Biviflu BRV Medicine behandelt de symptomen van de griep (10 blaren x 12 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 10 blaren x 12 tabletten
Specificaties Dextromethorphan hydrobromid, loratadin, paracetamol
Ingrediënt Brv
Ingrediënt
Thành phần cho 1 viên
| Samenstellingsinformatie | Inhoud |
| Dextromethorphan hydrobromid | 15 mg |
| Loratadin | 5 mg |
| Paracetamol | 500 mg |
Toepassingen
indicaties
Biviflu -medicijn aangegeven in de volgende gevallen:
Biviflu is een combinatie van een pijnstiller, die paracetamol vermindert met een nieuwe generatie loratadin -antihistaminica samen met een anti -addictieve stof, dextromethorphan die als volgt werkt
paracetamol (acetaminophen): is een metabole stof die actief is in fenacetine, een effectief analgetisch en antipyretisch medicijn dat aspirine kan vervangen, maar minder ontstekingsremmende eigenschappen. Het medicijn werkt op het lagere oppervlak van
waardoor afkoeling wordt veroorzaakt, waardoor de warmte wordt verhoogd als gevolg van vaatverwijding en toenemende perifere bloedstroom. Paracetamol wordt meestal goed verdragen, zonder veel bijwerkingen van aspirine.
loratadin: is een 3 -round antihistamine dat een lang -strak effect heeft met selectieve antagonistische activiteit op de H1 -receptor aan de periferie en geen rustgevend effect heeft op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft het effect van het verminderen van de symptomen van rhinitis en allergische conjunctivitis als gevolg van afgifte van histamine. Loratadine heeft ook anti -itching en urticaria -effecten gerelateerd aan histamine. Het medicijn begint antihistamine -resistentie te hebben
Binnen 1-4 uur, maximaal bereikt na 8 - 12 uur en duurt meer dan 24 uur en veroorzaakt geen sedatieve bijwerkingen.
Dextromethorphan hydrobromid is een verminderde stof die ze werken op hoestcentrum in de hersenen. Hoewel de chemische structuur gerelateerd is aan morfine, heeft dextromethorphan geen pijn om pijn te verlichten en hebben over het algemeen zeer weinig kalmerende effecten. Dextromethorphan wordt tijdelijk gebruikt vanwege milde stimulatie in de bronchiale en keel zoals gebruikelijke verkoudheid of inademing van stimulerende middelen.
Dextromethorphan is het meest effectief bij de behandeling van chronische hoest, zonder sputum. Het medicijn heeft geen effect op sputum. Het effect van dextromethorphan is bijna gelijk aan de effectiviteit van de codeïne, maar heeft minder bijwerkingen in het spijsverteringskanaal. Met de behandelingsdosis duurt het anti -gevechtseffect van het medicijn 5-6 uur. Lage toxiciteit, niet -addictief, maar met zeer hoge doses kunnen het centrale zenuwstelsel remmen.
Pharmacokinetic
Paracetamol wordt gemakkelijk geabsorbeerd en bijna volledig door het maagdarmkanaal. De piekconcentratie van plasma wordt bereikt binnen 10 - 60 minuten na het drinken. Het medicijn wordt relatief gelijk verdeeld in de keelholte in de weefsels van het lichaam. Het medicijn gaat door de placenta en verschijnt in moedermelk. De binding van eiwit IT in de behandelingsdosis maar verhoogde door de dosis.
Verkooptijd verkopen van 1-3 uur. Het medicijn wordt meestal gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door urine voornamelijk in de vorm van glycuronid en sulfaat. Onder 5% wordt geëlimineerd in de vorm van intact paracetamol.
Een kleine hoeveelheid hydroxylaatmetabolieten (N-acetylbenzoquinoneimine) wordt geproduceerd door cytochrom p450 isoenzyme (voornamelijk CYP 2E 1 en CYP 3E 4) in de lever en nieren. Deze stof wordt vaak ontgiften door link met gluthatie, maar kan worden verzameld na overdosis en weefselschade.
Loratadin wordt snel geabsorbeerd door mondeling. De gemiddelde plasma -piekconcentratie van loratadine en metabolieten van respectievelijk descarboethoxy loratadin (actief) is respectievelijk 1,5 en 3,7 uur. Het medicijn wordt geassocieerd met 97%eiwit. De verwijderingstijd van Loratadin is 17 uur en van Descarboethoxy Loratadin is 19 uur. De verkooptijd van het medicijn wordt getransformeerd bij individuen, niet beïnvloed door bloed ureum, toeneemt bij ouderen en mensen met cirrose.
De klaring van het medicijn is 57 - 142 ml/min/kg en wordt niet beïnvloed door bloed ureum maar wordt afgenomen bij patiënten met CIRHOSE. Het distributievolume is 80 - 120 liter/kg. Loratadin metaboliseert veel wanneer de lever voor het eerst door de lever wordt doorgegeven door het microsom cytochrom P450 enzymsysteem; De metabolieten zijn voornamelijk Descarboethoxy Loratadin. Ongeveer 80% van de totale dosis wordt binnen 10 dagen uitgescheiden in urine en uitwerpselen in bijna gelijke hoeveelheden in de vorm van metabolieten.
Dextromethorphan wordt snel geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal en werkt binnen 15 - 30 minuten na het drinken, met ongeveer 6-8 uur. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de urine in de vorm van constante en demethylmetabolieten, waaronder er is ook een lichte activiteit DEX.
Voordat u neemt Biviflu BRV Medicine behandelt de symptomen van de griep (10 blaren x 12 tabletten)
Hoe te gebruiken
Mondelingmedicatie. De minimale afstand tussen drugsgebruik is 8 uur.
dosering
Volwassenen en kinderen van 12 jaar: neem 1 tablet, 2 keer per dag.
Raden niet aan om drugs te gebruiken voor kinderen jonger dan 12 jaar oud.
In geval van leverfalen, nierfalen: neem 1 tablet per dag of neem een dag.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat te doen bij het gebruik van overdosis?
Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
De bijwerkingen van het medicijn als gevolg van elk actief ingrediënt gerangschikt door classificatie en frequentie worden vermeld in de volgende tabel:
vanwege paracetamol
immuunsysteem:
Gastro -intestinaal kanaal:
Huid en onderhuids weefsel:
Nier- en urinewegen:
Immuunsysteem:
Nerveuze systeem:
hart:
Gastro -intestinaal kanaal:
Huid en onderhuids weefsel:
Algemeen:
do dextromethorphan
cardiovasculair:
Neurologisch:
Gastro -intestinaal kanaal:
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.
contra -indicated
biviflu -medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:
voorzorgsmaatregelen voor gebruik
gerelateerd aan paracetamol
Paracetamol is relatief niet -toxisch voor de behandeling en wanneer gebruikt onder begeleiding van een arts. Overdosis paracetamol is echter de belangrijkste oorzaak van acuut leverfalen. Het gebruik van veel preparaten die paracetamol bevatten en kunnen leiden tot schadelijke gevolgen (zoals overdosis paracetamol).
Ernstige, fatale huidreacties omvatten het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), vergiftigde epidermale necrose (TEN), externe pustules syndroom (AGEP), Lyell-syndroom maar zeldzaam maar voorkomend met paracetamol, vaak ongeacht het effect van andere geneesmiddelen. Andere analgetische en antipyretische (zoals NSAID's) kunnen echter vergelijkbare reacties veroorzaken, kruisgevoelig met paracetamol. Patiënten moeten stoppen met het gebruik van paracetamol en een arts zien wanneer een uitslag of andere huidverschillen of gevoelige reacties tijdens de behandeling. Patiënten met een geschiedenis van dergelijke reacties mogen niet worden gebruikt in preparaten die paracetamol bevatten.
Soms omvatten huidreacties uitslag en urticaria; Maar andere gevoelige reacties zijn onder meer strottenhoofdoedeem, angio -oedeem en anafylactische reacties die zelden kunnen optreden.
Reductie van bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hemoglobine hebben plaatsgevonden met het gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik voor grote doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij het gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.
Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol voor mensen met leverfalen, nierfalen, alcoholische, chronische ondervoeding of uitdroging. Vermijd hoge doses, langdurig gebruik voor mensen met leverfalen.Wees voorzichtig voor patiënten met bloedarmoede, omdat paars blauw zich misschien niet duidelijk manifesteert, hoewel hoge concentraties op een gevaarlijk niveau van methemoglobine in het bloed.
Het drinken van veel alcohol kan verhoogde toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken, alcohol tijdens medicatie moeten vermijden of beperken.
gerelateerd Loratadin
Voor patiënten met ernstige leverstoornissen moet de initiële dosis lager zijn vanwege de verminderde loratadine -klaring.
Bij het gebruik van Loratadin kan een droge mond hebben, vooral bij ouderen, en het risico op tandbederf verhogen. Schone mondhygiëne nodig om het risico op tandbederf te voorkomen.Gerelateerde dextromethorphan
Wees voorzichtig bij gebruik voor chronische patiënten zoals roken, astma of ze hebben te veel sputum. Er zijn rapporten geweest over gevallen van misbruik van dextromethorphan, vooral bij tieners en bij patiënten met een geschiedenis van drugsmisbruik of psychotrope stoffen.Dextromethorphan wordt gemetaboliseerd door de cytochrom P450 2D6 in de lever, dus wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met langzaam CYP2D6 -metabolisme (ongeveer 10% van de populatie) of gebruik CYP2D6 in de lever. fluoxetine, proxetine, kinidine en terbinafin.
Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie
Neem geen medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap of verpleegkundigen zonder een arts.
Het effect van het medicijn op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen
Gebruik geen medicijnen voor stuurprogramma's en bedienen machines omdat het medicijn meer of minder slaperigheid, duizeligheid kan veroorzaken.
Drugsinteractie
vanwege paracetamol
Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de mogelijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine- en koeltherapie (zoals paracetamol) gebruiken.
Anti -seizuurgeneesmiddelen (fenytoïne, barbiturat, carbamazepine) veroorzaken enzyminductie van de levermicrosoom, die de levertoxiciteit van paracetamol als gevolg van verhoogd metabolisme in toxische stoffen in de lever kan verhogen. Simultaan gebruik van isoniazide met paracetamol kan ook het risico op toxiciteit voor de lever verhogen, maar het is nog niet bepaald dat het exacte mechanisme van deze interactie. Het risico op paracetamol veroorzaakt de levertoxiciteit aanzienlijk toeneemt bij patiënten met een grotere doses paracetamol dan wilg aanbevolen tijdens het nemen van anti -convulsies of isoniazide.
Probenecid kan paracetamol -eliminatie verminderen en de halfwaardetijd in het plasma van paracetamol vergroten.
isoniazide en tuberculose -geneesmiddelen verhogen de toxiciteit van paracetamol voor de lever.
Metoclopramide of domperidon kan de absorptie van paracetamol verhogen en vice versa colestyramine kan de absorptie van paracetamol verminderen.
do loratadin
Er is een toename van plasma -loratadineconcentraties wanneer ze tegelijkertijd worden gebruikt als cimetidine, ketoconazol of erytromycine, maar er is geen klinische verandering (inclusief veranderingen in elektrocardiogrammen).
Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met stoffen waarvan bekend is dat ze CYP3A4 (azithromicine, clarithromycine, clotrimazol, fluconazol, enz.) Remmen of CYP2D6 remmen (fluoxetine, paroxetine, quinidine, celecoxib, etc.)
omdat het kan leiden tot verhoogde lusniveaus en kan de gevolgen extra.
moet stoppen met het gebruik van het medicijn ongeveer 48 uur vóór huidtests omdat antihistaminedrugs tekenen van huid -positieve reacties kunnen verliezen of verminderen.
do dextromethorphan
Gebruik niet tegelijkertijd met monoamine -oxidaseremmers (IMAO), omdat het ernstige reacties kan veroorzaken zoals hoge koorts, duizeligheid, hypertensie, hersenbloeding, zelfs de dood.
Geconcentreerd met centrale neurologische remmers kan de centrale neurologische remmer van deze geneesmiddelen verhogen en van dextromethorfan.dextromethorphan wordt aanvankelijk in de lever getransformeerd door CYP2D6, dus gelijktijdig gebruikt met CYP2D6 -enzym -enzym -remmers kunnen de concentratie van de dxtromethorfan in het lichaam in het lichaam in het lichaam verhogen dan normaal. Dit verhoogt het risico op toxiciteit van dextromethorphan (geagiteerd, verward, tremor, slapeloosheid, diarree en ademhalingsfalen) en de ontwikkeling van het serotoninesyndroom. Potentiële CYP2D6 -emailremmers omvatten fluoxetine, paroxetine, kinidine en terbinafin. Simultaan gebruik met Quinidine, is de concentratie van dextromethorphan in plasma met 20 keer toegenomen, waardoor de bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel van deze stof zijn toenemen. Dextromethorphan.
Algemeen
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.
Andere medicijnen
- CERUMOL EAR DROPS
- INFANT GRIPE WATER
- KLARICID 250MG TABLETS
- PARIET 20MG TABLETS
- PHYTORELAX
- VALOID 50MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions