Bisoprolol Stada 5 mg léčba hypertenze, stabilní chronické anginy pectoris (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Bisoprolol
Složka Srdeční selhání, vysoký krevní tlak, angina pectoris

Složka

Informace o složení	Obsah
Bisoprolol	5 mg

Použití

Indikace

Bisoprolol 5 mg je indikován v následujících případech:

Kontrola hypertenze a anginy pectoris.

Lék se také používá v kombinaci se standardní terapií u pacientů s chronickým srdečním selháním.

Lékárna

Bisoprolol je selektivní blockbean blockbidus Beta 1 -Drenergic, ale nemá membránovou stabilitu a nemá vnitřní sympatický účinek, pokud se používá v rámci léčby.

V nízkých dávkách bisoprolol inhibuje selektivní reakci na adrenergní stimulaci tím, že soutěží o beta 1-adenergický receptor srdce, zatímco má menší účinek na beta 2 adrenergní receptor bronchiálních svalů a cévních stěn. Při vysokých dávkách selektivní vlastnosti bisoprololu na beta 1-adrenergním receptoru obvykle klesají a lék bude soutěžit o inhibici beta 1 i beta 2-adrenergních receptorů.

farmakokinetické

absorpce

Bisoprolol je téměř úplně absorbován gastrointestinálním traktem a perorální biologická dostupnost je asi 90 %, protože lék je poprvé méně metabolizován játry.

Distribuce

Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 2 až 4 hodiny po vypití. Asi 30 % bisoprololu se váže na plazmatické proteiny. Bisoprolol je středně rozpuštěná látka v lipidech.

Metabolismus a eliminace

Lék je metabolizován v játrech a je vylučován močí, asi 50 % léku ve formě intaktní a 50 % ve formě metabolitů. Léčivo má v plazmě dobu semi-vybití asi 10 - 12 hodin.

Před odběrem Bisoprolol Stada 5 mg léčba hypertenze, stabilní chronické anginy pectoris (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Bisoprolol 5 mg se používá perorálně.

Dávkování

Hypertenze nebo angina pectoris

Obvyklá perorální dávka Bisoprololu Fumarat je 5-10 mg x 1krát/den, maximální dávka je doporučena pro 20 mg/den.

Zvukové srdeční selhání

Počáteční dávka přípravku Bisoprolol Fumarat je 1,25 mg x1krát/den. Je-li tolerováno, lze dávku zdvojnásobit po 1 týdnu a poté dávku pomalu zvyšovat během 1-4 týdnů na maximální tolerovanou dávku, která by neměla překročit 10 mg x 1krát/den.

Dávkování pro pacienty se selháním jater a ledvin

Počáteční dávka bisoprololu fumarat pro pacienty s hypertenzí 2,5 mg/den a dávka se pomalu zvyšuje nad pacienty se závažným selháním jater nebo ledvin (clearance kreatininu

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Symptomy:

Pomalá srdeční frekvence, hypotenze, městnavé srdeční selhání, průdušnice a hypoglykémie jsou nejčastějšími příznaky předávkování Beta.

Léčba:

Za normálních okolností, pokud dojde k předávkování, bisoprolol vysadí a provede podpůrnou léčbu a symptomatickou léčbu. Existuje několik údajů, které naznačují, že bisoprolol fumarát není oddělen.

Na základě farmakokinetiky a doporučení pro jiné betablokátory zvažte obecné metody poté, co uvidíte klinické příznaky:

Pomalá srdeční frekvence: Intravenózní injekce atropinu. Pokud nereaguje, použijte opatrně isoproterenol nebo jiný lék se silnými mechanickými vlastnostmi. V některých případech lze v případě potřeby umístit kardiostimulátor.

Hypotenze: Intravenózní tekutina a užívání léků na hypertenzi. Užitečná může být také intravenózní injekce glukagonu.

Síňový blok (II. nebo III. stupeň): pečlivé sledování pacientů a léčba infuzí isoproterenolu nebo umístěním kardiostimulátoru, je-li to vhodné.

Selhání srdce: Zahájení konvenční terapie (jako je digitalis, diuretika, vazodilatátory).

Spazmus průdušnice: Použijte léky na průdušnici, jako je isoproterenol a/nebo aminofylin.

Hypoglykemická hladina glukózy v krvi: intravenózní injekce glukózy.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Bisoprolol 5 mg 3x10 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Centrální nervový systém: závrať, závrať, bolest hlavy, parestézie, hmatové snížení, ospalost, úzkost, neklid, snížení kapacity/paměti.

Automatický nervový systém: sucho v ústech.

Kardiovaskulární: Pomalá srdeční frekvence, napětí a jiné arytmie, nachlazení, rovnováha, hypotenze, bolest na hrudi, městnavé srdeční selhání, dušnost.

Mentální: Sny, nespavost, deprese.

Gastrointestinální: Gastrointestinální/břišní bolest, gastritida, poruchy trávení, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.

Neuropatie: bolest svalů/kloubů, bolest zad/svalů, břišní křeče, křeče/třes.

Kůže: vyrážka, ekzém, podráždění kůže, svědění, zrudnutí, pocení, vypadávání vlasů, angioedém, olupování kůže, zánět kůže.

samostatné smysly: poruchy vidění, bolest oka/těžké oko, abnormální slzení, tinitus, bolest ucha, abnormální chuť.

Metabolismus: dna.

Respirační: Astma/průdušnice, bronchitida, kašel, dušnost, bolest v krku, rýma, sinusitida.

Močové – genitální: Snížení sexuální aktivity/bezmoci, cystitida, ledvinové křeče.

Hematologie: vyrážka.

Systémové: únava, slabost, bolest na hrudi, nepohodlí, edém, přírůstek hmotnosti.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Bisoprolol 5 mg 3x10 lék je kontraindikován v následujících případech:

Akutní srdeční selhání nebo při ztrátě srdečního selhání vyžaduje svalově orientovanou terapii.

Kardioma.

Atrial AI Block II nebo III (bez kardiostimulátoru).

Sinusový syndrom.

Blokáda síňového sinu.

Před zahájením léčby zpomalte srdeční frekvenci pod 60krát za minutu.

Hypotenze (systolický tlak pod 100 mmHg).

Těžké bronchiální astma nebo chronická obstrukční plicní nemoc.

Konečná fáze periferní kongesce a Raynaudova syndromu.

Buňky milující chrom nejsou ošetřeny.

Metabolická acidóza.

Hypersenzitivita na bisoprolol nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

U pacientů se selháním jater nebo ledvin je třeba opatrně upravit dávku Bisoprololu.

srdeční selhání

Psychická stimulace je základní složkou, která podporuje oběhové funkce na začátku městnavého srdečního selhání a betablokátory mohou vést k dalšímu poklesu srdečních kontrakcí a podporovat horší srdeční selhání.

Pacienti bez srdečního selhání v anamnéze

Trvalá inhibice srdečního svalu betablokátory u některých pacientů může způsobit srdeční selhání. Když se objeví známky a první příznaky srdečního selhání, je nutné zvážit vysazení léku. V některých případech mohou betablokátory pokračovat v léčbě srdečního selhání jinými léky.

Náhlé ukončení léčby

Serverová angina pectoris a v některých případech infarktu myokardu nebo ventrikulární arytmie u lidí s onemocněním koronárních tepen po náhlém vysazení betablokátorů.

Onemocnění periferních cév

Betablokátory mohou způsobit nebo zhoršit arteriální anémii u pacientů s onemocněním periferních cév.

Bronchospasmus

Obecně platí, že pacienti s bronchospasmem nesmí užívat betablokátory. However, due to the relatively selective properties Beta 1, caution can be used with bisoprolol in patients with bronchospasmic spasms that do not respond or unable to tolerate other anti -hypertension treatment. Protože výběr beta 1 není absolutní, je možná nejnižší dávka Bisoprololu a začíná dávkou 2,5 mg. Musí existovat Beta 2 -maneuverbate (bronchodilatancium).

diabetes a hypoglykémie

Betablokátory mohou krýt projevy hypoglykémie, zejména tachykardie. Nestabilní betablokátory mohou zvýšit hladinu hypoglykémie způsobené inzulínem a zpomalit obnovu hladin glukózy v séru.

Vzhledem k selektivním vlastnostem beta1 je u bisoprololu méně pravděpodobné, že k tomu dojde. Je však nutné varovat pacienty nebo hypoglykémii nebo osoby s diabetem užívající inzulín nebo perorální hypoglykemické léky pro jejich schopnost a musí používat bisoprolol.

Onemocnění hyperplatace štítné žlázy

Betablokátory pokrývají klinické příznaky hypertyreózy, jako je rychlý srdeční tep.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bisoprolol může způsobit nežádoucí účinky, jako je ospalost, závratě a únava, které mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje pacienta.

Těhotenství

U těhotných žen se neprovádí úplný a přísný test. Bisoprolol se během těhotenství používá pouze tehdy, když se prokáže přínos léčby než potenciální riziko pro plod.

Období kojení

Malé množství bisoprololu bylo objeveno v mateřském myším mléce. Není známo, zda se má či nemá vylučovat do mateřského mléka. Protože se mnoho léků vylučuje do mateřského mléka, měli by být při používání bisoprololu u kojících žen opatrní.

Lékové interakce

Pacienti užívající léky, které vyčerpávají katecholaminy, jako je reserpin nebo guanetidin, by měli být pečlivě sledováni, protože inhibice beta-adrenergních látek může snížit nadměrnou aktivitu sympatiku. U pacientů léčených současně klonidinem, pokud je léčba ukončena, by měl být bisoprolol vysazen několik dní před ukončením klonidinu.

Buďte opatrní, pokud používáte Bisoprolol současně se srdečními inhibitory nebo síňovými inhibitory, jako jsou blokátory vápníku [konkrétně jako fenylalkylamin (verapamil) a benzothiazepin (diltiazem)] nebo arytmie, jako je disopyramid.

Koncentrovaný s rifampicinem zvyšuje metabolismus bisoprololu, což vede ke zkrácení doby ztráty bisoprololu. Není však nutné upravovat první dávku.

Riziko anafylaxe: Během užívání betablokátorů mohou pacienti s anamnézou anafylaktické reakce s různými alergeny reagovat silněji na opakované užívání léků, náhodně, diagnostikou nebo léčbou. Takoví pacienti nemusí reagovat na konvenční dávky epinefrinu používané k léčbě alergických reakcí.

Skladování

V uzavřeném obalu, na suchém místě, mimo dosah světla. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.