Biviflu BRV Medicine trata los síntomas de la gripe (10 ampollas x 12 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 12 tabletas
Especificaciones Dextrometorfano Hydrobromid, Loratadin, Paracetamol
Ingrediente BRV
Ingrediente
Thành phần cho 1 viên
| Información de composición | Contenido |
| Dextrometorfano hidrobromido | 15 mg |
| Loratadin | 5 mg |
| Paracetamol | 500 mg |
Usos
Indicaciones
fármaco biviflu indicado en los siguientes casos:
biviflu es una combinación de un analgésico, reduciendo el paracetamol con una nueva generación de antihistamínicos loratadin junto con una sustancia anti -adictiva, dextrometorfan que funciona de la siguiente manera
paracetamol (acetaminofeno): es una sustancia metabólica que es activa en la fenacetina, un fármaco analgésico y antipirético efectivo que puede reemplazar la aspirina pero menos propiedades antiinflamatorias. La droga actúa en el área inferior de
que causa enfriamiento, aumentando el calor debido a la vasodilatación y al aumento del flujo sanguíneo periférico. El paracetamol suele ser bien tolerado, sin muchos efectos secundarios de la aspirina.
loratadin: es un antihistamínico de 3 rondos que tiene un efecto de lastidio largo con actividad antagonista selectiva en el receptor H1 en la periferia y no tiene un efecto calmante en el sistema nervioso central. El medicamento tiene el efecto de reducir los síntomas de la rinitis y la conjuntivitis alérgica debido a la liberación de histamina. La loratadina también tiene efectos anti -itithing y urticaria relacionados con las histaminas. El medicamento comienza a tener resistencia antihistamínica
dentro de 1-4 horas, alcanzando el máximo después de 8 a 12 horas y dura más de 24 horas y no causa efectos secundarios sedantes.
dextrometorfano hidrobromido es una sustancia reducida que trabajan en el centro de tos en el cerebro. Aunque la estructura química está relacionada con la morfina, el dextrometorfano no tiene dolor para aliviar el dolor y, en general, tiene muy pocos efectos sedantes. El dextrometorfano se usa temporalmente debido a una leve estimulación en el bronquial y la garganta como el frío o la inhalación de los estimulantes.
dextrometorfano es más efectivo en el tratamiento de la tos crónica, sin esputo. La droga no tiene ningún efecto sobre el esputo. El efecto del dextrometorfano es casi equivalente a la efectividad de la codeína, pero tiene menos efectos secundarios en el tracto digestivo. Con la dosis de tratamiento, el efecto anti -Counting del fármaco dura de 5 a 6 horas. Baja toxicidad, no adictiva, pero con dosis muy altas puede inhibir el sistema nervioso central.
farmacocinética
paracetamol se absorbe fácilmente y casi completamente a través del tracto gastrointestinal. La concentración máxima de plasma se logra dentro de 10 a 60 minutos después de beber. El medicamento se distribuye de manera relativamente uniforme en la faringe a lo largo de los tejidos del cuerpo. La droga atraviesa la placenta y aparece en la leche materna. La unión de proteína TI en la dosis de tratamiento pero aumentó por la dosis.
Vender el tiempo de los desechos varía de 1-3 horas. El medicamento se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de la orina principalmente en forma de glucurónido y sulfato. Menos del 5% se elimina en forma de paracetamol intacto.
Una pequeña cantidad de metabolitos de hidroxilato (N-acetil benzoquinoneonimina) son producidos por isoenzima citocrom P450 (principalmente CYP 2e 1 y CYP 3E 4) en el hígado y los riñones. Esta sustancia a menudo se desintoxica a través de un enlace con la glutación, pero se puede acumular después de la sobredosis y el daño tisular.
loratadin es rápidamente absorbido por oral. La concentración promedio de pico en plasma de loratadina y metabolitos de la descarboetoxi loratadina (activa) respectivamente es 1.5 y 3.7 horas respectivamente. El fármaco se asocia con 97%de proteína. El tiempo de eliminación de Loratadin es de 17 horas y de Descarboethoxi Loratadin es de 19 horas. El tiempo de venta del fármaco se transforma entre los individuos, no afectado por la urea de la sangre, que aumenta en los ancianos y las personas con cirrosis.
La eliminación del fármaco es de 57 - 142 ml/min/kg y no se ve afectada por la urea en la sangre, sino que disminuyó en pacientes con cirrosis. El volumen de distribución es de 80 a 120 litros/kg. Loratadin se metaboliza mucho cuando el hígado pasa por primera vez por el hígado por el sistema de enzimas Microsom Cytochrom P450; Los metabolitos son principalmente descarboetoxi loratadin. Alrededor del 80% de la dosis total se excreta en la orina y las heces en cantidades casi iguales en forma de metabolitos en 10 días.
dextrometorfan se absorbe rápidamente a través del tracto digestivo y funciona dentro de los 15 a 30 minutos después de beber, durando aproximadamente 6-8 horas. El medicamento se metaboliza en el hígado y se excreta a través de la orina en forma de metabolitos constantes y de desmetilo, entre ellos, también hay una ligera actividad dex.
antes de tomar Biviflu BRV Medicine trata los síntomas de la gripe (10 ampollas x 12 tabletas)
Cómo usar
medicamento oral. La distancia mínima entre el consumo de drogas es de 8 horas.
dosis
adultos y niños de 12 años: tomar 1 tableta, 2 veces al día.
No recomiende tomar drogas para niños menores de 12 años.
En caso de insuficiencia hepática, insuficiencia renal: tome 1 tableta al día o tome un día.
Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer cuando se usa una sobredosis?
¿Qué hacer al olvidar 1 dosis? Sin embargo, si el momento de relajarse con la siguiente dosis es demasiado corta, omita la dosis y continúe el calendario de la droga. No use dosis doble para compensar la dosis perdida.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios del fármaco debido a cada ingrediente activo dispuesto por clasificación y frecuencia se enumeran en la siguiente tabla:
Debido al paracetamol
Sistema inmunitario:
tracto gastrointestinal:
piel y tejido subcutáneo:
Tracto renal y urinario:
Sistema inmunitario:
Sistema nervioso:
Heart:
tracto gastrointestinal:
Piel y tejido subcutáneo:
General:
do dextrometorfan
cardiovascular:
Neurológico:
tracto gastrointestinal:
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.
contraindicado
fármacos biviflu contraindicados en los siguientes casos:
precauciones para usar
relacionado con el paracetamol
El paracetamol es relativamente no tóxico para el tratamiento y cuando se usa bajo la guía de un médico. Sin embargo, la sobredosis de paracetamol es la principal causa de insuficiencia hepática aguda. Usar muchas preparaciones que contienen paracetamol y pueden conducir a consecuencias dañinas (como una sobredosis de paracetamol).
Las reacciones de la piel graves y fatales incluyen el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrosis epidérmica envenenada (diez), síndrome de pústulas externas (AGEP), síndrome de liel pero rara pero que ocurre con paracetamol, a menudo, independientemente del efecto de otras drogas. Sin embargo, otros analgésicos y antipiréticos (como los AINE) pueden causar reacciones similares, sensibles a los cruzados con el paracetamol. Los pacientes deben dejar de usar paracetamol y ver a un médico cuando una erupción u otras manifestaciones de la piel o reacciones sensibles durante el tratamiento. Los pacientes con antecedentes de tales reacciones no deben usarse en preparaciones que contengan paracetamol.
A veces las reacciones de la piel incluyen erupciones y urticaria; Pero otras reacciones sensibles incluyen edema de laringe, angioedema y reacciones anafilácticas que rara vez pueden ocurrir.
Reducción de plaquetas, leucopenia y toda la hemoglobina sangrienta se han producido con el uso de derivados de p-aminofenol, especialmente cuando se usan para dosis grandes. La leucopenia neutral y la hemorragia trombocitopénica se producen cuando se usa paracetamol. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.
Tenga cuidado cuando use paracetamol para personas con insuficiencia hepática, insuficiencia renal, desnutrición o deshidratación alcohólica, crónica. Evite las dosis altas, el uso prolongado para las personas con insuficiencia hepática.Tenga cuidado con los pacientes con anemia antes, porque el azul púrpura puede no manifestarse claramente, aunque las altas concentraciones a un nivel peligroso de metahemoglobina en la sangre.
Beber mucho alcohol puede causar una mayor toxicidad en el hígado del paracetamol, debe evitar o limitar el alcohol durante el medicamento.
Loratadin relacionado
Para pacientes con deterioro hepático grave, la dosis inicial debe ser menor debido a la eliminación reducida de loratadina.
Cuando se usa loratadin, puede tener la boca seca, especialmente en los ancianos, y aumentar el riesgo de caries dental. Necesita higiene oral limpia para evitar el riesgo de caries dental.Dextrometorfan relacionado
Tenga cuidado cuando se use para pacientes crónicos como fumar, el asma o tienen demasiados esputo. There have been reports on cases of abuse of dextromethorphan, especially in teenagers as well as in patients with a history of drug abuse or psychotropic substances.Dextromethorphan is metabolized through the cytochrom P450 2D6 in the liver, so be careful when used in patients with slow CYP2D6 metabolism (about 10% of the population) or use CYP2D6 inhibitors such as La fluoxetina, la proxetina, la quinidina y la terbinafina.
Utilice medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
No tomen medicamentos para las mujeres durante el embarazo o las madres lactantes sin receta médica.
El efecto del medicamento sobre la capacidad de conducir y operar maquinaria
no use medicamentos para conductores y opere maquinaria porque el medicamento puede causar más o menos somnolencia, mareos.
interacción de drogas
debido a paracetamol
Es necesario prestar atención a la posibilidad de antipiréticos graves en pacientes que usan simultáneamente fenotiazina y terapia de enfriamiento (como el paracetamol).
Los fármacos anti -sepultura (fenitoína, barbiturat, carbamazepina) causan la inducción enzimática del microsom del hígado, lo que puede aumentar la toxicidad hepática del paracetamol debido al aumento del metabolismo en las sustancias tóxicas al hígado. El uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede aumentar el riesgo de toxicidad para el hígado, pero aún no se ha determinado el mecanismo exacto de esta interacción. El riesgo de paracetamol causa que la toxicidad hepática aumenta significativamente en pacientes con dosis mayores de paracetamol que se recomienda a Willow mientras toma anti -convulsiones o isoniazida.
Probenecid puede reducir la eliminación de paracetamol y aumentar el período de la vida media en el plasma del paracetamol.
Los medicamentos isoniazidos y tuberculosis aumentan la toxicidad del paracetamol para el hígado.
metoclopramid o domperidon pueden aumentar la absorción de paracetamol y viceversa colestiramina puede reducir la absorción de paracetamol.
do loratadin
Hay un aumento en las concentraciones de loratadina en plasma cuando se usa al mismo tiempo que la cimetidina, la ketoconazol o la eritromicina, pero no hay cambios clínicos (incluidos los cambios en los electrocardiogramas).
sea cauteloso cuando se use en combinación con sustancias que se sabe que inhiben CYP3A4 (azitromicina, claritromicina, clotrimazol, fluconazol, etc.) o inhiben CYP2D6 (fluoxetina, paroxetina, quinidina, celecoxib, etc.
porque puede conducir a los niveles de bucle y aumentar los niveles adicionales y aumentar los niveles adicionales.
debe dejar de usar el medicamento aproximadamente 48 horas antes de que las pruebas de la piel sean porque los medicamentos antihistamínicos pueden perder o reducir los signos de reacciones positivas para la piel.
do dextrometorfan
No se use al mismo tiempo con los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO), porque puede causar reacciones graves como fiebre alta, mareos, hipertensión, sangrado cerebral, incluso la muerte.
Concentrado con los inhibidores neurológicos centrales puede aumentar el inhibidor neurológico central de estos fármacos y de dextrometorfano.dextrometorfano se transforma inicialmente en el hígado por CYP2D6, por lo que se usa simultáneamente con los inhibidores enzimáticos CYP2D6 puede aumentar la concentración de dextrometorfán en el cuerpo en el cuerpo más alto. Esto aumenta el riesgo de toxicidad de dextrometorfano (agitado, confundido, temblor, insomnio, diarrea e insuficiencia respiratoria) y el desarrollo del síndrome de serotonina. Los inhibidores potenciales del esmalte CYP2D6 incluyen fluoxetina, paroxetina, quinidina y terbinafina. Simultaneous use with quinidine, the concentration of dextromethorphan in plasma has increased by 20 times, increasing side effects on the central nervous system of this substance.
Amiodaron, Flecainid and Propafenon, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet, Haloperidol, Perphenazin and Thioridazin have similar effects on the metabolism of dextrometorfan.
general
Almacenamiento
Deje un lugar frío, evite la luz, temperatura por debajo de 30 ° C.
Otras drogas
- ARTHROSIN EC 500
- DETRUSITOL 2MG TABLETS
- DF 118 FORTE 40MG
- FLUOMIZIN 10 MG VAGINAL TABLETS
- STUGERON 15MG TABLETS
- VERTIGON 25MG TABLETS
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