아 -타입 블로커와 결합하고 안티 -아르리스 그룹 1과 핵심이 아닙니다. 추천.
비 불만의 베타 차단제의 조합에 미치는 영향은 적지 만, 임상 적으로 사용하지 않는 한 다른 모든 베타 차단제와 같은 호흡기 막힘 환자 환자의 경우 심장의 선택적 베타 차단제 (Beta-1)를 피해야합니다.
이 경우비스 프로 롤로이는 신중하게 사용해야합니다. 호흡기가 막힌 환자의 경우, Bisoprolol은 가능한 최저 복용량으로 사용해야하며 환자는 새로운 증상 (예 : 호흡 곤란, 노력을 견딜 수없는 기침)으로 신중하게 모니터링해야합니다.
기관지 확장제 요법과의 조정은 기관지 천식 또는 증상을 유발할 수있는 기타 만성 폐쇄성 질환의 경우 권장됩니다.
천식 환자의기도 내성이 가끔 증가하므로 베타 2 착륙 소유자가 증가해야합니다.심부전 : 심령 자극은 울혈 성 심부전의 시작시 순환 기능을 지원하는 필수 효과이며 베타 차단제는 심장 근육 수축이 추가로 감소하고 심부전 악화를 촉진 할 수 있습니다. 그러나 혼잡 심부전 환자의 경우이 약을 복용해야 할 수도 있습니다.
이 경우 약물을 신중하게 사용해야합니다. 이 약물은 전문가의 엄격한 제어하에 기본 약물 (이뇨제, 디지털, 효소 억제제)으로 심부전에 사용할 수있는 경우에만 추가됩니다. 약물은 Prinzmetal 협심증의 수를 증가시킬 수 있습니다.
심부전 병력이없는 환자 : 일부 환자에서 베타 차단제의 심장 근육의 지속적인 억제는 심부전을 촉진 할 수 있습니다. 심부전의 첫 징후와 증상이 있으면 비소 프로 롤의 멈추는 것을 고려해야합니다. 경우에 따라 베타 차단제는 다른 약물로 계속해서 심부전을 계속 치료할 수 있습니다.
갑작스런 정지 치료 : 심한 협심증 및 경우에 따라 베타 차단제가 갑자기 정지 된 후 관상 동맥 질환이있는 사람들에게 심근 경색 또는 심실 부정맥이 나타납니다.
따라서 의사의 조언없이 약물 복용을 중단하지 않도록 환자에게 상기시켜야합니다. 알 수없는 관상 동맥 질환 환자의 경우에도 비스프 롤롤은 의사의 신중한 모니터링하에 약 일주일 동안 비토 프로 롤을 점차적으로 줄이는 것이 좋습니다. 중단 증상이 발생하면 약물은 적어도 일정 기간 동안 사용해야합니다.
말초 혈관 질환 : 베타 차단제는 말초 혈관 질환 환자에서 동맥 빈혈 증상을 유발하거나 악화시킬 수 있습니다.
당뇨병 및 저혈당증 : 베타 차단제는 저혈당증, 특히 빈맥의 증상을 다룰 수 있습니다.
정체되지 않은 베타 차단제는 인슐린으로 인한 저혈당 수준을 증가시키고 혈청 포도당 수준의 회복을 늦출 수 있습니다.
베타 -1의 선택적 특성으로 인해 비스 프로 롤로에서 발생할 가능성이 적습니다. 그러나이 능력을 위해 인슐린 또는 혈당 구강 약물을 복용하는 환자 또는 저혈당증 또는 당뇨병 환자에게 경고해야하며 신중하게 사용되어야합니다.
코로 니 아리를 운전하고 수술하는 능력은 관상 동맥 구간 환자의 연구가 환자의 운전 능력을 부과하지 않는다는 것을 보여줍니다. 그러나, 치료를위한 각 환자의 반응에 따라, 기계를 운전하거나 운전하는 능력이 손상 될 수있다. 이것은 특히 치료를 시작할 때, 약물을 교체하거나 알코올과 함께 고려해야합니다. 임신
비소 프로 롤의 약리학 적 효과는 임신 및/또는 태아/유아에게 위험 할 수 있습니다. 일반적으로 베타 차단제는 태반의 관류를 감소시키고 태아 지연, 자궁 내 태아 사망, 유산 또는 초기 노동과 관련 될 수 있습니다. 원치 않는 효과 (예 : 저혈당 및 느린 심박수)는 태아와 유아에서 발생할 수 있습니다.
베타-아드레날린 수용체 차단제로 치료 해야하는 경우 선택된 베타 -1- 아드레날린 수용체 차단제를 선택하는 것이 가장 좋습니다. 실제로 불필요한 경우 임신 중에 Bisoprolol을 사용하는 것이 좋습니다. Bisoprolol을 사용해야하는 경우 태반의 혈류와 태아의 발달을 조심스럽게 모니터링해야합니다.
어머니 나 태아에게 해를 끼치는 경우 치료 변경을 고려해야합니다. 아기는 조심스럽게 모니터링해야합니다. 저혈당증과 느린 심박수의 증상은 종종 처음 3 일 이내에 발생합니다.
모유 수유 기간
모유에 대한 Bisoprolol의 배설 능력이나 어린이를위한 비소프 롤의 안전성에 대한 데이터는 없습니다. 따라서 간호 여성을위한 비소 프로 롤을 나타내지 마십시오.
약물 상호 작용
조합으로 사용해서는 안됩니다
만성 심부전 표시에만 적용됩니다.
모든 표시에 적용됩니다.
중추 신경계에서 (클로 니딘, 메트 비 도파, 멕시 소니딘, 리 리 메니 딘과 같은) 동시 사용은 중심 교감 톤을 감소시킬 수 있습니다 (심박수 및 vasodilation). 약물 사용을 중단하십시오. 특히 베타 차단제의 사용을 중단하기 전에 "해당 고혈압"의 위험이 증가 할 수 있습니다.
결합시 예방 조치
는 고혈압 또는 협심증에만 적용됩니다 :
모든 표시에 적용됩니다.
그 자리의 베타 차단제 (예 : 녹내장 눈 드롭) : 비 소프 롤롤의 신체 효과를 증가시킬 수 있습니다.
종자와 같은 약물 : 동시에 사용하면 심방 전파 시간이 증가하고 심박수가 느려질 수 있습니다.
인슐린 및 경구 당뇨병 치료 : 저혈당증을 증가시킵니다. 베타 수용체 차단제는 저혈당 증상을 숨길 수 있습니다.
마취 : 반사 된 빈맥을 줄이고 저혈압의 위험을 증가시킵니다.
글리코 사이드 (Digitalis) : 심박수를 줄이고 심방 전달 시간을 늘리십시오.
항 고혈압제와 혈압을 낮출 수있는 다른 약물 (예 : 3 라운드 항우울제, 바르비 투 루트, 페 노티 아진)으로 농축 된 저혈압의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
결합 할 때 고려
보관
닫힌 포장재로 저장하고 건조하고 빛을 피하고 수분을 피하십시오. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.
기타 약물
- ACICLOVIR 800MG TABLETS
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- CERUMOL EAR DROPS
- CEPOREX SYRUP 250MG
- DYTIDE CAPSULES
- Retacrit
면책조항
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