Biviflu BRV Medicine tratta i sintomi dell'influenza (10 vesciche x 12 compresse)
Forma farmaceutica Scatola di 10 vesciche x 12 compresse
Specifiche Destrometorfano idrobromide, loratadina, paracetamolo
Ingrediente BRV
Ingrediente
Thành phần cho 1 viên
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Destrometorfano idrobromide | 15 mg |
| Loratadin | 5 mg |
| Paracetamolo | 500 mg |
Usi
indicazioni
farmaco biviflu indicato nei seguenti casi:
biviflu è una combinazione di un antidolorifico, riducendo il paracetamolo con una nuova generazione di antistaminici di Loratadin insieme a una sostanza anti -addestrativa, dextromethorphan che funziona come segue
paracetamolo (acetaminofene): è una sostanza metabolica che è attiva nella fenacetina, un farmaco analgesico e antipiretico efficace che può sostituire l'aspirina ma meno proprietà anti -infiammatorie. Il farmaco agisce sulla zona inferiore di
causando raffreddamento, aumentando il calore a causa della vasodilatazione e aumento del flusso sanguigno periferico. Il paracetamolo è generalmente ben tollerato, senza molti effetti collaterali dell'aspirina.
Loratadin: è un antistaminico a 3 round che ha un effetto a lunga durata con attività antagonistica selettiva sul recettore H1 sulla periferia e non ha alcun effetto lenitivo sul sistema nervoso centrale. Il farmaco ha l'effetto di ridurre i sintomi della rinite e della congiuntivite allergica dovuta al rilascio di istamina. La loratadina ha anche effetti anti -ficcing e orticaria correlati alle istamine. Il farmaco inizia ad avere una resistenza antistaminica
entro 1-4 ore, raggiungendo il massimo dopo 8-12 ore e dura più di 24 ore e non provoca effetti collaterali sedativi.
Il destrometorfano idrobromide è una sostanza ridotta che lavorano sul centro della tosse nel cervello. Sebbene la struttura chimica sia correlata alla morfina, il destrometorfano non ha dolore per alleviare il dolore e generalmente ha pochissimi effetti sedativi. Il destrometorfano è temporaneamente usato a causa della lieve stimolazione nel bronchiale e nella gola come al solito freddo o inalazione di stimolanti.
Il destrometorfano è più efficace nel trattamento della tosse cronica, senza espettorato. Il farmaco non ha alcun effetto sullo espettorato. L'effetto del destrometorfano è quasi equivalente all'efficacia della codeina ma ha meno effetti collaterali nel tratto digestivo. Con la dose di trattamento, l'effetto anti -cough del farmaco dura 5-6 ore. Bassa tossicità, non dipendente, ma con dosi molto elevate possono inibire il sistema nervoso centrale.
farmacocinetico
Il paracetamolo viene facilmente assorbito e quasi completamente attraverso il tratto gastrointestinale. La concentrazione di picco del plasma si ottiene entro 10-60 minuti dal bere. Il farmaco è distribuito relativamente uniformemente nella faringe nei tessuti del corpo. Il farmaco attraversa la placenta e appare nel latte materno. Il legame della proteina esso nella dose di trattamento ma è aumentato dalla dose.
Vendi il tempo di perdita varia da 1-3 ore. Il farmaco viene metabolizzato principalmente nel fegato e escreto attraverso l'urina principalmente sotto forma di glicuronide e solfato. Sotto il 5% viene eliminato sotto forma di paracetamolo intatto.
Una piccola quantità di metaboliti idrossilati (N-acetil benzochinoneimina) è prodotta dall'isoenzima di Cytochrom P450 (principalmente CYP 2E 1 e CYP 3E 4) nel fegato e nei reni. Questa sostanza viene spesso disintossicata attraverso il legame con la gluthation ma può essere accumulata dopo danno da overdose e tissutali.
Loratadina viene rapidamente assorbita da orale. La concentrazione media del picco plasmatico di lotadina e metaboliti della discescarboetossi loratadina (attivo) è rispettivamente rispettivamente di 1,5 e 3,7 ore. Il farmaco è associato a proteine al 97%. Il tempo di smaltimento di Loratadin è di 17 ore e di Descarboetossy Loratadin è di 19 ore. Il tempo di vendita del farmaco viene trasformato tra gli individui, non influenzato dall'urea del sangue, in aumento negli anziani e nelle persone con cirrosi.
La clearance del farmaco è di 57 - 142 ml/min/kg e non è influenzata dall'urea del sangue ma è diminuita nei pazienti con cirrosi. Il volume di distribuzione è di 80-120 litri/kg. La loratadina metabolizza molto quando il fegato viene passato per la prima volta dal fegato dal sistema enzimatico Microsom Cytocrom P450; I metaboliti sono principalmente discescarboetossi loratadina. Circa l'80% della dose totale viene escreto nelle urine e nelle feci in quantità quasi uguali sotto forma di metaboliti entro 10 giorni.
Il destrometorfano viene rapidamente assorbito attraverso il tratto digestivo e funziona entro 15-30 minuti dal bere, durando circa 6-8 ore. Il farmaco viene metabolizzato nel fegato e escreto attraverso l'urina sotto forma di metaboliti costanti e demetilici, tra loro, c'è anche una leggera attività di attività.
Prima di prendere Biviflu BRV Medicine tratta i sintomi dell'influenza (10 vesciche x 12 compresse)
Come usare
farmaco orale. La distanza minima tra l'uso di droghe è di 8 ore.
dosaggio
adulti e bambini di età compresa tra 12 anni: prendere 1 compressa, 2 volte al giorno.
Non raccomandare l'assunzione di droghe per i bambini di età inferiore ai 12 anni.
In caso di insufficienza epatica, insufficienza renale: prendi 1 compressa al giorno o prendi un giorno.
Nota: la dose sopra è solo a riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista medico.
Cosa fare quando si usano il sovradosaggio?
Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il momento di rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, salta la dose e continua il calendario del farmaco. Non utilizzare la doppia dose per compensare la dose mancata.
Effetti collaterali
Gli effetti collaterali del farmaco a causa di ciascun ingrediente attivo disposto per classificazione e frequenza sono elencati nella tabella seguente:
A causa del paracetamolo
Sistema immunitario:
Tratto gastrointestinale:
pelle e tessuto sottocutaneo:
Tratto renale e urinario:
Sistema immunitario:
Sistema nervoso:
cuore:
Tratto gastrointestinale:
pelle e tessuto sottocutaneo:
Generale:
do dextromethorphan
cardiovascolare:
Neurologico:
Tratto gastrointestinale:
Avvertenze
Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.
controindicato
farmaci biviflu controindicati nei seguenti casi:
Precauzioni per l'uso
correlato al paracetamolo
Il paracetamolo è relativamente non tossico per il trattamento e se usato sotto la guida di un medico. Tuttavia, il sovradosaggio di paracetamolo è la causa principale di insufficienza epatica acuta. L'uso di molti preparativi contenenti paracetamolo e può portare a conseguenze dannose (come il sovradosaggio di paracetamolo).
Reazioni cutanee gravi e fatali includono la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrosi epidermica avvelenata (dieci), la sindrome di pustole esterne (AGEP), la sindrome di Lyell ma rara ma che si verifica con paracetamolo, spesso indipendentemente dall'effetto di altre farmaci. Tuttavia, altri analgesici e antipiretici (come i FANS) possono causare reazioni simili, sensibili alla croce con il paracetamolo. I pazienti devono smettere di usare paracetamolo e vedere un medico quando un'eruzione cutanea o altre manifestazioni cutanee o reazioni sensibili durante il trattamento. I pazienti con una storia di tali reazioni non devono essere utilizzati in preparati contenenti paracetamolo.
A volte le reazioni cutanee includono eruzioni cutanee e orticaria; Ma altre reazioni sensibili includono edema di laringe, angiedema e reazioni anafilattiche che possono raramente verificarsi.
Riduzione piastrinica, leucopenia e tutta l'emoglobina sanguinosa si sono verificati con l'uso di derivati di p-aminofenolo, specialmente se usati per grandi dosi. La leucopenia neutra e l'emorragia trombocitopenica si verificano quando si utilizza il paracetamolo. Raramente perdita di granulociti nei pazienti che usano paracetamolo.
Sii cauto quando si utilizza il paracetamolo per le persone con insufficienza epatica, insufficienza renale, alcolista, malnutrizione cronica o disidratazione. Evita dosi elevate, un uso prolungato per le persone con insufficienza epatica.Fai attenzione ai pazienti con anemia prima, poiché il blu viola potrebbe non manifestarsi chiaramente, sebbene alte concentrazioni a un livello pericoloso di metemoglobina nel sangue.
bere molta alcol può causare una maggiore tossicità al fegato del paracetamolo, dovrebbe evitare o limitare l'alcol durante i farmaci.
Loratadin correlato
Per i pazienti con grave compromissione epatica, la dose iniziale dovrebbe essere inferiore a causa della ridotta clearance della loratadina.
Quando si usa loratadina può avere la bocca secca, specialmente negli anziani, e aumentare il rischio di decadimento dei denti. Hai bisogno di igiene orale pulita per evitare il rischio di decadimento dei denti.Dextromethorphan correlato
Sii cauto se usato per pazienti cronici come fumo, asma o hanno troppi espettorato. Ci sono stati segnalati sui casi di abuso di destrometorfano, specialmente negli adolescenti e nei pazienti con una storia di abuso di droghe o sostanze psicotropiche.Il destrometorfano viene metabolizzato attraverso il citocroma P450 2d6 nel fegato, quindi fai attenzione quando usati nei pazienti con il metaboismo lento (circa il 10%) o usa la popolazione come in realtà Cyp6, in modo da utilizzare nel fegato, in modo da essere usata in pazienti con cyp2d6 (circa il 10% della popolazione) La fluoxetina, la proxetina, la chinidina e la terbinafina.
Usa farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento
non assumono medicine per le donne durante la gravidanza o le madri infermieristiche senza prescrizione medica.
L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e gestire macchinari
non usano farmaci per i conducenti e gestiscono macchinari perché il farmaco può causare più o meno sonnolenza, vertigini.
Interazione farmaco
È necessario prestare attenzione alla possibilità di antipiretici gravi nei pazienti che usano simultaneamente fenotiazina e terapia di raffreddamento (come il paracetamolo).
farmaci anti -semile (fenitoina, barbiturat, carbamazepin) causano l'induzione enzimatica del microsom epatico, che può aumentare la tossicità epatica del paracetamolo a causa dell'aumento del metabolismo in sostanze tossiche del fegato. L'uso simultaneo di isoniazide con paracetamolo può anche aumentare il rischio di tossicità per il fegato, ma non è stato ancora determinato il meccanismo esatto di questa interazione. Il rischio di paracetamolo provoca significativamente la tossicità epatica nei pazienti con dosi più grandi di paracetamolo rispetto al salice raccomandato durante l'assunzione di anti -convulsioni o isoniazide.
La probenecide può ridurre l'eliminazione del paracetamolo e aumentare la mezza vita nel plasma del paracetamolo.
I farmaci di isoniazide e tubercolosi aumentano la tossicità del paracetamolo per il fegato.
Metoclopramid o Domperidon può aumentare l'assorbimento di paracetamolo e viceversa Colestyramina può ridurre l'assorbimento del paracetamolo.
do loratadin
C'è un aumento delle concentrazioni plasmatiche di loratadina se usato contemporaneamente alla cimetidina, al ketoconazolo o all'eritromicina ma non vi sono cambiamenti clinici (compresi i cambiamenti negli elettrocardiogrammi).
Be cautious when used in combination with substances that are known to inhibit CYP3A4 (azithromicin, clarithromycin, clotrimazol, fluconazole, etc.) or inhibit CYP2D6 (fluoxetin, paroxetin, quinidine, celecoxib, etc.)
because it can lead to increased loopin levels and can increase the effects extra.
dovrebbe smettere di usare il farmaco circa 48 ore prima dei test cutanei perché i farmaci antistaminici possono perdere o ridurre i segni di reazioni positive alla pelle.
DO DEXTROMETORPHAN
Non utilizzare contemporaneamente con inibitori della monoamina ossidasi (IMAO), perché può causare reazioni gravi come febbre alta, vertigini, ipertensione, sanguinamento del cervello, persino morte.
Concentrati con inibitori neurologici centrali può aumentare l'inibitore neurologico centrale di questi farmaci e del destrometorfano.Il destrometorfano è inizialmente trasformato nel fegato dal CYP2D6, quindi simultaneamente usato con gli inibitori dell'enzima CYP2D6. Ciò aumenta il rischio di tossicità del destrometorfano (agitato, confuso, tremore, insonnia, diarrea e insufficienza respiratoria) e sviluppo della sindrome della serotonina. I potenziali inibitori dello smalto del CYP2D6 includono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. L'uso simultaneo con la chinidina, la concentrazione di destrometorfano nel plasma è aumentata di 20 volte, aumentando gli effetti collaterali sul sistema nervoso centrale di questa sostanza.
amiodaron, flecainide e propafenon, sietralin, bupropione, metadonio, cinalcet, aloperidol, perfenazina e thioridazina sul melabolismo, bupropione, metadone, cinalcet, aloperidol, perfenazin destrometorfano.
Generale
Conservazione
Lascia un luogo fresco, evita la luce, temperatura inferiore a 30 ⁰c.
Altri farmaci
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