Bisoprolol Stada 5mg hipertansiyon, anjina ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Bisoprolol
İçerik Kalp yetmezliği, yüksek tansiyon, anjina

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Bisoprolol	5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Bisoprolol Fumarat hipertansiyon ve anjinin kontrol altına alındığı durumlarda endikedir. İlaç aynı zamanda kronik kalp yetmezliği olan hastalarda standart tedaviyi birleştirmek için de kullanılıyor.

Farmakoloji

Bisoprolol, seçici gişe rekorları kıran bir Beta 1 - Adrenerjiktir ancak tedavi kapsamında kullanıldığında membran stabilitesi yoktur ve intrensek sempatik sinir etkisine sahip değildir.

Düşük dozlarda Bisoprolol, kalbin Adrenerjik Beta 1 reseptör blokeri için rekabet ederek adrenerjik uyarıya seçici olarak yanıt verilmesini engellerken, bronş kaslarının ve damar duvarlarının beta 2 reseptörü - Adrenerjik üzerinde daha az etki gösterir. Yüksek dozlarda, bisoprololün beta 1 reseptörü (adrenerjik) üzerindeki seçici özellikleri genellikle düşer ve ilaç hem beta 1 hem de beta 2 reseptörlerini (Adrenerjik) inhibe ederek rekabet eder.

Farmakokolojik

Bisoprolol neredeyse tamamen gastrointestinal sistem yoluyla emilir ve ilaç ilk kez karaciğerde daha az metabolize edildiğinden oral biyoyararlanımı yaklaşık %90'dır. Plazmadaki en yüksek konsantrasyona, içildikten 2-4 saat sonra ulaşılır. Bisoprolol'ün yaklaşık %30'u plazma proteinlerine bağlanır. Bisoprolol lipidde orta derecede çözünen bir maddedir. İlaç karaciğerde metabolize edilir ve ilacın yaklaşık %50'si bozulmamış formda ve %50'si metabolitler şeklinde idrarla elimine edilir. İlacın plazmada yarı deşarj süresi yaklaşık 10 - 12 saattir.

Almadan önce Bisoprolol Stada 5mg hipertansiyon, anjina ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Bisoprolol 5 ağızdan alınır.

Dozaj

Hipertansiyon veya anjina: Bisoprolol Fumarat'ın olağan oral dozu günde 5 - 10 mg x 1 kezdir, maksimum doz 20 mg/gün için önerilir.

Konjenital kalp yetmezliğini ayarlayın: Bisoprolol Fumarat'ın başlangıç dozu 1,25 mg x 1 kez/gündür. Tolere edilirse, 1 hafta sonra doz iki katına çıkarılabilir ve ardından 1-4 hafta içinde tolere edilen maksimum doza kadar yavaş yavaş artırılabilir; 10 mg x 1 kez/gün'ü aşmayın.

Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalar için dozaj: Hipertansiyonu olan hastalar için Bisoprolol Fumarat'ın başlangıç dozu 2,5 mg/gündür ve ağır karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler:

Yavaş kalp hızı, hipotansiyon, konjestif kalp yetmezliği, trakea ve hipoglisemi, Beta doz aşımının en yaygın belirtileridir.

Yönetim:

Normalde doz aşımı meydana geldiğinde Bisoprolol durur ve destek tedavisi ve semptomatik tedavi uygulanır. Bisoprolol fumaratın ayrılmadığını öne süren birkaç veri vardır. Farmakokinetik ve diğer beta blokerlere yönelik önerilere dayanarak, klinik belirtileri gördükten sonra genel yöntemleri değerlendirin:

Yavaş kalp hızı: Atropin intravenöz enjeksiyonu. Cevap alınamazsa izoproterenol veya mekanik özellikleri güçlü başka bir ilacı dikkatli kullanın. Bazı durumlarda gerekli görüldüğünde kalp pili yerleştirilebilir.

Hipotansiyon: Damar içi sıvı ve hipertansiyon ilaçlarının kullanımı. Glukagon intravenöz enjeksiyonu da yararlı olabilir.

Atriyal atriyum (derece II veya III): hastaların dikkatle izlenmesi ve uygunsa izoproterenol infüzyonu veya kalp pili yerleştirilmesiyle tedavi edilir.

Sağlam kalp yetmezliği: Geleneksel tedaviye (digitalis, diüretikler, vazodilatörler gibi) başlanması.

Trakea spazmı: İzoproterenol ve/veya aminofilin gibi trakea ilaçlarını kullanın.

Hipoglisemik kan şekeri: intravenöz glikoz enjeksiyonu.

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Bisoprolol 5 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, baş dönmesi, baş ağrısı, parestezi, dokunsal azalma, uyuşukluk, kaygı, huzursuzluk, kapasite/hafıza azalması.

Otomatik sinir sistemi: ağız kuruluğu.

Kardiyovasküler: Yavaş kalp hızı, gerilim ve diğer aritmiler, üşüme, dengede kalma, hipotansiyon, göğüs ağrısı, konjestif kalp yetmezliği, nefes darlığı.

Zihinsel: Rüya görmek, uykusuzluk, depresyon.

Gastrointestinal: Gastrointestinal/karın ağrısı, gastrit, hazımsızlık, bulantı, kusma, ishal, kabızlık.

Nöropati: kas/eklem ağrısı, sırt ağrısı/kas, karın spazmları, kasılmalar/titreme.

Cilt: döküntü, egzama, cilt tahrişi, kaşıntı, kızarma, terleme, saç dökülmesi, anjiyoödem, cilt soyulması, cilt iltihabı.

Ayrı duyular: görme bozuklukları, göz ağrısı/şiddetli göz, anormal gözyaşı, kulak çınlaması, kulak ağrısı, anormal tat.

Metabolizma: gut.

Solunum: Astım/soluk borusu, bronşit, öksürük, nefes darlığı, boğaz ağrısı, rinit, sinüzit.

İdrar yolu - genital: Cinsel aktivitenin azaltılması/çaresizlik, sistit, böbrek krampları.

Hematoloji: döküntü.

Sistemik: yorgunluk, halsizlik, göğüs ağrısı, rahatsızlık, ödem, kilo alımı.

Uyarılar

Kontrendike

Bisoprolol 5 ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Akut kalp yetmezliği veya kalp yetmezliğinin kaybolma aşamasında kas odaklı tedavi gerektirir. Merkez 100 mmHg'den azdır).

İlaç alırken dikkat edilmesi gerekenler

Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda Bisoprolol dozunu dikkatli ayarlamak gerekir.

kalp yetmezliği:

Psişik uyarı, konjestif kalp yetmezliğinin başlangıcında dolaşım fonksiyonunu destekleyen önemli bir bileşendir ve beta blokerler, kalp kasılmasında daha fazla azalmaya yol açabilir ve kalp yetmezliğinin daha da kötüleşmesine neden olabilir.

Kalp yetmezliği öyküsü olmayan hastalar: Bazı hastalarda beta blokerlerin kalp kasını sürekli inhibe etmesi kalp yetmezliğine neden olabiliyor. Kalp yetmezliğinin belirtileri ve ilk belirtileri ortaya çıktığında ilacın durdurulması düşünülmelidir. Bazı durumlarda Beta blokerler kalp yetmezliğini diğer ilaçlarla tedavi etmeye devam edebilir.

Tedavinin aniden kesilmesi: Beta blokerlerin aniden kesilmesinden sonra koroner arter hastalığı olan kişilerde şiddetli anjina ve bazı miyokard enfarktüsü veya ventriküler aritmi vakalarında.

Periferik damar hastalığı:

Beta blokerler periferik damar hastalığı olan hastalarda arter anemisine neden olabilir veya durumu kötüleştirebilir.

Bronkospazm:

Genel olarak bronkospazmı olan hastaların beta bloker kullanmaması gerekir. Bununla birlikte, Beta 1'in nispeten seçici özellikleri nedeniyle, bronkospazmik spazmı olan ve diğer anti-hipertansiyon tedavilerine yanıt vermeyen veya bunları tolere edemeyen hastalarda bisoprolol kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Beta 1 seçimi mutlak olmadığından en düşük bisoprolol dozu mümkündür ve 2,5 mg dozunda başlanır. Beta 2 manevrası (bronkodilatör) bulunmalıdır.

diyabet ve hipoglisemi:

Beta blokerler hipogliseminin, özellikle de taşikardinin belirtilerini kapsayabilir. İstenmeyen beta blokerler, insülinin neden olduğu hipoglisemi düzeyini artırabilir ve serum glikoz konsantrasyonlarının iyileşmesini yavaşlatabilir.

Beta1'in seçici özelliklerinden dolayı bisoprololde bu durumun ortaya çıkma olasılığı daha düşüktür. Ancak hipoglisemili hastaları veya insülin veya oral hipoglisemik ilaç kullanan diyabetli kişileri yetenekleri açısından uyarmak gerekir ve bisoprolol kullanmaları gerekir.

Tiroid hiperplazisi hastalığı:

Beta blokerler, hızlı kalp atışı gibi hipertiroidizmin klinik belirtilerini kapsar.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Bisoprolol uyuşukluk, baş dönmesi ve yorgunluk gibi istenmeyen etkilere neden olabilir ve bu da hastanın araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

Gebelik

Hamile kadınlarda tam ve sıkı bir test yoktur. Bisoprolol, yalnızca tedavinin fetüse yönelik potansiyel riskten ziyade faydasının kanıtlandığı durumlarda hamilelik sırasında kullanılır.

Emzirme dönemi

Anne fare sütünde az miktarda bisoprolol keşfedildi. İnsan sütüne geçip geçmediği bilinmiyor. Pek çok ilacın anne sütüne geçmesi nedeniyle emziren kadınlarda bisoprolol kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Tıbbi etkileşim

Reserpin veya guanetidin gibi katekolamini tüketen ilaçları alan hastalar, sempatik aktiviteyi büyük ölçüde azaltabilen Beta - adrenerjik inhibisyon kuvvetinin etkisi nedeniyle yakından izlenmelidir. Klonidin ile eş zamanlı tedavi gören hastalarda tedavi durdurulursa, klonidin durdurulmadan birkaç gün önce bisoprolol kesilmelidir.

Bisoprolol'ü, kalsiyum blokerleri [özellikle fenilalkilamin (verapamil) ve benzotiazepin (diltiazem) gibi] gibi kalp inhibitörleri veya atriyal inhibitörler veya disopiramid gibi aritmiler ile aynı anda kullanırken dikkatli olun.

Rifampisin konsantresi bisoprolol metabolizmasını artırarak bisoprololün atık süresinin kısalmasını sağlar. Ancak ilk dozun ayarlanması gerekli değildir.

Anafilaksi riski: Beta blokerlerin kullanımı sırasında, farklı alerjenlere karşı anafilaktik reaksiyon öyküsü olan hastalar, tekrarlanan ilaç kullanımı, kaza, tanı veya tedavi nedeniyle daha güçlü tepki verebilirler. Bu tür hastalar, alerjik reaksiyonları tedavi etmek için kullanılan geleneksel epinefrin dozlarına yanıt vermeyebilir.

Saklama

Oda sıcaklığında saklamalı, nemden ve ışıktan uzak tutmalısınız. Banyoda veya dondurucuda saklama yok. Her ilacın farklı saklama yöntemlerinin olabileceğini unutmamalısınız. Bu nedenle ambalajın üzerindeki saklama talimatlarını dikkatlice okumalı veya eczacınıza danışmalısınız. Hapları çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.