Biviflu BRV Medicine trata os sintomas da gripe (10 bolhas x 12 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 10 bolhas x 12 comprimidos
Especificações Dextromethorphan Hydrobromid, Loratadin, paracetamol
Ingrediente BRV
Ingrediente
Thành phần cho 1 viên
| Informações de composição | Contente |
| Dextrometorfano hidrobromídeo | 15mg |
| Loratadin | 5mg |
| Paracetamol | 500mg |
Usos
indicações
medicamento biviflu indicado nos seguintes casos:
biviflu é uma combinação de um analgésico, reduzindo o paracetamol com uma nova geração de anti -histamínicos de Loratadin, juntamente com uma substância anti -aditiva, dextrometorfano que funciona da seguinte maneira
paracetamol (acetaminofeno): é uma substância metabólica que é ativa na fenacetina, um medicamento analgésico e antipirético eficaz que pode substituir aspirina, mas menos propriedades anti -inflamatórias. O medicamento atua na área inferior de
causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico. O paracetamol é geralmente bem tolerado, sem muitos efeitos colaterais da aspirina.
loratadin: é um anti -histamínico de 3 áreas que tem um efeito longo com atividade antagônica seletiva no receptor H1 na periferia e não tem efeito calmante no sistema nervoso central. O medicamento tem o efeito de reduzir os sintomas de rinite e conjuntivite alérgica devido à liberação de histamina. Loratadine também possui efeitos anti -proposta e urticária relacionados a histaminas. O medicamento começa a ter resistência ao anti -histamínico
dentro de 1 a 4 horas, atingindo o máximo após 8 a 12 horas e dura mais de 24 horas e não causa efeitos colaterais sedativos.
Dextrometorfano hidrobromida é uma substância reduzida que trabalham no centro da tosse no cérebro. Embora a estrutura química esteja relacionada à morfina, o dextrometorfão não tem dor para aliviar a dor e geralmente tem muito poucos efeitos sedativos. O dextrometorfão é usado temporariamente devido a estimulação leve no resfriado brônquico e na garganta como de costume ou inalação de estimulantes.
Dextrometorfão é mais eficaz no tratamento da tosse crônica, sem escarro. A droga não tem efeito no escarro. O efeito do dextrometorfão é quase equivalente à eficácia da codeína, mas tem menos efeitos colaterais no trato digestivo. Com a dose de tratamento, o efeito anti -cough do medicamento dura de 5 a 6 horas. Baixa toxicidade, não -viciante, mas com doses muito altas podem inibir o sistema nervoso central.
farmacocinético
O paracetamol é facilmente absorvido e quase completamente através do trato gastrointestinal. A concentração de pico de plasma é alcançada em 10 a 60 minutos após a bebida. A droga é distribuída relativamente uniformemente na faringe nos tecidos do corpo. A droga passa pela placenta e aparece no leite materno. A ligação da proteína na dose de tratamento, mas aumentou pela dose.
Vender o tempo de resíduos varia de 1 a 3 horas. A droga é metabolizada principalmente no fígado e excretada através da urina principalmente na forma de glicuronídeo e sulfato. Menos de 5% é eliminado na forma de paracetamol intacto.
Uma pequena quantidade de metabólitos de hidroxilato (N-acetil benzoquinoneimina) é produzida pela isoenzima do citocrom p450 (principalmente CYP 2E 1 e CYP 3E 4) no fígado e nos rins. Essa substância é frequentemente desintoxicada através do link com a glutação, mas pode ser acumulada após dano a overdose e tecido.
loratadin é rapidamente absorvido por oral. A concentração média de pico plasmática de loratadina e metabólitos de desclarboetoxi loratadin (ativo), respectivamente, é de 1,5 e 3,7 horas, respectivamente. O medicamento está associado a 97%de proteína. O tempo de descarte de Loratadin é de 17 horas e de descarotoxi loratadin é de 19 horas. O tempo de venda do medicamento é transformado entre os indivíduos, não afetado pela uréia no sangue, aumentando em idosos e pessoas com cirrose.
A depuração do medicamento é de 57 - 142 ml/min/kg e não é afetada pela uréia no sangue, mas diminuiu em pacientes com cirrose. O volume de distribuição é de 80 a 120 litros/kg. Loratadin metaboliza muito quando o fígado é passado pela primeira vez pelo fígado pelo sistema enzimático MicroSom Cytocrom P450; Os metabólitos são principalmente desclarboetoxi loratadin. Cerca de 80% da dose total é excretada na urina e nas fezes em quantidades quase iguais na forma de metabólitos dentro de 10 dias.
O dextrometorfão é rapidamente absorvido pelo trato digestivo e trabalha dentro de 15 a 30 minutos após a bebida, com duração de 6-8 horas. A droga é metabolizada no fígado e excretada através da urina na forma de metabólitos constantes e desmetil, entre eles, também há uma leve atividade dex.
Antes de tomar Biviflu BRV Medicine trata os sintomas da gripe (10 bolhas x 12 comprimidos)
Como usar
Medicação oral. A distância mínima entre o uso de drogas é de 8 horas.
dosagem
Adultos e crianças com 12 anos: tome 1 comprimido, 2 vezes ao dia.
Não recomendo tomar drogas para crianças menores de 12 anos.
Em caso de insuficiência hepática, insuficiência renal: tome 1 comprimido por dia ou tome um dia.
Nota: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico.
O que fazer ao usar overdose?
O que fazer ao esquecer 1 dose? No entanto, se a hora de relaxar com a próxima dose for muito curta, pule a dose e continue o calendário da droga. Não use dose dupla para compensar a dose perdida.
Efeitos colaterais
Os efeitos colaterais do medicamento devido a cada ingrediente ativo organizado por classificação e frequência estão listados na tabela a seguir:
devido ao paracetamol
Sistema imunológico:
Trato gastrointestinal:
pele e tecido subcutâneo:
Rim e trato urinário:
Sistema imunológico:
Sistema nervoso:
coração:
Trato gastrointestinal:
pele e tecido subcutâneo:
Geral:
do dextrometorfão
cardiovascular:
Neurológico:
Trato gastrointestinal:
Avisos
Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.
contra -indicado
medicamentos biviflu contra -indicados nos seguintes casos:
precauções para uso
relacionado ao paracetamol
O paracetamol é relativamente não -tóxico ao tratamento e quando usado sob a orientação de um médico. No entanto, a overdose de paracetamol é a principal causa de insuficiência hepática aguda. Usando muitos preparativos contendo paracetamol e pode levar a consequências prejudiciais (como overdose de paracetamol).
Reações graves e fatais da pele incluem síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrose epidérmica envenenada (dez), síndrome de pústulas externas (AGEP), síndrome de Lyell, mas raro, mas ocorre com paracetamol, geralmente independentemente do efeito de outros medicamentos. No entanto, outros analgésicos e antipiréticos (como AINEs) podem causar reações semelhantes, sensíveis ao paracetamol. Os pacientes precisam parar de usar paracetamol e ver um médico quando uma erupção cutânea ou outras manifestações de pele ou reações sensíveis durante o tratamento. Pacientes com histórico de tais reações não devem ser usados em preparações contendo paracetamol.
Às vezes, as reações da pele incluem erupções cutâneas e urticária; Mas outras reações sensíveis incluem edema da laringe, angioedema e reações anafiláticas que raramente podem ocorrer.
Redução de plaquetas, leucopenia e toda a hemoglobina sangrenta ocorreram com o uso de derivados de p-aminofenol, especialmente quando usados para doses grandes. A leucopenia neutra e a hemorragia trombocitopênica ocorrem ao usar paracetamol. Raramente a perda de granulócitos em pacientes usando paracetamol.
Seja cauteloso ao usar paracetamol para pessoas com insuficiência hepática, insuficiência renal, desnutrição alcoólica, crônica ou desidratação. Evite altas doses, uso prolongado para pessoas com insuficiência hepática.Cuidado para pacientes com anemia antes, porque o azul roxo não pode se manifestar claramente, embora altas concentrações em um nível perigoso de metaglobina no sangue.
loratadin relacionado
Para pacientes com comprometimento hepático grave, a dose inicial deve ser menor devido à redução da depuração de loratadina.
Ao usar Loratadin, pode ter boca seca, especialmente em idosos, e aumentar o risco de cárie dentária. Precisa de higiene bucal limpa para evitar o risco de cárie dentária.dextrometorfano relacionado
Seja cauteloso quando usado para pacientes crônicos como fumar, asma ou eles têm muito escarro. Houve relatos de casos de abuso de dextrometorfano, especialmente em adolescentes, bem como em pacientes com histórico de abuso de drogas ou substâncias psicotrópicas.dextrometorfano é metabolizado através do cytochrom P450 2D6 no fígado, o que se importa com os pacientes com Cyp2s lentos de Cyp26 (SOBRE o fígado, o fígado, o que é usado em pacientes com os pacientes com os pacientes com o cyp2d2s 2d2s6 (o fígado, o fígado, o que se importa com os pacientes com os pacientes com o cyp2d2s 2d6 (o fígado. Fluoxetina, proxetina, quinidina e terbinafina.
O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas
não usa medicamentos para motoristas e operar máquinas porque o medicamento pode causar mais ou menos sonolência, tontura.
Interação medicamentosa
devido ao paracetamol
É necessário prestar atenção à possibilidade de antipiréticos graves em pacientes que usam fenotiazina e terapia de resfriamento simultaneamente (como paracetamol).
medicamentos anti -case (fenitoína, barbiturato, carbamazepina) causam indução enzimática do microsômico hepático, o que pode aumentar a toxicidade do fígado do paracetamol devido ao aumento do metabolismo em substâncias tóxicas ao fígado. O uso simultâneo de isoniazida com paracetamol também pode aumentar o risco de toxicidade para o fígado, mas ainda não foi determinado o mecanismo exato dessa interação. O risco de paracetamol causa a toxicidade hepática aumenta significativamente em pacientes com doses maiores de paracetamol do que Willow recomendado ao tomar anti -convulsões ou isoniazida.
Os medicamentos para isoniazida e tuberculose aumentam a toxicidade do paracetamol para o fígado.A metoclopramida ou domperidon podem aumentar a absorção de paracetamol e vice -versa colestiramina pode reduzir a absorção de paracetamol.
do loratadin
Há um aumento nas concentrações plasmáticas de loratadina quando usado ao mesmo tempo que a cimetidina, cetoconazol ou eritromicina, mas não há alteração clínica (incluindo alterações nos eletrocardiogramas).
Seja cauteloso quando usado em combinação com substâncias que são conhecidas por inibir o CYP3A4 (azitromicina, claritromicina, clotrimazol, fluconazol, etc.) ou inibir cyp2d6 (fluoxetina, paroxetina, quinidina, alteração de celecoxib, etc.)
Deve parar de usar o medicamento cerca de 48 horas antes dos testes de pele, porque os medicamentos anti -histamínicos podem perder ou reduzir sinais de reações positivas para a pele.
do dextrometorfano
Não use ao mesmo tempo com inibidores da monoamina oxidase (IMAO), porque pode causar reações graves, como febre alta, tontura, hipertensão, sangramento cerebral, até morte.
Concentrado com inibidores neurológicos centrais, pode aumentar o inibidor neurológico central desses medicamentos e de dextrometorfano.Dextrometorfano é inicialmente transformado no fígado por CYP2D6, portanto, usado simultaneamente com a enzima cyp2D6 na mais de inibição do corpo. Isso aumenta o risco de toxicidade do dextrometorfano (agitado, confuso, tremor, insônia, diarréia e insuficiência respiratória) e o desenvolvimento da síndrome da serotonina. Os potenciais inibidores do esmalte CYP2D6 incluem fluoxetina, paroxetina, quinidina e terbinafina. Uso simultâneo com quinidina, a concentração de dextrometorfano no plasma aumentou 20 vezes, aumentando os efeitos colaterais no sistema nervoso central dessa substância. Dextrometorfão.
general
Armazenamento
Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30 ° C.
Outras drogas
- ALFACALCIDOL 0.25 MICROGRAM CAPSULES
- Buccolam
- NEOMERCAZOLE 5MG TABLETS
- TEICOPLANIN 400 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION OR ORAL SOLUTION
- ZOMORPH 10MG CAPSULES
- ZAPAIN 30MG/500MG CAPSULES
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