Bisoprolol Stada 5 mg hipertansiyon tedavisi, stabil kronik anjina (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Bisoprolol
İçerik Kalp yetmezliği, yüksek tansiyon, anjina

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Bisoprolol	5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Bisoprolol 5 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyonu ve anjinayı kontrol edin.

İlaç ayrıca kronik kalp yetmezliği olan hastalarda standart tedaviyle birlikte kullanılıyor.

Eczacılık

Bisoprolol seçici bir blokbean blokbidus Beta 1 -Drenerjiktir ancak membran stabilitesi yoktur ve tedavi kapsamında kullanıldığında intrensek sempatik etkisi yoktur.

Düşük dozlarda Bisoprolol, kalbin Beta 1 -adenerjik reseptörü için rekabet ederek adrenerjik uyarıya seçici yanıt vermeyi engellerken, bronş kasları ve damar duvarlarının beta 2 adrenerjik reseptörü üzerinde daha az etki gösterir. Yüksek dozlarda bisoprolol'ün Beta 1 -adrenerjik reseptör üzerindeki seçici özellikleri genellikle düşer ve ilaç hem beta 1 hem de beta 2-adrenerjik reseptörleri inhibe ederek rekabet eder.

farmakokinetik

emilim

Bisoprolol, gastrointestinal sistem yoluyla neredeyse tamamen emilir ve ilacın ilk kez karaciğer yoluyla daha az metabolize edilmesi nedeniyle oral biyoyararlanımı yaklaşık %90'dır.

Dağıtım

Plazmadaki tepe konsantrasyonuna içildikten 2 ila 4 saat sonra ulaşılır. Bisoprolol'ün yaklaşık %30'u plazma proteinlerine bağlanır. Bisoprolol lipidde orta derecede çözünen bir maddedir.

Metabolizma ve eliminasyon

İlaç karaciğerde metabolize edilir ve ilacın yaklaşık %50'si bozulmamış formda ve %50'si metabolitler formunda olmak üzere idrarla elimine edilir. İlacın plazmada yarı deşarj süresi yaklaşık 10 - 12 saattir.

Almadan önce Bisoprolol Stada 5 mg hipertansiyon tedavisi, stabil kronik anjina (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Bisoprolol 5mg ağızdan kullanılır.

Dozaj

Hipertansiyon veya anjina

Bisoprolol Fumarat'ın olağan oral dozu 5 -10 mg x 1 kez/gündür, maksimum doz 20 mg/gün olarak tavsiye edilir.

Sağlam kalp yetmezliği

Bisoprolol Fumarat'ın başlangıç dozu 1.25mg x1 defa/gün'dür. Tolere edilirse, 1 hafta sonra doz iki katına çıkarılabilir ve daha sonra 1-4 hafta içinde tolere edilen maksimum doza kadar yavaş yavaş artırılır, 10 mg x 1 kez/gün'ü geçmemelidir.

Karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği olan hastalar için dozaj

Bisoprolol Fumarat'ın hipertansiyonu olan hastalar için başlangıç dozu 2.5 mg/gün olup, ciddi karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler:

Yavaş kalp hızı, hipotansiyon, konjestif kalp yetmezliği, trakea ve hipoglisemi, Beta doz aşımının en yaygın belirtileridir.

Yönetim:

Normalde doz aşımı meydana geldiğinde Bisoprolol durur ve destek tedavisi ve semptomatik tedavi uygulanır. Bisoprolol fumaratın ayrılmadan önerildiğini gösteren birkaç veri vardır.

Farmakokinetik ve diğer beta blokerlere yönelik önerilere dayanarak, klinik belirtileri gördükten sonra genel yöntemleri değerlendirin:

Yavaş kalp hızı: Atropin intravenöz enjeksiyonu. Cevap alınamazsa izoproterenol veya mekanik özellikleri güçlü başka bir ilacı dikkatli kullanın. Bazı durumlarda gerekli görüldüğünde kalp pili yerleştirilebilir.

Hipotansiyon: Damar içi sıvı ve hipertansiyon ilaçlarının kullanımı. Glukagon intravenöz enjeksiyonu da yararlı olabilir.

Atriyal Blok (derece II veya III): hastaların dikkatli bir şekilde izlenmesi ve uygunsa izoproterenol infüzyonu veya kalp pili yerleştirilmesiyle tedavi.

Sağlam kalp yetmezliği: Geleneksel tedaviye (digitalis, diüretikler, vazodilatörler gibi) başlanması.

Trakea spazmı: İzoproterenol ve/veya aminofilin gibi trakea ilaçlarını kullanın.

Hipoglisemik kan şekeri: intravenöz glikoz enjeksiyonu.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Bisoprolol 5mg 3x10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, baş dönmesi, baş ağrısı, parestezi, dokunsal azalma, uyuşukluk, kaygı, huzursuzluk, kapasite/hafıza azalması.

Otomatik sinir sistemi: ağız kuruluğu.

Kardiyovasküler: Yavaş kalp hızı, gerilim ve diğer aritmiler, üşüme, dengede kalma, hipotansiyon, göğüs ağrısı, konjestif kalp yetmezliği, nefes darlığı.

Zihinsel: Rüya görmek, uykusuzluk, depresyon.

Gastrointestinal: Gastrointestinal/karın ağrısı, gastrit, hazımsızlık, bulantı, kusma, ishal, kabızlık.

Nöropati: kas/eklem ağrısı, sırt ağrısı/kas, karın spazmları, kasılmalar/titreme.

Cilt: döküntü, egzama, cilt tahrişi, kaşıntı, kızarma, terleme, saç dökülmesi, anjiyoödem, cilt soyulması, cilt iltihabı.

Ayrı duyular: görme bozuklukları, göz ağrısı/şiddetli göz, anormal gözyaşı, kulak çınlaması, kulak ağrısı, anormal tat.

Metabolizma: gut.

Solunum: Astım/soluk borusu, bronşit, öksürük, nefes darlığı, boğaz ağrısı, rinit, sinüzit.

İdrar yolu - genital: Cinsel aktivitenin azaltılması/çaresizlik, sistit, böbrek krampları.

Hematoloji: döküntü.

Sistemik: yorgunluk, halsizlik, göğüs ağrısı, rahatsızlık, ödem, kilo alımı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Bisoprolol 5mg 3x10 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Akut kalp yetmezliği veya kalp yetmezliğinin kaybı sırasında kas odaklı tedavi gerektirir.

Kardiyoma.

Atriyal AI Blok II veya III (kalp pili yok).

Sinüs sendromu.

Atriyal sinüs bloğu.

Tedaviye başlamadan önce kalp atış hızının dakikada 60 defanın altına düşmesi.

Hipotansiyon (sistolik basıncın 100 mmHg'nin altında olması).

Şiddetli bronşiyal astım veya kronik obstrüktif akciğer hastalığı.

Periferik tıkanıklık ve Raynaud sendromunun son aşaması.

Krom seven hücreler tedavi edilmez.

Metabolik asidoz.

Bisoprolol veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar için Bisoprolol dozunu dikkatli bir şekilde ayarlamanız gerekir.

kalp yetmezliği

Psişik uyarı, konjestif kalp yetmezliğinin başlangıcında dolaşım fonksiyonunu destekleyen önemli bir bileşendir ve beta blokerler, kalp kasılmasında daha fazla azalmaya yol açabilir ve kalp yetmezliğinin daha da kötüleşmesine neden olabilir.

Kalp yetmezliği öyküsü olmayan hastalar

Beta blokerlerin bazı hastalarda kalp kasının sürekli inhibisyonu kalp yetmezliğine neden olabiliyor. Kalp yetmezliğinin belirtileri ve ilk belirtileri ortaya çıktığında ilacın durdurulması düşünülmelidir. Bazı durumlarda Beta blokerler kalp yetmezliğini diğer ilaçlarla tedavi etmeye devam edebilir.

Tedavinin aniden durdurulması

Beta blokerlerin aniden kesilmesinden sonra koroner arter hastalığı olan kişilerde sunucu anjina ve bazı miyokard enfarktüsü veya ventriküler aritmi vakaları.

Periferik damar hastalığı

Beta blokerler periferik damar hastalığı olan hastalarda arter anemisine neden olabilir veya durumu kötüleştirebilir.

Bronkospazm

Genel olarak bronkospazmı olan hastaların beta bloker kullanmaması gerekir. Bununla birlikte, Beta 1'in nispeten seçici özellikleri nedeniyle, bronkospazmik spazmı olan ve diğer anti-hipertansiyon tedavilerine yanıt vermeyen veya bunları tolere edemeyen hastalarda bisoprolol kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Beta 1 seçimi mutlak olmadığından en düşük Bisoprolol dozu mümkündür ve 2,5 mg dozunda başlanır. Beta 2 manevrası (bronkodilatör) bulunmalıdır.

diyabet ve hipoglisemi

Beta blokerler hipogliseminin, özellikle de taşikardinin belirtilerini kapsayabilir. İstenmeyen beta blokerler, insülinin neden olduğu hipoglisemi düzeyini artırabilir ve serum glikoz düzeylerinin iyileşmesini yavaşlatabilir.

Beta1'in seçici özellikleri nedeniyle, bisoprololde bu durumun ortaya çıkma olasılığı daha düşüktür. Ancak hipoglisemili hastaları veya insülin veya oral hipoglisemik ilaç kullanan diyabetli kişileri yetenekleri açısından uyarmak gerekir ve bisoprolol kullanmaları gerekir.

Tiroid hiperplazisi hastalığı

Beta blokerler, hızlı kalp atışı gibi hipertiroidizmin klinik belirtilerini kapsar.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Bisoprolol uyuşukluk, baş dönmesi ve yorgunluk gibi istenmeyen etkilere neden olabilir ve bu da hastanın araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

Gebelik

Hamile kadınlarda tam ve sıkı bir test yoktur. Bisoprolol, yalnızca tedavinin fetüse yönelik potansiyel riskten ziyade faydasının kanıtlandığı durumlarda hamilelik sırasında kullanılır.

Emzirme dönemi

Anne fare sütünde az miktarda bisoprolol keşfedildi. İnsan sütüne geçip geçmediği bilinmiyor. Pek çok ilacın anne sütüne geçmesi nedeniyle emziren kadınlarda bisoprolol kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Tıbbi etkileşim

Reserpin veya guanetidin gibi katekolamini tüketen ilaçları alan hastalar, beta-adrenerjik inhibisyonunun aşırı sempatik aktiviteyi azaltabileceğinden dolayı yakından izlenmelidir. Klonidin ile eş zamanlı tedavi gören hastalarda tedavi durdurulursa, klonidin durdurulmadan birkaç gün önce bisoprolol kesilmelidir.

Bisoprolol'ü, kalsiyum blokerleri [özellikle fenilalkilamin (verapamil) ve benzotiazepin (diltiazem) gibi] gibi kalp inhibitörleri veya atriyal inhibitörler veya disopiramid gibi aritmiler ile aynı anda kullanırken dikkatli olun.

Rifampisin konsantresi bisoprolol metabolizmasını artırarak bisoprololün atık süresinin kısalmasını sağlar. Ancak ilk dozun ayarlanması gerekli değildir.

Anafilaksi riski: Beta blokerlerin kullanımı sırasında, farklı alerjenlere karşı anafilaktik reaksiyon öyküsü olan hastalar, tekrarlanan ilaç kullanımı, kaza, tanı veya tedavi nedeniyle daha güçlü tepki verebilirler. Bu tür hastalar, alerjik reaksiyonları tedavi etmek için kullanılan geleneksel epinefrin dozlarına yanıt vermeyebilir.

Saklama

Kapalı ambalajında, kuru, ışıktan uzak yerde. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.