Biviflu BRV Ubat merawat gejala selesema (10 lepuh x 12 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 12 tablet
Spesifikasi Dextromethorphan Hydrobromid, Loratadin, Paracetamol
Kandungan Brv

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisiKandungan
Dextromethorphan hydrobromid15mg
Loratadin5mg
Paracetamol500mg

Kegunaan

Petunjuk

ubat biviflu yang ditunjukkan dalam kes -kes berikut:

  • Rawat gejala selesema seperti: demam, batuk, hidung berair, menggigil, sakit kepala, sakit dalam osteoarthritis dengan rhinitis alahan. Kumpulan ubat: ubat penahan sakit digabungkan dengan mereka, anti -alergi.

    Biviflu adalah gabungan ubat penahan sakit, mengurangkan paracetamol dengan generasi baru antihistamin Loratadin bersama -sama dengan bahan anti -addictive, dextromethorphan yang berfungsi seperti berikut

    Paracetamol (acetaminophen): adalah bahan metabolik yang aktif dalam phenacetin, ubat analgesik dan antipyretik yang berkesan yang boleh menggantikan aspirin tetapi kurang sifat anti -radang. Dadah bertindak di kawasan bawah
    menyebabkan penyejukan, meningkatkan haba akibat vasodilasi dan meningkatkan aliran darah periferal. Paracetamol biasanya diterima dengan baik, tanpa banyak kesan sampingan aspirin.

    loratadin: adalah antihistamin 3 -bulat yang mempunyai kesan panjang dengan aktiviti antagonistik selektif pada reseptor H1 di pinggir dan tidak mempunyai kesan menenangkan pada sistem saraf pusat. Ubat ini mempunyai kesan mengurangkan gejala rhinitis dan konjunktivitis alahan akibat pelepasan histamin. Loratadine juga mempunyai kesan anti -citching dan urticaria yang berkaitan dengan histamin. Ubat ini mula mempunyai rintangan antihistamin
    dalam masa 1-4 jam, mencapai maksimum selepas 8 - 12 jam dan berlangsung lebih dari 24 jam dan tidak menyebabkan kesan sampingan sedatif. Walaupun struktur kimia berkaitan dengan morfin, dextromethorphan tidak mempunyai kesakitan untuk melegakan kesakitan dan umumnya mempunyai kesan sedatif yang sangat sedikit. Dextromethorphan digunakan buat sementara waktu disebabkan oleh rangsangan ringan di bronkial dan tekak seperti biasa sejuk atau penyedutan perangsang.

    Dextromethorphan paling berkesan dalam rawatan batuk kronik, tanpa dahak. Ubat ini tidak memberi kesan kepada dahak. Kesan dextromethorphan hampir bersamaan dengan keberkesanan codeine tetapi mempunyai kesan sampingan yang kurang dalam saluran pencernaan. Dengan dos rawatan, kesan anti -dadah berlangsung 5-6 jam. Ketoksikan yang rendah, tidak -addictive, tetapi dengan dos yang sangat tinggi dapat menghalang sistem saraf pusat.

    Pharmacokinetic

    Paracetamol mudah diserap dan hampir sepenuhnya melalui saluran gastrousus. Kepekatan puncak plasma dicapai dalam masa 10 - 60 minit selepas minum. Ubat ini diedarkan secara relatif sama rata dalam pharynx di seluruh tisu badan. Ubat ini melalui plasenta dan muncul dalam susu ibu. Pengikatan protein dalam dos rawatan tetapi meningkat dengan dos.

    Menjual masa sisa berbeza dari 1-3 jam. Ubat ini dimetabolisme kebanyakannya di dalam hati dan dikeluarkan melalui air kencing terutamanya dalam bentuk glycuronid dan sulfat. Di bawah 5% dihapuskan dalam bentuk paracetamol utuh.

    Sebilangan kecil metabolit hidroksilat (N-asetil benzoquinoneimin) dihasilkan oleh cytochrom p450 isoenzyme (terutamanya CYP 2E 1 dan CYP 3E 4) di hati dan buah pinggang. Bahan ini sering detoksifikasi melalui pautan dengan gluthation tetapi boleh terkumpul selepas kerosakan berlebihan dan tisu.

    Loratadin dengan cepat diserap oleh lisan. Kepekatan puncak plasma purata loratadin dan metabolit descarboethoxy loratadin (aktif) masing -masing masing -masing adalah 1.5 dan 3.7 jam. Ubat ini dikaitkan dengan protein 97%. Masa pelupusan Loratadin adalah 17 jam dan Descarboethoxy Loratadin adalah 19 jam. Masa jualan ubat berubah di kalangan individu, tidak terjejas oleh urea darah, meningkat pada orang tua dan orang -orang dengan sirosis.

    Pelepasan ubat adalah 57 - 142 ml/min/kg dan tidak terjejas oleh urea darah tetapi menurun pada pesakit dengan sirosis. Jumlah pengedaran ialah 80 - 120 liter/kg. Loratadin banyak metabolisme apabila hati pertama kali diluluskan oleh hati oleh sistem enzim Microsom Cytochrom P450; Metabolit adalah terutamanya descarboethoxy loratadin. Kira -kira 80% daripada jumlah dos dikeluarkan dalam air kencing dan najis dalam jumlah yang hampir sama dalam bentuk metabolit dalam masa 10 hari.

    Dextromethorphan dengan cepat diserap melalui saluran pencernaan dan berfungsi dalam masa 15 - 30 minit selepas minum, berlangsung sekitar 6-8 jam. Ubat ini dimetabolisme di dalam hati dan dikeluarkan melalui air kencing dalam bentuk metabolit malar dan demetil, di antaranya, terdapat juga sedikit aktiviti DEX.

    • Sebelum mengambil Biviflu BRV Ubat merawat gejala selesema (10 lepuh x 12 tablet)

    Cara menggunakan

    Ubat lisan. Jarak minimum antara penggunaan dadah adalah 8 jam.

    dos

    Dewasa dan kanak -kanak berumur 12 tahun: Ambil 1 tablet, 2 kali sehari.

    Jangan mengesyorkan mengambil ubat untuk kanak -kanak di bawah umur 12 tahun.

    Sekiranya kegagalan hati, kegagalan buah pinggang: Ambil 1 tablet sehari atau ambil sehari.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan overdosis?

    Apa yang perlu dilakukan apabila melupakan 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu pendek, langkau dos dan teruskan kalendar dadah. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang tidak dijawab.

    Kesan sampingan

    Kesan sampingan ubat kerana setiap bahan aktif yang diatur oleh klasifikasi dan kekerapan disenaraikan dalam jadual berikut:

    kerana paracetamol

    sistem imun:

  • Rare: Anaphylaxis, reaksi hipersensitiviti dalam kulit termasuk ruam, angioedema dan sindrom Stevens Johnson, sindrom sindrom kulit nekrotik sindrom jerawat jerawat.
  • Tidak biasa: Gangguan hematopoietik (neutropenia, hipoglikemia, leukopenia), anemia.

    • saluran gastrointestinal:

  • Kurang: loya, muntah.

    • Tisu kulit dan subkutan:

  • Tidak biasa: Kulit.

    • Ginjal dan saluran kencing:

  • Tidak biasa: Penyakit buah pinggang, ketoksikan buah pinggang apabila digunakan untuk masa yang lama.

    Sistem imun:

  • Rare: tindak balas anaphylactic (termasuk malaikat dan anafilaksis).

    • Sistem saraf:

  • biasa: sakit kepala
  • tidak biasa: konjunktivitis.

    • hati:

  • Rare: degupan jantung cepat, takikardia pada ventrikel, menyikat dada.
  • Kurang: hidung kering dan bersin.

    • saluran gastrointestinal:

  • biasa: mulut kering.
  • jarang: loya.
  • Rare: Keabnormalan fungsi hati.

    • Tisu kulit dan subkutan:

  • Langka: papan, uproy.
  • Rare: Haid yang tidak teratur.

    • Umum:

  • Biasa: Keletihan.

    • Do dextromethorphan

    Cardiovascular:

  • Biasa: Tachycardia.
  • Rape: kegagalan pernafasan (apabila menggunakan dos yang terlalu tinggi).

    • Neurologi:

  • Rare: Perencatan neurologi pusat (apabila menggunakan dos terlalu tinggi).

    • saluran gastrointestinal:

  • biasa: loya.
  • Rape: Gangguan pencernaan
  • biasa: flushing.
  • Biasa: Keletihan, pening.

    • Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

    contraindicated

    ubat biviflu dikontraindikasikan dalam kes -kes berikut:

  • hipersensitiviti kepada sebarang bahan ubat.
  • Kanak -kanak di bawah umur 12 tahun (kerana dextromethorphan).

    • Langkah berjaga -jaga untuk digunakan

    berkaitan dengan paracetamol

    Paracetamol agak tidak toksik kepada rawatan dan apabila digunakan di bawah bimbingan doktor. Walau bagaimanapun, overdosis paracetamol adalah punca utama kegagalan hati akut. Menggunakan banyak persediaan yang mengandungi paracetamol dan boleh menyebabkan akibat yang berbahaya (seperti overdosis paracetamol).

    Reaksi kulit yang serius dan maut termasuk sindrom Stevens-Johnson (SJS), nekrosis epidermis yang diracuni (sepuluh), sindrom pustules luaran (AGEP), sindrom Lyell tetapi jarang tetapi berlaku dengan paracetamol, selalunya tidak menghiraukan kesan ubat-ubatan lain. Walau bagaimanapun, analgesik dan antipyretik lain (seperti NSAIDs) boleh menyebabkan tindak balas yang sama, bersilang dengan paracetamol. Pesakit perlu berhenti menggunakan paracetamol dan melihat doktor apabila ruam atau manifestasi kulit lain atau tindak balas sensitif semasa rawatan. Pesakit dengan sejarah tindak balas tersebut tidak boleh digunakan dalam persediaan yang mengandungi paracetamol.

    Kadang -kadang tindak balas kulit termasuk ruam dan urtikaria; Tetapi tindak balas sensitif lain termasuk edema larynx, angioedema dan reaksi anaphylactic yang jarang berlaku.

    Pengurangan platelet, leukopenia dan semua hemoglobin berdarah telah berlaku dengan penggunaan derivatif p-aminophenol, terutamanya apabila digunakan untuk dos yang besar. Leukopenia neutral dan pendarahan thrombocytopenic berlaku apabila menggunakan paracetamol. Jarang kehilangan granulosit pada pesakit yang menggunakan paracetamol.

    Berhati -hati apabila menggunakan paracetamol untuk orang yang mengalami kegagalan hati, kegagalan buah pinggang, alkohol, kekurangan zat makanan kronik atau dehidrasi. Elakkan dos yang tinggi, penggunaan yang berpanjangan untuk orang yang mengalami kegagalan hati.

    Berhati -hati untuk pesakit dengan anemia sebelum ini, kerana biru ungu mungkin tidak nyata dengan jelas, walaupun kepekatan tinggi pada tahap methemoglobin yang berbahaya dalam darah.

    Loratadin yang berkaitan

    Bagi pesakit yang mengalami gangguan hepatik yang teruk, dos awal harus lebih rendah disebabkan oleh pelepasan loratadine yang dikurangkan.

    Apabila menggunakan Loratadin mungkin mempunyai mulut kering, terutamanya pada orang tua, dan meningkatkan risiko kerosakan gigi. Perlu kebersihan mulut yang bersih untuk mengelakkan risiko kerosakan gigi.

    dextromethorphan berkaitan

    Berhati -hati apabila digunakan untuk pesakit kronik seperti merokok, asma atau mereka mempunyai terlalu banyak dahak. Terdapat laporan mengenai kes -kes penyalahgunaan dextromethorphan, terutamanya pada remaja serta pesakit yang mempunyai sejarah penyalahgunaan dadah atau bahan psikotropik. Fluoxetin, proxetin, quinidine dan terbinafin.

    Kesan ubat ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Jangan gunakan ubat untuk pemandu dan mengendalikan jentera kerana ubat itu boleh menyebabkan lebih kurang mengantuk, pening.

    Interaksi Dadah

    kerana paracetamol

    Adalah perlu untuk memberi perhatian kepada kemungkinan antipyretik yang serius pada pesakit yang menggunakan fenothiazine dan terapi penyejukan serentak (seperti paracetamol).

    ubat anti -sia -sia (phenytoin, barbiturat, carbamazepin) menyebabkan enzim induksi microsom hati, yang dapat meningkatkan ketoksikan hati paracetamol disebabkan peningkatan metabolisme menjadi bahan toksik ke hati. Penggunaan isoniazid serentak dengan paracetamol juga boleh meningkatkan risiko ketoksikan kepada hati, tetapi belum ditentukan mekanisme tepat interaksi ini. Risiko paracetamol menyebabkan ketoksikan hati meningkat dengan ketara pada pesakit dengan dos yang lebih besar daripada paracetamol daripada willow yang disyorkan semasa mengambil anti -konvulasi atau isoniazid.

    isoniazid dan ubat tuberkulosis meningkatkan ketoksikan paracetamol untuk hati.

    metoclopramid atau domperidon boleh meningkatkan penyerapan paracetamol dan sebaliknya colestyramin dapat mengurangkan penyerapan paracetamol.

    do loratadin

    Terdapat peningkatan kepekatan plasma loratadin apabila digunakan pada masa yang sama seperti cimetidine, ketoconazole atau erythromycin tetapi tidak ada perubahan klinikal (termasuk perubahan dalam elektrokardiograms).

    Berhati -hati apabila digunakan dalam kombinasi dengan bahan -bahan yang diketahui menghalang CYP3A4 (azithromicin, Clarithromycin, Clotrimazol, Fluconazole, dan lain -lain) atau menghalang Cyp2d6 (fluoxetin, paroxetin, quinidine, celecoxib, celecoxib, celecoxib, celecoxib, celecoxib, celecoxb,

    Harus berhenti menggunakan ubat kira -kira 48 jam sebelum ujian kulit kerana ubat antihistamin mungkin kehilangan atau mengurangkan tanda -tanda reaksi kulit.

    Do dextromethorphan

    Jangan gunakan pada masa yang sama dengan inhibitor monoamine oxidase (IMAO), kerana ia boleh menyebabkan tindak balas yang teruk seperti demam tinggi, pening, hipertensi, pendarahan otak, bahkan kematian.

    Berkonsentrasi dengan perencat neurologi pusat dapat meningkatkan perencat neurologi pusat ubat -ubatan ini dan dextromethorphan. Ini meningkatkan risiko ketoksikan dextromethorphan (gelisah, keliru, gegaran, insomnia, cirit -birit dan kegagalan pernafasan) dan perkembangan sindrom serotonin. Potensi inhibitor enamel CYP2D6 termasuk fluoxetin, paroxetin, quinidine dan terbinafin. Penggunaan serentak dengan quinidine, kepekatan dextromethorphan dalam plasma telah meningkat sebanyak 20 kali, meningkatkan kesan sampingan pada sistem saraf pusat bahan ini. Dextromethorphan.

    umum

    Penyimpanan

    Tinggalkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ⁰c.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular