Bisostad 5 Stella Medicine for Hypertension and angina (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Bisoprolol
Komposisi Tekanan darah tinggi, angina

Komposisi

Informasi Komposisi	Isi
Bisoprolol	5mg

Kegunaan

Indikasi

obat bisostad 5 ditunjukkan dalam kasus:

Bisoprolol digunakan dalam bentuk fumarat dalam mengendalikan hipertensi dan angina. Obat ini juga digunakan untuk menggabungkan terapi standar pada pasien dengan gagal jantung kronis.

Farmakokologi

Kelompok farmakologis: blocker beta selektif.

Bisoprolol adalah blockbuster selektif beta 1 - adrenergik tetapi tidak memiliki stabilitas membran dan tidak memiliki efek mirip dengan saraf simpatis intrinsik ketika digunakan dalam dosis pengobatan.

Dalam dosis rendah, bisoprolol menghambat secara selektif merespons stimulasi adrenergik dengan bersaing untuk reseptor beta 1 - adrenergik jantung, sementara kurang bekerja pada reseptor adrenergik beta 2 otot bronkial dan dinding vaskular. Dengan dosis tinggi, sifat selektif bisoprolol pada reseptor beta 1 - adrenergik biasanya turun dan obat akan bersaing menghambat reseptor beta 1 dan beta 2.

Farmakokinetik

Penyerapan

Bisoprolol diserap hampir sepenuhnya melalui saluran pencernaan dan bioavailabilitas oral adalah sekitar 90% karena obat tersebut kurang dimetabolisme melalui hati untuk pertama kalinya. Konsentrasi puncak dalam plasma dicapai dari 2-4 jam setelah minum.

Distribusi

Sekitar 30% bisoprolol berikatan dengan protein plasma. Bisoprolol adalah zat terlarut sedang dalam lipid.

Metabolisme dan eliminasi

Obat ini dimetabolisme di hati dan dihilangkan dalam urin, sekitar 50% obat dalam bentuk utuh dan 50% dalam bentuk metabolit. Obat ini memiliki waktu semi -discharged dalam plasma sekitar 10 - 12 jam.

Sebelum mengambil Bisostad 5 Stella Medicine for Hypertension and angina (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Bisostad 5 diambil secara oral.

dosis

hipertensi atau angina

Dosis oral bisoprolol fumarat yang biasa adalah 5 - 10 mg x 1 waktu/hari, dosis maksimum direkomendasikan untuk 20 mg/hari.

Sound Heart Failure

Dosis awal bisoprolol fumarat adalah 1,25 mg x 1 waktu/hari. Jika ditoleransi, dosis dapat digandakan setelah 1 minggu dan kemudian meningkatkan dosis secara perlahan selama sekitar 14 minggu hingga dosis maksimum ditoleransi, tidak boleh melebihi 10 mg x 1 waktu/hari.

Dosis untuk pasien dengan gagal hati dan gagal ginjal

Dosis awal bisoprolol fumarat untuk pasien dengan hipertensi 2,5 mg/hari dan meningkatkan dosis perlahan di atas pasien dengan gangguan hati yang parah atau gagal ginjal (kreatinin clearine

Efek samping

Saat menggunakan Bisostad 5, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Sistem saraf pusat: pusing, sakit kepala, kelainan, taktil, kantuk, kecemasan, kegelisahan, bantuan/ingatan.

Sistem saraf otomatis: Mulut kering. Insomnia, depresi. Kulit. Optik, nyeri ginjal.

Hematologi: ruam.

Instruksi tentang cara menangani ADR

Ketika ADR terjadi dengan manifestasi di atas, itu dapat diobati sebagai kasus gejala overdosis (lihat overdosis dan pengobatan).

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Bisostad 5 kontraindikasi dalam kasus berikut:

Gagal jantung akut atau selama kehilangan gagal jantung membutuhkan terapi berorientasi otot.

Kardioma.

Atrial atrium clog II atau III (tidak ada alat pacu jantung).

Sindrom sinus.

Blok sinus atrium.

Detak jantung lambat di bawah 60 kali/menit sebelum memulai perawatan.

Hipotensi (tekanan sistolik di bawah 100 mmHg).

Asma bronkial parah atau penyakit paru obstruktif kronis.

Tahap akhir dari kemacetan perifer dan sindrom Raynaud.

Sel -sel yang melibatkan kromium tidak diobati.

Asidosis metabolik.

Hipersensitivitas terhadap bisoprolol atau bahan obat apa pun.

berhati -hatilah saat menggunakan

perlu menyesuaikan dosis bisoprolol dengan hati -hati untuk pasien dengan gagal hati atau ginjal.

Gagal Jantung

Stimulasi psikis adalah komponen penting yang mendukung fungsi peredaran darah di awal gagal jantung kongestif dan beta blocker dapat menyebabkan penurunan lebih lanjut dalam kontraksi jantung dan meningkatkan gagal jantung yang lebih buruk.

Pasien tanpa riwayat gagal jantung

Penghambatan terus menerus dari otot jantung blocker beta pada beberapa pasien dapat menyebabkan gagal jantung. Ketika ada tanda -tanda dan gejala pertama gagal jantung, perlu mempertimbangkan untuk menghentikan obat. Dalam beberapa kasus, beta blocker dapat terus mengobati gagal jantung dengan obat lain.

Perawatan berhenti tiba -tiba

Angina server dan dalam beberapa kasus infark miokard atau aritmia ventrikel pada orang dengan penyakit arteri koroner setelah penghentian beta blocker secara tiba -tiba.

Penyakit vaskular perifer

Beta blocker dapat menyebabkan atau memperburuk anemia arteri pada pasien dengan penyakit pembuluh darah perifer.

Bronkospasme

Secara umum, pasien dengan bronkospasme tidak boleh menggunakan blocker beta. Namun, karena sifat yang relatif selektif beta 1, kehati -hatian dapat digunakan dengan bisoprolol pada pasien dengan kejang bronkospasme yang tidak merespons atau tidak dapat mentolerir pengobatan anti -hipertensi lainnya. Karena seleksi Beta 1 tidak mutlak, dosis bisoprolol terendah dimungkinkan, dan dimulai dengan dosis 2,5 mg. Harus ada beta 2 -ManUverberbate (bronchodilator).

Diabetes dan hipoglikemia

Beta blocker dapat mencakup manifestasi hipoglikemia, terutama takikardia. Blocker beta yang tidak mudah dapat meningkatkan tingkat hipoglikemia yang disebabkan oleh insulin dan memperlambat pemulihan konsentrasi glukosa serum. Karena sifat selektif beta 1, ini cenderung terjadi dengan bisoprolol. Namun, perlu untuk memperingatkan pasien atau hipoglikemia, atau penderita diabetes menggunakan insulin atau obat hipoglikemik oral untuk kemampuan mereka dan harus menggunakan bisoprolol.

Penyakit hiperplasi tiroid

Beta blocker mencakup tanda -tanda klinis hipertiroidisme seperti detak jantung yang cepat.

Kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

Bisoprolol dapat menyebabkan efek yang tidak diinginkan seperti kantuk, pusing dan kelelahan, yang dapat mempengaruhi kemampuan untuk mengendarai atau mengoperasikan mesin pasien.

Kehamilan

Tidak ada tes penuh dan ketat pada wanita hamil. Bisoprolol hanya digunakan selama kehamilan ketika membuktikan manfaat pengobatan daripada risiko potensial terhadap janin.

Periode menyusui

Sejumlah kecil bisoprolol ditemukan dalam susu tikus ibu. Tidak diketahui apakah akan mengeluarkan susu manusia atau tidak. Karena banyak obat diekskresikan pada ASI, mereka harus berhati -hati saat menggunakan bisoprolol untuk wanita yang menyusui.

Interaksi obat

Pasien yang menggunakan obat yang kelelahan katekolamin seperti reserpin atau guanethidin, harus dipantau secara ketat karena dampak penghambatan beta - adrenergik dapat mengurangi aktivitas simpatis yang berlebihan. Pada pasien yang dirawat bersamaan dengan clonidin, jika berhenti pengobatan, bisoprolol harus dihentikan beberapa hari sebelum menghentikan clonidin.

Berhati -hatilah saat menggunakan bisoprolol secara bersamaan dengan inhibitor jantung atau inhibitor atrium, seperti blocker kalsium [khususnya seperti fenilalkilamin (verapamil) dan benzotizepine (diltizem)] atau arritmia seperti disopyramid.

Terkonsentrasi dengan rifampisin meningkatkan metabolisme bisoprolol, sehingga memperpendek waktu limbah bisoprolol. Namun, tidak perlu menyesuaikan dosis pertama.

Risiko anafilaksis: Selama penggunaan beta blocker, pasien dengan riwayat reaksi anafilaksis dengan alergen yang berbeda dapat bereaksi lebih kuat dengan penggunaan obat berulang, secara tidak sengaja, diagnosis atau perawatan. Pasien tersebut mungkin tidak menanggapi dosis konvensional epinefrin yang digunakan untuk mengobati reaksi alergi.

Penyimpanan

Dalam kemasan tertutup, di tempat yang kering, menghindari cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Tanggal kedaluwarsa: 24 bulan dari tanggal pembuatan. Jangan gunakan obat terlambat yang dinyatakan pada kemasannya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.