Bisoprolol Stada 5 mg geneesmiddel tegen hoge bloeddruk, angina pectoris (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Bisoprolol
Ingrediënt Hartfalen, hoge bloeddruk, angina pectoris

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Bisoprolol	5mg

Toepassingen

Indicaties

Bisoprolol Fumarat is geïndiceerd in gevallen om hypertensie en angina pectoris onder controle te houden. Het medicijn wordt ook gebruikt als combinatie van standaardtherapie bij patiënten met chronisch hartfalen.

Farmacokologie

Bisoprolol is een selectieve blockbuster Beta 1 - Adrenergisch, maar heeft geen membraanstabiliteit en heeft geen intrinsiek sympathisch zenuweffect wanneer het wordt gebruikt binnen de reikwijdte van de behandeling.

In lage doses remt bisoprolol de selectieve reactie op adrenerge stimulatie door te concurreren om de bèta-1-receptorblokker - adrenerge van het hart, terwijl hij minder inwerkt op de bèta-2-receptor - adrenerge van de bronchiale spieren en vaatwanden. Bij hoge doses nemen de selectieve eigenschappen van bisoprolol op de bèta-1-receptor - adrenerge receptoren gewoonlijk af en gaat het geneesmiddel concurreren door zowel de bèta-1- als bèta-2-receptoren te remmen - adrenerge.

Farmacokologisch

Bisoprolol wordt bijna volledig geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en de orale biologische beschikbaarheid is ongeveer 90%, omdat het medicijn voor de eerste keer minder door de lever wordt gemetaboliseerd. De piekconcentratie in plasma wordt 2-4 uur na het drinken bereikt. Ongeveer 30% Bisoprolol bindt zich aan plasma-eiwitten. Bisoprolol is een matige opgeloste stof in lipiden. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever en wordt geëlimineerd in de urine, ongeveer 50% van het medicijn in de vorm van intact en 50% in de vorm van metabolieten. Het medicijn heeft een halfontladingstijd in het plasma van ongeveer 10 - 12 uur.

Voordat u neemt Bisoprolol Stada 5 mg geneesmiddel tegen hoge bloeddruk, angina pectoris (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Bisoprolol 5 wordt oraal ingenomen.

Dosering

Hypertensie of angina pectoris: De gebruikelijke orale dosis Bisoprolol Fumarat is 5 - 10 mg x 1 keer per dag, de maximale dosis wordt aanbevolen voor 20 mg per dag.

Aangeboren hartfalen instellen: De startdosering van Bisoprolol Fumarat is 1,25 mg x 1 maal/dag. Indien dit wordt verdragen, kan de dosis na 1 week worden verdubbeld en vervolgens de dosis binnen 1-4 weken langzaam verhogen tot de maximale dosis die wordt verdragen, niet meer dan 10 mg x 1 keer per dag.

Dosering voor patiënten met lever- en nierfalen: De startdosis van Bisoprolol Fumarat voor patiënten met hypertensie is 2,5 mg/dag en de dosis wordt langzaam verhoogd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis of nierfalen (creatinineklaring Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Trage hartslag, hypotensie, congestief hartfalen, luchtpijp en hypoglykemie zijn de meest voorkomende tekenen van een overdosis Beta.

Behandeling:

Normaal gesproken stopt Bisoprolol bij een overdosis en wordt een ondersteunende behandeling en een symptomatische behandeling uitgevoerd. Er zijn enkele gegevens die erop wijzen dat bisoprololfumaraat niet wordt gescheiden. Overweeg, op basis van de farmacokinetiek en aanbevelingen voor andere bètablokkers, algemene methoden nadat u klinische symptomen heeft waargenomen:

Trage hartslag: intraveneuze injectie met atropine. Als er geen reactie optreedt, gebruik dan voorzichtig isoproterenol of een ander medicijn met sterke mechanische eigenschappen. In sommige gevallen kan indien nodig een pacemaker worden geplaatst.

Hypotensie: intraveneuze vloeistof en gebruik van medicijnen tegen hoge bloeddruk. Een intraveneuze injectie van glucagon kan ook nuttig zijn.

Atriale atria (graad II of III): zorgvuldige monitoring van patiënten en behandeld door infusie van isoproterenol of plaatsing van een pacemaker, indien nodig.

Gezond hartfalen: starten met conventionele therapie (zoals digitalis, diuretica, vaatverwijders).

Spasmen van de luchtpijp: gebruik medicijnen tegen de luchtpijp, zoals isoproterenol en/of aminofylline.

Hypoglykemische bloedglucose: intraveneuze injectie van glucose.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Bisoprolol 5 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie, tactiele vermindering, slaperigheid, angst, rusteloosheid, vermindering van capaciteit/geheugen.

Automatisch zenuwstelsel: droge mond.

Cardiovasculair: trage hartslag, spanning en andere hartritmestoornissen, verkoudheid, evenwichtsgevoel, hypotensie, pijn op de borst, congestief hartfalen, kortademigheid.

Mentaal: droom, slapeloosheid, depressie.

Gastro-intestinaal: Gastro-intestinale/buikpijn, gastritis, indigestie, misselijkheid, braken, diarree, constipatie.

Neuropathie: spier-/gewrichtspijn, rugpijn/spier, buikkrampen, convulsies/tremor.

Huid: huiduitslag, eczeem, huidirritatie, jeuk, blozen, zweten, haaruitval, angio-oedeem, vervellen van de huid, huidontsteking.

afzonderlijke zintuigen: gezichtsstoornissen, oogpijn/ernstig oog, abnormale tranen, oorsuizen, oorpijn, abnormale smaak.

Metabolisme: jicht.

Ademhaling: Astma/luchtpijp, bronchitis, hoesten, kortademigheid, keelpijn, rhinitis, sinusitis.

Urine - genitaal: Vermindering van seksuele activiteit/hulpeloosheid, blaasontsteking, nierkrampen.

Hematologie: huiduitslag.

Systemisch: vermoeidheid, zwakte, pijn op de borst, ongemak, oedeem, gewichtstoename.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Bisoprolol 5-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Acuut hartfalen of in het stadium van verlies van hartfalen vereist spiergerichte therapie. Het centrum is minder dan 100 mmHg).

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van geneesmiddelen

De noodzaak om de dosis bisoprolold zorgvuldig aan te passen bij patiënten met lever- of nierfalen.

hartfalen:

Psychische stimulatie is een essentieel onderdeel dat de bloedsomloop ondersteunt in het begin van congestief hartfalen, en bètablokkers kunnen leiden tot een verdere afname van de hartcontractie en erger hartfalen bevorderen.

Patiënten zonder voorgeschiedenis van hartfalen: De voortdurende remming van de hartspier door bètablokkers kan bij sommige patiënten hartfalen veroorzaken. Wanneer er tekenen en de eerste symptomen van hartfalen zijn, moet worden overwogen om met het medicijn te stoppen. In sommige gevallen kunnen bètablokkers hartfalen blijven behandelen met andere medicijnen.

Plotselinge stopzetting van de behandeling: ernstige angina pectoris en in sommige gevallen van myocardinfarct of ventriculaire aritmie bij mensen met coronaire hartziekte na plotseling stoppen met bètablokkers.

Perifere vaatziekte:

Bètablokkers kunnen slagaderanemie veroorzaken of verergeren bij patiënten met perifere vaatziekte.

Bronchospasme:

Over het algemeen mogen patiënten met bronchospasme geen bètablokkers gebruiken. Vanwege de relatief selectieve eigenschappen van Bèta 1 is echter voorzichtigheid geboden bij het gebruik van bisoprolol bij patiënten met bronchospasmische spasmen die niet reageren op andere antihypertensiebehandelingen of deze niet kunnen verdragen. Omdat de keuze voor bèta 1 niet absoluut is, is de laagste dosis bisoprolold mogelijk, en begint bij een dosis van 2,5 mg. Er moet een Beta 2-manoeuvre plaatsvinden (bronchodilatator).

diabetes en hypoglykemie:

Bètablokkers kunnen de verschijnselen van hypoglykemie, vooral tachycardie, onderdrukken. Onstolante bètablokkers kunnen het niveau van hypoglykemie, veroorzaakt door insuline, verhogen en het herstel van de serumglucoseconcentraties vertragen.

Vanwege de selectieve eigenschappen van bèta1 is de kans hierop kleiner bij bisoprolol. Het is echter noodzakelijk om patiënten met hypoglykemie, of mensen met diabetes die insuline of orale hypoglykemische medicijnen gebruiken, te waarschuwen voor hun vermogen en moeten bisoprolol gebruiken.

Schildklierhyperpulatieziekte:

Bètablokkers dekken de klinische symptomen van hyperthyreoïdie, zoals een snelle hartslag.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Bisoprolol kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals slaperigheid, duizeligheid en vermoeidheid, die de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden.

Zwangerschap

Er bestaat geen volledige en strenge test bij zwangere vrouwen. Bisoprolol wordt tijdens de zwangerschap alleen gebruikt wanneer het voordeel van de behandeling wordt aangetoond dan het potentiële risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Er werd een kleine hoeveelheid bisoprolol ontdekt in de melk van moedermuizen. Het is niet bekend of het al dan niet in de moedermelk mag worden uitgescheiden. Omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden, moeten zij voorzichtig zijn bij het gebruik van bisoprolol bij vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Patiënten die geneesmiddelen gebruiken die catecholamine uitputten, zoals reserpin of guanethidine, moeten nauwlettend in de gaten worden gehouden vanwege de impact van bèta-adrenerge remmende kracht die de sympathische activiteit aanzienlijk kan verminderen. Bij patiënten die gelijktijdig met clonidine worden behandeld, moet bisoprolol, als de behandeling wordt stopgezet, een paar dagen vóór het stoppen van clonidine worden stopgezet.

Wees voorzichtig als u Bisoprolol gelijktijdig gebruikt met hartremmers of atriale remmers, zoals calciumblokkers [in het bijzonder zoals fenylalkylamine (verapamil) en benzothiazepine (diltiazem)] of aritmieën zoals disopyramide.

Geconcentreerd met rifampicine verhoogt het metabolisme van bisoprolol, wat resulteert in een verkorting van de verspillingstijd van bisoprolol. Het is echter niet nodig om de eerste dosis aan te passen.

Risico op anafylaxie: Tijdens het gebruik van bètablokkers kunnen patiënten met een voorgeschiedenis van anafylactische reacties met verschillende allergenen sterker reageren op het gebruik van herhaalde medicijnen, per ongeluk, diagnose of behandeling. Dergelijke patiënten reageren mogelijk niet op conventionele doses epinefrine die worden gebruikt om allergische reacties te behandelen.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer. Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker. Houd pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.