Το Biviflu BRV Medicine αντιμετωπίζει τα συμπτώματα της γρίπης (10 φουσκάλες x 12 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 10 φουσκών x 12 δισκία
Προδιαγραφές Δεξτρομεθορφάνη υδροβρωμό, λοραδίνη, παρακεταμόλη
Συστατικό BRV
Συστατικό
Thành phần cho 1 viên
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Υδροβρωμίδιο δεξτρομεθορφάνης | 15mg |
| Λοραταδίνος | 5mg |
| Προσταμόλη | 500mg |
Χρήσεις
Ενδείξεις
φάρμακο Biviflu που υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Το Biviflu είναι ένας συνδυασμός ενός παυσίπονα, μειώνοντας την παρακεταμόλη με μια νέα γενιά αντιισταμινών Loratadin μαζί με μια αντι -επιθετική ουσία, δεξτρομεθορφάνη που λειτουργεί ως εξής
παρακεταμόλη (ακεταμινοφαίνη): είναι μια μεταβολική ουσία που είναι δραστική στην φαινακετίνη, ένα αποτελεσματικό αναλγητικό και αντιπυρετικό φάρμακο που μπορεί να αντικαταστήσει την ασπιρίνη αλλά λιγότερο αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Το φάρμακο δρα στην κάτω επιφάνεια του
προκαλώντας ψύξη, αυξάνοντας τη θερμότητα λόγω αγγειοδιαστολής και αυξάνοντας τη ροή του περιφερικού αίματος. Η παρακεταμόλη είναι συνήθως καλά ανεκτή, χωρίς πολλές παρενέργειες της ασπιρίνης.
loratadin: Είναι ένα αντιισταμινικό αντισυμβαλλόμενο 3 που έχει μακρά επίδραση με επιλεκτική ανταγωνιστική δραστηριότητα στον υποδοχέα Η1 στην περιφέρεια και δεν έχει χαλαρωτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Το φάρμακο έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση των συμπτωμάτων της ρινίτιδας και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας λόγω απελευθέρωσης ισταμίνης. Η λοραταδίνη έχει επίσης αντιδράσεις και επιδράσεις κνίδωσης που σχετίζονται με ισταμίνες. Το φάρμακο αρχίζει να έχει αντιισταμινική αντίσταση
εντός 1-4 ωρών, φτάνοντας το μέγιστο μετά από 8 - 12 ώρες και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες και δεν προκαλεί ηρεμιστικές παρενέργειες. Αν και η χημική δομή σχετίζεται με τη μορφίνη, η δεξτρομεθορφάνη δεν έχει πόνο για να ανακουφίσει τον πόνο και γενικά να έχει πολύ λίγα ηρεμιστικά αποτελέσματα. Η δεξτρομεθορφάνη χρησιμοποιείται προσωρινά λόγω ήπιας διέγερσης στο βρογχικό και στο λαιμό ως συνήθως κρύο ή εισπνοή διεγερτικών.
Η δεξτρομεθορφάνη είναι πιο αποτελεσματική στη θεραπεία του χρόνιου βήχα, χωρίς πτύελα. Το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στα πτύελα. Η επίδραση της δεξτρομεθορφάνης είναι σχεδόν ισοδύναμη με την αποτελεσματικότητα της κωδεΐνης, αλλά έχει λιγότερες παρενέργειες στην πεπτική οδό. Με τη δόση θεραπείας, η αντι -αυστηρή επίδραση του φαρμάκου διαρκεί 5-6 ώρες. Χαμηλή τοξικότητα, μη εθισμένη, αλλά με πολύ υψηλές δόσεις μπορούν να αναστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα.
Φαρμακοκινητική
Η παρακεταμόλη απορροφάται εύκολα και σχεδόν εντελώς μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση του πλάσματος επιτυγχάνεται εντός 10 - 60 λεπτών μετά την κατανάλωση. Το φάρμακο κατανέμεται σχετικά ομοιόμορφα στο φάρυγγα σε όλους τους ιστούς του σώματος. Το φάρμακο περνάει από τον πλακούντα και εμφανίζεται στο μητρικό γάλα. Η δέσμευση της πρωτεΐνης που αυτό στη δόση θεραπείας αλλά αυξήθηκε από τη δόση.
Η πώληση του χρόνου αποβλήτων ποικίλλει από 1-3 ώρες. Το φάρμακο μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ και εκκρίνεται μέσω ούρων κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου και θειικού. Κάτω από το 5% εξαλείφεται με τη μορφή άθικτης παρακεταμόλης.
Μικρή ποσότητα μεταβολιτών υδροξυλικού (Ν-ακετυλ βενζοκινόνινη) παράγονται από το ισοένζυμο κυτοχρωμομομόμ P450 (κυρίως CYP 2Ε 1 και CYP 3Ε 4) στο ήπαρ και τους νεφρούς. Αυτή η ουσία συχνά αποτοξινώνεται μέσω σύνδεσης με τη γλάση, αλλά μπορεί να συσσωρευτεί μετά από υπερβολική δόση και βλάβη ιστού.
Το Loratadin απορροφάται γρήγορα από το από του στόματος. Η μέση συγκέντρωση κορυφής πλάσματος της λοραδίνης και των μεταβολιτών της descarboethoxy loratadin (ενεργός) αντίστοιχα είναι 1,5 και 3,7 ώρες αντίστοιχα. Το φάρμακο σχετίζεται με 97%πρωτεΐνη. Ο χρόνος διάθεσης του Loratadin είναι 17 ώρες και η Descarboethoxy Loratadin είναι 19 ώρες. Ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου μετασχηματίζεται μεταξύ των ατόμων, που δεν επηρεάζεται από την ουρία αίματος, αυξάνοντας τους ηλικιωμένους και τα άτομα με κίρρωση. Ο όγκος διανομής είναι 80 - 120 λίτρα/kg. Το Loratadin μεταβολεί πολύ όταν το ήπαρ περάσει για πρώτη φορά από το ήπαρ από το σύστημα ενζύμου Cytochrom P450 microsom. Οι μεταβολίτες είναι κυρίως descarboethoxy loratadin. Περίπου το 80% της συνολικής δόσης απεκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα σε σχεδόν ίσες ποσότητες με τη μορφή μεταβολιτών εντός 10 ημερών.
Το Dextromethorphan απορροφάται γρήγορα μέσω του πεπτικού σωλήνα και εργάζεται μέσα σε 15 - 30 λεπτά μετά το πόσιμο, διαρκεί περίπου 6-8 ώρες. Το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ και εκκρίνεται μέσω των ούρων με τη μορφή σταθερών και απομεθυλικών μεταβολιτών, μεταξύ των οποίων υπάρχει επίσης μια ελαφρά δραστικότητα DEX.
Πριν τη λήψη Το Biviflu BRV Medicine αντιμετωπίζει τα συμπτώματα της γρίπης (10 φουσκάλες x 12 δισκία)
Πώς να χρησιμοποιήσετε
Προφορική φαρμακευτική αγωγή. Η ελάχιστη απόσταση μεταξύ της χρήσης ναρκωτικών είναι 8 ώρες.
Δοσολογία
ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών: Πάρτε 1 δισκίο, 2 φορές την ημέρα.
Μην συνιστούμε τη λήψη ναρκωτικών για παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.
Σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας, νεφρική ανεπάρκεια: Πάρτε 1 δισκίο την ημέρα ή πάρτε την ημέρα.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό.
Τι να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.
Παρενέργειες
Οι παρενέργειες του φαρμάκου που οφείλονται σε κάθε ενεργό συστατικό διατεταγμένο με ταξινόμηση και συχνότητα παρατίθενται στον ακόλουθο πίνακα:
Λόγω της παρακεταμόλης
ανοσοποιητικό σύστημα:
Γαστρεντερική οδός:
Δέρμα και υποδόριος ιστός:
νεφρό και ουροποιητικό σύστημα:
Ανοσοποιητικό σύστημα:
Νευρικό σύστημα:
καρδιά:
Γαστρεντερική οδός:
Δέρμα και υποδόριος ιστός:
Γενικά:
Do Dextromethorphan
Καρδιαγγειακή:
Νευρολογική:
Γαστρεντερική οδός:
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
biviflu φάρμακα που αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Προφυλάξεις για χρήση
Σχετικά με την παρακεταμόλη
Η παρακεταμόλη είναι σχετικά μη τοξική στη θεραπεία και όταν χρησιμοποιείται υπό την καθοδήγηση ενός γιατρού. Ωστόσο, η υπερβολική δόση παρακεταμόλης είναι η κύρια αιτία της οξείας ηπατικής ανεπάρκειας. Χρησιμοποιώντας πολλά παρασκευάσματα που περιέχουν παρακεταμόλη και μπορούν να οδηγήσουν σε επιβλαβείς συνέπειες (όπως υπερβολική δόση παρακεταμόλης).
Σοβαρές, θανατηφόρες δερματικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν το σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS), δηλητηριώδη επιδερμική νέκρωση (δέκα), σύνδρομο εξωτερικών φλοιών (AGEP), σύνδρομο Lyell αλλά σπάνιο αλλά που συμβαίνει με παρακεταμόλη, συχνά ανεξάρτητα από την επίδραση άλλων φαρμάκων. Ωστόσο, άλλα αναλγητικά και αντιπυρετικά (όπως τα ΜΣΑΦ) μπορούν να προκαλέσουν παρόμοιες αντιδράσεις, διασταυρούμενες με παρακεταμόλη. Οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν παρακεταμόλη και να δουν έναν γιατρό όταν ένα εξάνθημα ή άλλες δερματικές εκδηλώσεις ή ευαίσθητες αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Οι ασθενείς με ιστορικό τέτοιων αντιδράσεων δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παρασκευάσματα που περιέχουν παρακεταμόλη.
Μερικές φορές οι δερματικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν εξανθήματα και κνίδωση. Αλλά άλλες ευαίσθητες αντιδράσεις περιλαμβάνουν το οίδημα λαρυγγικού, αγγειοοίδημα και αναφυλακτικές αντιδράσεις που σπάνια συμβαίνουν.
Η μείωση των αιμοπεταλίων, η λευκοπενία και η αιματηρή αιμοσφαιρίνη έχουν συμβεί με τη χρήση παραγώγων ρ-αμινοφαινόλης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται για μεγάλες δόσεις. Η ουδέτερη λευκοπενία και η θρομβοκυτταροπενική αιμορραγία εμφανίζονται όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη.
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για άτομα με ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, αλκοολικό, χρόνιο υποσιτισμό ή αφυδάτωση. Αποφύγετε υψηλές δόσεις, παρατεταμένη χρήση για άτομα με ηπατική ανεπάρκεια.Να είστε προσεκτικοί για τους ασθενείς με αναιμία πριν, επειδή το μωβ μπλε μπορεί να μην εκδηλωθεί σαφώς, αν και οι υψηλές συγκεντρώσεις σε επικίνδυνο επίπεδο μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.
Σχετική λοραδίνη
Για ασθενείς με σοβαρή ηπατική βλάβη, η αρχική δόση θα πρέπει να είναι χαμηλότερη λόγω της μειωμένης κάθαρσης της λοραδίνης.
Όταν χρησιμοποιείτε το loratadin μπορεί να έχει ξηροστομία, ειδικά στους ηλικιωμένους, και να αυξήσει τον κίνδυνο φθοράς των δοντιών. Χρειάζεστε καθαρή στοματική υγιεινή για να αποφύγετε τον κίνδυνο αποσύνθεσης των δοντιών.Σχετικά dextromethorphan
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούνται για χρόνιους ασθενείς όπως το κάπνισμα, το άσθμα ή έχουν πάρα πολλά πτύελα. Έχουν υπάρξει αναφορές σχετικά με τις περιπτώσεις κατάχρησης δεξτρομεθορφάν, ειδικά σε εφήβους καθώς και σε ασθενείς με ιστορικό κακοποίησης ναρκωτικών ή ψυχοτροπικών ουσιών. Η φλουοξετίνη, η πληροξένη, η κινιδίνη και η τερμπιναφίνη.Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων
Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για τους οδηγούς και χειρίζεστε μηχανήματα επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει περισσότερη ή λιγότερο υπνηλία, ζάλη.
αλληλεπίδραση φαρμάκου
Λόγω της παρακεταμόλης
Είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στη δυνατότητα σοβαρών αντιπυρετικών σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα θεραπεία φαινοθειαζίνης και ψύξης (όπως paracetamol).
Τα φάρμακα κατά της διαδρομής (φαινυτοΐνη, barbiturat, carbamazepin) προκαλούν επαγωγή ενζύμου του ήπατος, η οποία μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα του ήπατος της παρακεταόλης λόγω του αυξημένου μεταβολισμού σε τοξικές ουσίες στο ήπαρ. Η ταυτόχρονη χρήση του ισονιαζιδίου με παρακεταμόλη μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας στο ήπαρ, αλλά δεν έχει ακόμη καθοριστεί ο ακριβής μηχανισμός αυτής της αλληλεπίδρασης. Ο κίνδυνος παρακεταμόλης προκαλεί την τοξικότητα του ήπατος να αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς με μεγαλύτερες δόσεις παρακεταμόλης από ό, τι η ιτιά που συνιστάται κατά τη λήψη αντι -συγκροτημάτων ή ισονιαζίδης.
Τα φάρμακα ισονίας και φυματίωσης αυξάνουν την τοξικότητα της παρακεταμόλης για το ήπαρ.
Η μετοκλοπραμίδα ή το domperidon μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση της παρακεταμόλης και αντίστροφα η κοληστραμίνη μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
do loratadin
Υπάρχει αύξηση των συγκεντρώσεων λοραδίνης στο πλάσμα όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με την σιμετιδίνη, την κετοκοναζόλη ή την ερυθρομυκίνη, αλλά δεν υπάρχει κλινική αλλαγή (συμπεριλαμβανομένων των μεταβολών στα ηλεκτροκαρδιογραφήματα).
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με ουσίες που είναι γνωστό ότι αναστέλλουν το CYP3A4 (αζιθρωμικίνη, κλαριθρομυκίνη, κλοτριμαζόλη, φλουκοναζόλη κ.λπ.) ή να αναστέλλουν το CYP2D6 (φλουοξετίνη, παροξετίνη, κινιδίνη, celecoxib κ.λπ.).
θα πρέπει να σταματήσει να χρησιμοποιεί το φάρμακο περίπου 48 ώρες πριν από τις δοκιμές δέρματος, επειδή τα αντιισταμινικά φάρμακα μπορεί να χάσουν ή να μειώσουν τα σημάδια των θετικών από το δέρμα αντιδράσεις.
Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με αναστολείς μονοαμίνης οξειδάσης (IMAO), επειδή μπορεί να προκαλέσει σοβαρές αντιδράσεις όπως ο υψηλός πυρετός, η ζάλη, η υπέρταση, η αιμορραγία του εγκεφάλου, ακόμη και ο θάνατος.
Ο επικυρωμένος με κεντρικούς νευρολογικούς αναστολείς μπορεί να αυξήσει τον κεντρικό νευρολογικό αναστολέα αυτών των φαρμάκων και της δεξτρομεθορφάνης.Η συγκέντρωση της δεξτρομεθορφάνης αρχικά μετασχηματίζεται στο ήπαρ από το CYP2D6, που χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αναστολείς ενζύμου CYP2D6 μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση δεξτρομεθορ Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο τοξικότητας της δεξτρομεθορφάνης (αναστατωμένος, σύγχυση, τρόμος, αϋπνία, διάρροια και αναπνευστική ανεπάρκεια) και την ανάπτυξη του συνδρόμου σεροτονίνης. Οι δυνητικοί αναστολείς σμάλτου CYP2D6 περιλαμβάνουν φλουοξετίνη, παροξετίνη, κινιδίνη και τερμπιναφίνη. Ταυτόχρονη χρήση με την κινιδίνη, η συγκέντρωση δεξτρομεθορφάνης στο πλάσμα αυξήθηκε κατά 20 φορές, αυξάνοντας τις παρενέργειες στο κεντρικό νευρικό σύστημα αυτής της ουσίας. δεξτρομεθορφάνη.
Γενικά
Αποθήκευση
Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τη θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.
Άλλα φάρμακα
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions