Бісостад 5 Стелла Листи для гіпертонії та стенокардії (3 пухирі x 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 пухирів х 10 таблеток
Характеристики Бісопролол
Склад Високий кров'яний тиск, стенокардія

Склад

Інформація про композицію	Зміст
Бісопролол	5 мг

Використання

Показання

Бісостад 5 препаратів вказані у випадку:

Бісопролол використовується у вигляді фумарату при контролі гіпертонії та стенокардії. Препарат також використовується для поєднання стандартної терапії у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю.

Фармакокологія

Фармакологічна група: селективні бета -блокатори.

бісопролол - це селективний бета -бета 1 - адренергічний, але не має стабільності мембрани і не має ефекту, подібного до внутрішнього симпатичного нерва при використанні в дозі лікування.

У низьких дозах бісопролол інгібує вибірково реагуючи на адренергічну стимуляцію, конкуруючи за бета -1 - адренергічний рецептор серця, при цьому менше діє на бета -2 адренергічний рецептор бронхіальних м’язів та судинних стінок. З високими дозами селективні властивості бісопрололу на бета -1 -рецепторі - адренергічні, як правило, падає, і препарат буде конкурувати, інгібуючи як Beta 1, так і Beta 2 -адренергічні рецептори.

Фармакокінетика

поглинання

Бісопролол всмоктується майже повністю через шлунково -кишковий тракт, а пероральна біодоступність становить приблизно 90%, оскільки препарат вперше метаболізується через печінку. Пікова концентрація в плазмі досягається через 2-4 години після пиття.

розподіл

Близько 30% бісопролол зв'язується з білками плазми. Бісопролол - помірний розчин у ліпіді.

Метаболізм та елімінація

4 Препарат має напівзарядний час у плазмі приблизно 10 - 12 годин.

Перед прийомом Бісостад 5 Стелла Листи для гіпертонії та стенокардії (3 пухирі x 10 таблеток)

Як користуватися

Бісостад 5 приймається усно.

дозування

гіпертонія або стенокардія

Звичайна пероральна доза бісопрололу фумарату становить 5 - 10 мг х 1 час/добу, максимальна доза рекомендується для 20 мг/добу.

Звукова серцева недостатність

стартова доза бісопрололу фумарату становить 1,25 мг х 1 час/добу. Якщо терпіти, дозу можна подвоїти через 1 тиждень, а потім збільшувати дозу протягом приблизно 14 тижнів до максимальної дози, не повинно перевищувати 10 мг х 1 раз/добу.

дозування для пацієнтів з печінковою недостатністю та нирковою недостатністю

стартова доза бісопрололу Фумарата для пацієнтів з гіпертонією 2,5 мг/добу та збільшувала дозу повільно вище пацієнтів із важкими порушеннями печінки або нирковою недостатністю (креатинін

Побічні ефекти

Використовуючи Bisostad 5, у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Центральна нервова система: запаморочення, головний біль, порушення, тактильні, сонливість, тривожність, неспокій, полегшення/пам'ять.

Автоматична нервова система: сухий рот. Безсоння, депресія. Шкіра. Оптичний, біль у нирках. 4

Коли ADR виникає з вищезазначеними проявами, його можна лікувати як випадки симптомів передозування (див. Передозування та лікування).

Попередження

Перед вживанням препарату потрібно уважно прочитати інструкції та звернутися до інформації нижче.

протипоказання

Бісостад 5 протипоказань у таких випадках:

Гостра серцева недостатність або під час втрати серцевої недостатності потребує орієнтованої м’язами терапії.

Кардіома.

передсердь Atrial Clog II або III (без кардіостимулятора).

Синдром синуса.

Блок синуса передсердя.

Повільне серцебиття нижче 60 разів/хвилину до початку лікування.

Гіпотонія (систолічний тиск нижче 100 мм рт.ст.).

Важка бронхіальна астма або хронічна обструктивна хвороба легень.

Кінцева стадія периферичної перевантаженості та синдрому Рейно.

Клітини хрому не обробляються.

метаболічний ацидоз.

гіперчутливість до бісопрололу або будь -яких інгредієнтів препарату.

серцева недостатність

Психічна стимуляція - важлива складова, яка підтримує функцію кровообігу на початку застійної серцевої недостатності, і бета -блокатори можуть призвести до подальшого зниження серцевого скорочення та сприяння гіршій серцевій недостатності.

пацієнти без серцевої недостатності

Постійне гальмування серцевого м’яза бета -блокаторів на деяких пацієнтів може спричинити серцеву недостатність. Коли є ознаки та перші симптоми серцевої недостатності, необхідно розглянути можливість припинення препарату. У деяких випадках бета -блокатори можуть продовжувати лікувати серцеву недостатність з іншими препаратами.

Раптове припинення лікування

Ангіна сервера та в деяких випадках інфаркту міокарда або шлуночкової аритмії у людей з хворобою коронарної артерії після раптової зупинки бета -блокаторів.

Периферичне захворювання судин

бета -блокатори можуть викликати або погіршити анемію артерії у пацієнтів із периферичним захворюванням судин.

бронхоспазм

Взагалі пацієнти з бронхоспазмом не повинні використовувати бета -блокатори. Однак через відносно селективні властивості бета 1 може бути застосована обережність з бісопрололом у пацієнтів з бронхоспазмними спазмами, які не реагують або не в змозі терпіти інше анти -хіпертензію. Оскільки вибір бета -1 не абсолютно абсолютно, найнижча доза бісопрололу можлива і починається з дози 2,5 мг. Повинно бути бета -2 -маневербат (бронходилатер).

діабет та гіпоглікемія

Бета -блокатори можуть висвітлювати прояви гіпоглікемії, особливо тахікардії. Нестабільні бета -блокатори можуть підвищити рівень гіпоглікемії, спричиненого інсуліном, і уповільнити відновлення концентрації глюкози в сироватці крові. Через селективні властивості бета 1, це рідше виникає з бісопрололом. Однак необхідно попередити пацієнтів або гіпоглікемію, або людей з діабетом, що використовують інсулін або пероральні гіпоглікемічні препарати для їх здатності та повинні використовувати бісопролол.

захворювання гіперпації щитовидної залози

бета -блокатори охоплюють клінічні ознаки гіпертиреозу, таких як швидке серцебиття.

Здатність керувати та керувати машинами

бісопролол може спричинити небажані наслідки, такі як сонливість, запаморочення та втома, що може вплинути на здатність керувати або керувати машинами пацієнта.

вагітність

Не існує повного та тестування у вагітних жінок. Бісопролол застосовується лише під час вагітності при доведенні користі від лікування, ніж потенційний ризик для плоду.

Період грудного вигодовування

Невелика кількість бісопрололу була виявлена в молоці з матір'ю миші. Невідомо, вилучати чи ні в людському молоці чи ні. Оскільки багато препаратів виводяться на грудному молоці, вони повинні бути обережними при використанні бісопрололу для жінок, які годують грудьми.

Лікарська взаємодія

Пацієнтів, які приймають препарати, які вичерпані катехоламіном, такі як резерпін або гуанетідин, повинні бути ретельно контролюватись через вплив гальмування бета -адренергічної допомоги можуть зменшити надмірну симпатичну активність. У пацієнтів, які лікуються одночасно клонідином, якщо припинити лікування, бісопролол слід припинити за кілька днів, перш ніж зупинити клонідин.

Будьте обережні при використанні бісопрололу одночасно з серцевими інгібіторами або інгібіторами передсердь, такими як блокатори кальцію [конкретно, як фенілалалалілламін (верапаміл) та бензотіазепін (дилтіазем)] або аритмії, такі як димепіаміда.

Концентрований з рифампіцином збільшує метаболізм бісопрололу, що призводить до скорочення часу відходів бісопрололу. Однак регулювати першу дозу не потрібно.

Ризик анафілаксії: під час використання бета -блокаторів пацієнти з анамнезом анафілактичної реакції з різними алергенами можуть реагувати сильніше із застосуванням повторних препаратів, випадково, діагностикою або лікуванням. Такі пацієнти можуть не реагувати на звичайні дози епінефрину, що використовуються для лікування алергічних реакцій.

Зберігання

У закритому упаковці, у сухому місці, уникаючи світла, температури нижче 30 ° С

Дата закінчення: 24 місяці з дати виготовлення. Не використовуйте прострочені наркотики, зазначені на упаковці.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.