Biviantac Brv Oral Epidemic Treat Symptomen van Indigestion, Flatulentie (20 packs x 10 ml)

Toedieningsvorm Drankje
Specificaties Doos met 20 pakketten
Ingrediënt Magnesiumhydroxide, aluminium hydroxyd, simethicone

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Magnesiumhydroxide	800,4 mg
Aluminium hydroxyd	612 mg
Simethicon	80 mg

Toepassingen

indicaties

Biviantac -geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van symptomen in gevallen van indigestie en winderigheid.

Neutraliseer maagzuur, behandel symptomen van gevallen van verhoogde maagzuur, gastro -oesofageale reflux, brandend maagzuur, maagzuur.

Pharmacy

Biviantac is een product dat actieve ingrediënten combineert, waaronder aluminium hydroxyd en magnesi hydroxyd die maagzuur neutraliseert, afgescheiden van de maagcellen die zeer effectief zijn en die zeer effectief zijn en de gastrische mucosa en het reduceren van de maagcellen die de maagcellen neutraliseren. Bovendien is Simethicon ook een stof die de oppervlaktespanning van stoombellen vermindert, waardoor een samenhangend blok wordt gevormd, dus het heeft een winderigheid.

farmacokinetics

Geen informatie.

Voordat u neemt Biviantac Brv Oral Epidemic Treat Symptomen van Indigestion, Flatulentie (20 packs x 10 ml)

Hoe te gebruiken

Drink tussen de maaltijden of na het eten van 30 minuten tot 2 uur, 's nachts voordat u naar bed gaat of wanneer symptomen.

dosering

Volwassenen: neem 10 ml (1 pack), 2-4 keer per dag. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen wanneer overdosis?

Management: moet calciumgluconaat (IV), rehydratatie, diureticum gebruiken. In geval van nierfalen is het noodzakelijk om bloed of peritoneaal te beoordelen.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Merk op dat dubbele dosis niet mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Biviantac kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Het medicijn veroorzaakt soms diarree, constipatie.

Hoge en lange doses kunnen bloedfosforhypogs veroorzaken, waardoor verhoogde Mg ++, bloed Ca ++ bloed veroorzaakt.

Bij het tegenkomen van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Biviantac -medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.

Ernstige nierfalen, hypoglykemie, hyperglykemie.

Kinderen jonger dan 3 maanden.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Gebruik zorgvuldig voor nierfalen.

Alleen voor kinderen jonger dan 1 jaar als ze echt nodig zijn.

Gebruik niet meer dan 60 ml (6 packs) in een dag zonder instructies van een arts.

de mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Geen rapport.

zwangerschap

Vermijd medicijnen voor vrouwen in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Niet vermeld.

Medicinale interactie

Het medicijn kan de absorptie van gedeelde geneesmiddelen zoals tetracycline -antibiotica, digoxine, indomethacine ... uit elkaar worden gebruikt, moet 1 uur worden gebruikt.

Bewaring

Op een droge plaats is de temperatuur niet groter dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.