Bisoprolol Stada 5 mg behandeling voor hypertensie, stabiele chronische angina (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Bisoprolol
Ingrediënt Hartfalen, hoge bloeddruk, angina pectoris

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Bisoprolol	5mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Bisoprolol 5 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Beheers hypertensie en angina pectoris.

Het medicijn wordt ook gebruikt in combinatie met standaardtherapie bij patiënten met chronisch hartfalen.

Apotheek

Bisoprolol is een selectieve blokboonblokbidus Beta 1-Drenergic, maar heeft geen membraanstabiliteit en heeft geen intrinsiek sympathisch effect bij gebruik binnen de reikwijdte van de behandeling.

In lage doses remt Bisoprolol de selectieve respons op adrenerge stimulatie door te concurreren om de bèta 1-adenerge receptor van het hart, terwijl het minder effect heeft op de bèta 2-adrenerge receptor van bronchiale spieren en vaatwanden. Bij hoge doses nemen de selectieve eigenschappen van bisoprolol op de bèta-1-adrenerge receptor gewoonlijk af en gaat het geneesmiddel concurreren door zowel de bèta-1- als de bèta-2-adrenerge receptoren te remmen.

farmacokinetische

absorptie

Bisoprolol wordt vrijwel volledig door het maag-darmkanaal geabsorbeerd en de orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 90%, omdat het geneesmiddel voor het eerst minder door de lever wordt gemetaboliseerd.

Distributie

De piekconcentratie in plasma wordt 2 tot 4 uur na het drinken bereikt. Ongeveer 30% Bisoprolol bindt zich aan plasma-eiwitten. Bisoprolol is een matige opgeloste stof in lipiden.

Metabolisme en eliminatie

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever en wordt geëlimineerd in de urine, ongeveer 50% van het medicijn in de vorm van intacte en 50% in de vorm van metabolieten. Het medicijn heeft een halfontladingstijd in het plasma van ongeveer 10 - 12 uur.

Voordat u neemt Bisoprolol Stada 5 mg behandeling voor hypertensie, stabiele chronische angina (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Bisoprolol 5 mg wordt oraal gebruikt.

Dosering

Hypertensie of angina pectoris

De gebruikelijke orale dosis Bisoprolol Fumarat is 5-10 mg x 1 keer per dag, de maximale dosis wordt aanbevolen voor 20 mg per dag.

Gezond hartfalen

De startdosering van Bisoprolol Fumarat is 1,25 mg x 1 maal per dag. Indien dit wordt verdragen, kan de dosis na 1 week worden verdubbeld en vervolgens binnen 1-4 weken de dosis langzaam verhogen tot de maximale dosis die wordt verdragen, niet hoger dan 10 mg x 1 keer per dag.

Dosering voor patiënten met lever- en nierfalen

De startdosis van bisoprolol Fumarat voor patiënten met hypertensie 2,5 mg/dag, waarbij de dosis langzaam wordt verhoogd bij patiënten met ernstig lever- of nierfalen (creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Trage hartslag, hypotensie, congestief hartfalen, luchtpijp en hypoglykemie zijn de meest voorkomende tekenen van een overdosis Beta.

Behandeling:

Normaal gesproken stopt Bisoprolol bij een overdosis en wordt een ondersteunende behandeling en een symptomatische behandeling uitgevoerd. Er zijn enkele gegevens die erop wijzen dat bisoprololfumaraat niet wordt gescheiden.

Gebaseerd op de farmacokinetiek en aanbevelingen voor andere bètablokkers, overweeg algemene methoden nadat u klinische symptomen heeft waargenomen:

Trage hartslag: intraveneuze injectie met atropine. Als er geen reactie optreedt, gebruik dan voorzichtig isoproterenol of een ander medicijn met sterke mechanische eigenschappen. In sommige gevallen kan indien nodig een pacemaker worden geplaatst.

Hypotensie: intraveneuze vloeistof en gebruik van medicijnen tegen hoge bloeddruk. Een intraveneuze injectie van glucagon kan ook nuttig zijn.

Atriaal blok (graad II of III): zorgvuldige monitoring van patiënten en behandeling door middel van infusie van isoproterenol of plaatsing van een pacemaker, indien nodig.

Gezond hartfalen: starten met conventionele therapie (zoals digitalis, diuretica, vaatverwijders).

Spasmen van de luchtpijp: gebruik medicijnen tegen de luchtpijp, zoals isoproterenol en/of aminofylline.

Hypoglykemische bloedglucose: intraveneuze injectie van glucose.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Bisoprolol 5 mg 3x10 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie, tactiele vermindering, slaperigheid, angst, rusteloosheid, vermindering van capaciteit/geheugen.

Automatisch zenuwstelsel: droge mond.

Cardiovasculair: trage hartslag, spanning en andere hartritmestoornissen, verkoudheid, evenwichtsgevoel, hypotensie, pijn op de borst, congestief hartfalen, kortademigheid.

Mentaal: droom, slapeloosheid, depressie.

Gastro-intestinaal: Gastro-intestinale/buikpijn, gastritis, indigestie, misselijkheid, braken, diarree, constipatie.

Neuropathie: spier-/gewrichtspijn, rugpijn/spier, buikkrampen, convulsies/tremor.

Huid: huiduitslag, eczeem, huidirritatie, jeuk, blozen, zweten, haaruitval, angio-oedeem, vervellen van de huid, huidontsteking.

afzonderlijke zintuigen: gezichtsstoornissen, oogpijn/ernstig oog, abnormale tranen, oorsuizen, oorpijn, abnormale smaak.

Metabolisme: jicht.

Ademhaling: Astma/luchtpijp, bronchitis, hoesten, kortademigheid, keelpijn, rhinitis, sinusitis.

Urine - genitaal: Vermindering van seksuele activiteit/hulpeloosheid, blaasontsteking, nierkrampen.

Hematologie: huiduitslag.

Systemisch: vermoeidheid, zwakte, pijn op de borst, ongemak, oedeem, gewichtstoename.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Bisoprolol 5 mg 3x10 geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Acuut hartfalen of tijdens verlies van hartfalen vereist spiergerichte therapie.

Cardioom.

Atriale AI Blok II of III (geen pacemaker).

Sinussyndroom.

Atrium sinusblok.

Langzame hartslag lager dan 60 keer/minuut voordat de behandeling wordt gestart.

Hypotensie (systolische druk lager dan 100 mmHg).

Ernstig bronchiaal astma of chronische obstructieve longziekte.

De laatste fase van perifere congestie en het Raynaud-syndroom.

Chroomminnende cellen worden niet behandeld.

Metabole acidose.

Overgevoeligheid voor bisoprolol of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

De noodzaak om de dosis Bisoprolol zorgvuldig aan te passen bij patiënten met lever- of nierfalen.

hartfalen

Psychische stimulatie is een essentieel onderdeel dat de bloedsomloop ondersteunt in het begin van congestief hartfalen, en bètablokkers kunnen leiden tot een verdere afname van de hartcontractie en erger hartfalen bevorderen.

Patiënten zonder voorgeschiedenis van hartfalen

De voortdurende remming van de hartspier door bètablokkers kan bij sommige patiënten hartfalen veroorzaken. Wanneer er tekenen en de eerste symptomen van hartfalen zijn, moet worden overwogen om met het medicijn te stoppen. In sommige gevallen kunnen bètablokkers hartfalen blijven behandelen met andere medicijnen.

Plotselinge stopzetting van de behandeling

Serverangina en in sommige gevallen van een hartinfarct of ventriculaire aritmie bij mensen met coronaire hartziekte na plotseling stoppen met bètablokkers.

Perifere vaatziekte

Bètablokkers kunnen slagaderanemie veroorzaken of verergeren bij patiënten met perifere vaatziekte.

Bronchospasme

Over het algemeen mogen patiënten met bronchospasme geen bètablokkers gebruiken. Vanwege de relatief selectieve eigenschappen van Bèta 1 is echter voorzichtigheid geboden bij het gebruik van bisoprolol bij patiënten met bronchospasmische spasmen die niet reageren op andere antihypertensiebehandelingen of deze niet kunnen verdragen. Omdat de keuze voor bèta 1 niet absoluut is, is de laagste dosis Bisoprolol mogelijk en begint bij een dosis van 2,5 mg. Er moet een Beta 2-manoeuvre plaatsvinden (bronchodilatator).

diabetes en hypoglykemie

Bètablokkers kunnen de verschijnselen van hypoglykemie, vooral tachycardie, onderdrukken. Onstolante bètablokkers kunnen het niveau van hypoglykemie, veroorzaakt door insuline, verhogen en het herstel van de serumglucosespiegels vertragen.

Vanwege de selectieve eigenschappen van bèta1 is de kans hierop kleiner bij gebruik van bisoprolol. Het is echter noodzakelijk om patiënten met hypoglykemie, of mensen met diabetes die insuline of orale hypoglykemische medicijnen gebruiken, te waarschuwen voor hun vermogen en bisoprolol te moeten gebruiken.

Schildklierhyperpulatieziekte

Bètablokkers dekken de klinische symptomen van hyperthyreoïdie, zoals een snelle hartslag.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Bisoprolol kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals slaperigheid, duizeligheid en vermoeidheid, die de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden.

Zwangerschap

Er bestaat geen volledige en strenge test bij zwangere vrouwen. Bisoprolol wordt tijdens de zwangerschap alleen gebruikt wanneer het voordeel van de behandeling wordt aangetoond dan het potentiële risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Er werd een kleine hoeveelheid bisoprolol ontdekt in de melk van moedermuizen. Het is niet bekend of het al dan niet in de moedermelk mag worden uitgescheiden. Omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden, moeten zij voorzichtig zijn bij het gebruik van bisoprolol bij vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Patiënten die geneesmiddelen gebruiken die catecholamine uitputten, zoals reserpine of guanethidine, moeten nauwlettend worden gevolgd vanwege de impact van de remming van bèta-adrenerge stoffen die de overmatige sympathische activiteit kunnen verminderen. Bij patiënten die gelijktijdig met clonidine worden behandeld, moet bisoprolol, als de behandeling wordt stopgezet, een paar dagen vóór het stoppen van clonidine worden stopgezet.

Wees voorzichtig als u Bisoprolol gelijktijdig gebruikt met hartremmers of atriale remmers, zoals calciumblokkers [in het bijzonder zoals fenylalkylamine (verapamil) en benzothiazepine (diltiazem)] of aritmieën zoals disopyramide.

Geconcentreerd met rifampicine verhoogt het metabolisme van bisoprolol, wat resulteert in een verkorting van de verspillingstijd van bisoprolol. Het is echter niet nodig om de eerste dosis aan te passen.

Risico op anafylaxie: Tijdens het gebruik van bètablokkers kunnen patiënten met een voorgeschiedenis van anafylactische reacties met verschillende allergenen sterker reageren op het gebruik van herhaalde medicijnen, per ongeluk, diagnose of behandeling. Dergelijke patiënten reageren mogelijk niet op conventionele doses epinefrine die worden gebruikt om allergische reacties te behandelen.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, uit het licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.