Bisoprolol Stada 5 mg medicament pentru hipertensiune arterială, angină pectorală (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Bisoprolol
Ingredient Insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, angină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Bisoprolol	5 mg

Utilizări

Indicații

Bisoprolol Fumarat este indicat în cazurile de control al hipertensiunii arteriale și anginei pectorale. Medicamentul este, de asemenea, utilizat pentru a combina terapia standard la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică.

Farmacocologie

Bisoprololul este un blockbuster selectiv Beta 1 - Adrenergic, dar nu are stabilitate membranară și nu are un efect nervos simpatic intrinsec atunci când este utilizat în cadrul tratamentului.

În doze mici, Bisoprololul inhibă răspunsul selectiv la stimularea adrenergică concurând pentru blocantul receptorilor Beta 1 - Adrenergic al inimii, în timp ce acționează mai puțin asupra receptorului beta 2 - Adrenergic al mușchilor bronșici și al pereților vasculari. La doze mari, proprietățile selective ale bisoprololului asupra receptorului beta 1 - adrenergic scade de obicei și medicamentul va concura inhibând atât receptorii beta 1, cât și beta 2 - adrenergic.

Farmacocologic

Bisoprololul este absorbit aproape complet prin tractul gastrointestinal și biodisponibilitatea orală este de aproximativ 90%, deoarece medicamentul este mai puțin metabolizat prin ficat pentru prima dată. Concentrația maximă în plasmă este atinsă la 2-4 ore după băutură. Aproximativ 30% Bisoprololul se leagă de proteinele plasmatice. Bisoprololul este un dizolvat moderat în lipide. Medicamentul este metabolizat în ficat și este eliminat în urină, aproximativ 50% din medicament sub formă intactă și 50% sub formă de metaboliți. Medicamentul are un timp semi-descărcat în plasmă de aproximativ 10 - 12 ore.

Înainte de a lua Bisoprolol Stada 5 mg medicament pentru hipertensiune arterială, angină pectorală (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Bisoprololul 5 se administrează pe cale orală.

Dozaj

Hipertensiune arterială sau angină pectorală: Doza orală uzuală de Bisoprolol Fumarat este de 5 - 10 mg x 1 dată/zi, doza maximă este recomandată pentru 20 mg/zi.

Insuficiență cardiacă congenitală stabilită: Doza inițială de Bisoprolol Fumarat este de 1,25 mg x 1 dată/zi. Dacă este tolerată, doza poate fi dublată după 1 săptămână și apoi crește doza lent în 1-4 săptămâni până la doza maximă tolerată, nu depășiți 10 mg x 1 dată/zi.

Doze pentru pacienții cu insuficiență hepatică și renală: Doza inițială de Bisoprolol Fumarat pentru pacienții cu hipertensiune arterială 2,5 mg/zi și creșterea lent a dozei peste pacienții cu insuficiență hepatică severă sau insuficiență renală (clearance-ul creatininei Ce trebuie făcut în caz de supradozaj?

Simptome:

Frecvența cardiacă lentă, hipotensiunea arterială, insuficiența cardiacă congestivă, traheea și hipoglicemia sunt cele mai frecvente semne ale supradozajului cu Beta.

Management:

În mod normal, dacă apare supradozajul, bisoprololul se oprește și efectuează un tratament de susținere și un tratament simptomatic. Există câteva date care sugerează că bisoprolol fumarat nu este separat. Pe baza farmacocineticii și a recomandărilor pentru alte beta-blocante, luați în considerare metode generale după observarea semnelor clinice:

Frecvență cardiacă lentă: injecție intravenoasă cu atropină. Dacă nu răspunde, utilizați izoproterenol sau un alt medicament cu proprietăți mecanice puternice. În unele cazuri, stimulatorul cardiac poate fi plasat dacă este necesar.

Hipotensiune arterială: lichid intravenos și utilizarea medicamentelor pentru hipertensiune. Injecția intravenoasă de glucagon poate fi, de asemenea, de ajutor.

Atriile atriale (gradul II sau III): monitorizarea atentă a pacienților și tratați prin perfuzie cu izoproterenol sau plasarea stimulatorului cardiac, dacă este cazul.

Insuficiență cardiacă acută: începerea terapiei convenționale (cum ar fi digitalice, diuretice, vasodilatatoare).

Spasm al traheei: utilizați medicamente pentru trahee, cum ar fi izoproterenol și/sau aminofilina.

Glicemie hipoglicemică: glucoză injectabilă intravenoasă.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Bisoprolol 5, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Sistemul nervos central: amețeli, amețeli, cefalee, parestezii, reducere tactilă, somnolență, anxietate, neliniște, reducerea capacității/memoriei.

Sistem nervos automat: gură uscată.

Cardiovasculare: ritm cardiac lent, suspans și alte aritmii, răceală cu capul rece, echilibrare, hipotensiune arterială, durere în piept, insuficiență cardiacă congestivă, dificultăți de respirație.

Mental: Di vis, insomnie, depresie.

Gastrointestinale: dureri gastrointestinale/abdominale, gastrită, indigestie, greață, vărsături, diaree, constipație.

Neuropatie: dureri musculare/articulare, dureri de spate/mușchi, spasme abdominale, convulsii/tremor.

Piele: erupție cutanată, eczemă, iritație a pielii, mâncărime, înroșire, transpirație, căderea părului, angioedem, exfoliere a pielii, inflamație a pielii.

simțuri separate: tulburări de vedere, durere oculară/ochi severă, lacrimi anormale, tinitus, dureri de urechi, gust anormal.

Metabolism: guta.

Respiratorie: astm/trahee, bronșită, tuse, dificultăți de respirație, dureri în gât, rinită, sinuzită.

Urinare - genitale: reducerea activității sexuale/neputință, cistita, crampe la rinichi.

Hematologie: erupție cutanată.

Sistemice: oboseală, slăbiciune, durere în piept, disconfort, edem, creștere în greutate.

Avertizări

Contraindicat

Medicamentele cu bisoprolol 5 sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Insuficiența cardiacă acută sau în stadiul de pierdere a pierderii insuficienței cardiace necesită terapie orientată spre mușchi. Centrul este mai mic de 100 mmHg).

Precauții la administrarea medicamentelor

Necesitatea de a ajusta cu atenție doza de Bisoprolol la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală.

insuficiență cardiacă:

Stimularea psihică este o componentă esențială care susține funcția circulatorie la începutul insuficienței cardiace congestive, iar beta-blocantele pot duce la o scădere suplimentară a contracției cardiace și pot promova o agravare a insuficienței cardiace.

Pacienți fără antecedente de insuficiență cardiacă: inhibarea continuă a mușchiului cardiac al beta-blocantelor la unii pacienți poate provoca insuficiență cardiacă. Când există semne și primele simptome de insuficiență cardiacă, este necesar să se ia în considerare oprirea medicamentului. În unele cazuri, beta-blocantele pot continua să trateze insuficiența cardiacă cu alte medicamente.

Oprire bruscă a tratamentului: angină severă și, în unele cazuri, infarct miocardic sau aritmie ventriculară la persoanele cu boală coronariană după oprirea bruscă a beta-blocantelor.

Boală vasculară periferică:

Beta-blocantele pot provoca sau agrava anemie arterială la pacienții cu boală vasculară periferică.

Bronhospasm:

În general, pacienții cu bronhospasm nu trebuie să utilizeze beta-blocante. Cu toate acestea, datorită proprietăților relativ selective Beta 1, se poate folosi prudență cu bisoprolol la pacienții cu spasme bronhospasmice care nu răspund sau nu pot tolera alte tratamente antihipertensive. Deoarece selecția beta 1 nu este absolută, este posibilă cea mai mică doză de bisoprolol și începe cu o doză de 2,5 mg. Trebuie să existe o manevră Beta 2 (bronhodilatator).

diabet și hipoglicemie:

Beta-blocantele pot acoperi manifestările hipoglicemiei, în special tahicardia. Beta-blocantele nevăzute pot crește nivelul de hipoglicemie cauzată de insulină și pot încetini recuperarea concentrațiilor serice de glucoză.

Datorită proprietăților selective ale beta1, acest lucru este mai puțin probabil să apară în cazul bisoprololului. Cu toate acestea, este necesar să se avertizeze pacienții sau hipoglicemia, sau persoanele cu diabet care utilizează insulină sau medicamente hipoglicemiante orale pentru capacitatea lor și trebuie să utilizeze bisoprolol.

Boala de hiperplație tiroidiană:

Beta-blocantele acoperă semnele clinice ale hipertiroidismului, cum ar fi bătăile rapide ale inimii.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Bisoprololul poate provoca reacții nedorite, cum ar fi somnolență, amețeli și oboseală, care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ale pacientului. Bisoprololul este utilizat numai în timpul sarcinii atunci când se dovedește beneficiul tratamentului decât riscul potențial pentru făt.

Perioada de alăptare

A fost descoperită o cantitate mică de bisoprolol în laptele mamei de șoarece. Nu se știe dacă se excretă sau nu în laptele uman. Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele matern, acestea ar trebui să fie precaute atunci când folosesc bisoprolol pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Pacienții care iau medicamente care epuizează catecolaminele, cum ar fi reserpina sau guanetidina, trebuie monitorizați îndeaproape datorită impactului beta - forței de inhibiție adrenergică care poate reduce foarte mult activitatea simpatică. La pacienții tratați concomitent cu clonidină, dacă se întrerupe tratamentul, bisoprololul trebuie întrerupt cu câteva zile înainte de întreruperea clonidinei.

Fiți precaut atunci când utilizați Bisoprolol simultan cu inhibitori cardiaci sau inhibitori atriali, cum ar fi blocanții de calciu [în special fenilalchilamina (verapamil) și benzotiazepina (diltiazem)] sau aritmii precum disopiramida.

Concentrat cu rifampicină mărește metabolismul bisoprololului, ducând la scurtarea timpului de pierdere al bisoprololului. Cu toate acestea, nu este necesară ajustarea primei doze.

Risc de anafilaxie: În timpul utilizării beta-blocantelor, pacienții cu antecedente de reacție anafilactică cu diferiți alergeni pot reacționa mai puternic la utilizarea repetată a medicamentelor, prin accident, diagnostic sau tratament. Este posibil ca acești pacienți să nu răspundă la dozele convenționale de epinefrină utilizate pentru tratarea reacțiilor alergice.

Depozitare

Ar trebui să păstrați la temperatura camerei, să evitați umezeala și să evitați lumina. Fără depozitare în baie sau în congelator. Trebuie să vă amintiți că fiecare medicament poate avea metode de depozitare diferite. Prin urmare, ar trebui să citiți cu atenție instrucțiunile de păstrare de pe ambalaj sau să întrebați farmacistul. Nu lăsați pastilele la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.