Bisoprolol Stada 5 mg lék na hypertenzi, anginu pectoris (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Bisoprolol
Složka Srdeční selhání, vysoký krevní tlak, angina pectoris

Složka

Informace o složení	Obsah
Bisoprolol	5 mg

Použití

Indikace

Bisoprolol Fumarat je indikován v případech ke kontrole hypertenze a anginy pectoris. Lék se také používá ke kombinaci standardní terapie u pacientů s chronickým srdečním selháním.

Farmakologie

Bisoprolol je selektivní blockbuster Beta 1 - Adrenergní, ale nemá stabilitu membrány a nemá vnitřní účinek na sympatický nerv, pokud se používá v rámci léčby.

V nízkých dávkách bisoprolol inhibuje selektivní reakci na adrenergní stimulaci tím, že soutěží o blokátor beta 1 receptorů – adrenergní srdce, zatímco méně působí na beta 2 receptor – adrenergní bronchiálních svalů a cévních stěn. Při vysokých dávkách selektivní vlastnosti bisoprololu na beta 1 receptor – adrenergní obvykle klesají a lék bude soutěžit o inhibici beta 1 i beta 2 receptorů – adrenergní.

Farmakologické

Bisoprolol je téměř úplně absorbován gastrointestinálním traktem a perorální biologická dostupnost je asi 90 %, protože lék je poprvé méně metabolizován játry. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 2-4 hodiny po vypití. Asi 30 % bisoprololu se váže na plazmatické proteiny. Bisoprolol je středně rozpuštěná látka v lipidech. Lék se metabolizuje v játrech a vylučuje se močí, asi 50 % léku ve formě intaktní a 50 % ve formě metabolitů. Léčivo má v plazmě dobu semi-vybití asi 10 - 12 hodin.

Před odběrem Bisoprolol Stada 5 mg lék na hypertenzi, anginu pectoris (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Bisoprolol 5 se užívá perorálně.

Dávkování

Hypertenze nebo angina pectoris: Obvyklá perorální dávka Bisoprololu Fumarat je 5 - 10 mg x 1krát/den, maximální dávka se doporučuje pro 20 mg/den.

Set vrozeného srdečního selhání: Počáteční dávka přípravku Bisoprolol Fumarat je 1,25 mg x 1krát/den. Je-li tolerováno, lze dávku zdvojnásobit po 1 týdnu a poté dávku pomalu zvyšovat během 1-4 týdnů na maximální tolerovanou dávku, nepřekračujte 10 mg x 1krát/den.

Dávkování pro pacienty s jaterním a renálním selháním: Počáteční dávka Bisoprololu fumarat pro pacienty s hypertenzí 2,5 mg/den a dávka se pomalu zvyšuje nad pacienty s těžkou poruchou funkce jater nebo ledvin (clearance kreatininu Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Pomalá srdeční frekvence, hypotenze, městnavé srdeční selhání, průdušnice a hypoglykémie jsou nejčastějšími příznaky předávkování Beta.

Léčba:

Za normálních okolností, pokud dojde k předávkování, bisoprolol vysadí a provede podpůrnou léčbu a symptomatickou léčbu. Existuje několik údajů, které naznačují, že bisoprolol-fumarát není oddělen. Na základě farmakokinetiky a doporučení pro jiné betablokátory zvažte obecné metody poté, co uvidíte klinické příznaky:

Pomalá srdeční frekvence: Intravenózní injekce atropinu. Pokud nereaguje, použijte opatrně isoproterenol nebo jiný lék se silnými mechanickými vlastnostmi. V některých případech lze v případě potřeby umístit kardiostimulátor.

Hypotenze: Intravenózní tekutina a užívání léků na hypertenzi. Užitečná může být také intravenózní injekce glukagonu.

Síňové síně (II. nebo III. stupeň): pečlivé sledování pacientů léčených infuzí isoproterenolu nebo umístěním kardiostimulátoru, je-li to vhodné.

Selhání srdce: Zahájení konvenční terapie (jako je digitalis, diuretika, vazodilatátory).

Spazmus průdušnice: Použijte léky na průdušnici, jako je isoproterenol a/nebo aminofylin.

Hypoglykemická hladina glukózy v krvi: intravenózní injekce glukózy.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Bisoprololu 5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Centrální nervový systém: závrať, závrať, bolest hlavy, parestézie, hmatové snížení, ospalost, úzkost, neklid, snížení kapacity/paměti.

Automatický nervový systém: sucho v ústech.

Kardiovaskulární: Pomalá srdeční frekvence, napětí a jiné arytmie, nachlazení, rovnováha, hypotenze, bolest na hrudi, městnavé srdeční selhání, dušnost.

Mentální: Sny, nespavost, deprese.

Gastrointestinální: Gastrointestinální/břišní bolest, gastritida, poruchy trávení, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.

Neuropatie: bolest svalů/kloubů, bolest zad/svalů, břišní křeče, křeče/třes.

Kůže: vyrážka, ekzém, podráždění kůže, svědění, zrudnutí, pocení, vypadávání vlasů, angioedém, olupování kůže, zánět kůže.

samostatné smysly: poruchy vidění, bolest oka/těžké oko, abnormální slzení, tinitus, bolest ucha, abnormální chuť.

Metabolismus: dna.

Respirační: Astma/průdušnice, bronchitida, kašel, dušnost, bolest v krku, rýma, sinusitida.

Močové – genitální: Snížení sexuální aktivity/bezmoci, cystitida, ledvinové křeče.

Hematologie: vyrážka.

Systémové: únava, slabost, bolest na hrudi, nepohodlí, edém, přírůstek hmotnosti.

Varování

Kontraindikováno

Léčiva Bisoprolol 5 jsou kontraindikována v následujících případech:

Akutní srdeční selhání nebo ve stadiu ztráty srdečního selhání vyžaduje svalově orientovanou terapii. Střed je nižší než 100 mmHg).

Bezpečnostní opatření při užívání léků

U pacientů se selháním jater nebo ledvin je třeba pečlivě upravit dávku Bisoprololu.

srdeční selhání:

Psychická stimulace je základní složkou, která podporuje oběhové funkce na začátku městnavého srdečního selhání a betablokátory mohou vést k dalšímu poklesu srdečních kontrakcí a podporovat horší srdeční selhání.

Pacienti bez srdečního selhání v anamnéze: Trvalá inhibice srdečního svalu betablokátory u některých pacientů může způsobit srdeční selhání. Když se objeví známky a první příznaky srdečního selhání, je nutné zvážit vysazení léku. V některých případech mohou betablokátory pokračovat v léčbě srdečního selhání jinými léky.

Náhlé ukončení léčby: těžká angina pectoris a v některých případech infarkt myokardu nebo ventrikulární arytmie u lidí s onemocněním koronárních tepen po náhlém vysazení betablokátorů.

Onemocnění periferních cév:

Betablokátory mohou způsobit nebo zhoršit arteriální anémii u pacientů s onemocněním periferních cév.

Bronchospasmus:

Obecně platí, že pacienti s bronchospasmem nesmí užívat betablokátory. Vzhledem k relativně selektivním vlastnostem Beta 1 však lze s bisoprololem postupovat opatrně u pacientů s bronchospasmickými křečemi, kteří nereagují nebo nejsou schopni tolerovat jinou antihypertenzní léčbu. Protože výběr beta 1 není absolutní, je možná nejnižší dávka bisoprololu, která začíná dávkou 2,5 mg. Musí existovat Beta 2 -maneuverbate (bronchodilatancium).

diabetes a hypoglykémie:

Betablokátory mohou krýt projevy hypoglykémie, zejména tachykardie. Nestabilní betablokátory mohou zvýšit úroveň hypoglykémie způsobené inzulínem a zpomalit obnovu koncentrací glukózy v séru.

Vzhledem k selektivním vlastnostem beta1 je toto méně pravděpodobné u bisoprololu. Je však nutné varovat pacienty nebo hypoglykémii nebo lidi s diabetem užívající inzulín nebo perorální hypoglykemické léky pro jejich schopnost a musí používat bisoprolol.

Onemocnění hyperplatace štítné žlázy:

Betablokátory pokrývají klinické příznaky hypertyreózy, jako je rychlý srdeční tep.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bisoprolol může způsobit nežádoucí účinky, jako je ospalost, závratě a únava, které mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje pacienta.

Těhotenství

U těhotných žen se neprovádí úplný a přísný test. Bisoprolol se během těhotenství používá pouze tehdy, když se prokáže přínos léčby než potenciální riziko pro plod.

Období kojení

Malé množství bisoprololu bylo objeveno v mateřském myším mléce. Není známo, zda se má či nemá vylučovat do mateřského mléka. Protože se mnoho léků vylučuje do mateřského mléka, měli by být při používání bisoprololu u kojících žen opatrní.

Lékové interakce

Pacienti, kteří užívají léky, které vyčerpávají katecholaminy, jako je reserpin nebo guanethidin, by měli být pečlivě sledováni kvůli účinku beta - adrenergní inhibiční síly, která může výrazně snížit aktivitu sympatiku. U pacientů léčených současně klonidinem, pokud je léčba ukončena, by měl být bisoprolol vysazen několik dní před ukončením klonidinu.

Buďte opatrní, pokud používáte Bisoprolol současně se srdečními inhibitory nebo síňovými inhibitory, jako jsou blokátory vápníku [konkrétně jako fenylalkylamin (verapamil) a benzothiazepin (diltiazem)] nebo arytmie, jako je disopyramid.

Koncentrovaný s rifampicinem zvyšuje metabolismus bisoprololu, což vede ke zkrácení doby ztráty bisoprololu. Není však nutné upravovat první dávku.

Riziko anafylaxe: Během užívání betablokátorů mohou pacienti s anamnézou anafylaktické reakce s různými alergeny reagovat silněji na opakované užívání léků, náhodně, diagnostikou nebo léčbou. Takoví pacienti nemusí reagovat na konvenční dávky epinefrinu používané k léčbě alergických reakcí.

Skladování

Měli byste skladovat při pokojové teplotě, vyhýbat se vlhkosti a světlu. Žádné skladování v koupelně nebo v mrazáku. Měli byste si uvědomit, že každý lék může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka. Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.