Biviflu BRV Medicine은 독감의 증상을 치료합니다 (10 물집 x 12 정제)

제형 10 개의 물집 상자 x 12 정제
규격 Dextromethorphan hydrobromid, Loratadin, paracetamol
성분 BRV

성분

Thành phần cho 1 viên

구성 정보콘텐츠
Dextromethorphan hydrobromid15mg
로라 타딘5mg
파라세타몰500mg

용도

표시

Biviflu 약물 다음 경우에 표시됩니다.

  • 열, 기침, 콧물, 오한, 두통, 골관절염 알레르기 성 비염이있는 골관절염 통증과 같은 독감 증상을 치료하십시오. 약물 그룹 : 진통제와 결합 된 진통제, 안티 알레르기.

    biviflu는 진통제의 조합으로, 파라세타몰을 새로운 세대의 로라 타딘 항히스타민 제로 감소시킨다.

    paracetamol (Acetaminophen) : 아스피린을 대체 할 수 있지만 항 염증 특성을 덜 대체 할 수있는 효과적인 진통제 및 항 기적 약물 인 페나 세틴에서 활성화 된 대사 물질입니다. 이 약물은
    의 하부 영역에서 작용하여 냉각으로 인한 혈관 확장으로 인한 열이 증가하고 말초 혈류가 증가합니다. 파라세타몰은 일반적으로 아스피린의 많은 부작용없이 잘 내약성이 있습니다.

    Loratadin : 주변의 H1 수용체에서 선택적 적대적 활성을 갖는 길고 길이가 길고 중추 신경계에 진정 효과가없는 3 라운드 항히스타민 제입니다. 이 약물은 히스타민 방출로 인한 비염 및 알레르기 성 결막염의 증상을 감소시키는 효과가 있습니다. 로라 타딘은 또한 히스타민과 관련된 항 -충돌 및 두드러기 효과를 갖는다. 이 약물은 1-4 시간 내에 항히스타민 제 저항성을 갖기 시작하여 8-12 시간 후에 최대에 도달하고 24 시간 이상 지속되며 진정 부작용을 일으키지 않습니다.

    덱스 트로 메 토르 폰 히드로 브로 미드는 뇌의 기침 센터에서 작용하는 물질입니다. 화학 구조는 모르핀과 관련이 있지만, 덱스 트로 메 토르 팬은 통증을 완화시키는 통증이 없으며 일반적으로 진정 효과가 거의 없습니다. 덱스 트로 메 토르 폰은 일반적인 감기 또는 자극제의 흡입과 같이 기관지 및 목의 가벼운 자극으로 일시적으로 사용됩니다.

    Dextromethorphan은 가래없이 만성 기침의 치료에 가장 효과적입니다. 이 약물은 가래에 영향을 미치지 않습니다. 덱스 트로 메 토르 팬의 효과는 코데인의 효과와 거의 같지만 소화관에서 부작용이 적습니다. 치료 용량으로, 약물의 항 -기체 효과는 5-6 시간 지속된다. 낮은 독성, 비 -적합성이지만, 매우 높은 복용량으로 중추 신경계를 억제 할 수 있습니다.

    약동학

    파라세타몰은 위장관을 통해 쉽게 흡수되고 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장의 피크 농도는 음주 후 10-60 분 이내에 달성됩니다. 약물은 신체 조직 전체에 인두에 비교적 균등하게 분포됩니다. 약물은 태반을 통과하여 모유에 나타납니다. 처리 용량에서 단백질 IT의 결합은 용량에 의해 증가 하였다.

    낭비 시간 판매는 1-3 시간에 따라 다릅니다. 이 약물은 대부분 간에서 대사되고 주로 글리 쿠로 니드 및 설페이트 형태로 소변을 통해 배설됩니다. 5% 미만은 온전한 파라세타몰 형태로 제거됩니다.

    간과 신장에서 소량의 히드 록 실 레이트 대사 산물 (N- 아세틸 벤조 퀴노 네이민)은 시토크롬 P450 이소 엔자임 (주로 CYP 2E 1 및 CYP 3E 4)에 의해 생성된다. 이 물질은 종종 gluthation과의 연결을 통해 해독되지만 과다 복용 및 조직 손상 후에 축적 될 수 있습니다.

    로라 타딘은 구강에 빠르게 흡수됩니다. 로라 타딘의 평균 혈장 피크 농도는 각각 1.5 및 3.7 시간이다. 이 약물은 97%단백질과 관련이 있습니다. Loratadin의 처분 시간은 17 시간이고 Descarboethoxy Loratadin은 19 시간입니다. 약물의 판매 시간은 혈액 요소의 영향을받지 않고 노인과 간경변 환자의 증가가 아닌 개인들 사이에서 전환됩니다.

    약물의 제거는 57-142 ml/min/kg이며 혈액 요소의 영향을받지 않지만 응고 환자는 감소합니다. 분포 부피는 80-120 리터/kg입니다. 로라 타딘은 간이 마이크로 솜 시토크롬 P450 효소 시스템에 의해 간이 처음으로 통과 할 때 많은 대사를한다; 대사 산물은 주로 Descarboethoxy Loratadin입니다. 총 용량의 약 80%는 소변 및 대변에서 10 일 이내에 대사 산물 형태로 거의 동일한 양으로 배설됩니다.

    Dextromethorphan은 소화관을 통해 빠르게 흡수되며 음주 후 15-30 분 이내에 약 6-8 시간 동안 지속됩니다. 이 약물은 간에서 대사되고 일정한 및 데메틸 대사 산물의 형태로 소변을 통해 배설되며, 그중에는 약간의 활동 덱스가 있습니다.

    • 복용 전 Biviflu BRV Medicine은 독감의 증상을 치료합니다 (10 물집 x 12 정제)

    사용 방법

    구강 약물. 약물 사용 사이의 최소 거리는 8 시간입니다.

    복용량

    12 세의 성인과 어린이 : 하루에 2 번 1 정을 타십시오.

    12 세 미만의 어린이를위한 약물 복용은 권장하지 않습니다.

    간부전의 경우 신장 실패 : 하루에 1 정을 타거나 하루를 보냅니다.

    참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

    과다 복용을 사용할 때 어떻게해야합니까?

    1 용량을 잊어 버릴 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

    부작용

    분류 및 빈도로 배열 된 각 활성 성분으로 인한 약물의 부작용은 다음 표에 나열되어 있습니다.

    Paracetamol

    면역계 :

  • 희귀 : 아나필락시스, 피부의 과민 반응에는 발진, 혈관 부종 및 스티븐스 존슨 증후군, 여드름 여드름 증후군의 피부 괴사 증후군 독성 피부 증후군이 포함됩니다.
  • 드문 경우 : 조혈 장애 (호중구 감소증, 저혈당증, 백혈구 감소증), 빈혈.

    • 위장관 :

  • 덜 : 메스꺼움, 구토.

    • 피부 및 피하 조직 :

  • 드문 경우 : 피부.

    • 신장 및 요로 :

  • 드문 경우 : 신장 질환, 오랫동안 사용될 때 신장 독성.

    면역계 :

  • 희귀 : 아나필락시스 반응 (천사 및 아나필락시스 포함).

    • 신경계 :

  • 일반 : 두통
  • 드문 경우 : 결막염.

    • 심장 :

  • 희귀 : 빠른 심장 박동, 심실의 빈맥, 칫솔질 가슴.
  • 덜 : 건조한 코와 재채기.

    • 위장관 :

  • 공통 : 구강 건조.
  • 희귀 : 메스꺼움.
  • 희귀 : 간 기능 이상.

    • 피부 및 피하 조직 :

  • 희귀 : 보드, 오류.
  • 희귀 : 불규칙한 월경.

    • 일반 :

  • 공통 : 피로.

    • Do Dextromethorphan

    심혈관 :

  • 공통 : 빈맥.
  • 강간 : 호흡 부전 (너무 높은 복용량을 사용할 때).

    • 신경 학적 :

  • 희귀 : 중심 신경 학적 억제 (용량을 사용하는 경우 너무 높음).

    • 위장관 :

  • 공통 : 메스꺼움.
  • 강간 : 소화 장애
  • 공통 : 플러싱.
  • 공통 : 피로, 현기증.

    • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

    금기 사항

    Biviflu 약물은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다.

  • 약물의 모든 성분에 대한 과민증.
  • 12 세 미만의 어린이 (덱스 트로 메 토르 판으로 인해).

    • 사용 예방 조치

    Paracetamol 관련

    paracetamol은 치료에 비교적 비 독성 및 의사의지도하에 사용될 때 비교적 비 독성입니다. 그러나, 파라세타몰의 과다 복용은 급성 간부전의 주요 원인이다. 파라세타몰을 함유하는 많은 제제를 사용하면 유해한 결과 (예 : 파라세타몰 과다 복용)를 초래할 수 있습니다.

    심각하고 치명적인 피부 반응에는 Stevens-Johnson 증후군 (SJS), 중독 된 표피 괴사 (10), 외부 농포 증후군 (AGEP), Lyell 증후군이지만 종종 다른 약물의 영향에 관계없이 파라세타몰에서 발생하는 경우가 포함됩니다. 그러나, 다른 진통제 및 해골과 같은 (예 : NSAID)는 유사한 반응을 일으킬 수 있으며, 파라세타몰과의 교차에 민감합니다. 환자는 파라세타몰 사용을 중단하고 치료 중 발진이나 다른 피부 증상 또는 민감한 반응이있을 때 의사를 만나야합니다. 이러한 반응의 병력이있는 환자는 파라세타몰을 포함하는 준비에 사용해서는 안됩니다.

    때때로 피부 반응에는 발진과 두드러기가 포함됩니다. 그러나 다른 민감한 반응으로는 후두 부종, 혈관 부종 및 거의 발생할 수없는 아나필락시스 반응이 있습니다.

    혈소판 감소, 백혈구 감소증 및 모든 피 혈액은 P- 아미노 페놀 유도체의 사용으로, 특히 대량 용량에 사용될 때 발생했습니다. Paracetamol을 사용할 때 중성 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증이 발생합니다. 파라세타몰을 사용한 환자에서 육아 세포의 손실은 거의 없다.

    간부전, 신부전, 알코올성, 만성 영양 실조 또는 탈수가있는 사람들에게 파라세타몰을 사용할 때주의하십시오. 간부전이있는 사람들에게는 고용량의 장기간 사용을 피하십시오.

    혈액에서 위험한 수준의 메트 모 글로빈에서 고농도가 높은 농도에서 고농도가 분명하게 나타나지 않을 수 있기 때문에

    전에는 빈혈 환자에게주의를 기울일 수 있습니다.

    많은 알코올을 마시면 paracetamol의 간에 독성이 증가 할 수 있습니다. 약물 중에 알코올을 피하거나 제한해야합니다.

    관련 로라 타딘

    심각한 간 장애가있는 환자의 경우 로라 타딘 클리어런스 감소로 인해 초기 용량이 더 낮아야합니다.

    로라 타딘을 사용하는 경우 특히 노인의 구강 건조가있을 수 있으며 충치 위험이 증가 할 수 있습니다. 충치의 위험을 피하기 위해 깨끗한 구강 위생이 필요합니다.

    관련 Dextromethorphan

    흡연, 천식 또는 가래가 너무 많은 만성 환자에게 사용될 때주의하십시오. 약물 남용 또는 정신병 물질 병력이있는 환자뿐만 아니라 십대들에게도 덱스 트로 메 토르 판의 남용 사례에 대한보고가있었습니다.

    덱스 트로 메 토르 판은 간에서 세포 크롬 p450 2d6을 통해 대사됩니다. Fluoxetin, Proxetin, Quinidine 및 Terbinafin.

    임신 및 수유 중 여성을위한 약물 사용

    의사의 처방전이없는 임신 중에 여성을위한 약을 복용하지 마십시오.

    약물이 기계를 운전하고 운전하는 능력에 미치는 영향

    약물이 다소 졸음, 현기증을 유발할 수 있기 때문에 운전자와 기계를 작동시키는 약물을 사용하지 않습니다.

    약물 상호 작용

    Paracetamol

    동시에 페노 티아 진 및 냉각 요법 (예 : 파라세타몰)을 사용하는 환자의 심각한 항 기화제 가능성에주의를 기울여야합니다.

    항 -시동 약물 (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin)은 간 마이크로 솜의 효소 유도를 유발하여 간에 대한 독성 물질에 대한 대사 증가로 인해 Paracetamol의 간 독성을 증가시킬 수 있습니다. 파라세타몰과 이소니아 지드를 동시에 사용하면 간에 대한 독성의 위험이 증가 할 수 있지만, 아직이 상호 작용의 정확한 메커니즘을 결정하지는 않았다. 파라세타몰의 위험은 항 경련 또는 이소니아 지드를 복용하는 동안 권장되는 버드 나무보다 더 많은 용량의 파라세타몰 환자의 간 독성을 크게 증가시킨다.

    프로 베니 시드는 파라세타몰 제거를 줄이고 파라세타몰의 분류에서 반 생명 기간을 증가시킬 수있다.

    이소니아지드 및 결핵 약물은 간에 대한 파라세타몰의 독성을 증가시킨다.

    metoclopramid 또는 domperidon은 paracetamol의 흡수를 증가시킬 수 있으며 그 반대는 콜레 스타민이 파라세타몰의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

    로라 타딘

    시 메티 딘, 케토코나졸 또는 에리스로 마이신과 동시에 사용될 때 혈장 로라 타딘 농도가 증가했지만 임상 적 변화는 없다 (심전도의 변화 포함).

    CYP3A4 (아지트로 마이신, 클라리 트로 마이신, 클로 트리 마졸, 플루코나졸 등) 또는 CYP2D6 (플루 옥세틴, 파록세틴, 퀴니딘, 셀레 옥시 빅 등)을 억제하는 것으로 알려진 물질과 함께 사용될 때 조심해야합니다.

    항히스타민 제 약물은 피부의 징후를 잃거나 감소시킬 수 있기 때문에 피부 테스트 약 48 시간 전에 약물 사용을 중단해야합니다.

    고열, 현기증, 고혈압, 뇌간, 심지어 사망과 같은 심각한 반응을 일으킬 수 있기 때문에

    는 모노 아민 산화 효소 억제제 (IMAO)와 동시에 사용하지 않습니다.

    중심 신경 학적 억제제로 농축 된 이들 약물 및 덱스 트로 메 토르 판의 중심 신경 학적 억제제를 증가시킬 수있다.

    덱스 트로 메 토르 판은 초기에 CYP2D6에 의해 간에서 형질 전환되므로 동시에 CYP2D6 효소 억제제와 함께 사용되면 정상보다 더 높은 신체에서 Dextromethorphan의 농도를 증가시킬 수있다. 이것은 덱스 트로 메 토르 판 (교반, 혼란, 진전, 불면증, 설사 및 호흡 부전) 및 세로토닌 증후군의 독성 위험을 증가시킵니다. 잠재적 인 CYP2D6 에나멜 억제제는 플루옥세틴, 파록세틴, 퀴니 딘 및 테르 비나 핀을 포함한다. 퀴니 딘과의 동시 사용, 혈장에서 덱스 트로 메 토르 판 농도는 20 배 증가 하여이 물질의 중추 신경계에 부작용이 증가했습니다.

    amiodaron, flecainid 및 propafenon, sertralin, bupropion, methadon, cinacalcet, haloperidol, perphenazin 및 thioridazin의 유사한 효과가 있습니다. 덱스 트로 메 토르 판.

    일반

    보관

    시원한 장소를 떠나, 빛을 피하십시오. 온도는 30 ℃ 미만입니다.

    기타 약물

    면책조항

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