Bisoprolol 2,5 mg tabletten stella medicijn voor hypertensie, chronische angina (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Bisoprolol
Ingrediënt Hartfalen, hoge bloeddruk, angina

Ingrediënt

SamenstellingsinformatieInhoud
Bisoprolol2,5 mg

Toepassingen

indicaties

bisoprolol 2,5 mg medicijn aangegeven in de volgende gevallen:

  • Behandeling van hypertensie.

    bisoprolol is een hoge selectieve bèta-1-adrenerge receptorreceptor, die geen effect heeft van interieur sympathische zenuw en geen celmembranen stabiliseert.

    bisoprolol laat zien dat alleen zeer lage affiniteit met de bèta-2-receptor van bronchiale spieren en vaatwanden en bèta-2-receptoren gerelateerd aan metabole regulatie.

    Daarom heeft bisoprolol in het algemeen geen invloed op de luchtwegweerstand en heeft geen metabole effecten via de bèta-2-receptorreceptor. Selectieve kenmerken op bèta-1 van het medicijn duren ver buiten de dosis behandeling.

    Hypertensie of angina:

    Door de bèta -receptor in het hart te remmen, remt bisoprolol de reactie op sympathische activering. Dat leidt tot verminderde hartslag en samentrekking waardoor de zuurstofbehoeften van de hartspier worden verminderd.

    Bij acute behandeling bij patiënten met kransslagaderziekte zonder chronisch hartfalen, vermindert bisoprolol de hartslag en het volume van het knijpen, waardoor de cardiale hoeveelheid wordt verminderd en het zuurstofverbruik wordt verminderd.

    Bij chronische behandeling zal de initiële toename van de perifere weerstand verminderen.

    bisoprolol wordt gebruikt om hypertensie en angina te behandelen. Net als andere bèta-1-remmers is het impactmechanisme in hypertensie niet duidelijk, maar het is bekend dat bisoprolol de plasmierenine-activiteit vermindert.

    dynamische farmacokinetiek

    absorptie: bisoprolol wordt bijna volledig geabsorbeerd door het maagdarmkanaal. Omdat alleen het initiële metabolisme in de lever heel weinig is, is het zeer beschikbaar ongeveer 90%.

    Verdeling: ongeveer 30% bisoprolol bindt aan plasma -eiwitten. Het distributievolume is 3,5 L/kg. De totale klaring is ongeveer 15 l/uur. Het medicijn heeft een semi -gedeitschuldige tijd in plasma ongeveer 10 -12 uur voor efficiëntie in 24 uur na 1 -dag dosering/dag.

    Metabolisch: 50% wordt in de lever gemetaboliseerd in inactieve metabolieten die vervolgens door de nieren worden geëlimineerd.

    Eliminatie: bisoprolol wordt in 2 richtingen uit het lichaam geëlimineerd. 50% wordt in de lever omgezet in niet -actieve metabolieten, die vervolgens door de nieren worden geëlimineerd. De resterende 50% wordt geëlimineerd door de nier in de vorm van ongewijzigd. Omdat de eliminatie op hetzelfde niveau in de nieren en lever optreedt, is het niet nodig om de dosis aan te passen voor patiënten met lever- of nierfalen.

    Speciale onderwerpen

    Patiënten met stabiel chronisch hartfalen (NYHA Fase III) hebben een hoger plasma -bisoprololniveau en een langere verkooptijd dan gezonde mensen. De maximale plasmaconcentratie in een stabiele toestand is 64 ± 21 ng/ml bij een dosis van 10 mg/dag en de verkooptijd is 17 ± 5 uur.

  • Voordat u neemt Bisoprolol 2,5 mg tabletten stella medicijn voor hypertensie, chronische angina (3 blaren x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    bisoprolol 2,5 mg tabletten Tabletten worden oraal gebruikt, moeten 's ochtends worden gebruikt en kunnen vergezeld gaan van voedsel, mogen geen tabletten kauwen.

    dosering

    dosering in geval van behandeling van hypertensie en chronische angina stabiliteit:

    Volwassenen: Bisoprolol -dosis moet aan elke patiënt worden aangepast. De startdosis is 5 mg/dag, de gebruikelijke dosis is 10 mg x 1 tijd/dag, de maximale dosis is 20 mg/dag.

    Patiënten met nierfalen of leverfalen:

    De farmacokinetiek van het medicijn kan worden veranderd bij patiënten met nierschade (Creatinino Coverance

    Bijwerkingen

    Ongewenste effecten bij het gebruik van bisoprolol 2,5 mg die u kunt tegenkomen.

    gemeenschappelijk, ADR> 1/100

  • Hart: langzame hartslag (voor patiënten met chronisch hartfalen), erger het vorige hartfalen (voor patiënten met chronisch hartfalen).
  • Nerve: duizeligheid, hoofdpijn. Digestive: spijsverteringsstoornissen zoals misselijkheid, braken, diarree, constipatie. Bloedvaten: koude of gevoelloosheid bij ledematen, hypotensie, vooral bij patiënten met hartfalen. Systemisch: zwakte (voor patiënten met chronisch hartfalen), vermoeidheid.

    ongewoon, 1/1000

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indicated

    bisoprolol 2,5 mg contra -indicated medicijn in de volgende gevallen:

  • Gevoelig voor bisoprolol of alle ingrediënten van het medicijn.
  • Acuut hartfalen of in de stadia van verlies van verlies van hartfalen heeft intraveneuze injectie nodig die de myocardiale contractie verhoogt. Cardiococci.

  • atriale AI Block II of III.
  • Sinus Impairment Syndrome.

  • Sinusblok.
  • Symptomatische hartslag.
  • Symptomische hypotensie.
  • Ernstige bronchiale astma of chronische obstructieve longziekte.

    De ernstige vorm van perifere slagaderobstructie of het syndroom van Raynaud.

  • Chrome -voorkeurcellen worden niet behandeld.
  • Metabole acidose.

    voorzichtigheid bij gebruik

    Waarschuwing:

    is alleen van toepassing op chronische indicaties van hartfalen.

    De behandeling van chronisch hartfalen met bisoprolol moet worden gestart met een speciale dosisstandaard.

    is van toepassing op alle indicaties.

    Omdat het risico op cardiovasculaire aandoening erger is, is het niet raadzaam om het medicijn te stoppen, vooral bij patiënten met ischemische hartaandoeningen, tenzij duidelijk aangegeven.

    voorzichtigheid:

    is alleen van toepassing op hypertensie en angina.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van bisoprolol voor patiënten met hypertensie of angina met hartfalen.

    is alleen van toepassing op chronische indicaties van hartfalen.

    Moet regelmatig in het begin controleren en de behandeling stoppen met bisoprolol. Er is geen ervaring met therapeutisch met bisoprolol bij de behandeling van hartfalen bij patiënten met de volgende ziekten en aandoeningen:

  • Insuline -afhankelijke diabetes (type 1).
  • Ernstige nierfunctie.
  • Ernstige leverfunctie.

    Beperkte myocardiale aandoeningen. aangeboren hartziekte.

  • Geldige klep is gerelateerd aan hemodynamisch.
  • Myocardinfarct binnen 3 maanden.

    is van toepassing op alle indicaties.

    bisoproiol moet zorgvuldig worden gebruikt in:

  • Bronchospasme (bronchiale astma, ademhalingsobstructieziekten).
  • Diabetes met grote fluctuerende bloedsuiker, symptomen van hypoglykemie (zoals snelle hartslag, borsttrommel, zweten) kunnen worden verdoezeld.
  • Strikt vasten.

  • is in een gevoelige oplossing. Net als andere bètablokkers kan bisoprolol zowel de gevoeligheid voor ruwe allergieën als de ernst van anafylactische reacties vergroten. Epinefrine is meestal niet effectief.
  • atriaal blok 1.
  • prinzmetaal angina.

  • Perifere slagaderziekte. Symptomen kunnen erger zijn, vooral aan het begin van de behandeling.
  • Systemische anesthesie. Patiënten met psoriasis of een geschiedenis van psoriasis mogen alleen bètablokkers (zoals bisoprolol) gebruiken na zorgvuldige overweging van voordelen.

    Symptomen van schildkliervergiftiging kunnen worden verdoezeld wanneer ze worden behandeld met bisoprolol. De plotselinge stop van bètablokkers kan de symptomen van de schildklierfunctie verslechteren of de storm bevorderen. Chrome -voorkeursceltumoren mogen alleen bisoprolol gebruiken na alfa -receptorblokkers.

    Bij patiënten met systemische anesthesie verminderen bètablokkers de snelheid van aritmie en myocardiale ischemie tijdens het proces van aanhoudende, intubatie en postoperatieve fase.

    Momenteel wordt het aanbevolen om bètablokkers voor en na de operatie te blijven onderhouden.

    Anesthesiespecialisten moeten bekend staan ​​om het gebruik van bètablokkers, omdat ze de mogelijkheid hebben om te communiceren met andere medicijnen, wat leidt tot langzame aritmie, waardoor snelle hartslagreflexen worden verminderd en het vermogen om bloedverlies te weerspiegelen te verminderen. Als het nodig is om bèta -geblokkeerde therapie vóór de operatie te beëindigen, moet deze geleidelijk ongeveer 48 uur vóór anesthesie presteren en voltooien. Als u moet blijven behandelen met bisoprolol bij de operatie, moet u vooral voorzichtig zijn wanneer u wordt gebruikt met anesthetiek om de myocardiale functie te verlagen, zoals ether, cyclopropaan en trichiorethyleen.

    Bisoprolol combineren met calcium -type of diltazem calciumblokkers met anti -arrhthmia -groep 1 en met anti -hypertension Acing Acing Acing Acing -Acing -Acing -Acing -systeem is niet aanbevolen.

    Hoewel er minder impact is op de combinatie van onbevredigende bètablokkers, moeten selectieve bètablokkers op het hart (beta-1) worden vermeden voor patiënten met verstopte patiënten zoals alle andere bètablokkers, tenzij klinisch nodig om te gebruiken.

    In dat geval moet bisoproloi zorgvuldig worden gebruikt. Bij patiënten met verstopte patiënten met ademhalingsmiddelen moet bisoprolol worden gebruikt met de laagst mogelijke doses en moeten patiënten zorgvuldig worden gevolgd met nieuwe symptomen (zoals kortademigheid, niet in staat om inspanning, hoest) te weerstaan).

    De coördinatie met bronchusverwijdertherapie wordt aanbevolen in het geval van bronchiale astma of andere chronische obstructieve ziekten die symptomen kunnen veroorzaken.

    Er is incidentele toename van de luchtwegweerstand bij astmapatiënten, dus de bèta-2-landingseigenaar moet worden verhoogd.

    Hartfalen: psychische stimulatie is een essentieel effect dat de bloedsomloopfunctie ondersteunt in het begin van congestief hartfalen en bètablokkers kunnen leiden tot een extra achteruitgang van hartspiercontractie en een slechter hartfalen bevorderen. Bij sommige patiënten met congestie hartfalen moet dit medicijn mogelijk ook innemen.

    In dit geval moet het medicijn zorgvuldig worden gebruikt. Het medicijn wordt alleen toegevoegd wanneer het beschikbaar is voor hartfalen met basisgeneesmiddelen (diuretica, digitalis, enzymremmers) onder de strikte controle van een specialist. Het medicijn kan het aantal prinzmetaal angina vergroten.

    Patiënten zonder geschiedenis van hartfalen: de continue remming van de hartspier van bètablokkers bij sommige patiënten kan hartfalen bevorderen. Wanneer de eerste tekenen en symptomen van hartfalen, is het noodzakelijk om het stoppen van bisoprolol te overwegen. In sommige gevallen kunnen bètablokkers met andere geneesmiddelen hartfalen blijven behandelen.

    Plotselinge stopbehandeling: ernstige angina en in sommige gevallen verschijnt een myocardinfarct of ventriculaire aritmie bij mensen met kransslagaderziekte na een plotselinge stop van bètablokkers.

    Daarom is het noodzakelijk om deze patiënten niet te herinneren om het medicijn niet te stoppen zonder een arts van een arts. Zelfs voor patiënten met onbekende kransslagaderziekte, moet bisoprolol worden geadviseerd om bisoprolol geleidelijk ongeveer een week te verminderen onder de zorgvuldige monitoring van de arts. Als de symptomen van stopzetting optreden, moet het medicijn ten minste gedurende een bepaalde periode worden gebruikt.

    Perifere vaatziekten: bètablokkers kunnen symptomen van bloedaderanemie veroorzaken of verergeren bij patiënten met perifere vaatziekten.

    diabetes en hypoglykemie: bètablokkers kunnen de manifestaties van hypoglykemie, vooral tachycardie, dekken.

    Onvolante bètablokkers kunnen het niveau van hypoglykemie veroorzaakt door insuline verhogen en het herstel van serumglucosespiegels vertragen.

    Vanwege de selectieve aard van beta-1 komt dit minder waarschijnlijk op met bisoprolol. Het is echter noodzakelijk om de patiënt of hypoglykemie te waarschuwen, of diabetespatiënten die insuline- of bloedglucose orale medicijnen gebruiken voor dit vermogen en zorgvuldig moeten worden gebruikt.

    Het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

    -studies bij patiënten met kranslijstjes die niet de patiënt drijft. Afhankelijk van de respons van elke patiënt voor behandeling kan het vermogen om machines te besturen of te bedienen, echter worden aangetast. Dit moet worden overwogen, vooral bij het starten van de behandeling, bij het veranderen van het medicijn of in combinatie met alcohol.

    zwangerschap

    Farmacologische effecten van bisoprolol kunnen gevaarlijk zijn voor zwangerschap en/of foetus/baby. Over het algemeen verminderen bètablokkers de perfusie van de placenta en kunnen ze worden geassocieerd met de foetale vertraging, de foetale dood in de baarmoeder, een miskraam of vroege arbeid. Ongewenste effecten (zoals hypoglykemie en trage hartslag) kunnen optreden bij foetus en baby.

    Als het nodig is om te behandelen met de bèta-adrenerge receptorblokkers, is het het beste om de geselecteerde bèta-1-adrenerge receptorblokker te kiezen. Het wordt niet aanbevolen om bisoprolol tijdens de zwangerschap te gebruiken als het echt onnodig is. Als het nodig is om bisoprolol te gebruiken, moet u de bloedstroom van de placenta en de ontwikkeling van de foetus zorgvuldig volgen.

    In geval van schade aan de moeder of foetus is het noodzakelijk om te overwegen de behandeling te veranderen. Baby's moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Symptomen van hypoglykemie en trage hartslag treden vaak voor binnen de eerste 3 dagen.

    De periode van borstvoeding

    Er zijn geen gegevens over het uitscheidingsvermogen van bisoprolol in moedermelk of de veiligheid van bisoprolol voor kinderen. Geef daarom geen bisoprolol aan voor vrouwen met verpleegkundigen.

    Drugsinteractie

    mag niet worden gebruikt in combinatie

    Geldt alleen op chronische indicaties van hartfalen:

  • Anti -aritmische geneesmiddelen Groep 1 (zoals disopyramide, kinidine, lidocaïne, fenytoïne; fiecainide, propafenon): kan de tijd van atriale overdracht verhogen en myocardiale contractie verminderen.
  • is van toepassing op alle indicaties:

  • Verapamil- en diltiazem -antagonistische geneesmiddelen: verminder contractie en vertragen de atriale overdracht. Verapamil intraveneuze injectie bij patiënten die worden behandeld met bètablokkers kan een sterke hypotensie en atriaalblok veroorzaken.
  • Hydromolen Liking op het centrale zenuwstelsel (zoals clonidine, Metbyldopa, moxonidine, rilimenidine): gelijktijdig gebruik kan de centrale sympathische toon verminderen (kan leiden tot verminderde hartslag en cardiale gewicht en vasodilatie). Stop met het gebruik van het medicijn plotseling, vooral voordat het gebruik van bètablokkers het risico van "overeenkomstige hypertensie" kan verhogen.

    voorzorgsmaatregelen bij het combineren

    is alleen van toepassing op hypertensie of angina:

  • Anti -aritmische geneesmiddelen Groep 1 (zoals disopyramide, kinidine, lidocaïne, fenytoïne; fiecainide, propafenon): kan de tijd van atriale overdracht verhogen en myocardiale contractie verminderen.
  • is van toepassing op alle indicaties:

  • Dihydropyridine calciumantagonisten (zoals nifedipine, amlodipine, felodipine): gelijktijdig gebruik kan het risico op het verlagen van de bloeddruk verhogen en het risico op schade aan de ventriculaire pompfunctie bij patiënten met hartfalen verhogen.
  • Anti -Arritmia Group III (zoals Amiodarone): kan de tijd van atriale overdracht verhogen.
  • Beta -blokkers ter plaatse (zoals glaucoom oogdruppels): kunnen het lichaamseffect van bisoprolol vergroten.

    Zaadachtige geneesmiddelen: gelijktijdig gebruik kan de tijd van de atriale transmissie verhogen en het risico op langzame hartslag verhogen.

    Insuline- en orale diabetesbehandeling: verhoog hypoglykemie. Beta -receptorblokkers kunnen hypoglycemische symptomen verbergen.

    Anesthesie: het verminderen van gereflecteerde tachycardie en verhoogt het risico op hypotensie.

    Glycoside (digitalis): Verminder de hartslag, verhoog de tijd van atriale transmissie.

  • Niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID): Verminder het bloedingseffect van bisoprolol.
  • Beta sympathische medicatie (zoals isoprenaline, dobutamine): gecombineerd met bisoprolol kan het effect van beide geneesmiddelen verminderen.
  • Zaadachtige medicijnen die zowel bèta- als alfa -receptoren (zoals noradrenaline, adrenaline) activeren: gecombineerd met bisoprolol kan de indirecte vasoconstrictie van de alfa -receptor van deze medicijnen verhogen die leiden tot hypertensie en de lame lame. Deze interacties komen vaak voor bij onbevredigende bètablokkers.
  • Sympathische medicijnen: gecombineerd met bisoprolol kan het effect van beide geneesmiddelen verminderen. Het is mogelijk om hogere doses epinefrine te nemen om allergische reacties te behandelen.
  • Geconcentreerd met antihypertensieve geneesmiddelen, evenals andere geneesmiddelen die de bloeddruk kunnen verlagen (zoals 3 -ronde antidepressiva, barbiturate, fenothiazine) kan het risico op hypotensie verhogen.

    Overweeg bij het combineren

    Bewaring

    Bewaar in gesloten verpakking, droog in, vermijd licht en vermijd vocht. De temperatuur is niet groter dan 30 ° C

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden