Bisostad 5 Stella -Medizin für Bluthochdruck und Angina (3 Blasen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Box mit 3 Blasen x 10 Tabletten
Spezifikationen Bisoprolol
Inhaltsstoff Bluthochdruck, Angina

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Bisoprolol	5mg

Verwendet

Indikationen

Bisostad 5 Medikamente sind im Fall angegeben:

Bisoprolol wird in Form von Fumarat bei der Kontrolle von Hypertonie und Angina verwendet. Das Medikament wird auch verwendet, um die Standardtherapie bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz zu kombinieren.

Pharmakokologie

Pharmakologische Gruppe: Selektive Beta -Blocker.

Bisoprolol ist ein selektives Blockbuster Beta 1 - Adrenerge, weist keine Membranstabilität auf und hat keinen Effekt, der dem intrinsischen sympathischen Nerv ähnlich ist, wenn sie innerhalb der Behandlung dosis verwendet werden.

In niedrigen Dosen hemmt Bisoprolol selektiv auf die adrenerge Stimulation, indem sie um die Beta 1 -adrenerge Rezeptor des Herzens konkurriert, während weniger auf den adrenergen Rezeptor der Beta 2 von Bronchialmuskeln und Gefäßwänden wirkt. Bei hohen Dosen fällt die selektiven Eigenschaften von Bisoprolol auf dem Beta -1 -Rezeptor - adrenerge, normalerweise ab, und das Arzneimittel wird konkurrieren, um sowohl Beta 1- als auch Beta -2 -adrenerge Rezeptoren zu hemmen.

Pharmakokinetik

Absorption

Bisoprolol wird fast vollständig durch den Magen -Darm -Trakt absorbiert, und die orale Bioverfügbarkeit beträgt etwa 90%, da das Medikament zum ersten Mal durch die Leber weniger metabolisiert ist. Die Spitzenkonzentration im Plasma wird von 2 bis 4 Stunden nach dem Trinken erreicht.

Verteilung

Etwa 30% Bisoprolol bindet an Plasmaproteine. Bisoprolol ist ein mittelschwerer gelöster Stoff in Lipid.

Stoffwechsel und Eliminierung

Das Medikament wird in der Leber metabolisiert und im Urin, etwa 50% des Arzneimittels in Form von intakt und 50% in Form von Metaboliten, beseitigt. Das Arzneimittel hat eine semi -entlastete Zeit in Plasma etwa 10 bis 12 Stunden.

Vor der Einnahme Bisostad 5 Stella -Medizin für Bluthochdruck und Angina (3 Blasen x 10 Tabletten)

Wie man

Bisostad 5 verwendet, wird oral eingenommen.

Dosierung

Hypertonie oder Angina

Die übliche orale Dosis von Bisoprolol Fumarat beträgt 5 - 10 mg x 1 Zeit/Tag. Die maximale Dosis wird für 20 mg/Tag empfohlen.

Schall Herzversagen

Die Startdosis von Bisoprolol Fumarat beträgt 1,25 mg x 1 Zeit/Tag. Bei toleriertem Tolerieren kann die Dosis nach 1 Woche verdoppelt werden und dann wird die Dosis für etwa 14 Wochen bis zur maximalen Dosis toleriert und sollte 10 mg x 1 Zeit/Tag nicht überschreiten.

Dosierung für Patienten mit Leberversagen und Nierenversagen

Bisoprolol Fumarat -Startdosi

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Bisostad 5 können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

Zentrales Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Anomalien, taktil, Schläfrigkeit, Angst, Unruhe, Erleichterung/Gedächtnis.

Automatisches Nervensystem: Mund trocken. Schlaflosigkeit, Depression. Haut. Optische Nierenschmerzen.

Hämatologie: Ausschlag.

Anweisungen zum Umgang mit ADR

Wenn ADR bei den obigen Manifestationen auftritt, kann es als Fälle von Überdosierungssymptomen behandelt werden (siehe Überdosierung und Behandlung).

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Bisostad 5 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

akute Herzinsuffizienz oder beim Verlust der Herzinsuffizienz erfordert eine muskelorientierte Therapie.

Kardiom.

atriales Vorhof Clog II oder III (kein Schrittmacher).

Sinus -Syndrom.

atriales Sinusblock.

langsame Herzfrequenz unter 60 Mal/Minute vor Beginn der Behandlung.

Hypotonie (systolischer Druck unter 100 mmHg).

schweres Bronchialasthma oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung.

Die endgültige Stufe der peripheren Stauung und des Raynaud -Syndroms.

Chromliefe werden nicht behandelt.

metabolische Azidose.

Überempfindlichkeit gegen Bisoprolol oder Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie

die Dosis von Bisoprolol für Patienten mit Leber- oder Nierenversagen sorgfältig einstellen.

Herzinsuffizienz

psychische Stimulation ist eine wesentliche Komponente, die zu Beginn der Herzinsuffizienz der Kreislauffunktion unterstützt, und Beta -Blocker können zu einem weiteren Rückgang der Herzkontraktion führen und eine schlechtere Herzinsuffizienz fördern.

Patienten ohne Herzinsuffizienz

Die kontinuierliche Hemmung des Herzmuskels von Beta -Blockern bei einigen Patienten kann eine Herzinsuffizienz verursachen. Wenn es Anzeichen und die ersten Symptome einer Herzinsuffizienz gibt, ist es notwendig, das Medikament zu stoppen. In einigen Fällen können Beta -Blocker weiterhin die Herzinsuffizienz mit anderen Medikamenten behandeln.

plötzliche Stoppbehandlung

Server -Angina und in einigen Fällen von Myokardinfarkt oder ventrikulärer Arrhythmie bei Menschen mit Koronararterienerkrankungen nach plötzlichem Stoppen von Beta -Blockern.

Beta -Blocker können bei Patienten mit peripheren Gefäßerkrankungen die Arterie der Arterie verursachen oder verschlimmern.

Bronchospasmus

Im Allgemeinen dürfen Patienten mit Bronchospasmus keine Beta -Blocker verwenden. Aufgrund der relativ selektiven Eigenschaften Beta 1 kann jedoch mit Bisoprolol bei Patienten mit bronchospasmischen Krämpfen Vorsicht verwendet werden, die nicht ansprechen oder andere Anti -Hypertonie -Behandlung nicht tolerieren können. Da die Beta 1 -Auswahl nicht absolut absolut ist, ist die niedrigste Bisoprolol -Dosis möglich und beginnt bei einer Dosis von 2,5 mg. Es muss ein Beta 2 -Maneuverbate (Bronchodilator) geben.

Diabetes und Hypoglykämie

Beta -Blocker können die Manifestationen von Hypoglykämie, insbesondere Tachykardie, abdecken. Unstolante Beta -Blocker können den durch Insulin verursachten Hypoglykämie -Niveau erhöhen und die Wiederherstellung der Serumglukosekonzentrationen verlangsamen. Aufgrund der selektiven Eigenschaften von Beta 1 tritt dies bei Bisoprolol weniger wahrscheinlich auf. Es ist jedoch notwendig, Patienten oder Hypoglykämie oder Menschen mit Diabetes zu warnen

Beta -Blocker decken die klinischen Anzeichen von Hyperthyreose wie schnellem Herzschlag ab.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu betreiben. Bisoprolol wird nur während der Schwangerschaft eingesetzt, wenn er den Nutzen einer Behandlung als das potenzielle Risiko für den Fötus nachweist.

Stillzeit

Eine kleine Menge Bisoprolol wurde in Muttermilchmilch entdeckt. Es ist nicht bekannt, ob sie in die Muttermilch aussteigen oder nicht. Da viele Medikamente von der Muttermilch ausgeschieden sind, sollten sie bei der Verwendung von Bisoprolol für Frauen, die stillen, vorsichtig sein.

medizinische Wechselwirkung

Patienten, die Medikamente einnehmen, die Katecholamin wie Reserpin oder Guanethidin erschöpft haben, sollten aufgrund der Auswirkung der Hemmung der Beta -adrenergene die übermäßige sympathische Aktivität reduzieren. Bei Patienten, die gleichzeitig mit Clonidin behandelt werden, sollte Bisoprolol einige Tage vor dem Stoppen von Clonidin abgesetzt werden.

vorsichtig sein, wenn Sie Bisoprolol gleichzeitig mit Herzinhibitoren oder atrialen Inhibitoren wie Calciumblockern [spezifisch mögen Phenylalkylamin (Verapamil) und Benzothiazepin (Diltiazem) oder Arrhythmien wie Disopyramid verwenden.

Konzentriert auf Rifampicin erhöht den Metabolismus von Bisopolol, was zu einer Verkürzung der Abfallzeit von Bisoprolol führt. Es ist jedoch nicht erforderlich, die erste Dosis anzupassen.

Risiko einer Anaphylaxie: Während der Verwendung von Beta -Blockern können Patienten mit anaphylaktischer Reaktion mit verschiedenen Allergenen unter Verwendung wiederholter Arzneimittel durch Unfall, Diagnose oder Behandlung stärker reagieren. Solche Patienten können nicht auf herkömmliche Dosen von Epinephrin ansprechen, die zur Behandlung allergischer Reaktionen verwendet werden.

Lagerung

In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort, das Licht vermeiden, Temperaturen unter 30 ° C

Ablaufdatum: 24 Monate ab dem Herstellungsdatum. Verwenden Sie keine überfälligen Medikamente, die in der Verpackung angegeben sind.

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