Biviflu BRV Medicine traite les symptômes de la grippe (10 comprimés x 12 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 10 cloques x 12 tablettes
Spécifications Dextrométhorphane Hydrobromide, loratadin, paracétamol
Ingrédient BRV
Ingrédient
Thành phần cho 1 viên
| Informations sur la composition | Contenu |
| Dextrométhorphane Hydrobromide | 15 mg |
| Loratadin | 5 mg |
| Paracétamol | 500 mg |
Les usages
Indications
médicament biviflu indiqué dans les cas suivants:
biviflu est une combinaison d'un analgésique, réduisant le paracétamol avec une nouvelle génération d'antihistamines de loratadine ainsi qu'une substance anti-addictive, dextrométhorphane qui fonctionne comme suit
paracétamol (acétaminophène): est une substance métabolique active dans la phénacétine, un médicament analgésique et antipyrétique efficace qui peut remplacer l'aspirine mais des propriétés moins anti-inflammatoires. Le médicament agit sur la zone inférieure de
provoquant un refroidissement, augmentant la chaleur due à la vasodilatation et en augmentant le flux sanguin périphérique. Le paracétamol est généralement bien toléré, sans de nombreux effets secondaires de l'aspirine.
loratadin: est une antihistaminique à 3 limites qui a un effet long-fermé avec une activité antagoniste sélective sur le récepteur H1 sur la périphérie et n'a pas d'effet apaisant sur le système nerveux central. Le médicament a pour effet de réduire les symptômes de la rhinite et de la conjonctivite allergique due à la libération d'histamine. La loratadine a également des effets anti-atchage et urticaire liés aux histamines. Le médicament commence à avoir une résistance à l'antihistamine
en 1 à 4 heures, atteignant le maximum après 8 à 12 heures et dure plus de 24 heures et ne provoque pas d'effets secondaires sédatifs.
L'hydrobromide de dextrométhorphane est une substance réduite, ils travaillent sur le centre de la toux dans le cerveau. Bien que la structure chimique soit liée à la morphine, le dextrométhorphane n'a aucune douleur pour soulager la douleur et a généralement très peu d'effets sédatifs. Le dextrométhorphane est utilisé temporairement en raison d'une légère stimulation dans la bronchie et la gorge comme le froid ou l'inhalation de stimulants.
dextrométhorphane est le plus efficace dans le traitement de la toux chronique, sans expectorations. Le médicament n'a aucun effet sur les expectorations. L'effet du dextrométhorphane est presque équivalent à l'efficacité de la codéine mais a moins d'effets secondaires dans le tube digestif. Avec la dose de traitement, l'effet anti-touche du médicament dure 5 à 6 heures. Une faible toxicité, non addictive, mais avec des doses très élevées peut inhiber le système nerveux central.
pharmacocinétique
Le paracétamol est facilement absorbé et presque complètement à travers le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de plasma est obtenue dans les 10 à 60 minutes après l'alcool. Le médicament est distribué relativement uniformément dans le pharynx dans les tissus du corps. Le médicament passe par le placenta et apparaît dans le lait maternel. La liaison de la protéine IT dans la dose de traitement mais a augmenté par la dose.
Le temps de vente de gaspillage varie de 1 à 3 heures. Le médicament est métabolisé principalement dans le foie et excrété par l'urine principalement sous forme de glycuronide et de sulfate. Moins de 5% est éliminé sous forme de paracétamol intact.
Une petite quantité de métabolites d'hydroxylate (N-acétyl benzoquinoneimine) est produite par l'isoenzyme Cytochrom P450 (principalement CYP 2E 1 et CYP 3E 4) dans le foie et les reins. Cette substance est souvent détoxifiée par le lien avec la gluthation mais peut être accumulée après une surdose et des lésions tissulaires.
Loratadin est rapidement absorbé par l'oral. La concentration de pic plasmatique moyenne de loratadine et de métabolites de la descarboéthoxy loratadine (active) respectivement est respectivement de 1,5 et 3,7 heures. Le médicament est associé à 97% de protéines. Le temps d'élimination de Loratadin est de 17 heures et de descarboéthoxy Loratadin est de 19 heures. Le temps de vente du médicament est transformé chez les individus, non affecté par l'urée sanguine, augmentant chez les personnes âgées et les personnes atteintes de cirrhose.
La clairance du médicament est de 57 à 142 ml / min / kg et n'est pas affectée par l'urée sanguine mais diminuée chez les patients atteints de cirrhose. Le volume de distribution est de 80 à 120 litres / kg. La loratadine se métabolise beaucoup lorsque le foie est passé pour la première fois par le foie par le système d'enzyme Microsom Cytochrom P450; Les métabolites sont principalement des descarboéthoxy loratadin. Environ 80% de la dose totale est excrétée dans l'urine et les excréments en quantités presque égales sous forme de métabolites dans les 10 jours.
Dextrométhorphane est rapidement absorbé par le tube digestif et fonctionne dans les 15 à 30 minutes après la consommation d'alcool, d'une durée d'environ 6 à 8 heures. Le médicament est métabolisé dans le foie et excrété à travers l'urine sous forme de métabolites constants et déméthyl, parmi eux, il existe également une légère activité dex.
Avant de prendre Biviflu BRV Medicine traite les symptômes de la grippe (10 comprimés x 12 comprimés)
Comment utiliser
médicament oral. La distance minimale entre la consommation de médicament est de 8 heures.
dosage
adultes et enfants âgés de 12 ans: prenez 1 comprimé, 2 fois par jour.
Ne recommandez pas de prendre des médicaments pour les enfants de moins de 12 ans.
En cas d'insuffisance hépatique, insuffisance rénale: prenez 1 comprimé par jour ou prenez un jour.
Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire lorsque vous utilisez une surdose?
Que faire en oubliant 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas la double dose pour compenser la dose manquée.
Effets secondaires
Les effets secondaires du médicament dû à chaque ingrédient actif disposé par classification et fréquence sont répertoriés dans le tableau suivant:
en raison du paracétamol
Système immunitaire:
Tracts gastro-intestinaux:
Peau et tissu sous-cutané:
Rein et voies urinaires:
Système immunitaire:
Système nerveux:
coeur:
Tracts gastro-intestinaux:
Peau et tissu sous-cutané:
Général:
Dextrométhorphane
cardiovasculaire:
Neurologique:
Tracts gastro-intestinaux:
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
médicaments biviflu contre-indiqués dans les cas suivants:
Précautions pour une utilisation
liées au paracétamol
Le paracétamol est relativement non toxique au traitement et lorsqu'il est utilisé sous la direction d'un médecin. Cependant, la surdose du paracétamol est la principale cause de l'insuffisance hépatique aiguë. En utilisant de nombreuses préparations contenant du paracétamol et peut entraîner des conséquences nocives (comme une surdose de paracétamol).
Les réactions cutanées graves et mortelles comprennent le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrose épidermique empoisonnée (dix), le syndrome des pustules externes (Agep), le syndrome de Lyell mais rare mais se produisant avec le paracétamol, souvent quel que soit l'effet d'autres médicaments. Cependant, d'autres analgésiques et antipyrétiques (tels que les AINS) peuvent provoquer des réactions similaires, sensibles à la croix avec le paracétamol. Les patients doivent cesser d'utiliser du paracétamol et voir un médecin lorsqu'une éruption cutanée ou d'autres manifestations cutanées ou réactions sensibles pendant le traitement. Les patients ayant des antécédents de telles réactions ne doivent pas être utilisés dans les préparations contenant du paracétamol.
Parfois, les réactions cutanées comprennent des éruptions cutanées et de l'urticaire; Mais d'autres réactions sensibles comprennent l'œdème du larynx, l'œdème de l'angio et les réactions anaphylactiques qui peuvent rarement se produire.
La réduction des plaquettes, la leucopénie et toutes les hémoglobines sanglantes se sont produites avec l'utilisation de dérivés de p-aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés pour de grandes doses. La leucopénie neutre et l'hémorragie thrombocytopénique se produisent lors de l'utilisation du paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.
Soyez prudent lorsque vous utilisez du paracétamol pour les personnes souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, d'alcoolisme, de malnutrition chronique ou de déshydratation. Évitez les doses élevées, une utilisation prolongée pour les personnes souffrant d'insuffisance hépatique.Soyez prudent pour les patients atteints d'anémie avant, car le bleu violet peut ne pas se manifester clairement, bien que des concentrations élevées à un niveau dangereux de méthemoglobine dans le sang.
Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité accrue pour le foie du paracétamol, devrait éviter ou limiter l'alcool pendant les médicaments.
Loratadin apparenté
Pour les patients présentant une déficience hépatique sévère, la dose initiale doit être plus faible en raison de la clairance réduite de la loratadine.
Lorsque l'utilisation de la loratadin peut avoir une bouche sèche, en particulier chez les personnes âgées, et augmenter le risque de carie dentaire. Besoin d'une hygiène orale propre pour éviter le risque de carie dentaire.Dextrométhorphane lié
Soyez prudent lorsqu'il est utilisé pour les patients chroniques tels que le tabagisme, l'asthme ou ils ont trop de crachats. There have been reports on cases of abuse of dextromethorphan, especially in teenagers as well as in patients with a history of drug abuse or psychotropic substances.Dextromethorphan is metabolized through the cytochrom P450 2D6 in the liver, so be careful when used in patients with slow CYP2D6 metabolism (about 10% of the population) or use CYP2D6 inhibitors such as La fluoxétine, la proxétine, la quinidine et la terbinafin.
utilisent des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et la lactation
ne prenez pas de médicaments pour les femmes pendant la grossesse ou les mères qui allaitent sans prescription de médecin.
L'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'exploiter des machines
n'utilisez pas de médicaments pour les conducteurs et exploite des machines car le médicament peut provoquer une somnolence plus ou moins, des étourdissements.
Interaction médicamenteuse
en raison du paracétamol
Il est nécessaire de prêter attention à la possibilité d'antipyrétiques graves chez les patients utilisant simultanément de la phénothiazine et du traitement de refroidissement (comme le paracétamol).
Les médicaments contre la séance anti-mer (phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) provoquent l'induction enzymatique du microsom hépatique, qui peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol en raison de l'augmentation du métabolisme en substances toxiques au foie. L'utilisation simultanée de l'isoniazide avec le paracétamol peut également augmenter le risque de toxicité pour le foie, mais il n'a pas encore été déterminé le mécanisme exact de cette interaction. Le risque de paracétamol provoque une toxicité hépatique augmente considérablement chez les patients avec des doses plus importantes de paracétamol que le saule recommandé lors de la prise d'anti-confulsions ou de l'isoniazide.Le probénécide peut réduire l'élimination du paracétamol et augmenter la demi-vie dans le plasma de paracétamol.
Les médicaments d'isoniazide et de tuberculoseaugmentent la toxicité du paracétamol pour le foie.
Les métoclopramides ou le dompéridon peuvent augmenter l'absorption du paracétamol et vice versa coestyramine peut réduire l'absorption du paracétamol.
faire loratadin
Il y a une augmentation des concentrations plasmatiques de loratadine lorsqu'elle est utilisée en même temps que la cimétidine, le kétoconazole ou l'érythromycine, mais il n'y a pas de changement clinique (y compris les changements dans les électrocardiogrammes).
Soyez prudent lorsqu'il est utilisé en combinaison avec des substances connues pour inhiber le CYP3A4 (azithromicine, clarithromycine, clotrimazol, fluconazole, etc.) ou inhiber le CYP2D6 (fluoxétine, paroxétine, quinidine, celécoxib, etc.
doit cesser d'utiliser le médicament environ 48 heures avant les tests cutanés car les médicaments antihistaminiques peuvent perdre ou réduire les signes de réactions positives pour la peau.
Do dextrométhorphane
n'utilisez pas en même temps avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), car il peut provoquer de graves réactions telles que la fièvre élevée, les étourdissements, l'hypertension, les saignements cérébraux, même la mort.
Concentré avec des inhibiteurs neurologiques centraux peut augmenter l'inhibiteur neurologique central de ces médicaments et de dextrométhorphane.dextrométhorphane est initialement transformé dans le foie par le CYP2D6, si simultanément utilisé avec les inhibiteurs des enzymes CYP2D6 peut augmenter la concentration de dextrométhorphane dans le corps à plusieurs moments plus élevé que la normale. Cela augmente le risque de toxicité de la dextrométhorphane (agité, confus, tremblement, insomnie, diarrhée et insuffisance respiratoire) et le développement du syndrome de la sérotonine. Les inhibiteurs potentiels de l'émail du CYP2D6 comprennent la fluoxétine, la paroxétine, la quinidine et la terbinafin. Utilisation simultanée avec la quinidine, la concentration de dextrométhorphane dans le plasma a augmenté de 20 fois, augmentant les effets secondaires sur le système nerveux central de cette substance.
amiodaron, flécainid et propafénon, sertraline, bupropion, méthadon, cinacalcet, halopéridol, perphénazine et thioridazine dextrométhorphane.
général
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰c.
Autres médicaments
- CLEXANE 40MG/0.4ML SYRINGES
- CYPROTERONE ACETATE / ETHINYLESTRADIOL TABLETS 2MG / 0.035MG
- FORCEVAL CAPSULES
- LANSOPRAZOL 30 MG CAPSULES GASTRO-RESISTANT CAPSULES
- PSYQUET XL 200 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- ZADITEN TABLETS 1MG
Avis de non-responsabilité
Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.
Mots-clés populaires
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions