Bisostad 5 Stella Medicine voor hypertensie en angina (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Bisoprolol
Ingrediënt Hoge bloeddruk, angina

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Bisoprolol	5 mg

Toepassingen

indicaties

Bisostad 5 medicijnen worden aangegeven in het geval:

Bisoprolol wordt gebruikt in de vorm van fumarat bij het regelen van hypertensie en angina. Het medicijn wordt ook gebruikt om standaardtherapie te combineren bij patiënten met chronisch hartfalen.

Pharmacokology

Farmacologische groep: selectieve bètablokkers.

bisoprolol is een selectieve blockbuster beta 1 - adrenerge maar heeft geen membraanstabiliteit en heeft geen effect vergelijkbaar met intrinsieke sympathische zenuw bij gebruik in de dosis van de behandeling.

In lage doses remt bisoprolol selectief reageren op adrenerge stimulatie door te concurreren voor de bèta 1 - adrenerge receptor van het hart, terwijl minder werkt op de bèta 2 adrenerge receptor van bronchiale spieren en vasculaire muren. Met hoge doses daalt de selectieve eigenschappen van bisoprolol op de bèta 1 -receptor - adrenerge meestal en het medicijn zal concurreren met zowel bèta 1 als bèta 2 -adrenerge receptoren.

farmacokinetiek

Absorptie

Bisoprolol wordt bijna volledig geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en orale biologische beschikbaarheid is ongeveer 90% omdat het medicijn voor het eerst minder gemetaboliseerd door de lever. Piekconcentratie in plasma wordt bereikt van 2-4 uur na het drinken.

distributie

Ongeveer 30% bisoprolol bindt aan plasma -eiwitten. Bisoprolol is een matige opgeloste stof in lipide.

Metabolisme en eliminatie

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever en wordt geëlimineerd in de urine, ongeveer 50% van het medicijn in de vorm van intact en 50% in de vorm van metabolieten. Het medicijn heeft ongeveer 10 - 12 uur een semi -gedistiteerde tijd in plasma.

Voordat u neemt Bisostad 5 Stella Medicine voor hypertensie en angina (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Bisostad 5 wordt oraal ingenomen.

dosering

Hypertensie of angina

De gebruikelijke orale dosis bisoprolol fumarat is 5 - 10 mg x 1 tijd/dag, de maximale dosis wordt aanbevolen gedurende 20 mg/dag.

Geluid hartfalen

De startdosis bisoprolol fumarat is 1,25 mg x 1 tijd/dag. Indien getolereerd, kan de dosis na 1 week worden verdubbeld en vervolgens de dosis langzaam verhogen gedurende ongeveer 14 weken tot de maximale dosis wordt getolereerd, mag niet hoger zijn dan 10 mg x 1 tijd/dag.

dosering voor patiënten met leverfalen en nierfalen

de startdosis van bisoprolol fumarat voor patiënten met hypertensie 2,5 mg/dag en verhoogde de dosis langzaam boven patiënten met ernstige leverstoornis of nierfalen (creatinine clearine

Bijwerkingen

Wanneer u Bisostad 5 gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, afwijkingen, tactiel, slaperigheid, angst, rusteloosheid, reliëf/geheugen.

Automatisch zenuwstelsel: droge mond. Slapeloosheid, depressie. Huid. Optische, nierpijn.

Hematology: Rash.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Wanneer ADR optreedt met de bovenstaande manifestaties, kan dit worden behandeld als gevallen van overdosissymptomen (zie overdosis en behandeling).

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

bisostad 5 contra -indicaties in de volgende gevallen:

Acuut hartfalen of tijdens verlies van verlies van hartfalen vereist spiergerichte therapie.

cardioom.

atriale atriale clog II of III (geen pacemaker).

Sinus -syndroom.

atriale sinusblok.

Langzame hartslag onder 60 keer/minuut voordat u begint met de behandeling.

Hypotensie (systolische druk onder 100 mmHg).

Ernstige bronchiale astma of chronische obstructieve longziekte.

De laatste fase van perifere congestie en Raynaud -syndroom.

Chroom -landende cellen worden niet behandeld.

metabole acidose.

Overgevoeligheid voor bisoprolol of alle ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

moet de dosis bisoprolol zorgvuldig aanpassen voor patiënten met lever- of nierfalen.

hartfalen

Psychische stimulatie is een essentiële component die de bloedsomloopfunctie ondersteunt in het begin van congestief hartfalen en bètablokkers kunnen leiden tot een verdere afname van hartcontractie en een erger hartfalen bevorderen.

Patiënten zonder een geschiedenis van hartfalen

De continue remming van de hartspier van bètablokkers bij sommige patiënten kan hartfalen veroorzaken. Wanneer er tekenen en de eerste symptomen van hartfalen zijn, is het noodzakelijk om te overwegen het medicijn te stoppen. In sommige gevallen kunnen bètablokkers met andere geneesmiddelen hartfalen blijven behandelen.

Plotselinge stopbehandeling

Server angina en in sommige gevallen van myocardinfarct of ventriculaire aritmie bij mensen met kransslagaderziekte na plotselinge stop van bètablokkers.

Perifere vaatziekten

Beta -blokkers kunnen bloedarmoede veroorzaken of verergeren bij patiënten met perifere vaatziekten.

Bronchospasme

Over het algemeen mogen patiënten met bronchospasme geen bètablokkers gebruiken. Vanwege de relatief selectieve eigenschappen Beta 1 kan voorzichtigheid echter worden gebruikt met bisoprolol bij patiënten met bronchospasmische spasmen die niet reageren of niet in staat zijn om andere anti -hypertensiebehandeling te verdragen. Omdat de selectie van Beta 1 niet absoluut absoluut absoluut is, is de laagste bisoprolol -dosis mogelijk en begint met een dosis van 2,5 mg. Er moet een bèta 2 -maneuverbate (bronchusverwijder) zijn.

Diabetes en hypoglykemie

Beta -blokkers kunnen de manifestaties van hypoglykemie, vooral tachycardie, dekken. Onvolante bètablokkers kunnen het niveau van hypoglykemie veroorzaakt door insuline verhogen en het herstel van serumglucoseconcentraties vertragen. Vanwege de selectieve eigenschappen van bèta 1, is dit minder waarschijnlijk met bisoprolol. Het is echter noodzakelijk om patiënten of hypoglykemie te waarschuwen, of mensen met diabetes die insuline of orale hypoglycemische medicijnen gebruiken voor hun vermogen en moeten bisoprolol gebruiken.

schildklierhyperplatieziekte

Beta -blokkers behandelen de klinische tekenen van hyperthyreoïdie zoals snelle hartslag.

Het vermogen om machines te besturen en te bedienen

bisoprolol kan ongewenste effecten veroorzaken zoals slaperigheid, duizeligheid en vermoeidheid, die het vermogen kunnen beïnvloeden om de machines van de patiënt te besturen of te bedienen.

zwangerschap

Er is geen volledige en strakke test bij zwangere vrouwen. Bisoprolol wordt alleen gebruikt tijdens de zwangerschap bij het bewijzen van het voordeel van de behandeling dan het potentiële risico voor de foetus.

Borstvoedingperiode

Kleine hoeveelheid bisoprolol werd ontdekt in moedermuismelk. Het is onbekend om al dan niet uit te scheiden in moedermelk of niet. Omdat veel medicijnen worden uitgescheiden op moedermelk, moeten ze voorzichtig zijn bij het gebruik van bisoprolol voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Patiënten die medicijnen gebruiken die catecholamine zoals reserpin of guanethidine gebruiken, moeten nauw worden gevolgd vanwege de impact van de remming van beta - adrenerge kan de overmatige sympathieke activiteit verminderen. Bij patiënten die tegelijkertijd met clonidine worden behandeld, moet Bisoprolol een paar dagen worden stopgezet voordat de behandeling wordt gestopt voordat ze clonidine stoppen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van bisoprolol tegelijkertijd met hartremmers of atriale remmers, zoals calciumblokkers [specifiek zoals fenylalkylamine (verapamil) en benzothiazepine (diltiazem)] of arhythmieën zoals disopyramide.

Geconcentreerd met rifampicine verhoogt het metabolisme van bisoprolol, wat resulteert in het verkorten van de afvaltijd van bisoprolol. Het is echter niet nodig om de eerste dosis aan te passen.

Risico op anafylaxie: Tijdens het gebruik van bètablokkers kunnen patiënten met een geschiedenis van anafylactische reactie met verschillende allergenen sterker reageren met het gebruik van herhaalde geneesmiddelen, per ongeluk, diagnose of behandeling. Dergelijke patiënten reageren mogelijk niet op conventionele doses epinefrine die worden gebruikt om allergische reacties te behandelen.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, het vermijden van licht, temperaturen onder 30 ° C.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de datum van fabricage. Gebruik geen achterstallige medicijnen vermeld op de verpakking.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.