Bisostad 5 Hipertansiyon ve Anjina için Stella Tıbbı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Bisoprolol
İçerik Yüksek tansiyon, anjina

İçerik

Kompozisyon Bilgileriİçerik
Bisoprolol5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Bisostad 5 İlaçlar Durumda gösterilmiştir:

Bisoprolol, hipertansiyon ve anjin kontrolünde fumarat şeklinde kullanılır. İlaç ayrıca kronik kalp yetmezliği olan hastalarda standart tedaviyi birleştirmek için de kullanılır.

Farmakokoloji

Farmakolojik Grup: Seçici Beta Blokerler.

Bisoprolol, seçici bir gişe rekorları kıran beta 1 - adrenerjik, ancak membran stabilitesi yoktur ve tedavi dozunda kullanıldığında içsel sempatik sinire benzer bir etkisi yoktur.

Düşük dozlarda bisoprolol, beta 1 - adrenerjik reseptörü için rekabet ederek adrenerjik stimülasyona seçici olarak yanıt vermeyi inhibe ederken, bronşiyal kasların ve vasküler duvarların beta 2 adrenerjik reseptörü üzerinde daha az hareket eder. Yüksek dozlarda, bisoprololün beta 1 reseptörü üzerindeki seçici özellikleri - adrenerjik genellikle düşer ve ilaç hem beta 1 hem de beta 2 -adrenerjik reseptörleri inhibe eder.

Farmakokinetik

Emilim

Bisoprolol gastrointestinal sistem yoluyla neredeyse tamamen emilir ve oral biyoyararlanım yaklaşık% 90'dır, çünkü ilaç karaciğerden ilk kez daha az metabolize edilir. Plazmada tepe konsantrasyonu içtikten 2-4 saat sonra elde edilir.

Dağıtım

yaklaşık% 30 bisoprolol plazma proteinlerine bağlanır. Bisoprolol, lipitte orta derecede çözünendir.

Metabolizma ve Eliminasyon

İlaç karaciğerde metabolize edilir ve idrarda elimine edilir, ilacın yaklaşık% 50'si bozulmamış ve% 50'si metabolit şeklinde. İlaç, plazmada yaklaşık 10-12 saat yarı açığa çıkmış bir süreye sahiptir.

Almadan önce Bisostad 5 Hipertansiyon ve Anjina için Stella Tıbbı (3 kabarcık x 10 tablet)

bisostad 5 nasıl kullanılır.

dozaj

hipertansiyon veya anjina

Bisoprolol fumarat'ın olağan oral dozu 5 - 10 mg x 1 saattir, maksimum doz 20 mg/gün için önerilir.

ses kalp yetmezliği

Bisoprolol Fumarat'ın başlangıç ​​dozu 1.25 mg x 1 saattir. Tolere edilirse, doz 1 hafta sonra iki katına çıkarılabilir ve daha sonra yaklaşık 14 hafta boyunca dozun yavaşça arttırılması maksimum doza tolere edilir, gün/gün 10 mg x 1'i geçmemelidir.

Karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği olan hastalar için

dozaj

Bisoprolol Fumarat'ın hipertansiyon 2.5 mg/gün olan hastalar için başlangıç ​​dozu ve dozu şiddetli hepatik bozukluğu veya böbrek yetmezliği olan hastaların üzerinde yavaşça arttırdı (kreatinin clerine

Yan etkiler

Bisostad 5'i kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.
  • Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, baş ağrısı, anormallikler, dokunsal, uyuşukluk, kaygı, huzursuzluk, rahatlama/hafıza.
  • Otomatik sinir sistemi: Ağız kurutun. Uykusuzluk, depresyon. Deri. Optik, böbrek ağrısı.
  • Hematoloji: Rash.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına dair talimatlar

    ADR yukarıdaki belirtilerle ortaya çıktığında, aşırı doz semptomları vakaları olarak ele alınabilir (bkz. Aşırı doz ve tedavi).

    • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

    Kontrendikasyonlu

    Bisostad 5 Kontrendikasyonlar Aşağıdaki durumlarda:

    Akut kalp yetmezliği veya kalp yetmezliği kaybı sırasında kas odaklı tedavi gerektirir.

    kardiyom.

    atriyal atriyal tıkanma II veya III (kalp pili yok).

    sinüs sendromu.

    atriyal sinüs bloğu.

    Tedaviye başlamadan önce 60 kez/dakikanın altında yavaş kalp atış hızı.

    hipotansiyon (100 mmHg'nin altındaki sistolik basınç).

    Şiddetli bronşiyal astım veya kronik obstrüktif akciğer hastalığı.

    Periferik tıkanıklık ve Raynaud sendromunun son aşaması.

    Krom -seven hücreler tedavi edilmez.

    Metabolik asidoz.

    Bisoprolol veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

    kullanırken dikkatli olun, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar için bisoprolol dozunu dikkatlice ayarlamanız gerekir.

    kalp yetmezliği

    Psişik stimülasyon, konjestif kalp yetmezliğinin başlangıcında dolaşım fonksiyonunu destekleyen önemli bir bileşendir ve beta blokerleri kardiyak kasılmada daha fazla düşüşe yol açabilir ve daha kötü kalp yetmezliğini artırabilir.

    Kalp yetmezliği öyküsü olmayan hastalar

    Bazı hastalarda beta blokerlerin kalp kasının sürekli inhibisyonu kalp yetmezliğine neden olabilir. Kalp yetmezliğinin belirtileri ve ilk semptomları olduğunda, ilacı durdurmayı düşünmek gerekir. Bazı durumlarda, beta blokerler kalp yetmezliğini diğer ilaçlarla tedavi etmeye devam edebilir.

    ani durdurma tedavisi

    Sunucu anjina ve bazı beta blokerlerinin ani durdurulmasından sonra koroner arter hastalığı olan kişilerde miyokard enfarktüsü veya ventriküler aritmi vakaları.

    periferik vasküler hastalık

    Beta blokerleri periferik vasküler hastalığı olan hastalarda arter anemisine neden olabilir veya kötüleşebilir.

    bronkospazm

    Genel olarak, bronkospazmlı hastalar beta blokerleri kullanmamalıdır. Bununla birlikte, nispeten seçici özellikler beta 1 nedeniyle, bronkospazmik spazmları olan hastalarda bisoprolol ile diğer anti -hipertansiyon tedavisini tolere edemeyen bisoprolol ile dikkatli kullanılabilir. Beta 1 seçimi kesinlikle olmadığından, en düşük bisoprolol dozu mümkündür ve 2.5 mg'lık bir dozda başlar. Bir beta 2 -maneuvat (bronkodilatör) olmalıdır.

    Diyabet ve Hipoglisemi

    Beta blokerleri hipoglisemi, özellikle taşikardi tezahürlerini kaplayabilir. Durdurulmayan beta blokerler, insülin nedeniyle neden olan hipoglisemi seviyesini artırabilir ve serum glikoz konsantrasyonlarının geri kazanımını yavaşlatabilir. Beta 1'in seçici özellikleri nedeniyle, bunun bisoprolol ile ortaya çıkma olasılığı daha düşüktür. Bununla birlikte, hastaları veya hipoglisemiyi veya diyabetli kişilerin insülin veya oral hipoglisemik ilaçları kullanan ve bisoprolol kullanmaları için uyarmak gerekir.

    Beta blokerleri, hızlı kalp atışı gibi hipertiroidizmin klinik belirtilerini kapsar.

    Makineyi sürme ve işletme yeteneği

    bisoprolol, hastanın makinelerini sürme veya çalıştırma yeteneğini etkileyebilen uyuşukluk, baş dönmesi ve yorgunluk gibi istenmeyen etkilere neden olabilir. Bisoprolol, hamilelik sırasında sadece tedavinin faydasını kanıtlarken fetus için potansiyel riskten daha fazla kullanılır.

    Emzirme Dönemi

    Ana fare sütünde az miktarda bisoprolol keşfedildi. İnsan sütünde salgılayıp atmayacağı bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütü üzerine atıldığından, emziren kadınlar için bisoprolol kullanırken dikkatli olmalıdırlar.

    Tıbbi etkileşim

    Reserpin veya guaneetidin gibi katekolamini tüketen ilaçlar alan hastalar, beta - adrenerjik inhibisyonunun etkisi nedeniyle aşırı sempatik aktiviteyi azaltabilir. Klonidin ile eşzamanlı olarak tedavi edilen hastalarda, tedaviyi durdurursa, bisoprolol klonidin durdurmadan birkaç gün önce durdurulmalıdır.

    Kardiyak inhibitörler veya kalsiyum blokerler [özellikle fenilalkilamin (verapamil) ve benzotiazepin (diltiazem) gibi) veya disopiramit gibi aritmiler gibi bisoprolol kullanırken dikkatli olun.

    Rifampisin ile konsantre, bisoprolol metabolizmasını arttırır, bu da bisoprololün atık süresinin kısalmasına neden olur. Bununla birlikte, ilk dozu ayarlamak gerekli değildir.

    Anafilaksi riski: Beta blokerlerin kullanımı sırasında, farklı alerjenlerle anafilaktik reaksiyon öyküsü olan hastalar, tekrarlanan ilaçların kullanımı ile kaza, tanı veya tedavi ile daha güçlü reaksiyona girebilir. Bu tür hastalar, alerjik reaksiyonları tedavi etmek için kullanılan geleneksel epinefrin dozlarına yanıt veremeyebilir.

    Saklama

    Kapalı ambalajlarda, kuru bir yerde, ışıktan kaçınarak, 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklar. Ambalajda belirtilen gecikmiş ilaçları kullanmayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler