Biviflu BRV Medicine léčí příznaky chřipky (10 puchýřů x 12 tablet)

Léková forma Krabice 10 puchýřů x 12 tablet
Specifikace Dextromethorphan Hydrobromid, Loratadin, paracetamol
Složka BRV

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složeníObsah
Dextromethorphan Hydrobromid15mg
Loratadin5mg
Paracetamol500 mg

Použití

Indikace

Biviflu Drug uvedený v následujících případech:

  • Léčte příznaky chřipky, jako jsou: horečka, kašel, rýma, zimnice, bolest hlavy, bolest při osteoartróze s alergickou rýmou. Skupina drog: léky proti bolesti s nimi, anti -allergie.

    biviflu je kombinací lék proti bolesti, který snižuje paracetamol s novou generací antihistaminik Loratadinu spolu s anti -dráždivou látkou, dextromethorfan, který funguje následovně

    Paracetamol (acetaminofen): je metabolická látka, která je aktivní u fenacetinu, účinného analgetického a antipyretického léčiva, která může nahradit aspirin, ale méně protizánětlivé vlastnosti. Lék působí na spodní oblast
    , což způsobuje chlazení, zvyšuje teplo v důsledku vazodilatace a zvyšuje tok periferní krve. Paracetamol je obvykle dobře tolerován, bez mnoha vedlejších účinků aspirinu.

    loratadin: je 3 -volný antihistaminikum, která má dlouhodobější účinek se selektivní antagonistickou aktivitou na receptor H1 na periferii a nemá uklidňující účinek na centrální nervový systém. Lék má účinek na snížení příznaků rinitidy a alergické konjunktivitidy v důsledku uvolňování histaminu. Loratadin má také anti -účinky a kolísání související s histaminy. Lék začne mít rezistenci na antihistaminiku
    Během 1-4 hodin, dosahující maximum po 8 - 12 hodinách a trvá déle než 24 hodin a nezpůsobuje sedační vedlejší účinky. Ačkoli chemická struktura souvisí s morfinem, dextrometorfan nemá bolest, aby zmírnil bolest a obecně má velmi malé sedativní účinky. Dextrometorfan se používá dočasně způsoben mírnou stimulací v bronchiálním a krku jako obvykle nachlazení nebo inhalaci stimulantů.

    Dextromethorphan je nejúčinnější při léčbě chronického kašle, bez sputa. Lék nemá žádný účinek na sputu. Účinek dextromethorfanu je téměř ekvivalentní účinnosti kodeinu, ale má v trávicím traktu menší vedlejší účinky. Při léčebné dávce trvá anti -kuchař léčivo 5-6 hodin. Nízká toxicita, ne -závislá, ale s velmi vysokými dávkami může inhibovat centrální nervový systém.

    farmakokinetický

    Paracetamol se snadno absorbuje a téměř úplně skrz gastrointestinální trakt. Vrcholové koncentrace plazmy se dosáhne do 10 - 60 minut po pití. Lék je distribuován relativně rovnoměrně ve hltanu v tkáni těla. Lék prochází placentou a objevuje se v mateřském mléce. Vazba proteinu IT v léčebné dávce, ale zvýšila se dávkou.

    Prodat čas odpadu se pohybuje od 1-3 hodin. Lék je metabolizován většinou v játrech a vylučuje moč hlavně ve formě glykuronidu a síranu. U méně než 5% je eliminován ve formě neporušeného paracetamolu.

    Malé množství metabolitů hydroxylátů (N-acetyl benzochinoneimin) se produkuje izoenzymem Cytochrom P450 (hlavně CYP 2E 1 a CYP 3E 4) v játrech a ledvinách. Tato látka je často detoxikována spojením s glutcí, ale může být nahromaděna po poškození předávkování a tkáně.

    Loratadin je rychle absorbován ústním. Průměrná plazmatická maximální koncentrace loratadinu a metabolitů descarboethoxy loratadinu (aktivní) je 1,5 a 3,7 hodiny. Lék je spojen s 97%proteinem. Loratadinova doba likvidace je 17 hodin a descarboethoxy loratadin je 19 hodin. Doba prodeje léčiva se transformuje mezi jedinci, která není ovlivněna močovinou krve, zvyšuje se u starších osob a lidí s cirhózou. Distribuční objem je 80 - 120 litrů/kg. Loratadin metabolizuje hodně, když játra poprvé projde játry enzymovým systémem Microsom Cytochrom P450; Metabolity jsou hlavně descarboethoxy loratadin. Asi 80% celkové dávky je vylučováno močí a stolicí v téměř stejném množství ve formě metabolitů během 10 dnů.

    Dextromethorphan se rychle absorbuje trávicím traktem a pracuje do 15 - 30 minut po pití, což trvá asi 6-8 hodin. Lék je metabolizován v játrech a vylučuje moč ve formě konstantních a demetyl metabolitů, mezi nimi je také mírná aktivita dex.

    • Před odběrem Biviflu BRV Medicine léčí příznaky chřipky (10 puchýřů x 12 tablet)

    Jak používat

    Orální léky. Minimální vzdálenost mezi užíváním drog je 8 hodin.

    dávka

    Dospělí a děti ve věku 12 let: Vezměte 1 tablet, 2krát denně.

    Nedoporučujte užívat drogy pro děti mladší 12 let.

    V případě selhání jater, selhání ledvin: vezměte 1 tablet denně nebo si vezměte den.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

    Vedlejší efekty

    Vedlejší účinky léčiva způsobené každou aktivní složkou uspořádanou klasifikací a frekvencí jsou uvedeny v následující tabulce:

    kvůli paracetamolu

    Imunitní systém:

  • vzácné: anafylaxe, hypersenzitivní reakce v kůži zahrnují vyrážku, angioedém a Stevens Johnsonův syndrom, syndrom kožního syndromu kožního syndromu syndromu akné akné.
  • Neobvyklé: Hematopoetické poruchy (neutropenie, hypoglykémie, leukopenie), anémie.

    • Gastrointestinální trakt:

  • Méně: nevolnost, zvracení.

    • Skin a subkutánní tkáň:

  • neobvyklé: kůže.

    • ledviny a močový trakt:

  • neobvyklé: onemocnění ledvin, toxicita ledvin, když se používá po dlouhou dobu.

    Imunitní systém:

  • vzácná: anafylaktická reakce (včetně andělů a anafylaxe).

    • nervový systém:

  • Common: Bolest hlavy
  • neobvyklé: konjunktivitida.

    • srdce:

  • Vzácné: Rychlý srdeční rytmus, tachykardie na komoře, kartáčování hrudníku.
  • Méně: suchý nos a kýchání.

    • Gastrointestinální trakt:

  • Běžné: sucho v ústech.
  • vzácné: nevolnost.
  • Vzácné: Abnormality jater.

    • Skin a subkutánní tkáň:

  • Vzácná: deska, UPROY.
  • vzácné: nepravidelná menstruace.

    • General:

  • Obyčej: Únava.

    • Do dextromethorphan

    kardiovaskulární:

  • Common: Tachycardia.
  • Znásilnění: Respirační selhání (při použití příliš vysoké dávky).

    • Neurologická:

  • Vzácná: centrální neurologická inhibice (při použití dávky je příliš vysoká).

    • Gastrointestinální trakt:

  • Common: Nevolnost.
  • Znásilnění: Poruchy trávení
  • Společné: spláchnutí.
  • Běžná: únava, závratě.

    • Varování

    Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

    kontraindikovaný

    léky biviflu kontraindikované v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na jakékoli složky léčiva.
  • Děti mladší 12 let (kvůli dextrometorfánu).

    • preventivní opatření pro použití

    související s paracetamol

    Paracetamol je relativně netoxický vůči léčbě a při použití pod vedením lékaře. Předávkování paracetamolem je však hlavní příčinou akutního selhání jater. S použitím mnoha přípravků obsahujících paracetamol a může vést k škodlivým důsledkům (jako je předávkování paracetamolem).

    Vážné, fatální reakce kůže zahrnují Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), otrávená epidermální nekróza (deset), syndrom externích pustulů (AGEP), Lyell syndrom, ale vzácný, ale vyskytující se s paracetamolem, často bez ohledu na účinek jiných léků. Jiné analgetické a antipyretické (jako jsou NSAID) však mohou způsobit podobné reakce, křížově citlivé s paracetamolem. Pacienti musí přestat používat paracetamol a vidět lékaře, když během léčby vyrážka nebo jiné projevy kůže nebo citlivé reakce. Pacienti s anamnézou takových reakcí by se neměli používat při přípravách obsahujících paracetamol.

    Někdy kožní reakce zahrnují vyrážky a kopci; Mezi další citlivé reakce však patří edém hrtanu, angioedém a anafylaktické reakce, které se mohou jen zřídka vyskytnout.

    redukce destiček, leukopenie a veškerý krvavý hemoglobin se vyskytly s použitím derivátů p-aminofenolu, zejména při použití pro velké dávky. Při použití paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenické krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů pomocí paracetamolu.

    Při použití paracetamolu pro lidi se selháním jater, selháním ledvin, alkoholickým, chronickou podvýživou nebo dehydratací buďte opatrní. Vyvarujte se vysokých dávek, prodlouženým využitím pro lidi se selháním jater.

    Buďte opatrní pro pacienty s anémií dříve, protože fialová modrá se nemusí projevovat jasně, i když vysoké koncentrace na nebezpečné úrovni methemoglobinu v krvi.

    související Loratadin

    U pacientů se závažným jaterním poškozením by měla být počáteční dávka nižší v důsledku snížené clearance Loratadinu.

    Při použití Loratadinu může mít sucho v ústech, zejména u starších osob, a zvýšit riziko zubního kazu. Potřebujete čistou ústní hygienu, abyste se vyhnuli riziku zubního kazu.

    související dextromethorphan

    Při používání pro chronické pacienty, jako je kouření, astma nebo mají příliš mnoho sputum, buďte opatrní. Byly uvedeny zprávy o případech zneužívání dextromethorfanu, zejména u dospívajících i u pacientů s anamnézou zneužívání drog nebo psychotropním látkou. Fluoxetin, proxetin, chinidin a terbinafin.

    Účinek léčiva na schopnost řídit a provozovat stroje

    Nepoužívejte léky pro řidiče a provozují stroje, protože lék může způsobit více či méně ospalost, závratě.

    Interakce léčiva

    kvůli paracetamolu

    Je nutné věnovat pozornost možnosti vážné antipyretiky u pacientů používajících současně fenothiazin a chladicí terapii (jako je paracetamol).

    Anti -seizury léčiva (fenytoin, barbiturat, karbamazepin) způsobují indukci enzymu jaterního microsomu, což může zvýšit toxicitu jaterního paracetamolu v důsledku zvýšeného metabolismu na toxické látky do jater. Současné použití isoniazidu s paracetamolem může také zvýšit riziko toxicity pro játra, ale dosud nebyl stanoven přesný mechanismus této interakce. Riziko paracetamolu způsobuje, že toxicita jater se významně zvyšuje u pacientů s většími dávkami paracetamolu, než se doporučila Willow při provádění anti -konvulze nebo isoniazidu.

    Isoniazid a tuberkulóza zvyšují toxicitu paracetamolu pro játra.

    Metoclopramid nebo Domperidon může zvýšit absorpci paracetamolu a naopak colustyramin může snížit absorpci paracetamolu.

    do loratadinu

    Dochází ke zvýšení koncentrací loratadinu v plazmě, pokud se používají současně jako cimetidin, ketoconazol nebo erytromycin, ale nedochází k žádné klinické změně (včetně změn v elektrokardiogramech).

    být opatrný, když se používá v kombinaci s látkami, o nichž je známo, že inhibují CYP3A4 (azithromicin, klaritromycin, clotrimazol, fluconazol atd.) Nebo inhibují Cyp2D6 (fluoxetin, paroxetin, quinidin, celecoxib atd.)

    by měl přestat užívat lék asi 48 hodin před testy na kůži, protože antihistaminiová léčiva mohou ztratit nebo snížit příznaky reakcí pozitivních na pokožku.

    Nepoužívejte současně s inhibitory monoamin oxidázy (IMAO), protože může způsobit závažné reakce, jako je vysoká horečka, závratě, hypertenze, krvácení mozku, dokonce i smrt.

    Soustředěné s centrálními neurologickými inhibitory mohou zvýšit centrální neurologický inhibitor těchto léků a dextromethorfanů. To zvyšuje riziko toxicity dextrometorfanů (rozrušeného, ​​zmateného, ​​třesu, nespavosti, průjmu a respiračního selhání) a rozvoje serotoninového syndromu. Potenciální inhibitory smaltu CYP2D6 zahrnují fluoxetin, paroxetin, chinidin a terbinafin. Současné používání s chinidinem se koncentrace dextromethorfanu v plazmě zvýšila o 20krát o 20krát, což zvyšuje vedlejší účinky na centrální nervový systém této látky. Dextromethorphan.

    generál

    Skladování

    Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova