BISOSTAD 5 STELLY MEDICE pro hypertenzi a Anginu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Bisoprolol
Složka Vysoký krevní tlak, angina

Složka

Informace o složení	Obsah
Bisoprolol	5mg

Použití

Indikace

BISOSTAD 5 Drogy jsou uvedeny v případě:

Bisoprolol se používá ve formě fumaratu při kontrole hypertenze a anginy. Lék se také používá ke kombinování standardní terapie u pacientů s chronickým srdečním selháním.

farmakokologie

farmakologická skupina: selektivní beta blokátory.

bisoprolol je selektivní trhák beta 1 - adrenergní, ale nemá žádnou membránovou stabilitu a nemá žádný účinek podobný vnitřnímu sympatickému nervu, když se používá v dávce léčby.

V nízkých dávkách bisoprolol inhibuje selektivně reagovat na adrenergní stimulaci soutěží o beta 1 - adrenergní receptor srdce, zatímco méně působí na beta 2 adrenergní receptor bronchiálních svalů a vaskulárních stěn. Při vysokých dávkách selektivní vlastnosti bisoprololu na receptoru Beta 1 - adrenergní obvykle klesá a lék bude konkurovat inhibici jak beta 1, tak beta -adrenergních receptorů.

Pharmacokinetics

Absorpce

Bisoprolol je absorbován téměř úplně přes gastrointestinální trakt a perorální biologická dostupnost je asi 90%, protože lék je poprvé méně metabolizován játry. Vrcholní koncentrace v plazmě se dosahuje 2-4 hodin po pití.

Distribuce

Asi 30% bisoprololu se váže na plazmatické proteiny. Bisoprolol je mírný rozpuštěn v lipidu.

Metabolismus a eliminace

Lék je metabolizován v játrech a je eliminován v moči, asi 50% léčiva ve formě neporušeného a 50% ve formě metabolitů. Lék má v plazmě asi 10 - 12 hodin v plazmě.

Před odběrem BISOSTAD 5 STELLY MEDICE pro hypertenzi a Anginu (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

bisostad 5 je užíván orálně.

dávka

Hypertenze nebo angina

Obvyklá perorální dávka bisoprolol fumarat je 5 - 10 mg x 1 čas/den, maximální dávka se doporučuje po dobu 20 mg/den.

Zvukové srdeční selhání

Počáteční dávka bisoprolol fumarat je 1,25 mg x 1 čas/den. Pokud je tolerována, může být dávka zdvojnásobena po 1 týdnu a poté pomalu zvyšování dávky po dobu asi 14 týdnů, aby se tolerovala maximální dávka, neměla by překročit 10 mg x 1 čas/den.

Dávkování u pacientů se selháním jater a selháním ledvin

Počáteční dávka bisoprololu Fumarata pro pacienty s hypertenzí 2,5 mg/den a zvýšila dávku pomalu nad pacienty se závažným poškozením jater nebo selháním ledvin (kreatinin clearine

Vedlejší efekty

Při používání bisostad 5 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Centrální nervový systém: závratě, bolesti hlavy, abnormality, hmatové, ospalosti, úzkost, neklid, reliéf/paměť.

Automatický nervový systém: sucho v ústech. Nespavost, deprese. Kůže. Optická, bolest ledvin.

Hematologie: Rash.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Když dojde k ADR při výše uvedených projevech, lze jej považovat za případy příznaků předávkování (viz předávkování a léčba).

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

bisostad 5 kontraindikace v následujících případech:

Akutní srdeční selhání nebo při ztrátě ztráty srdečního selhání vyžaduje terapii orientovanou na svaly.

kardioma.

Atriální síň II nebo III (bez kardiosti).

sinusový syndrom.

Blok sinus atriální.

Pomalá srdeční frekvence pod 60krát/minuta před zahájením léčby.

hypotenze (systolický tlak pod 100 mmHg).

Těžké bronchiální astma nebo chronické obstrukční plicní onemocnění.

Poslední fáze periferního přetížení a raynaudského syndromu.

Buňky snižující chrom se nejsou ošetřeny.

Metabolická acidóza.

Hypersenzitivita na bisoprolol nebo jakékoli složky léčiva.

Buďte opatrní při použití

Musíte pečlivě upravit dávku bisoprololu u pacientů s selháním jater nebo ledvin.

srdeční selhání

Psychická stimulace je nezbytnou složkou, která podporuje oběhovou funkci na začátku městnavého srdečního selhání a blokátory beta mohou vést k dalšímu poklesu srdeční kontrakce a podporují horší srdeční selhání.

Pacienti bez anamnézy srdečního selhání

Kontinuální inhibice srdečního svalu blokátorů beta u některých pacientů může způsobit srdeční selhání. Pokud existují známky a první příznaky srdečního selhání, je nutné zvážit zastavení léku. V některých případech mohou beta blokátory nadále pokračovat v léčbě srdečního selhání jinými léky.

ošetření náhlé zastávky

server angina a v některých případech infarktu myokardu nebo komorového arytmie u lidí s onemocněním koronárních tepen po náhlém zastavení beta blokátorů.

Periferní vaskulární onemocnění

Blokátory beta mohou způsobit nebo zhoršit anémii tepny u pacientů s periferním vaskulárním onemocněním.

Bronchospasm

Obecně pacienti s bronchospasmem nesmí používat beta blokátory. Avšak vzhledem k relativně selektivním vlastnostem beta 1 může být u pacientů s bronchospasmem, která nereaguje nebo neschopná tolerovat jinou anti -hypertenzivní léčbu, opatrnost. Protože výběr beta 1 není absolutně absolutně, je možná nejnižší dávka bisoprololu a začíná v dávce 2,5 mg. Musí existovat beta 2 -maneuverbát (bronchodilator).

Diabetes a hypoglykémie

Blokátory beta mohou pokrýt projevy hypoglykémie, zejména tachykardie. Nestolované blokátory beta mohou zvýšit hladinu hypoglykémie způsobené inzulínem a zpomalit zotavení koncentrací glukózy v séru. Vzhledem k selektivním vlastnostem beta 1 je to méně pravděpodobné u bisoprololu. Je však nutné varovat pacienty nebo hypoglykémii nebo lidi s diabetem s použitím inzulínu nebo ústní hypoglykemických léků pro jejich schopnost a musí používat bisoprolol.

Blokátory beta pokrývají klinické příznaky hypertyreózy, jako je rychlý srdeční rytmus.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

bisoprolol může způsobit nežádoucí účinky, jako je ospalost, závratě a únava, což může ovlivnit schopnost řídit nebo provozovat pacientovy stroje. těhotenství u těhotných žen. Bisoprolol se používá pouze během těhotenství, když prokazuje přínos léčby než potenciální riziko pro plod.

Doba kojení

Malé množství bisoprololu bylo objeveno v mléce Matka myši. Není známo, zda se vylučuje nebo ne v lidském mléce nebo ne. Protože mnoho drog je vylučováno na mateřské mléko, měly by být opatrné při používání bisoprololu pro ženy, které kojí.

Léčivá interakce

Pacienti, kteří užívají léky, které vyčerpají katecholamin, jako je reserpin nebo guanethidin, by měli být pečlivě sledováni kvůli dopadu inhibice beta - adrenergní aktivity. U pacientů léčených současně s klonidinem, pokud je zastavena léčba, by měl být bisoprolol několik dní před zastavením klonidinu přerušen.

Buďte opatrní při použití bisoprololu současně se srdečními inhibitory nebo síňovými inhibitory, jako jsou blokátory vápníku [konkrétně jako fenyallylamin (verapamil) a benzothiazepin (diltiazem)] nebo arytmií, jako jsou disopyramid.

Soustředěné s rifampicinem zvyšuje metabolismus bisoprololu, což vede ke zkrácení doby odpadu bisoprololu. Není však nutné upravit první dávku.

Riziko anafylaxe: Během používání beta blokátorů mohou pacienti s anafylaktickou reakcí s různými alergeny reagovat silnější s použitím opakovaných léčiv náhodou, diagnostikou nebo léčbou. Tito pacienti nemusí reagovat na konvenční dávky epinefrinu používaného k léčbě alergických reakcí.

Skladování

V uzavřeném obalu, na suchém místě, vyhýbání světlu, teplotám pod 30 ° C. Nepoužívejte opožděné drogy uvedené na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.