Bisoprolol Fumarate 2,5 mg Actavis léčba hypertenze, chronické stabilní anginy pectoris (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace Bisoprolol
Složka Biso

Složka

Informace o složeníObsah
Bisoprolol2,5 mg

Použití

Indikace

bisoprolol fumarát 2,5 mg je indikován v následujících případech:

  • Hypertenze.
  • Chronická stabilní angina pectoris. Beta, neexistuje žádná stabilní vnitřní aktivita. Stejně jako ostatní betablokátory, které působí u hypertenze, není jasné, ale je známo, že bisoprolol inhibuje aktivitu leninu v plazmě.

    U pacientů s anginou pectoris se při výběru receptorů snižuje činnost srdce a tím se snižuje potřeba kyslíku. Bisoprolol má také lokální analgetické vlastnosti jako propranolol.

    farmakokinetika

    bisoprolol fumarát 2,5 mg se téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Vzhledem k velmi malému množství mimo dopad v játrech, vysoce dostupné, přibližně 90 %.

    Koheze s plazmatickým proteinem je asi 30 %. Distribuční objem je 3,1 litru/kg. Celkové množství clearance je přibližně 15 litrů/hod. Polozrušovací čas v plazmě (10 - 12 hodin) platí 24 hodin po dávce jednou denně.

    Bisoprolol-fumarát 2,5 mg je eliminován dvěma způsoby, 50 % se přemění v játrech na neaktivní metabolity a poté se vylučuje ledvinami.

    50 % udržovací dávky se vylučuje ledvinami v konstantní formě. Vzhledem ke stejné eliminaci v játrech a ledvinách není potřeba upravovat dávku u pacientů se selháním jater nebo ledvin.

    Dynamika bisoprololu nezávislá na věku. Pacienti se srdečním selháním ve fyziologickém roztoku (úroveň III NYHA) Koncentrace bisoprololu v plazmě jsou vyšší a polozbytečná doba trvá déle než u zdravých dobrovolníků. Vrchol plazmatických vrcholů ve stabilním stavu je 6421 ng/ml při dávce 10 mg denně a ztrátová doba je 17 + 5 hodin.

  • Před odběrem Bisoprolol Fumarate 2,5 mg Actavis léčba hypertenze, chronické stabilní anginy pectoris (2 blistry x 14 tablet)

    Jak používat

    orální cestu.

    Dávkování

    Doporučené dávkování u každého konkrétního pacienta. Léčba by měla být zahájena minimálními dávkami. U některých pacientů stačí dávka 5 mg denně. Obvyklá dávka je 10 mg jednou denně a maximální dávka se doporučuje pro 20 mg denně.

    Pacienti se srdečním selháním:

    Standardní léčba chronického srdečního selhání zahrnuje inhibitor enzymu (nebo inhibitory receptoru angiotensinu při intoleranci inhibitoru enzymu), beta inhibitor, diuretika a vhodné srdeční glykosidy. Při zahájení léčby bisoprololem se pacienti musí stabilizovat (bez akutního srdečního selhání).

    Během fáze úpravy dávky a po ní se může objevit srdcervoucí srdeční selhání, hypotenze nebo přechodně pomalý srdeční tep.

    Fáze úpravy dávky:

  • Léčba stabilního fyziologického srdečního selhání bisoprololem vyžaduje periodické období. Úprava dávky v následujících krocích: 1,25 mg 1krát denně po dobu 1 týdne, pokud je dobře snášena, zvyšte dávku na 2,5 mg 1krát týdně v dalším týdnu, pokud je dobře snášena, zvyšte dávku na 3,75 mg 1krát denně po další týden, pokud je tolerance dobrá, zvyšte dávku na 5 mg jednou denně po dobu dalších 4 týdnů, zvyšte dávku 5 mg denně na dalších 7 týdnů, pokud je dobrá tolerance 5 mg, týdnech, zvyšte dávku na dávku. Udržovací dávka 10 mg jednou denně. Příznaky se mohou objevit první den po zahájení léčby.
  • Pokud pacient maximální doporučenou dávku netoleruje, dávka by měla být snížena. V případě těžkého srdečního selhání, hypotenze nebo pomalého srdečního tepu by měla být přehodnocena dávka kombinovaných léků, stejně jako snížení dočasné dávky bisoprololu nebo zvážení vysazení léku. Když se pacient stabilizuje, je vhodné zvážit opětovné použití nebo úpravu zvýšení dávky. V případě vysazení léku by mělo být dávkování postupně snižováno, protože náhlé vysazení léku může zhoršit stav pacienta.

    U pacientů s těžkou funkcí ledvin (purifikace kreatininu

    Pacienti se závažným selháním jater:

    Je třeba pečlivě sledovat, dávka bisoprololu by neměla překročit 10 mg denně.

    Starší pacienti:

    Není třeba upravovat dávkování, doporučujeme začít s minimální dávkou.

    Co dělat při předávkování?

    Obecně platí, že při předávkování je třeba lék vysadit, léčit příznaky a podporovat léčbu. Je třeba se vyhnout reabsorpci bisoprololu z trávicího traktu. Doporučuje se vypláchnout žaludek nebo vypít absorbent (aktivní uhlí) a projímadlo (síran sodný). Měl by sledovat stav dýchání a v případě potřeby podporovat ventilaci. Bronchospasy by měly léčit bronchiektázie, jako je intravenózní isoprenalin nebo trojité stimulanty.

    Akutní projevy srdeční funkce je třeba léčit symptomy: Blok A - V (stupeň || nebo III) musí být pečlivě sledován a měl by být léčen intravenózním isoprenalinem nebo žilním kardiostimulátorem.

    Pomalé tempo by mělo být léčeno intravenózním atropinem (nebo methyldopou). Hypotenze nebo šok by měly být léčeny infuzí a vazokonstrikčními léky.

    Hypoglykemii lze léčit intravenózním podáním glukózy.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

  • Vedlejší efekty

    Nežádoucí účinky byly hlášeny většinou v souvislosti s farmakologickými charakteristikami beta-blokátorů.

    Společný
  • cirkulující: Chlad nebo necitlivost v hlavě, Raynaudův syndrom, metoda zotavení. oplodnění.
  • Méně

  • Systémové poruchy: svalová slabost a svalová spasticita, onemocnění kloubů Bronchiální nebo anamnéza obstrukce dýchacích cest.
  • Vzácné

  • Poruchy centrálního nervového systému: noční můry, halucinace Sex.
  • Oko: Konjunktivitida.
  • Varování

    Kontraindikováno

    Bisoprolol fumarát 2,5 mg je kontraindikován v následujících případech:

  • akutní srdeční selhání nebo stadia ztráty srdečního selhání vyžadují IV inotropní léčbu. (Systolický krevní tlak je nižší než 100 mmHg). Sultoprid.

    Buďte opatrní při užívání léků

    léky obsahující složky bisoprololu se používají k léčbě srdečního selhání. Při užívání beta-blokátorů v této indikaci je potřeba ledvin a začít s rezervovanou dávkou.

    Kombinace bisoprololu s amiodaronem se nedoporučuje kvůli riziku automatických poruch při svalové kontrakci a přenosu, Bisoprolol se musí používat opatrně při bronchiálních spasmech (bronchiální astma, respirační obstrukční onemocnění): Při astmatu nebo chronických obstrukčních plicních onemocněních, které mohou způsobit příznaky, by se měla současně léčit dilatace průdušek.

    U pacientů s astmatem může někdy dojít ke zvýšení odporu dýchacích cest, takže je třeba zvýšit dávku sympatického léku. Před zahájením léčby se doporučuje provést respirační funkce.

    Současná léčba s anestetikem, respiračním anestetikem.

    diabetes s výrazně kolísající hladinou cukru v krvi; Příznaky hypoglykémie mohou být zastřeny. Během léčby přípravkem Bisoprolol Fumarate 2,5 mg je třeba sledovat hladinu cukru v krvi.

    Otrava štítné žlázy – Při léčbě bisoprololem mohou být příznaky zastřeny.

    Přísný půst.

    Stejně jako ostatní beta-blokátory může bisoprolol zvýšit citlivou osobnost na původní alergie a závažnost reakcí z přecitlivělosti. Adrenalin většinou nefunguje Blok A – V.

    Prinzmetalova angina pectoris: B-blokátory mohou zvýšit počet a dobu anginy pectoris u pacientů s Prinzmetalovou anginou pectoris. B - Selektivní blokátory mohou být použity ve středních formách a použity pouze v kombinaci s vazodilatátory.

    onemocnění periferních tepen, jako je Raynaudův syndrom a další důkazy při zotavení; Tato onemocnění mohou být horší, zvláště na začátku léčby.

    Pacienti s chromovými kožními nádory v dřeni nadledvin užívají Bisoprolol fumarát 2,5 mg pouze po výběru alfa receptorů.

    Pacienti s psoriázou nebo s psoriázou v anamnéze by měli používat bisoprolol pouze po pečlivém zvážení přínosů a rizik.

    Zahájení léčby Bisoprolol fumarátem je třeba pravidelně sledovat, zejména pacienti starší 5 mg u pacientů. Nepřestávejte lék náhle, pokud to není jasně uvedeno. Při náhlém vysazení léku u pacientů s ischemií myokardu hrozí infarkt myokardu a náhlá smrt. Tento lék obsahuje 1 účinnou látku, která může být testována na doping.

    Tento lék obsahuje 65 mg monohydrátu laktózy.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    ve studii s pacienty s onemocněním koronárních tepen neovlivňuje schopnost řídit vlak. V závislosti na rozdílu v reakci na lék u každého jednotlivce však může být ovlivněna schopnost řídit vlak nebo obsluhovat stroje. To je třeba vzít v úvahu zejména při zahájení léčby a při změně léku a také při požívání alkoholu.

    Těhotenství

    Bisoprolol-fumarát 2,5 mg má farmakologické účinky, které mohou poškodit těhotné ženy a/nebo plod/kojence. Obecně platí, že betablokátory snižují výživu placentou, zpomalují vývoj, umírání, potrat a předčasný porod.

    U plodu a kojenců se mohou vyskytnout nežádoucí účinky (jako je hypoglykémie a pomalý srdeční tep). Pokud potřebujete léčit betablokátory, měli byste zvolit selektivní skupinu Beta1 bisoprolol fumarát 2,5 mg by se neměl během těhotenství užívat, pokud to není nutné.

    Pokud potřebujete léčbu bisoprololem, je třeba sledovat průtok krve dělohou a vývoj plodu. Doporučuje se zvážit účinky poškození těhotných žen nebo plodů plodu. Miminka musí být pečlivě sledována. Příznaky hypoglykémie a rychlé tachykardie v prvních 3 dnech.

    Období kojení

    Není známo, zda se lék vylučuje do mateřského mléka či nikoli, proto se nedoporučuje během léčby bisoprololem kojit.

    Speciální předměty

    Děti do 12 let a dospívající.

    S používáním tohoto léku u dětí nejsou žádné zkušenosti, proto se toto použití nedoporučuje.

    Léková interakce

    Kombinace kombinace kontraindikací:

    Floctafenin: Beta-blokátory mohou inhibovat kardiovaskulární kompenzační reakce s hypotenzí nebo šokem způsobeným Floctafeninem.

    Softoprid: Neměl by užívat Bisoprolol současně se sultopridem kvůli zvýšenému riziku ventrikulární arytmie.

    Nedoporučené souřadnice:

    Antagonisté vápníku (Verapamil, Diltiazem, Bepridil): negativní účinky na svalovou kontrakci, síňový přenos a krevní tlak.

    Klonidin: Zvyšuje riziko "hypertenze" a také snižuje srdeční frekvenci a srdeční přenos.

    Inhibitory monoaminooxidázy (kromě inhibitorů Mao - b): Zvyšují snižující účinek B - blokátorů, ale také představují riziko hypertenze.

    Antiarytmie typu I (jako je chinidin, disopyramid): mohou ovlivnit dobu síňového přenosu a zvýšit negativní svalovou účinnost (klinické monitorování a EKG).

    Antiarytmie typu III (jako je amiodaron): mohou ovlivnit dobu síňového přenosu.

    Antagonisté vápníku (jako jsou deriváty dihydropyridinu): zvyšují riziko hypotenze. U pacientů se srdečním selháním může léčba v kombinaci s betablokátory vést k srdečnímu selhání.

    Sympatické léky (včetně takrinu): mohou prodloužit dobu síňového přenosu. Účinek zesilují další B - blokátory, včetně očních kapek.

    inzulín a perorální hypoglykemické léky: zvyšují hypoglykémii. Sympatické beta receptory mohou zmírnit příznaky hypoglykémie.

    Anestezie, anestezie: Snižte reflexní tachykardii a zvyšte riziko hypotenze.

    Výběr beta receptoru průběžně snižuje riziko arytmie během intubace. Měli byste informovat anesteziologa, když je pacient léčen Bisoprolol-fumarátem 2,5 mg.

    Deriváty ergotaminu: Zhoršují periferní poruchy.

    Stimulanty sympatického nervu: v kombinaci s bisoprololem mohou snížit účinek obou léků. Může být zaznamenána hypertenze a příliš pomalý rytmus. Vyšší hodnota EPINE může být nezbytná pro léčbu alergických reakcí.

    Tříkolová antidepresiva, barbituráty, fenothiazin a další antihypertenziva snižující krevní tlak: zvyšují účinnost hypotenze.

    Rifampicin: Mírné snížení doby prodeje bisoprololu může být způsobeno indukcí jaterních metabolických enzymů. Často není třeba upravovat dávku.

    baklofen: Zvyšte nízkonapěťovou aktivitu.

    Antagonisté jódu: Beta-blokátory mohou inhibovat vylučovací reakce s hypotenzí nebo šokem způsobeným antagonisty jódu.

    Je třeba vzít v úvahu souřadnice:

    meflochin: Zvýšené riziko pomalého rytmu.

    moxisylyt: může způsobit vážné snížení polohy.

    Antagonisté dihydropyridinu, jako je Felodipin a Amlodipin: Současné použití může zvýšit riziko snížení krevního tlaku a zvýšit riziko zhoršení funkce pumpování krve při pumpování komor u pacientů se srdečním selháním.

    Léky na centrální krevní tlak, jako je klonidin a další léky (methyldopa, moxonodin, filmenidin): Koncentrované užívání centrálního srdečního selhání může zhoršit centrální srdeční selhání (snížená srdeční frekvence při snížení krevního tlaku a kardiémie, vazokonstrikce). Vysazení léků, zvláště pokud jsou nejprve zastaveny betablokátory, může zvýšit riziko hypertenze. "

    Užívání Verapamilu intravenózně u pacientů léčených bisoprololem může vést k blokádě A - V a snížení krevního tlaku."

    digitalisové glykosidy: Snižte srdeční frekvenci, prodlužte dobu síňového přenosu.

    Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID): NSAID mohou snižovat účinnost bisoprololu stimulantů sympatiku B (isoprenalin, dobutamin), kombinace s bisoprololem může snížit účinnost obou léků.

    Sympatické nervové stimulanty B i C (noradrenalin, adrenalin): Kombinace s bisoprololem může odhalit vazokonstrikční účinky související s G-léky těchto léků, což vede k hypertenzi a zhoršení regrese. Tyto interakce lze nalézt i u nevyhovujících betablokátorů. Koncentrované užívání antihypertenziv a dalších léků, které pravděpodobně snižují krevní tlak (tricyklická antidepresiva, barbituráty, fenothiaziny), může zvýšit riziko hypotenze.

  • Skladování

    Měli byste skladovat při pokojové teplotě, vyhýbat se vlhkosti a světlu. Žádné skladování v koupelně nebo v mrazáku. Měli byste si uvědomit, že každý lék může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka. Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova