Obat BIVIFLU BRV mengobati gejala flu (10 lepuh x 12 tablet)

Bentuk sediaan Kotak 10 lepuh x 12 tablet
Spesifikasi Dextromethorphan Hydrobromid, Loratadin, Paracetamol
Komposisi BRV

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi KomposisiIsi
Dextromethorphan Hydrobromid15mg
Loratadin5mg
Parasetamol500mg

Kegunaan

indikasi

obat biviflu ditunjukkan dalam kasus berikut:

  • Rawat gejala flu seperti: demam, batuk, hidung berair, kedinginan, sakit kepala, nyeri pada osteoartritis dengan rinitis alergi. Kelompok obat: obat penghilang rasa sakit dikombinasikan dengan mereka, anti -alergi.

    Biviflu adalah kombinasi dari obat penghilang rasa sakit, mengurangi parasetamol dengan generasi baru antihistamin loratadin bersama dengan zat anti -adiktif, dekstrometorphan yang bekerja sebagai berikut

    Paracetamol (acetaminophen): adalah zat metabolisme yang aktif dalam fenasetin, obat analgesik dan antipyretic yang efektif yang dapat menggantikan aspirin tetapi sifat yang kurang anti -inflamasi. Obat ini bekerja pada area yang lebih rendah dari
    yang menyebabkan pendinginan, meningkatkan panas karena vasodilatasi dan meningkatkan aliran darah perifer. Paracetamol biasanya ditoleransi dengan baik, tanpa banyak efek samping aspirin.

    Loratadin: adalah antihistamin 3 -round yang memiliki efek yang panjang dengan aktivitas antagonis selektif pada reseptor H1 pada pinggiran dan tidak memiliki efek menenangkan pada sistem saraf pusat. Obat ini memiliki efek mengurangi gejala rinitis dan konjungtivitis alergi karena pelepasan histamin. Loratadine juga memiliki efek anti -ching dan urtikaria yang terkait dengan histamin. Obat ini mulai memiliki resistensi antihistamin
    dalam waktu 1-4 jam, mencapai maksimum setelah 8 - 12 jam dan bertahan lebih dari 24 jam dan tidak menyebabkan efek samping obat penenang.

    Dekstrometorfan hidrobromid adalah zat yang dikurangi yang mereka kerjakan pada pusat batuk di otak. Meskipun struktur kimianya terkait dengan morfin, dekstrometorfan tidak memiliki rasa sakit untuk menghilangkan rasa sakit dan umumnya memiliki efek sedatif yang sangat sedikit. Dextromethorphan digunakan sementara karena stimulasi ringan di bronkial dan tenggorokan seperti biasa atau inhalasi stimulan.

    Dextromethorphan paling efektif dalam pengobatan batuk kronis, tanpa sputum. Obat ini tidak berpengaruh pada dahak. Efek dextromethorphan hampir setara dengan efektivitas kodein tetapi memiliki lebih sedikit efek samping di saluran pencernaan. Dengan dosis pengobatan, efek anti -batuk dari obat berlangsung 5-6 jam. Toksisitas rendah, tidak sesuai, tetapi dengan dosis yang sangat tinggi dapat menghambat sistem saraf pusat.

    farmakokinetik

    Paracetamol mudah diserap dan hampir sepenuhnya melalui saluran pencernaan. Konsentrasi puncak plasma dicapai dalam waktu 10 - 60 menit setelah minum. Obat ini didistribusikan secara relatif merata di faring di seluruh jaringan tubuh. Obat melewati plasenta dan muncul dalam ASI. Ikatan protein dalam dosis pengobatan tetapi meningkat dengan dosis.

    Jual waktu limbah bervariasi dari 1-3 jam. Obat ini dimetabolisme sebagian besar di hati dan diekskresikan melalui urin terutama dalam bentuk glikuronid dan sulfat. Di bawah 5% dieliminasi dalam bentuk parasetamol utuh.

    Sejumlah kecil metabolit hidroksilat (N-asetil benzoquinoneimin) diproduksi oleh sitokrom P450 isoenzim (terutama CYP 2E 1 dan CYP 3E 4) di hati dan ginjal. Zat ini sering didetoksifikasi melalui hubungan dengan gluthation tetapi dapat diakumulasikan setelah overdosis dan kerusakan jaringan.

    Loratadin dengan cepat diserap oleh oral. Konsentrasi puncak plasma rata -rata loratadin dan metabolit descarboethoxy loratadin (aktif) masing -masing adalah 1,5 dan 3,7 jam masing -masing. Obat ini dikaitkan dengan protein 97%. Waktu pembuangan Loratadin adalah 17 jam dan dari descarboethoxy loratadin adalah 19 jam. Waktu penjualan obat diubah di antara individu, tidak terpengaruh oleh urea darah, meningkat pada orang tua dan orang dengan sirosis.

    Pembersihan obat adalah 57 - 142 mL/menit/kg dan tidak terpengaruh oleh urea darah tetapi berkurang pada pasien dengan sirosis. Volume distribusi adalah 80 - 120 liter/kg. Loratadin banyak memetabolisme ketika hati pertama kali dilewatkan oleh hati oleh sistem enzim sitokrom P450 mikro; Metabolit terutama descarboethoxy loratadin. Sekitar 80% dari total dosis diekskresikan dalam urin dan tinja dalam jumlah yang hampir sama dalam bentuk metabolit dalam waktu 10 hari.

    Dextromethorphan dengan cepat diserap melalui saluran pencernaan dan bekerja dalam waktu 15 - 30 menit setelah minum, berlangsung sekitar 6-8 jam. Obat ini dimetabolisme di hati dan diekskresikan melalui urin dalam bentuk metabolit konstan dan demethyl, di antaranya, ada juga sedikit aktivitas Dex.

    • Sebelum mengambil Obat BIVIFLU BRV mengobati gejala flu (10 lepuh x 12 tablet)

    cara menggunakan

    Obat oral. Jarak minimum antara penggunaan narkoba adalah 8 jam.

    dosis

    Orang dewasa dan anak -anak berusia 12: Ambil 1 tablet, 2 kali sehari.

    Jangan merekomendasikan menggunakan narkoba untuk anak -anak di bawah 12 tahun.

    Dalam hal gagal hati, gagal ginjal: Ambil 1 tablet sehari atau luangkan sehari.

    Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis.

    Apa yang harus dilakukan saat menggunakan overdosis?

    Apa yang harus dilakukan saat melupakan 1 dosis? Namun, jika waktu untuk bersantai dengan dosis berikutnya terlalu pendek, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengimbangi dosis yang terlewat.

    Efek samping

    Efek samping obat karena setiap bahan aktif yang diatur berdasarkan klasifikasi dan frekuensi tercantum dalam tabel berikut:

    karena parasetamol

    Sistem kekebalan:

  • Jarang: Anafilaksis, reaksi hipersensitivitas pada kulit termasuk ruam, angioedema dan sindrom Stevens Johnson, sindrom kulit toksik sindrom nekrotik kulit sindrom jerawat jerawat.
  • Jarang: Gangguan hematopoietik (neutropenia, hipoglikemia, leukopenia), anemia.

    • Saluran gastrointestinal:

  • Kurang: mual, muntah.

    • Kulit dan jaringan subkutan:

  • Jarang: Kulit.

    • Ginjal dan saluran kemih:

  • Jarang: Penyakit ginjal, toksisitas ginjal saat digunakan untuk waktu yang lama.

    Sistem kekebalan:

  • Langka: Reaksi anafilaksis (termasuk malaikat dan anafilaksis).

    • Sistem saraf:

  • Umum: sakit kepala
  • Jarang: konjungtivitis.

    • Hati:

  • Rare: Detak jantung cepat, takikardia pada dada ventrikel, menyikat.
  • Kurang: Hidung kering dan bersin.

    • Saluran gastrointestinal:

  • Umum: Mulut kering.
  • Rare: mual.
  • Rare: kelainan fungsi hati.

    • Kulit dan jaringan subkutan:

  • Rare: Board, uproy.
  • Jarang: Menstruasi tidak teratur.

    • Umum:

  • Umum: Kelelahan.

    • lakukan dextromethorphan

    Kardiovaskular:

  • Umum: Tachycardia.
  • Perkosaan: Kegagalan pernapasan (saat menggunakan dosis terlalu tinggi).

    • Neurologis:

  • Jarang: Penghambatan neurologis pusat (saat menggunakan dosis terlalu tinggi).

    • Saluran gastrointestinal:

  • Umum: mual.
  • Perkosaan: Gangguan Pencernaan
  • Umum: Flushing.
  • Umum: kelelahan, pusing.

    • Peringatan

    Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

    kontraindikasi

    obat biviflu dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

  • hipersensitif terhadap bahan obat apa pun.
  • Anak -anak di bawah 12 tahun (karena dextromethorphan).

    • tindakan pencegahan untuk digunakan

    terkait dengan parasetamol

    Paracetamol relatif tidak beracun terhadap pengobatan dan ketika digunakan di bawah bimbingan seorang dokter. Namun, overdosis parasetamol adalah penyebab utama kegagalan hati akut. Menggunakan banyak persiapan yang mengandung parasetamol dan dapat menyebabkan konsekuensi berbahaya (seperti overdosis paracetamol).

    Reaksi kulit yang serius dan fatal termasuk sindrom Stevens-Johnson (SJS), nekrosis epidermal beracun (sepuluh), sindrom pustula eksternal (AGEP), sindrom Lyell tetapi jarang tetapi terjadi dengan parasetamol, seringkali terlepas dari efek obat lain. Namun, analgesik lain dan antipyretic (seperti NSAID) dapat menyebabkan reaksi yang sama, silang -sensitif dengan parasetamol. Pasien perlu berhenti menggunakan parasetamol dan menemui dokter ketika ruam atau manifestasi kulit lainnya atau reaksi sensitif selama perawatan. Pasien dengan riwayat reaksi tersebut tidak boleh digunakan dalam persiapan yang mengandung parasetamol.

    Terkadang reaksi kulit termasuk ruam dan urtikaria; Tetapi reaksi sensitif lainnya termasuk edema laring, angioedema dan reaksi anafilaksis yang jarang terjadi.

    Pengurangan trombosit, leukopenia dan semua hemoglobin berdarah telah terjadi dengan penggunaan turunan p-aminophenol, terutama bila digunakan untuk dosis besar. Leukopenia netral dan perdarahan trombositopenik terjadi ketika menggunakan parasetamol. Jarang hilangnya granulosit pada pasien yang menggunakan parasetamol.

    Berhati -hatilah saat menggunakan parasetamol untuk orang dengan gagal hati, gagal ginjal, alkoholik, kekurangan gizi kronis atau dehidrasi. Hindari dosis tinggi, penggunaan yang berkepanjangan untuk orang dengan gagal hati.

    Berhati -hatilah untuk pasien dengan anemia sebelumnya, karena biru ungu mungkin tidak terwujud dengan jelas, meskipun konsentrasi tinggi pada tingkat methemoglobin yang berbahaya dalam darah.

    Minum banyak alkohol dapat menyebabkan peningkatan toksisitas pada hati paracetamol, harus menghindari atau membatasi alkohol selama obat.

    loratadin terkait

    Untuk pasien dengan gangguan hati yang parah, dosis awal harus lebih rendah karena berkurangnya pembersihan loratadin.

    Saat menggunakan loratadin mungkin memiliki mulut kering, terutama pada orang tua, dan meningkatkan risiko pembusukan gigi. Butuh kebersihan mulut yang bersih untuk menghindari risiko kerusakan gigi.

    dextromethorphan terkait

    Berhati -hatilah saat digunakan untuk pasien kronis seperti merokok, asma atau mereka memiliki terlalu banyak dahak. Ada laporan tentang kasus -kasus penyalahgunaan dekstrometorfan, terutama pada remaja dan juga pada pasien dengan riwayat penyalahgunaan obat atau zat psikotropika.

    Dekstrometorfan dimetabolisme melalui sitokrom p450 2d6 di dalam hati, jadi berhati -hatilah ketika digunakan pada pasien dengan cyp2d -cymol6 yang lambat (6 tahun. fluoxetin, proxetin, quinidine dan terbinafin.

    Gunakan obat untuk wanita selama kehamilan dan laktasi

    Jangan minum obat untuk wanita selama kehamilan atau ibu menyusui tanpa resep dokter.

    Pengaruh obat pada kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

    Tidak menggunakan obat untuk pengemudi dan mengoperasikan mesin karena obat dapat menyebabkan lebih atau kurang kantuk, pusing.

    Interaksi obat

    karena parasetamol

    Perlu untuk memperhatikan kemungkinan antipletika serius pada pasien yang menggunakan fenotiazin dan terapi pendingin secara bersamaan (seperti parasetamol).

    Obat anti -waktu (fenitoin, barbiturat, carbamazepin) menyebabkan induksi enzim mikrosom hati, yang dapat meningkatkan toksisitas hati paracetamol karena peningkatan metabolisme menjadi zat toksik ke hati. Penggunaan isoniazid secara simultan dengan parasetamol juga dapat meningkatkan risiko toksisitas pada hati, tetapi belum ditentukan mekanisme yang tepat dari interaksi ini. Risiko paracetamol menyebabkan toksisitas hati secara signifikan meningkat pada pasien dengan dosis parasetamol yang lebih besar daripada yang direkomendasikan saat mengonsumsi anti -konvulsi atau isoniazid.

    Probenecid dapat mengurangi eliminasi paracetamol dan meningkatkan periode setengah kehidupan dalam plasma paracetamol.

    Obat isoniazid dan tuberkulosis meningkatkan toksisitas parasetamol untuk hati.

    Metoclopramid atau domperidon dapat meningkatkan penyerapan paracetamol dan sebaliknya colestyramin dapat mengurangi penyerapan parasetamol.

    do loratadin

    Ada peningkatan konsentrasi loratadin plasma bila digunakan pada saat yang sama dengan cimetidine, ketoconazole atau eritromisin tetapi tidak ada perubahan klinis (termasuk perubahan elektrokardiogram).

    Berhati -hatilah saat digunakan dalam kombinasi dengan zat yang diketahui menghambat CYP3A4 (azithromicin, clarithromycin, clotrimazol, fluconazole, dll.) Atau menghambat CYP2D6 (fluoxetin, paroxetin, quinidine, celecoxib, dll.

    Harus berhenti menggunakan obat sekitar 48 jam sebelum tes kulit karena obat antihistamin dapat kehilangan atau mengurangi tanda -tanda reaksi positif kulit.

    lakukan dextromethorphan

    Jangan gunakan pada saat yang sama dengan monoamine oxidase inhibitor (IMAO), karena dapat menyebabkan reaksi parah seperti demam tinggi, pusing, hipertensi, pendarahan otak, bahkan kematian.

    Concentrated with central neurological inhibitors can increase the central neurological inhibitor of these drugs and of dextromethorphan.

    Dextromethorphan is initially transformed in the liver by CYP2D6, so simultaneously used with CYP2D6 enzyme inhibitors can increase the concentration of dextromethorphan in the body many times higher than normal. Ini meningkatkan risiko toksisitas dekstrometorfan (gelisah, bingung, tremor, insomnia, diare dan kegagalan pernapasan) dan pengembangan sindrom serotonin. Inhibitor enamel CYP2D6 potensial termasuk fluoxetin, paroxetin, quinidine dan terbinafin. Simultaneous use with quinidine, the concentration of dextromethorphan in plasma has increased by 20 times, increasing side effects on the central nervous system of this substance.

    Amiodaron, Flecainid and Propafenon, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet, Haloperidol, Perphenazin and Thioridazin have similar effects on the metabolism of Dextromethorphan.

    umum

    Penyimpanan

    Biarkan tempat yang dingin, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰c.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer