Bisoprolol 2.5 mg tabletler Hipertansiyon için Stella Tıbbı, Kronik Anjina (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Bisoprolol
İçerik Kalp yetmezliği, yüksek tansiyon, anjina

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Bisoprolol	2.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Bisoprolol 2.5mg ilaç aşağıdaki durumlarda belirtilir:

Hipertansiyon tedavisi.

Bisoprolol, bronşiyal kas ve vasküler duvarların beta-2 reseptörü ile metabolik regülasyon ile ilişkili beta-2 reseptörleri ile çok düşük bir afinitenin olduğunu gösterir.

Bu nedenle, bisoprolol genellikle hava yolu direncini etkilemez ve beta-2 reseptör reseptörü yoluyla metabolik etkisi yoktur. İlacın beta-1'inde seçici özellikler, tedavi dozunun çok ötesinde sürer.

hipertansiyon veya anjina:

Kalpteki beta reseptörünü inhibe ederek, bisoprolol sempatik aktivasyona yanıt vermeyi engeller. Bu, kalp atış hızının ve kasılmanın azalmasına yol açar, böylece kalp kasının oksijen ihtiyaçlarını azaltır.

Kronik kalp yetmezliği olmayan koroner arter hastalığı olan hastalarda akut tedavide, bisoprolol kalp atış hızını ve sıkma hacmini azaltır, böylece kardiyak miktarı azaltır ve oksijen tüketimini azaltır.

Kronik tedavide periferik dirençteki ilk artışı azaltacaktır.

Bisoprolol hipertansiyon ve anjin tedavisi için kullanılır. Diğer beta-1 inhibitörleri gibi, hipertansiyondaki etki mekanizması net değildir, ancak bisoprololün plazma renin aktivitesini azalttığı bilinmektedir. Sadece karaciğerdeki ilk metabolizma çok az olduğundan, yaklaşık%90 oranında mevcuttur.

dağılım: yaklaşık% 30 bisoprolol plazma proteinlerine bağlanır. Dağıtım hacmi 3,5 L/kg'dır. Toplam boşluk yaklaşık 15 l/saattir. İlaç, plazmada 1 günlük dozaj/gün sonra 24 saat içinde verimlilik için yaklaşık 10-12 saat yarı açığa çıkmış bir süreye sahiptir.

Metabolik:% 50, karaciğerde aktif olmayan metabolitlere metabolize edilir ve daha sonra böbreklerden çıkarılacaktır.

Eliminasyon: Bisoprolol, 2 yönde vücuttan çıkarılır. % 50'si karaciğerde aktif olmayan metabolitlere dönüştürülür, bu da daha sonra böbrekler aracılığıyla ortadan kaldırılır. Kalan% 50, böbrek boyunca değişmeden ortadan kaldırılacaktır. Eliminasyon, böbreklerde ve karaciğerde aynı seviyede meydana geldiğinden, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar için dozun ayarlanmasına gerek yoktur.

Özel Konular

Stabil kronik kalp yetmezliği olan (NYHA Faz III) hastalar daha yüksek plazma bisoprolol seviyesine ve sağlıklı insanlardan daha uzun satış süresine sahiptir. Kararlı bir durumda maksimum plazma konsantrasyonu, 10 mg/gün dozunda 64 ± 21 ng/mL'dir ve satış süresi 17 ± 5 saattir.

Almadan önce Bisoprolol 2.5 mg tabletler Hipertansiyon için Stella Tıbbı, Kronik Anjina (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl Kullanılır

Bisoprolol 2.5 mg tablet tabletler ağızdan kullanılır, sabahları kullanılmalı ve gıda eşlik edebilir, tabletleri çiğnememelidir.

dozaj

Hipertansiyon ve kronik anjina stabilitesi tedavisi durumunda dozaj:

Yetişkinler: Bisoprolol dozu her hastaya ayarlanmalıdır. Başlangıç dozu 5 mg/gün, olağan doz 10 mg x 1 saattir, maksimum doz 20 mg/gündür.

Böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Böbrek hasarı olan hastalarda ilacın farmakokinetiği değiştirilebilir (kreatinin klerensi

Yan etkiler

Bisoprolol ile karşılaşabileceğiniz 2.5 mg kullanırken istenmeyen etkiler.

Common, Adr> 1/100

Kalp: Yavaş kalp atış hızı (kronik kalp yetmezliği olan hastalar için), önceki kalp yetmezliği (kronik kalp yetmezliği olan hastalar için).

Sinir: baş dönmesi, baş ağrısı. Sindirim: Bulantı, kusma, ishal, kabızlık gibi sindirim bozuklukları. Kan damarları: uzuvlarda soğuk veya uyuşma, özellikle kalp yetmezliği olan hastalarda hipotansiyon. Sistemik: zayıflık (kronik kalp yetmezliği olan hastalar için), yorgunluk.

nadir, 1/1000

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Bisoprolol 2.5 mg kontrendike ilaç aşağıdaki durumlarda:

Bisoprolole veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlı.

Akut kalp yetmezliği veya kalp yetmezliği kaybı aşamalarında miyokard kasılmasını artıran intravenöz enjeksiyona ihtiyaç duyar. Kardiyokoklar.

Atriyal AI bloğu II veya III.

sinüs bozukluğu sendromu.

Sinüs bloğu.

Semptomatik kalp atış hızı.

Semptomik hipotansiyon.

Şiddetli bronşiyal astım veya kronik obstrüktif akciğer hastalığı.

Periferik arter tıkanıklığının ciddi formu veya Raynaud sendromu.

Krom tercih edilen hücreler tedavi edilmez.

Metabolik asidoz.

Dikkat

Uyarı:

sadece kronik kalp yetmezliği göstergeleri için geçerlidir.

Bisoprolol ile kronik kalp yetmezliğinin tedavisi özel bir doz standardı ile başlatılmalıdır.

tüm endikasyonlar için geçerlidir.

Kardiyovasküler durum riski daha kötü olduğundan, özellikle iskemik kalp hastalığı olan hastalarda ilacın durdurulması tavsiye edilmez.

Dikkat:

Sadece hipertansiyon ve anjina için geçerlidir.

Hipertansiyonlu hastalar için bisoprolol veya kalp yetmezliği olan anjina kullanırken dikkatli olun.

sadece kronik kalp yetmezliği göstergeleri için geçerlidir.

Başlangıçta düzenli olarak izlemeniz ve bisoprolol ile tedaviyi durdurmanız gerekir. Aşağıdaki hastalıkları ve durumları olan hastalarda kalp yetmezliği tedavisinde bisoprolol ile terapötik deneyimi yoktur:

İnsüline bağımlı diyabet (tip 1).

Şiddetli böbrek fonksiyonu.

Şiddetli karaciğer fonksiyonu.

Kısıtlı miyokard hastalığı. Konjenital kalp hastalığı.

Geçerli valf hemodinamik ile ilişkilidir. 3 ay içinde miyokard enfarktüsü.

Tüm endikasyonlar için geçerlidir.

Bisoproiol dikkatle kullanılmalıdır:

Bronkospazm (bronşiyal astım, solunum tıkanıklığı hastalıkları).

Büyük dalgalanan kan şekeri olan diyabet, hipoglisemi semptomları (hızlı kalp atışı, göğüs davul, terleme gibi) gizlenebilir.

Sıkı oruç.

Hassas bir çözümdedir. Diğer beta blokerleri gibi, bisoprolol hem çiğ alerjilere duyarlılığı hem de anafilaktik reaksiyonların şiddetini artırabilir. Epinefrin genellikle etkili değildir.

Atriyal blok 1.

prinzmetal anjina.

Periferik arter hastalığı. Semptomlar, özellikle tedavinin başlangıcında daha kötü olabilir.

Sistemik anestezi. Sedef hastalığı veya sedef hastalığı öyküsü olan hastalar, faydaların dikkatle dikkate alınmasından sonra sadece beta blokerleri (bisoprolol gibi) kullanmalıdır. Beta blokerlerin ani durağı, tiroid fonksiyonunun semptomlarını kötüleştirebilir veya fırtınayı teşvik edebilir. Krom tercih edilen hücre tümörleri sadece alfa reseptör blokerlerinden sonra bisoprolol kullanmalıdır.

Sistemik anestezi olan hastalarda, beta blokerler kalma, entübasyon ve postoperatif evre sürecinde aritmi ve miyokard iskemisi oranını azaltır.

Şu anda, ameliyat öncesi ve sonra beta blokerleri korumaya devam etmeniz önerilmektedir.

Anestezi uzmanları, beta blokerlerin kullanımı ile bilinmelidir, çünkü diğer ilaçlarla etkileşime girme, yavaş aritmiye yol açma, hızlı kalp atış hızı reflekslerini azaltma ve kan kaybını yansıtma yeteneğini azaltma yeteneğine sahipler. Ameliyattan önce beta bloke edilmiş tedaviyi durdurmak gerekiyorsa, anesteziden yaklaşık 48 saat önce kademeli olarak performans göstermeli ve tamamlamalıdır. Cerrahi yakınında bisoprolol ile tedavi etmeye devam etmeniz gerekiyorsa, eter, siklopropan ve trichioretilen gibi miyokardiyal fonksiyonu bozmak için anestezik ile kullanıldığında özellikle dikkatli olmalısınız.

Tatmin edici olmayan beta blokerlerin kombinasyonu üzerinde daha az etki olmasına rağmen, klinik olarak kullanılması gerekmedikçe, diğer tüm beta blokerleri gibi solunum tıkalı hastaları olan hastalar için kalp üzerindeki seçici beta blokerler (beta-1) kaçınılmalıdır.

Bu durumda, bisoproloi dikkatle kullanılmalıdır. Solunum tıkalı hastalarda hastalarda, bisoprolol mümkün olan en düşük dozlarla kullanılmalı ve hastalar yeni semptomlarla dikkatlice izlenmelidir (nefes darlığı gibi, efora dayanamayan, öksürüğe).

Bronşiyal astım veya semptomlara neden olabilecek diğer kronik obstrüktif hastalıklar durumunda bronkodilatör tedavisi ile koordinasyon önerilir.

Astım hastalarında hava yolu direncinde ara sıra artış vardır, bu nedenle beta-2 iniş sahibinin artırılması gerekir.

kalp yetmezliği: Psişik stimülasyon, konjestif kalp yetmezliğinin başlangıcında dolaşım fonksiyonunu destekleyen önemli bir etkidir ve beta blokerler kalp kası kasılmasında ek bir düşüşe yol açabilir ve daha kötü kalp yetmezliğini teşvik edebilir. Bununla birlikte, tıkanıklık olan bazı hastalarda kalp yetmezliği de bu ilacı alması gerekebilir.

Bu durumda, ilaç dikkatle kullanılmalıdır. İlaç sadece bir uzmanın sıkı kontrolü altında temel ilaçlarla (diüretikler, dijital, enzim inhibitörleri) kalp yetmezliği için mevcut olduğunda eklenir. İlaç Prinzmetal anjina sayısını artırabilir.

Kalp yetmezliği öyküsü olmayan hastalar: bazı hastalarda beta blokerlerin kalp kasının sürekli inhibisyonu kalp yetmezliğini teşvik edebilir. Kalp yetmezliğinin ilk belirtileri ve semptomları olduğunda, bisoprololün durdurulmasını düşünmek gerekir. Bazı durumlarda, beta blokerler kalp yetmezliğini diğer ilaçlarla tedavi etmeye devam edebilir.

Ani Durdurma Tedavisi: Şiddetli anjina ve bazı durumlarda, beta blokerlerinin ani bir durmasından sonra koroner arter hastalığı olan kişilerde miyokard enfarktüsü veya ventriküler aritmi ortaya çıkar. Bilinmeyen koroner arter hastalığı olan hastalar için bile, bisoprololün doktorun dikkatli bir şekilde izlenmesi altında yaklaşık bir hafta boyunca bisoprololü yavaş yavaş azaltması tavsiye edilmelidir. Eğer bırakma belirtileri meydana gelirse, ilaç en azından bir süre kullanılmalıdır.

Periferik vasküler hastalık: Beta blokerleri periferik vasküler hastalığı olan hastalarda arter anemisinin semptomlarına neden olabilir veya kötüleşebilir.

Durgulmamış beta blokerleri, insülin neden olduğu hipoglisemi seviyesini artırabilir ve serum glikoz seviyelerinin geri kazanımını yavaşlatabilir. Bununla birlikte, hastayı veya hipoglisemiyi veya bu yetenek için insülin veya kan şekeri oral ilaçları alan ve dikkatli bir şekilde kullanılması gereken diyabet hastalarını uyarmak gerekir. Bununla birlikte, her hastanın tedavi için yanıtına bağlı olarak, makineleri sürme veya işletme yeteneği bozulabilir. Bu, özellikle tedaviye başlarken, ilacı değiştirirken veya alkolle kombinasyon halinde dikkate alınmalıdır.

Hamilelik

Bisoprololün farmakolojik etkileri hamilelik ve/veya fetüs/bebek için tehlikeli olabilir. Genel olarak, beta blokerler plasentanın perfüzyonunu azaltır ve fetal gerilik, uterustaki fetal ölüm, düşük veya erken emek ile ilişkili olabilir. Fetüs ve bebekte istenmeyen etkiler (hipoglisemi ve yavaş kalp atış hızı gibi) ortaya çıkabilir.

Beta-adrenerjik reseptör blokerleri ile tedavi edilmesi gerekiyorsa, seçilen beta-1-adrenerjik reseptör blokerini seçmek en iyisidir. Gerçekten gereksiz ise hamilelik sırasında bisoprolol kullanılması önerilmez. Bisoprolol kullanmak gerekiyorsa, plasenta - uterusun kan akışını ve fetüsün gelişimini dikkatlice izlemeniz gerekir.

Anne veya fetüse zarar olması durumunda, tedaviyi değiştirmeyi düşünmek gerekir. Bebekler dikkatlice izlenmelidir. Hipoglisemi semptomları ve yavaş kalp atış hızı genellikle ilk 3 gün içinde görülür.

Emzirme süresi

Bisoprolol'un anne sütünde atılım kabiliyeti veya çocuklar için bisoprolol güvenliği hakkında veri yoktur. Bu nedenle, hemşirelik kadınları için bisoprolol göstermeyin.

ilaç etkileşimi

kombinasyonda kullanılmamalı

Yalnızca kronik kalp yetmezliği gösterileri için geçerlidir:

Anti -Artritmik İlaçlar Grubu 1 (disopiramid, kinidin, lidokain, fenitoin; fiesiainid, propafenon): atriyal iletim süresini artırabilir ve miyokard kasılmasını azaltabilir.

Tüm endikasyonlar için geçerlidir:

Verapamil ve Diltiazem Antagonistik İlaçlar: Kasılmayı azaltın ve atriyal iletimi yavaşlatır. Beta blokerleri ile tedavi edilen hastalarda verapamil intravenöz enjeksiyonu güçlü hipotansiyona ve atriyal bloğa neden olabilir. Özellikle beta blokerlerinin kullanımını durdurmadan önce ilacı aniden kullanmayı bırakın "karşılık gelen hipertansiyon" riskini artırabilir.

Birleştirilirken önlemler

Yalnızca hipertansiyon veya anjina için geçerlidir:

Anti -Artritmik İlaçlar Grubu 1 (disopiramid, kinidin, lidokain, fenitoin; fiesiainid, propafenon): atriyal iletim süresini artırabilir ve miyokard kasılmasını azaltabilir.

Tüm endikasyonlar için geçerlidir:

Dihidropiridin kalsiyum antagonistleri (nifedipin, amlodipin, felodipin gibi): Eşzamanlı kullanım, kan basıncını düşürme riskini artırabilir ve kalp yetmezliği olan hastalarda ventriküler pompa fonksiyonuna zarar verme riskini artırabilir.

Anti -Arrhythmia Grubu III (amiodaron gibi): atriyal iletim süresini artırabilir.

Beta blokerler (glokom göz damlası gibi): bisoprololün vücut etkisini artırabilir.

Tohum benzeri ilaçlar: Eşzamanlı kullanım, atriyal iletimin süresini artırabilir ve yavaş kalp atış hızı riskini artırabilir.

insülin ve oral diyabet tedavisi: hipoglisemiyi arttırın. Beta reseptör blokerleri hipoglisemik semptomları gizleyebilir.

Anestezi: yansıyan taşikardi azaltmak ve hipotansiyon riskini arttırır.

Glikozit (digitalis): Kalp atış hızını azaltın, atriyal iletim süresini artırın.

-teroid olmayan anti -enflamatuar ilaçlar (NSAID): Bisoprololün kanama etkisini azaltın.

Beta sempatik ilaç (izoprenalin, dobutamin gibi): Bisoprolol ile birleştirildiğinde her iki ilacın etkisini azaltabilir. Hem beta hem de alfa reseptörlerini (noradrenalin, adrenalin gibi) aktive eden tohum benzeri ilaçlar: Bisoprolol ile birleştirildiğinde, bu ilaçların alfa reseptörünün dolaylı vazokonstriksiyonunu, hipertansiyona ve lae lame'ye yol açan alfa reseptörünü artırabilir. Bu etkileşimler genellikle tatmin edici olmayan beta blokerlerle ortaya çıkar.

Sempatik İlaçlar: Bisoprolol ile birleştiğinde her iki ilacın etkisini azaltabilir. Alerjik reaksiyonları tedavi etmek için daha yüksek dozlarda epinefrin almak mümkündür. Antihipertansif ilaçlarla konsantre edilmiş

ve kan basıncını düşürebilen diğer ilaçlar (3 -kaynaklı antidepresanlar, barbiturat, fenotiazin) hipotansiyon riskini artırabilir.

Birleştirilirken düşünün

Saklama

Kapalı ambalajda saklayın, kurumuş, ışıktan kaçının ve nemden kaçının. Sıcaklık 30 ° C'yi geçmez

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.