Bisostad 5 Stella Medicine pentru hipertensiune arterială și angină (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Bisoprolol
Ingredient Hipertensiune arterială, angină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Bisoprolol	5mg

Utilizări

Indicațiile

Bisostad 5 sunt indicate în caz:

Bisoprololul este utilizat sub formă de fumarat în controlul hipertensiunii arteriale și anginei. De asemenea, medicamentul este utilizat pentru a combina terapia standard la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică.

Farmacokologie

Grupul farmacologic: blocante beta selective.

Bisoprololul este un blockbuster selectiv beta 1 - adrenergic, dar nu are stabilitate a membranei și nu are niciun efect similar cu nervul simpatic intrinsec atunci când este utilizat în doza de tratament.

[ Cu doze mari, proprietățile selective ale bisoprololului de pe receptorul beta 1 - adrenergic scade de obicei, iar medicamentul va concura inhibarea atât a receptorilor adrenergici beta 1 cât și beta 2.

Farmacocinetică

Absorbție

Bisoprololul este absorbit aproape complet prin tractul gastrointestinal și biodisponibilitatea orală este de aproximativ 90%, deoarece medicamentul este mai puțin metabolizat prin ficat pentru prima dată. Concentrația maximă în plasmă se realizează între 2-4 ore după băut.

Distribuție

Aproximativ 30% Bisoprolol se leagă de proteinele plasmatice. Bisoprololul este un solut moderat în lipide.

metabolism și eliminare

Medicamentul este metabolizat în ficat și este eliminat în urină, aproximativ 50% din medicament sub formă de intact și 50% sub formă de metaboliți. Medicamentul are un timp semi -organizat în plasmă aproximativ 10 - 12 ore.

Înainte de a lua Bisostad 5 Stella Medicine pentru hipertensiune arterială și angină (3 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

Bisostad 5 este luat pe cale orală.

doză

hipertensiune sau angină

Doza orală obișnuită de bisoprolol fumarat este de 5 - 10 mg x 1 oră/zi, doza maximă este recomandată pentru 20 mg/zi.

insuficiență cardiacă sonoră

Doza de pornire a bisoprololului fumarat este de 1,25 mg x 1 oră/zi. Dacă este tolerată, doza poate fi dublată după 1 săptămână și apoi creșterea dozei lent timp de aproximativ 14 săptămâni până la doza maximă este tolerată, nu trebuie să depășească 10 mg x 1 oră/zi.

doză pentru pacienții cu insuficiență hepatică și insuficiență renală

doza de pornire a bisoprololului Fumarat pentru pacienții cu hipertensiune arterială 2,5 mg/zi și a crescut doza lentă deasupra pacienților cu deficiență hepatică severă sau insuficiență renală (creatinină Clearine

Efecte secundare

Când utilizați Bisostad 5, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Sistem nervos central: amețeli, dureri de cap, anomalii, tactile, somnolență, anxietate, neliniște, relief/memorie.

Sistem nervos automat: gura uscată. Insomnie, depresie. Piele. Dureri optice, renale.

Hematologie: erupții cutanate.

instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când ADR apare cu manifestările de mai sus, acesta poate fi tratat ca cazuri de simptome de supradozaj (vezi supradozaj și tratament).

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Bisostad 5 Contraindicații în următoarele cazuri:

insuficiență cardiacă acută sau în timpul pierderii de insuficiență cardiacă necesită terapie orientată către mușchi.

Cardiom.

atrial atrial Clog II sau III (fără stimulator cardiac).

Sindromul sinusului.

blocul sinusului atrial.

ritm cardiac lent sub 60 de ori/minut înainte de începerea tratamentului.

hipotensiune arterială (presiune sistolică sub 100 mmHg).

astm bronșic sever sau boală pulmonară obstructivă cronică.

Etapa finală a congestiei periferice și a sindromului Raynaud.

Celulele care nu sunt tratate cu crom.

acidoză metabolică.

hipersensibilitate la bisoprolol sau la orice ingrediente ale medicamentului.

Fii prudent atunci când folosești

trebuie să regleze cu atenție doza de bisoprolol pentru pacienții cu ficat sau insuficiență renală.

insuficiență cardiacă

Stimularea psihică este o componentă esențială care susține funcția circulatorie la începutul insuficienței cardiace congestive, iar blocanții beta pot duce la scăderea ulterioară a contracției cardiace și pot promova o insuficiență cardiacă mai slabă.

pacienți fără antecedente de insuficiență cardiacă

Inhibarea continuă a mușchiului cardiac al blocanților beta la unii pacienți poate provoca insuficiență cardiacă. Când există semne și primele simptome ale insuficienței cardiace, este necesar să luăm în considerare oprirea medicamentului. În unele cazuri, beta -blocanții pot continua să trateze insuficiența cardiacă cu alte medicamente.

Tratamentul de oprire bruscă

angină server și, în unele cazuri, de infarct miocardic sau aritmie ventriculară la persoanele cu boală coronariană după oprirea bruscă a blocanților beta.

boală vasculară periferică

Beta Blockers pot provoca sau agrava anemia arterei la pacienții cu boli vasculare periferice.

bronhospasm

În general, pacienții cu bronhospasm nu trebuie să folosească beta -blocante. Cu toate acestea, din cauza proprietăților relativ selective Beta 1, se poate folosi prudență cu bisoprolol la pacienții cu spasme bronhospasmice care nu răspund sau nu pot tolera alt tratament anti -hipertensiune arterială. Deoarece selecția Beta 1 nu este absolut absolut, cea mai mică doză de bisoprolol este posibilă și începe de la o doză de 2,5 mg. Trebuie să existe un Beta 2 -ManeUverbate (bronhodilatator).

diabet și hipoglicemie

Beta Blockers pot acoperi manifestările hipoglicemiei, în special tahicardia. Blocanții beta nestelante pot crește nivelul de hipoglicemie cauzat de insulină și pot încetini recuperarea concentrațiilor serice de glucoză. Datorită proprietăților selective ale beta 1, acest lucru este mai puțin probabil să apară cu bisoprolol. Cu toate acestea, este necesar să se avertizeze pacienții sau hipoglicemia sau persoanele cu diabet care folosesc insulină sau medicamente hipoglicemice orale pentru capacitatea lor și trebuie să folosească Bisoprolol.

boală de hiperplare tiroidiană

Beta Blockers acoperă semnele clinice ale hipertiroidismului, cum ar fi bătăile de inimă rapide.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Bisoprolol poate provoca efecte nedorite, cum ar fi somnolență, amețeli și oboseală, ceea ce poate afecta capacitatea de a conduce sau de a opera mașinile pacientului.

Sarcina

Nu există un test complet și strâns la femeile însărcinate. Bisoprololul este utilizat doar în timpul sarcinii atunci când dovedește beneficiul tratamentului decât riscul potențial pentru făt.

Perioada de alăptare

Cantitatea mică de bisoprolol a fost descoperită în laptele de șoarece mamă. Nu se știe dacă se excretă sau nu în laptele uman. Deoarece multe medicamente sunt excretate pe laptele matern, acestea ar trebui să fie prudente atunci când folosesc bisoprolol pentru femeile care alăptează.

Interacțiune medicinală

Pacienții care iau medicamente care au epuizat catecolamina, cum ar fi reserpina sau guanethidina, ar trebui să fie monitorizați îndeaproape din cauza impactului inhibiției beta -adrenergice poate reduce activitatea simpatică excesivă. La pacienții care sunt tratați simultan cu clonidină, dacă este oprit tratamentul, bisoprololul trebuie întrerupt cu câteva zile înainte de oprirea clonidinei.

Fii prudent atunci când folosești bisoprolol simultan cu inhibitori cardiaci sau inhibitori atriali, cum ar fi blocanții de calciu [în special ca fenilalkilamina (verapamil) și benzotiazepină (diltiazem)] sau aritmii, cum ar fi disopiramida.

Concentrat cu rifampicină crește metabolismul bisoprololului, ceea ce duce la scurtarea timpului de deșeuri de bisoprolol. Cu toate acestea, nu este necesar să se ajusteze prima doză.

Risc de anafilaxie: În timpul utilizării blocanților beta, pacienții cu antecedente de reacție anafilactică cu diferiți alergeni pot reacționa mai puternic cu utilizarea de medicamente repetate, din accident, diagnostic sau tratament. Acești pacienți pot să nu răspundă la dozele convenționale de epinefrină utilizate pentru a trata reacțiile alergice.

Depozitare

în ambalaje închise, într -un loc uscat, evitând lumina, temperaturi sub 30 ° C.

Data expirării: la 24 de luni de la data fabricării. Nu folosiți medicamente întârziate menționate pe ambalaj.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.