Biviflu BRV Medicine leczy objawy grypy (10 pęcherzy x 12 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 10 pęcherzy x 12 tabletek
Specyfikacja Hydrobromid, loratadyna dekstrometorfan, paracetamol
Składnik Brv

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o kompozycjiTreść
Hydrobromid dekstrometorfański15mg
Loratadin5 mg
Paracetamol500 mg

Używa

Wskazania

lek biviflu wskazany w następujących przypadkach:

  • Traktuj objawy grypy, takie jak: gorączka, kaszel, katar, dreszcze, ból głowy, ból choroby zwyrodnieniowej stawów z alergicznym nosa. Grupa narkotyków: w połączeniu z nimi środków przeciwbólowych, antyalrgi.

    biviflu jest połączeniem środka przeciwbólowego, zmniejszającego paracetamol z nową generacją leków przeciwhistaminowych loratadyny wraz z substancją antyaddykcyjną, dekstrometorfanem, który działa następująco

    Paracetamol (acetaminofen): jest substancją metaboliczną, która jest aktywna w fenacetynie, skutecznym leku przeciwbólowym i przeciwdziałającym przeciwdziałaniu, który może zastąpić aspirynę, ale mniej właściwości przeciwzapalne. Lek działa na niższy obszar
    powodując ochłodzenie, zwiększając ciepło z powodu rozszerzenia naczyń i zwiększania obwodowego przepływu krwi. Paracetamol jest zwykle dobrze tolerowany, bez wielu skutków ubocznych aspiryny.

    Loratadyna: jest 3 -okrągłym lekiem przeciwhistaminowym, która ma długie działanie z selektywną antagonistyczną aktywnością na receptorze H1 na peryferiach i nie ma kojącego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Lek powoduje zmniejszenie objawów zapalenia nosa i alergicznego zapalenia spojówek z powodu uwalniania histaminy. Loratadyna ma również działanie anty -kit i pokrzywek związane z histaminami. Lek zaczyna mieć oporność na przeciwhistaminę
    w ciągu 1-4 godzin, osiągając maksimum po 8–12 godzinach i trwa dłużej niż 24 godziny i nie powoduje uspokajających działań niepożądanych.

    Hydrobromid dekstrometorfanu jest zmniejszoną substancją, którą pracują w centrum kaszel w mózgu. Chociaż struktura chemiczna jest związana z morfiną, dekstrometorfan nie ma bólu, aby złagodzić ból i na ogół ma bardzo niewielkie działanie uspokajające. Dekstrometorfan jest używany tymczasowo z powodu łagodnej stymulacji w oskrzeli i gardle jak zwykle przeziębienie lub wdychanie stymulantów.

    Dextrometorfan jest najbardziej skuteczny w leczeniu przewlekłego kaszlu, bez plwociny. Lek nie ma wpływu na plwockę. Wpływ dekstrometorfanu jest prawie równoważny skuteczności kodeiny, ale ma mniejsze działania niepożądane w przewodzie pokarmowym. W przypadku dawki leczenia działanie leku antykwiakowe trwa 5-6 godzin. Niska toksyczność, nieoddalkcyjna, ale z bardzo wysokimi dawkami może hamować ośrodkowy układ nerwowy.

    Farmakokinetyczne

    paracetamol można łatwo wchłaniać i prawie całkowicie przez przewód pokarmowy. Szczytowe stężenie osocza osiąga się w ciągu 10 - 60 minut po piciu. Lek jest rozmieszczony stosunkowo równomiernie w gardłach w tkankach organizmu. Lek przechodzi przez łożysko i pojawia się w mleku matki. Wiązanie białka IT w dawce leczenia, ale wzrosło o dawkę.

    Sprzedawaj czas odpadów waha się od 1-3 godzin. Lek jest metabolizowany głównie w wątrobie i wydalany przez mocz głównie w postaci glikuronidu i siarczanu. Poniżej 5% jest eliminowany w postaci nienaruszonego paracetamolu.

    Niewielka ilość metabolitów hydroksylanowych (N-acetylu benzochinoneimina) jest wytwarzana przez izoenzym cytochrom P450 (głównie CYP 2E 1 i CYP 3E 4) w wątrobie i nerkach. Substancja ta jest często detoksykowana poprzez powiązanie z gluthation, ale można ją gromadzić po przedawkowaniu i uszkodzeniu tkanki.

    Loratadyna jest szybko wchłaniana przez doustnie. Średnie szczytowe stężenie loratadyny i metabolitów loratadyny descarboetoksy (aktywna) wynosi odpowiednio 1,5 i 3,7 godziny. Lek jest związany z 97%białkiem. Czas usuwania Loratadina wynosi 17 godzin, a loratadyna descarboetoksy to 19 godzin. Czas sprzedaży leku przekształca się wśród osób, nie wpływu mocznika krwi, rosnące u osób starszych i osób z marskością wątroby.

    Wyświadczenie leku wynosi 57–142 ml/min/kg i nie ma wpływu mocznik krwi, ale zmniejszał się u pacjentów z marskością wątroby. Objętość dystrybucji wynosi 80 - 120 litrów/kg. Loratadyna często metabolizuje, gdy wątroba jest po raz pierwszy przekazywana przez wątrobę przez układ enzymatyczny Microsom Cytochrom P450; Metabolity to głównie loratadyna descarboetoksy. Około 80% całkowitej dawki jest wydalane w moczu i kale w prawie równych ilościach w postaci metabolitów w ciągu 10 dni.

    Dextrometorfan jest szybko wchłaniany przez przewód pokarmowy i działa w ciągu 15-30 minut po piciu, trwając około 6-8 godzin. Lek jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez mocz w postaci stałych i metabolitów demetylowych, w tym również niewielka aktywność dex.

    • Przed wzięciem Biviflu BRV Medicine leczy objawy grypy (10 pęcherzy x 12 tabletek)

    Jak używać

    Leki doustne. Minimalna odległość między używaniem narkotyków wynosi 8 godzin.

    dawka

    Dorośli i dzieci w wieku 12 lat: weź 1 tabletkę, 2 razy dziennie.

    Nie zalecaj przyjmowania narkotyków dla dzieci poniżej 12 roku życia.

    W przypadku niewydolności wątroby niewydolność nerek: weź 1 tabletkę dziennie lub weź dzień.

    Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. W przypadku odpowiedniej dawki musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić, gdy stosuje się przedawkowanie?

    Co zrobić, zapominając o 1 dawce? Jeśli jednak czas na relaks z następną dawką jest zbyt krótki, pomiń dawkę i kontynuuj kalendarz leku. Nie używaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę.

    Skutki uboczne

    Skutki uboczne leku z powodu każdego aktywnego składnika ułożonego według klasyfikacji i częstotliwości wymieniono w poniższej tabeli:

    z powodu paracetamolu

    układ odpornościowy:

  • Rzadka: anafilaksja, reakcje nadwrażliwości na skórze obejmują wysypkę, obrzęk naczyniową i zespół Stevensa Johnsona, zespół toksycznego zespołu skóry z zespołu toksycznego trądziku.
  • Niezwykłe: zaburzenia hematopoetyczne (neutropenia, hipoglikemia, leukopenia), anemia.

    • przewód pokarmowy:

  • Mniej: nudności, wymioty.

    • Skóra i tkanka podskórna:

  • Niezwykłe: skóra.

    • Nerki i dróg moczowy:

  • Niezwykłe: choroba nerek, toksyczność nerek, gdy jest stosowana przez długi czas.

    układ odpornościowy:

  • Rzadka: reakcja anafilaktyczna (w tym aniołowie i anafilaksja).

    • Układ nerwowy:

  • Common: Ból głowy
  • Niezwykłe: zapalenie spojówek.

    • Heart:

  • Rzadkie: szybkie bicie serca, tachykardia na komorowej, szczotkując klatkę piersiową.
  • Mniej: suchy nos i kichanie.

    • przewód pokarmowy:

  • Wspólne: suchość w ustach.
  • Rzadkie: nudności.
  • Rzadkie: nieprawidłowości funkcji wątroby.

    • Skóra i tkanka podskórna:

  • Rzadko: deska, uproy.
  • Rzadka: nieregularna miesiączka.

    • General:

  • Common: Zmęczenie.

    • czy dekstrometorfan

    sercowo -naczyniowy:

  • Common: Tachycardia.
  • Gwałt: niewydolność oddechowa (przy użyciu zbyt wysokiej dawki).

    • Neurologiczne:

  • Rzadkie: Centralne hamowanie neurologiczne (przy użyciu dawki jest zbyt wysokie).

    • przewód pokarmowy:

  • Wspólne: nudności.
  • Rape: Zaburzenia trawienne
  • Common: Flushing.
  • Wspólne: zmęczenie, zawroty głowy.

    • Ostrzeżenia

    Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    BIVIFLU LEKS W następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na wszelkie składniki leku.
  • Dzieci poniżej 12 lat (z powodu dekstrometorfanu).

    • środki ostrożności do użycia

    związane z paracetamol

    Paracetamol jest stosunkowo nietoksyczny w leczeniu i stosowany pod kierunkiem lekarza. Jednak przedawkowanie paracetamolu jest główną przyczyną ostrej niewydolności wątroby. Stosowanie wielu preparatów zawierających paracetamol i może prowadzić do szkodliwych konsekwencji (takich jak przedawkowanie Paracetamolu).

    Poważne, śmiertelne reakcje skórne obejmują zespół Stevens-Johnsona (SJS), zatrutą martwicę naskórka (dziesięć), zespół zewnętrznego krosty (AGEP), zespół Lyella, ale rzadko, ale występujący z paracetamolu, często niezależnie od działania innych leków. Jednak inne przeciwbólowe i antypiesteretyczne (takie jak NLPZ) mogą powodować podobne reakcje, wrażliwe na paracetamol. Pacjenci muszą przestać używać paracetamolu i zobaczyć lekarza, gdy wysypka lub inne objawy skóry lub wrażliwe reakcje podczas leczenia. Pacjenci z historią takich reakcji nie powinni być stosowanym w przygotowaniach zawierających paracetamol.

    Czasami reakcje skóry obejmują wysypki i pokrzywkę; Ale inne wrażliwe reakcje obejmują obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które rzadko mogą występować.

    Redukcja płytek krwi, leukopenia i cała krwawa hemoglobina wystąpiła przy zastosowaniu pochodnych p-aminofenolu, szczególnie w przypadku dużych dawek. Neutralna leukopenia i krwotok małopłkowy występuje podczas stosowania paracetamolu. Rzadko utrata granulocytów u pacjentów stosujących paracetamol.

    Bądź ostrożny, stosując paracetamol dla osób z niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek, alkoholowego, przewlekłego niedożywienia lub odwodnienia. Unikaj wysokich dawek, długotrwałego użycia dla osób z niewydolnością wątroby.

    Uważaj wcześniej dla pacjentów z niedokrwistością, ponieważ fioletowy niebieski może nie przejawiać się wyraźnie, chociaż wysokie stężenie na niebezpiecznym poziomie metemoglobiny we krwi.

    Picie dużej ilości alkoholu może powodować zwiększoną toksyczność wątroby paracetamolu, powinny unikać lub ograniczać alkohol podczas leczenia.

    Powiązany loratadyna

    U pacjentów z ciężkim upośledzeniem wątroby dawka początkowa powinna być niższa z powodu zmniejszonego luzu loratadyny.

    Podczas stosowania loratadyny może mieć suchość w ustach, szczególnie u osób starszych, i zwiększyć ryzyko próchnicy. Potrzebujesz czystej higieny jamy ustnej, aby uniknąć ryzyka próchnicy.

    powiązane dekstrometorfan

    Bądź ostrożny, gdy jest stosowany u przewlekłych pacjentów, takich jak palenie, astma lub mają zbyt wiele plwociny. Pojawiły się doniesienia o przypadkach nadużywania dekstrometorfanu, szczególnie u nastolatków, a także u pacjentów z nadużywaniem narkotyków lub substancjami psychotropowymi.

    Dekstrometorfan jest metabolizowany przez populację cytochromu p450 2D6 w wątrobie. Fluoksetyna, proxetyna, chinidyna i terbina

    Wpływ leku na możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

    nie stosuje leków do sterowników i obsługiwać maszyny, ponieważ lek może powodować mniej lub bardziej senność, zawroty głowy.

    interakcja narkotykowa

    z powodu paracetamolu

    Konieczne jest zwrócenie uwagi na możliwość poważnej leczenia przeciwpierpityki u pacjentów stosujących jednocześnie fenotiazynę i chłodzenie (takie jak paracetamol).

    Leki przeciwdziałające podeszwę (fenytoina, barbiturat, karbamazepina) powodują indukcję enzymu mikrosomatu wątroby, co może zwiększyć toksyczność paracetamolu z powodu zwiększonego metabolizmu w toksycznych substancjach do wątroby. Jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolu może również zwiększyć ryzyko toksyczności w wątrobie, ale nie ustalono jeszcze dokładnego mechanizmu tej interakcji. Ryzyko paracetamolu powoduje, że toksyczność wątroby znacznie wzrasta u pacjentów z większymi dawkami paracetamolu niż wierzba zalecana podczas przyjmowania antykonwulsji lub izoniazydu.

    Probenecid może zmniejszyć eliminację paracetamolu i zwiększyć półfinansowy okres w plazmie paracetamolu.

    Leki izoniazydowe i gruźlicy zwiększają toksyczność paracetamolu dla wątroby.

    Metoclopramid lub Domperidon może zwiększyć wchłanianie paracetamolu, a odwrotnie kolestyramina może zmniejszyć wchłanianie paracetamolu.

    czy Loratadin

    Występuje wzrost stężeń loratadyny w osoczu, gdy jest stosowany w tym samym czasie, co cimetydyna, ketokonazol lub erytromycyna, ale nie ma zmiany klinicznej (w tym zmian w elektrokardiogramach).

    Bądź ostrożny, gdy jest stosowany w połączeniu z substancjami, o których wiadomo, że hamują CYP3A4 (azytromicyna, klarytromycynę, klotrimazol, flukonazol itp.) Lub hamuje efekty CYP2D6 (fluoksetyna, paroksetyna, quinidyna, celexib itp.)
    może prowadzić do poziomu lądowania i może elastyczność.

    Powinien przestać używać leku około 48 godzin przed testami skóry, ponieważ leki przeciwhistaminowe mogą stracić lub zmniejszać oznaki reakcji pozytywnych skóry.

    czy dekstrometorfan

    Nie stosuje się jednocześnie z inhibitorami monoaminy oksydazy (IMAO), ponieważ może to powodować ciężkie reakcje, takie jak wysoka gorączka, zawroty głowy, nadciśnienie, krwawienie z mózgu, a nawet śmierć.

    Skoncentrowane z centralnymi inhibitorami neurologicznymi może zwiększyć centralny neurologiczny inhibitor tych leków, a dextrometorfan.

    dextrometorfan początkowo przekształca się w wątrobie przez CYP2D6, więc jednocześnie stosowane z inhibitorami enzymu CYP2D6. Zwiększa to ryzyko toksyczności dekstrometorfanu (agitowane, zdezorientowane, drżenie, bezsenność, biegunka i niewydolność oddechowa) oraz rozwój zespołu serotoniny. Potencjalne inhibitory szkliwa CYP2D6 obejmują fluoksetynę, paroksetynę, chinidynę i terbinfinę. Jednoczesne stosowanie z chinidyną, stężenie dekstrometorfanu w osoczu wzrosło o 20 razy, zwiększając skutki uboczne na ośrodkowy układ nerwowy tej substancji.

    Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralina, bupopion, metadon, cynaakalcet, haloperidol, haloperidol, perfenazina i tioridazina i tioridazina na tebrolizm, bupopion, metadon, cynaakalcet, haloperidol, perfenazina i tioridazina Dextrometorfan.

    generał

    Przechowywanie

    Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła, temperatura poniżej 30⁰c.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe