Bisostad 5 Stella Medicine for nadciśnienia i dławica piersiowa (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Bisoprolol
Składnik Wysokie ciśnienie krwi, dławica piersiowa

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Bisoprolol	5 mg

Używa

Wskazania

Bisostad 5 leki są wskazane w przypadku:

Bisoprolol jest stosowany w postaci fumaratu w kontrolowaniu nadciśnienia i dusznicy bolesnej. Lek jest również stosowany do łączenia standardowej terapii u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.

Pharmacokology

Grupa farmakologiczna: selektywne blokery beta.

Bisoprolol jest selektywnym hitem beta 1 - adrenergicznym, ale nie ma stabilności błony i nie ma wpływu podobnego do wewnętrznego nerwu współczulnego, gdy jest stosowany w dawce leczenia.

W niskich dawkach bisoprolol hamuje selektywnie reagując na stymulację adrenergiczną poprzez konkurowanie o receptor adrenergiczny beta 1 -adrenergicznego serca, a mniej działając na receptor adrenergiczny beta 2 mięśni oskrzelowych i ścian naczyniowych. Przy wysokich dawkach selektywne właściwości bisoprololu na receptorze beta 1 - adrenergiczne zwykle spadają, a lek będzie konkurował za hamowanie receptorów beta 1, jak i beta 2 -adrenergicznych.

Pharmacokinetics

Absorption

Bisoprolol jest prawie całkowicie wchłaniany przez przewód pokarmowy, a biodostępność doustna wynosi około 90%, ponieważ lek jest mniej metabolizowany przez wątrobę. Szczytowe stężenie w osoczu osiąga się od 2-4 godzin po piciu.

Dystrybucja

Około 30% bisoprololu wiąże się z białkami w osoczu. Bisoprolol jest umiarkowaną substancją rozpuszczoną w lipidach.

Metabolizm i eliminacja

Lek jest metabolizowany w wątrobie i jest eliminowany w moczu, około 50% leku w postaci nienaruszonej i 50% w postaci metabolitów. Lek ma częściowo obdarowany czas w osoczu około 10–12 godzin.

Przed wzięciem Bisostad 5 Stella Medicine for nadciśnienia i dławica piersiowa (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

Bisostad 5 jest przyjmowany doustnie.

Dawkowanie

nadciśnienie lub dławica piersiowa

Zwykła doustna dawka bisoprololu fumarat wynosi 5 - 10 mg x 1 czas/dzień, zaleca się maksymalną dawkę przez 20 mg/dzień.

dźwiękowa niewydolność serca

Początkowa dawka bisoprololu fumarat wynosi 1,25 mg x 1 czas/dzień. W przypadku tolerowanej dawka można podwoić po 1 tygodniu, a następnie powoli zwiększyć dawkę przez około 14 tygodni do maksymalnej dawki, nie powinna przekraczać 10 mg x 1 czas/dzień.

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek

Bisoprolol Fumarat startowa dawka u pacjentów z nadciśnieniem 2,5 mg/dobę i zwiększył dawkę powoli powyżej pacjentów z ciężkim zaburzeniami wątroby lub niewydolnością nerek (kreatynina czystka

Skutki uboczne

Korzystając z Bisostad 5, możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Centralny układ nerwowy: zawroty głowy, ból głowy, nieprawidłowości, dotykowe, senność, niepokój, niepokój, ulga/pamięć.

Automatyczny układ nerwowy: suchość w ustach. Bezsenność, depresja. Skóra. Optyczny, ból nerek.

Hematologia: Rash.

Instrukcje dotyczące obsługi ADR

Gdy następuje ADR z powyższymi objawami, można go leczyć jako przypadki objawów przedawkowania (patrz przedawkowanie i leczenie).

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Bisostad 5 Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Ostra niewydolność serca lub podczas utraty niewydolności serca wymaga terapii zorientowanej na mięśnie.

Kardioma.

Zabaw przedsionkowy przedsionek II lub III (bez rozrusznika serca).

Zespół zatok.

Blok zatok przedsionkowych.

Powolne tętno poniżej 60 razy/minutę przed rozpoczęciem leczenia.

Niedociśnienie (ciśnienie skurczowe poniżej 100 mmHg).

Ciężka astma oskrzelowa lub przewlekła obturacyjna choroba płuc.

Ostateczny etap przekrwienia obwodowego i zespołu Raynauda.

Komórki chromowe nie są traktowane.

Kwasica metaboliczna.

Nadwrażliwość na bisoprolol lub dowolne składniki leku.

Bądź ostrożny podczas stosowania

, musi ostrożnie dostosować dawkę bisoprololu u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.

niewydolność serca

Stymulacja psychiczna jest niezbędnym składnikiem, który obsługuje funkcję krążenia na początku zastoinowej niewydolności serca, a blokery beta mogą prowadzić do dalszego spadku skurczu serca i promować gorszą niewydolność serca.

Pacjenci bez historii niewydolności serca

Ciągłe hamowanie mięśnia sercowego beta blokerów u niektórych pacjentów może powodować niewydolność serca. Gdy pojawiają się objawy i pierwsze objawy niewydolności serca, należy rozważyć zatrzymanie leku. W niektórych przypadkach beta blokery mogą nadal leczyć niewydolność serca innymi lekami.

Nagłe leczenie

Serwer Aunda dławica piersiowa i w niektórych przypadkach zawału mięśnia sercowego lub arytmii komorowej u osób z chorobą wieńcową po nagłym zatrzymaniu beta blokerów.

Choroba naczyń peryferyjnych

Blokery beta mogą powodować lub pogorszyć niedokrwistość tętnic u pacjentów z chorobą naczyniową obwodową.

Ogólnie rzecz biorąc, pacjenci z oskrzelami nie mogą używać beta -blokerów. Jednak ze względu na stosunkowo selektywne właściwości beta 1 można stosować ostrożność z bisoprololem u pacjentów ze skurczami oskrzeli, które nie reagują ani nie są w stanie tolerować innych leczenia przeciw hymperotizyjnym. Ponieważ wybór beta 1 nie jest absolutnie absolutnie, najniższa dawka bisoprololu jest możliwa i zaczyna się od dawki 2,5 mg. Musi istnieć beta 2 -melewerbate (bronchodilator).

Cukrzyca i hipoglikemia

Blokery beta mogą obejmować objawy hipoglikemii, zwłaszcza tachykardii. Unlingant Beta Blockery mogą zwiększyć poziom hipoglikemii spowodowanej przez insulinę i spowolnić odzyskiwanie stężenia glukozy w surowicy. Ze względu na selektywne właściwości beta 1 jest to mniej prawdopodobne w przypadku bisoprololu. Konieczne jest jednak ostrzec pacjentów lub hipoglikemię lub osoby z cukrzycą za pomocą insuliny lub doustnych leków hipoglikemicznych ze względu na ich zdolność i muszą używać bisoprololu.

Choroba przerostu tarczycy

Blokery beta obejmują kliniczne oznaki nadczynności tarczycy, takie jak szybkie bicie serca.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

bisoprolol może powodować niepożądane efekty, takie jak senność, zawroty głowy i zmęczenie, co może wpływać na zdolność do prowadzenia maszyn pacjenta.

ciąża

Nie ma pełnego i ścisłego testu u kobiet w ciąży. Bisoprolol jest stosowany tylko podczas ciąży, gdy udowodnia korzyść leczenia niż potencjalne ryzyko dla płodu.

Okres karmienia piersią

Odkryto niewielką ilość bisoprololu w mleku myszy macierzystym. Nie wiadomo, czy wydawać w ludzkim mleku, czy nie. Ponieważ wiele leków jest wydalanych na mleku matki, powinny być ostrożne przy użyciu bisoprololu u kobiet, które karmią piersią.

Pacjenci z interakcją leczniczą

, którzy przyjmują leki, które wyczerpały katecholaminę, takie jak reserpina lub guanetydyna, powinni być ściśle monitorowani ze względu na wpływ hamowania beta -adrenergicznego, mogą zmniejszyć nadmierną aktywność sympatyczną. U pacjentów leczonych jednocześnie klonidyną, jeśli zatrzymano leczenie, bisoprolol należy przerwać kilka dni przed zatrzymaniem klonidyny.

Bądź ostrożny przy użyciu bisoprololu jednocześnie z inhibitorami serca lub inhibitorami przedsionków, takimi jak blokery wapnia [szczególnie podobne do fenyloalkiloaminy (werapamil) i benzotiazepiny (diltiazem)] lub arytmii, takimi jak dezopiramida.

Skoncentrowane z ryfampicyną zwiększa metabolizm bisoprololu, co powoduje skrócenie czasu bisoprololu. Nie jest jednak konieczne dostosowywanie pierwszej dawki.

Ryzyko anafilaksji: Podczas stosowania beta -blokerów pacjenci z reakcją anafilaktyczną z różnymi alergenami mogą reagować silniej z stosowaniem powtarzanych leków, przez przypadek, diagnozę lub leczenie. Tacy pacjenci nie mogą reagować na konwencjonalne dawki epinefryny stosowanej w leczeniu reakcji alergicznych.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, unikając światła, temperatury poniżej 30 ° C

Data ważności: 24 miesiące od daty produkcji. Nie używaj zaległości leków podanych na opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.