高血圧と狭心症のためのBisostad 5ステラ医学（3層x 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様ビソプロロール
成分高血圧、狭心症

成分

構成情報	コンテンツ
ビソプロロール	5mg

用途

適応症

bisostad 5の薬物が示されています：

ビソプロロールは、高血圧と狭心症を制御する際にフマラートの形で使用されます。この薬は、慢性心不全患者の標準療法を組み合わせるためにも使用されます。

薬物球科

薬理学的グループ：選択的ベータ遮断薬。

ビソプロロールは選択的な大ヒットベータ1-アドレナリン作動性ですが、膜の安定性はなく、治療用量内で使用した場合の固有の交感神経と同様の効果はありません。

低用量では、ビソプロロールは、心臓のベータ1-アドレナリン受容体を競合することによりアドレナリン作動性刺激に選択的に応答しますが、気管支筋肉と血管壁のベータ2アドレナリン受容体に作用することは少なくなります。高用量では、ベータ1受容体上のビソプロロールの選択的特性が通常低下し、薬物はベータ1とベータ2アドレナリン受容体の両方を阻害します。

薬物動態

吸収

ビソプロロールは胃腸管を通してほぼ完全に吸収され、経口バイオアベイラビリティは約90％です。これは、薬物が初めて肝臓を介して代謝されないためです。血漿中のピーク濃度は、飲酒後2〜4時間で達成されます。

分布

約30％ビソプロロールが血漿タンパク質に結合します。ビソプロロールは脂質の中程度の溶質です。

代謝と除去

この薬は肝臓で代謝され、尿中に除去され、薬物の約50％が無傷の形で、50％は代謝産物の形で除去されます。この薬は、約10〜12時間の血漿中の半排水時間を持っています。

服用する前に高血圧と狭心症のためのBisostad 5ステラ医学（3層x 10錠）

使用方法

bisostad 5が経口撮影されます。

投与量

高血圧または狭心症

ビソプロロールフマラットの通常の経口投与量は5〜10 mg x 1時間/日で、最大用量は20 mg/日に推奨されます。

音の心不全

ビソプロロールフマラトの開始線量は1.25 mg x 1時間/日です。許容される場合、1週間後に投与量を2倍にすることができ、その後、最大用量まで約14週間ゆっくりと用量を増やすことが許容される可能性がありますが、10 mg x 1時間/日を超えてはなりません。

肝不全および腎不全患者の投与量

高血圧2.5 mg/日の患者に対するビソプロロールフマラトの開始線量と、重度の肝機能障害または腎不全の患者よりもゆっくりと線量を増加させました（クレアチニンクリアリン

副作用

Bisostad 5を使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する場合があります。

中枢神経系：めまい、頭痛、異常、触覚、眠気、不安、落ち着きのなさ、救済/記憶。

自動神経系：口を乾燥させます。不眠症、うつ病。肌。光学的、腎臓の痛み。

血液学：発疹。

adrの処理方法に関する指示

上記の症状でADRが発生すると、過剰摂取症状の場合として扱うことができます（過剰摂取と治療を参照）。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

bisostad 5禁忌：

急性心不全または心不全の喪失中には、筋肉指向の療法が必要です。

心臓彼。

心房心房詰まりIIまたはIII（ペースメーカーなし）。

副鼻腔症候群。

心房洞ブロック。

治療を開始する前に60回/分未満の心拍数。

低血圧（100 mmHg未満の収縮期圧）。

重度の気管支喘息または慢性閉塞性肺疾患。

末梢輻輳とレイノー症候群の最終段階。

クロム愛細胞は処理されません。

代謝性アシドーシス。

ビソプロロールまたは薬物の成分に対する過敏症。

肝臓または腎不全の患者に対してビソプロロールの用量を慎重に調整する必要がある

を使用する場合は注意してください。

心不全

サイキック刺激は、うっ血性心不全の開始時に循環機能をサポートする重要な要素であり、ベータ遮断薬は心臓収縮のさらなる低下につながり、心不全の悪化を促進する可能性があります。

心不全の病歴のない患者

一部の患者に対するベータ遮断薬の心筋の継続的な阻害は、心不全を引き起こす可能性があります。兆候と心不全の最初の症状がある場合、薬物の停止を検討する必要があります。場合によっては、ベータ遮断薬は他の薬物で心不全を治療し続けることができます。

突然の停止治療

サーバー狭心症および場合によっては、ベータ遮断薬の突然の停止後の冠動脈疾患患者の心筋梗塞または心室性不整脈の場合によっては。

末梢血管疾患

ベータ遮断薬は、末梢血管疾患患者の動脈貧血を引き起こすか悪化させる可能性があります。

気管支痙攣

一般に、気管支痙攣の患者はベータ遮断薬を使用してはなりません。ただし、比較的選択的な特性ベータ1のため、反応しない、または他の抗hypertension治療に耐えられない気管支痙攣性痙攣の患者には、ビソプロロールには注意を払うことができます。ベータ1の選択は絶対に絶対的ではないため、最低ビソプロロール用量が可能であり、2.5 mgの用量で始まります。ベータ2マネーベート（気管支拡張薬）が必要です。

糖尿病および低血糖

ベータ遮断薬は、低血糖、特に頻脈の症状をカバーできます。不安定なベータ遮断薬は、インスリンによって引き起こされる低血糖のレベルを高め、血清グルコース濃度の回復を遅くする可能性があります。ベータ1の選択的特性により、これはビソプロロールで発生する可能性が低くなります。ただし、患者または低血糖症、またはインスリンまたは経口血糖症の能力を使用して糖尿病の人を警告する必要があり、ビソプロロールを使用する必要があります。

ベータ遮断薬は、速い心拍などの甲状腺機能亢進症の臨床兆候をカバーしています。

機械を運転して操作する能力

ビソプロロールは、眠気、めまい、疲労などの望ましくない効果を引き起こす可能性があり、患者の機械を運転または操作する能力に影響を与える可能性があります。ビソプロロールは、胎児に対する潜在的なリスクよりも、治療の利点を証明する場合にのみ妊娠中に使用されます。

母乳育児期間

少量のビソプロロールがマザーマウスミルクで発見されました。母乳を排泄するかどうかは不明です。多くの薬は母乳に排泄されるため、母乳育児の女性にビソプロロールを使用する場合は慎重になるはずです。

薬用相互作用

レセルピンやグアネチジンなどのカテコールアミンを疲労させた薬物を服用している患者は、ベータ溶解性の阻害の影響により、過度の交感神経活動を減らすことができるため、綿密に監視する必要があります。クロニジンと同時に治療されている患者では、治療を停止した場合、クロニジンを停止する数日前にビソプロロールを中止する必要があります。

カルシウム遮断薬（特にフェニルアルキルアミン（ベラパミル）やベンゾチアゼピン（ジルチアゼム）（ジルチアゼム）のように）またはディス糖類などの不整脈などの心房阻害剤または心房阻害剤と同時にビソプロロールを使用する場合は慎重になります。

リファンピシンで濃縮されると、ビソプロロールの代謝が増加し、ビソプロロールの廃棄物時間が短縮されます。ただし、最初の用量を調整する必要はありません。

アナフィラキシーのリスク：ベータ遮断薬の使用中、異なるアレルゲンとのアナフィラキシー反応の病歴を持つ患者は、偶然、診断、または治療により、繰り返し薬物の使用と強く反応する可能性があります。そのような患者は、アレルギー反応の治療に使用されるエピネフリンの従来の用量に反応しない場合があります。

保管

閉じたパッケージでは、乾燥した場所で、光を避け、30°C未満の温度を下回る

有効期限：製造日から24か月。パッケージに記載されている期限切れの薬を使用しないでください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。