biviflu BRV医学はインフルエンザの症状を治療します（10個の水疱x 12錠）

剤形 10個のブリスターx 12錠の箱
仕様 Dextromethorphan Hydrobromid、Loratadin、パラセタモール
成分 BRV

成分

Thành phần cho 1 viên

構成情報コンテンツ
Dextromethorphan Hydrobromid15mg
ロラタジン5mg
パラセタモール500mg

用途

兆候

以下の場合に示されているbiviflu薬：

  • 発熱、咳、鼻水、悪寒、頭痛、変形性関節症の痛み、アレルギー性鼻炎などのインフルエンザの症状を治療します。薬物のグループ：鎮痛剤と組み合わせて、抗アレルギー。

    bivifluは、鎮痛剤の組み合わせであり、パラセタモールを新世代のロラタジン抗ヒスタミスタミスタンとともに減少させ、抗接合物質であるデクストロメトルファン

    パラセタモール（アセトアミノフェン）：フェナセチンで活性な代謝物質であり、アスピリンを置き換えますが、抗炎症特性が少ない効果的な鎮痛薬および抗送水薬です。薬物は、
    の下部領域に作用し、冷却を引き起こし、血管拡張による熱の増加、末梢血流量の増加に作用します。パラセタモールは通常、アスピリンの多くの副作用がなく、忍容性が高くなります。

    Loratadin：3 round抗ヒスタミン薬であり、末梢上のH1受容体に対する選択的拮抗作用を伴う長期にわたる効果があり、中枢神経系になだめるような効果はありません。この薬は、ヒスタミン放出による鼻炎とアレルギー性結膜炎の症状を減らす効果があります。ロラタジンには、ヒスタミンに関連する抗融合およびur麻疹効果もあります。この薬は、1〜4時間以内に抗ヒスタミン性耐性
    を持ち始め、8〜12時間後に最大に達し、24時間以上続き、鎮静副作用を引き起こしません。化学構造はモルヒネに関連していますが、Dextromethorphanは痛みを和らげる痛みがなく、一般的に鎮静効果はほとんどありません。デキストロメトルファンは、通常の風邪や刺激剤の吸入として、気管支とのどの軽度の刺激のために一時的に使用されます。

    dextromethorphanは、慢性咳の治療に最も効果的です。この薬はspに影響を与えません。デキストロメトルファンの効果は、コデインの有効性とほぼ同等ですが、消化管での副作用は少なくなります。治療用量では、薬物の抗cough効果は5〜6時間続きます。低毒性、非凝縮性ですが、非常に高い用量では中枢神経系を阻害する可能性があります。

    薬物動態

    パラセタモールは容易に吸収され、ほぼ完全に胃腸管を介して吸収されます。血漿のピーク濃度は、飲酒後10〜60分以内に達成されます。この薬は、体の組織全体の咽頭に比較的均等に分布しています。薬は胎盤を通過し、母乳に現れます。タンパク質の結合は、治療用量でそれを結合しますが、用量によって増加しました。

    廃棄物の販売時間は1〜3時間です。この薬は主に肝臓で代謝され、主にグリクロノイドと硫酸塩の形で尿を通して排泄されます。 5％未満が無傷のパラセタモールの形で排除されます。

    肝臓および腎臓では、シトクロムP450イソ酵素（主にCYP 2E 1およびCYP 3E 4）によって少量のヒドロキシル酸代謝産物（N-アセチルベンゾキノニミン）が産生されます。この物質は、多くの場合、グルテーションとのリンクを介して解毒されますが、過剰摂取および組織損傷後に蓄積することができます。

    ロラタジンは口頭ですぐに吸収されます。それぞれ、デスカルボエトキシロラタジン（活性）のロラタジンと代謝物の平均血漿ピーク濃度は、それぞれ1.5および3.7時間です。この薬は97％のタンパク質に関連しています。ロラタジンの廃棄時間は17時間で、デスカルボエトキシロラタジンは19時間です。薬物の販売時間は、血液尿素の影響を受けず、高齢者と肝硬変の人で増加する個人間で変換されます。分布量は80〜120リットル/kgです。ロラタジンは、肝臓が最初に肝臓をミクロソムシトクロムP450酵素系によって通過すると、多くを代謝します。代謝物は主にデスカルボエトキシロラタジンです。総投与量の約80％は、10日以内に代謝産物の形で尿および糞便にほぼ等しい量で排泄されます。

    dextromethorphanは消化管を素早く吸収し、飲酒後15〜30分以内に作業し、約6〜8時間続きます。この薬は肝臓で代謝され、一定およびデメチル代謝産物の形で尿を通して排泄されます。その中には、わずかな活性Dexもあります。

    • 服用する前に biviflu BRV医学はインフルエンザの症状を治療します（10個の水疱x 12錠）

    使用方法

    経口薬。薬物使用間の最小距離は8時間です。

    投与量

    12歳の大人と子供：1日2回、タブレットを1錠服用します。

    12歳未満の子供に薬を服用することはお勧めしません。

    肝不全の場合、腎不全：1日1錠または1日服用してください。

    注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量のために、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取を使用する場合はどうすればよいですか？

    1用量を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

    副作用

    分類と頻度によって配置された各有効成分による薬物の副作用を次の表に示します。

    パラセタモール

    による

    免疫系：

  • まれ：アナフィラキシー、皮膚の過敏症反応には、発疹、血管浮腫、スティーブンスジョンソン症候群、皮膚壊死症候群のニキビ症候群のニキビ症候群が含まれます。
  • 珍しい：造血障害（好中球減少症、低血糖、白血病）、貧血。

    • 胃腸管：

  • 少ない：吐き気、嘔吐。

    • 皮膚と皮下組織：

  • 珍しい：肌。

    • 腎臓と尿路：

  • Uncommon：腎臓病、腎臓毒性が長期間使用された場合。

    免疫系：

  • まれ：アナフィラキシー反応（天使とアナフィラキシーを含む）。

    • 神経系：

  • 共通：頭痛
  • 珍しい：結膜炎。

    • 心：

  • レア：高速な心拍、心室上の頻脈、ブラッシングチェスト。
  • 少ない：鼻とくしゃみ。

    • 胃腸管：

  • 共通：口を乾燥させます。
  • まれ：吐き気。
  • まれ：肝機能異常。

    • 皮膚と皮下組織：

  • レア：ボード、騒動。
  • まれ：不規則な月経。

    • 一般：

  • 共通：疲労。

    • dextromethorphan

    心血管：

  • 共通：頻脈。
  • レイプ：呼吸不全（高用量を使用する場合）。

    • 神経学的：

  • まれ：中心神経阻害（用量を使用する場合は高すぎる場合）。

    • 胃腸管：

  • 共通：吐き気。
  • レイプ：消化障害
  • 共通：フラッシング。
  • 共通：疲労、めまい。

    • 警告

    薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    biviflu薬物は、次の場合に禁忌です：

  • 薬物の成分に対する過敏症。
  • 12歳未満の子供（Dextromethorphanによる）。

    • 使用に関する注意

    パラセタモールに関連する

    パラセタモールは、治療に対して比較的非毒性があり、医師の指導の下で使用された場合。ただし、パラセタモールの過剰摂取は、急性肝不全の主な原因です。パラセタモールを含む多くの準備を使用し、有害な結果（パラセタモールの過剰摂取など）につながる可能性があります。

    深刻な致命的な皮膚反応には、スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）、毒物壊死（10）、外部パスツル症候群（AGEP）、ライエル症候群ですが、他の薬物の効果に関係なくパラセタモールで発生するがまれです。ただし、他の鎮痛剤や解熱性（NSAIDなど）は、パラセタモールと交差する同様の反応を引き起こす可能性があります。患者は、パラセタモールの使用をやめ、治療中に発疹または他の皮膚の症状または敏感な反応があるときに医師に診察する必要があります。そのような反応の既往がある患者は、パラセタモールを含む準備に使用すべきではありません。

    時々、皮膚反応には発疹とur麻疹が含まれることがあります。しかし、他の敏感な反応には、喉頭浮腫、血管浮腫、およびめったに起こり得ないアナフィラキシー反応が含まれます。

    血小板の減少、白血球減少症、およびすべての血なまぐさいヘモグロビンは、特に大量に使用される場合、p-アミノフェノール誘導体を使用して発生しています。パラセタモールを使用すると、中性白血球減少症と血小板減少性出血が発生します。パラセタモールを使用している患者の顆粒球の損失はめったにありません。

    肝不全、腎不全、アルコール依存性、慢性栄養失調、または脱水症の人にパラセタモールを使用する場合は注意してください。肝不全の人には、高用量の長期使用を避けてください。 紫色の青は明確に現れない可能性があるため、貧血患者には注意してください。血液中の危険なレベルのメトメグロビンでの高濃度は

    多くのアルコールを飲むと、パラセタモールの肝臓に対する毒性が増加する可能性があります。

    関連ロラタジン

    重度の肝障害のある患者の場合、ロラタジンクリアランスの減少により、初期用量は低くする必要があります。

    ロラタジンを使用する場合、特に高齢者では口の乾燥があり、虫歯のリスクが高くなる可能性があります。虫歯のリスクを避けるために、きれいな口腔衛生が必要です。

    関連Dextromethorphan

    喫煙、喘息などの慢性患者に使用される場合、またはsputが多すぎる場合は注意してください。 特にティーンエイジャーや薬物乱用または向精神性物質の患者において、デキストロメトルファンの乱用の症例に関する報告があります。フルオキセチン、プロキセチン、キニジン、テルビナフィン。

    妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用してください

    妊娠中または医師の処方箋なしで授乳中の母親のために女性の薬を服用しないでください。

    機械の運転と手術能力に対する薬物の効果

    薬は多かれ少なかれ眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転者に薬物を使用して機械を手術しないでください。

    薬物相互作用

    パラセタモール

    フェノチアジンと冷却療法（パラセタモールなど）を同時に使用している患者の深刻な解熱剤の可能性に注意を払う必要があります。

    抗発作薬（フェニトイン、バルビトラット、カルバマゼピン）は、肝臓微生物の酵素誘導を引き起こし、肝臓への毒性物質への代謝の増加によりパラセタモールの肝臓毒性を増加させる可能性があります。パラセタモールとのイソニアジドの同時使用は、肝臓に対する毒性のリスクも増加させる可能性がありますが、この相互作用の正確なメカニズムはまだ決定されていません。パラセタモールのリスクは、抗誘惑またはイソニアジドを服用している際に推奨される柳の投与量よりも大きな用量のパラセタモールの患者で肝臓毒性を引き起こします。

    イソニアジドおよび結核薬は、肝臓のパラセタモールの毒性を増加させます。

    メトクロプラミドまたはドンペリドンは、パラセタモールの吸収を増加させる可能性があり、その逆のコールスラミンはパラセタモールの吸収を減らすことができます。

    do loratadin

    シメチジン、ケトコナゾール、またはエリスロマイシンと同時に使用すると、血漿ロラタジン濃度が増加しますが、臨床的変化はありません（心電図の変化を含む）。

    CYP3A4（アジスロマイシン、クラリスロマイシン、クロトリマゾール、フルコナゾールなど）を阻害することが知られている物質と組み合わせて使用​​すると慎重になります。

    抗ヒスタミン薬が皮膚陽性反応の兆候を失うか減少させる可能性があるため、皮膚検査の約48時間前に薬物の使用を停止する必要があります。

    モノアミンオキシダーゼ阻害剤（IMAO）と同時に使用しないでください。これは、高熱、めまい、高血圧、脳出血、死亡などの重度の反応を引き起こす可能性があるためです。

    中心神経阻害剤とともに濃縮されたこれらの薬物およびデキストロメトルファンの中心神経阻害剤を増加させる可能性があります。これにより、デキストロメトルファンの毒性（動揺、混乱、振戦、不眠症、下痢、呼吸不全）のリスクとセロトニン症候群の発症が増加します。潜在的なCYP2D6エナメル阻害剤には、フルオキセチン、パロキセチン、キニジン、テルビナフィンが含まれます。キニジンとの同時使用、血漿中のデキストロメトルファンの濃度は20倍増加し、この物質の中枢神経系に対する副作用が増加しました。 Dextromethorphan。

    一般

    保管

    涼しい場所を離れ、光を避け、温度は30分以下です。

    その他の薬

    免責事項

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