Biviflu BRV Medicine grip semptomlarını tedavi eder (10 kabarcık x 12 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık kutusu x 12 tablet
Özellikler Dekstrometorfan hidrobromid, loratadin, parasetamol
İçerik BRV

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon Bilgileriİçerik
Dekstrometorfan hidrobromid15mg
Loratadin5mg
Parasetamol500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Biviflu ilacı aşağıdaki durumlarda belirtilmiştir:

  • Ateş, öksürük, burun akıntısı, titreme, baş ağrısı, osteoartritte alerjik rinit ile ağrı gibi grip semptomlarını tedavi edin. İlaç Grubu: Ağrı kesiciler onlarla birlikte, anti -alerjiler.

    Biviflu, bir anti -katmanlı madde, dekstrometorfan ile birlikte yeni nesil loratadin antihistaminleri ile parasetamolü azaltan bir ağrı kesicinin kombinasyonudur.

    parasetamol (asetaminofen): Aspirin, ancak daha az anti -enflamatuar özelliklerin yerini alabilen etkili bir analjezik ve antipiretik ilaç olan fenasetinde aktif olan metabolik bir maddedir. İlaç
    alt bölgesinde hareket eder, soğumaya neden olur, vazodilasyondan dolayı ısının artması ve periferik kan akışının artmasıdır. Parasetamol, aspirin birçok yan etkisi olmadan genellikle iyi tolere edilir.

    loratadin: H1 reseptörü üzerinde çevre üzerinde seçici antagonistik aktivite ile uzun süreli bir etkiye sahip olan ve merkezi sinir sistemi üzerinde yatıştırıcı bir etkisi olmayan 3 -katlı bir antihistamindir. İlaç, histamin salınımına bağlı olarak rinit ve alerjik konjonktivit semptomlarını azaltma etkisine sahiptir. Loratadin ayrıca histaminlerle ilgili anti -ching ve ürtiker etkisine sahiptir. İlaç, 1-4 saat içinde antihistamin direncine sahip olmaya başlar, 8 - 12 saat sonra maksimuma ulaşır ve 24 saatten fazla sürer ve yatıştırıcı yan etkilere neden olmaz. Kimyasal yapı morfin ile ilişkili olsa da, dekstrometorfanın ağrıyı hafifletmek için bir ağrısı yoktur ve genellikle çok az yatıştırıcı etkiye sahiptir. Dekstrometorfan, bronşiyal ve boğazdaki hafif stimülasyon nedeniyle her zamanki soğuk veya uyarıcıların solunması nedeniyle geçici olarak kullanılır.

    dekstrometorfan, kronik öksürüğün tedavisinde, balgam olmadan en etkilidir. İlacın balgam üzerinde bir etkisi yoktur. Dekstrometorfanın etkisi neredeyse kodeinin etkinliğine eşdeğerdir, ancak sindirim sisteminde daha az yan etkiye sahiptir. Tedavi dozu ile ilacın anti -anti -etkisi 5-6 saat sürer. Düşük toksisite, yapıcı olmayan, ancak çok yüksek dozlarla merkezi sinir sistemini inhibe edebilir.

    farmakokinetik

    parasetamol kolayca emilir ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistemden geçer. Plazmanın tepe konsantrasyonu, içtikten sonra 10-60 dakika içinde elde edilir. İlaç, vücudun dokuları boyunca farenks içinde nispeten eşit olarak dağıtılır. İlaç plasentadan geçer ve anne sütünde görünür. Protein IT'nin tedavi dozuna bağlanması, ancak dozla artması.

    Atık satışı 1-3 saat arasında değişir. İlaç çoğunlukla karaciğerde metabolize edilir ve esas olarak glisüronid ve sülfat şeklinde idrardan atılır. % 5'in altında bozulmamış parasetamol şeklinde elimine edilir.

    Karaciğer ve böbreklerde az miktarda hidroksilat metabolit (N-asetil benzokinoneimin) sitokrom p450 izoenzim (esas olarak Cyp 2E 1 ve Cyp 3e 4) tarafından üretilir. Bu madde genellikle guthation ile bağlantı yoluyla detoksifiye edilir, ancak aşırı doz ve doku hasarından sonra birikebilir.

    loratadin hızla sözlü olarak emilir. Loratadin ve deskarboetoksi loratadin (aktif) metabolitlerinin ortalama plazma pik konsantrasyonu sırasıyla 1.5 ve 3.7 saattir. İlaç%97 protein ile ilişkilidir. Loratadin'in elden çıkarma süresi 17 saattir ve deskarboetoksi loratadin 19 saattir. İlacın satış süresi, kan ürelerinden etkilenmeyen, yaşlılarda ve sirozlu kişilerden etkilenmeyen bireyler arasında dönüştürülür. Dağıtım hacmi 80 - 120 litre/kg'dır. Loratadin, karaciğer ilk olarak karaciğer tarafından mikrosom sitokrom P450 enzim sistemi tarafından geçirildiğinde çok fazla metabolize eder; Metabolitler esas olarak deskarboetoksi loratadindir. Toplam dozun yaklaşık% 80'i idrar ve dışkılarda 10 gün içinde metabolit şeklinde neredeyse eşit miktarlarda atılır.

    dekstrometorfan sindirim sisteminden hızla emilir ve içtikten sonra 15-30 dakika içinde yaklaşık 6-8 saat sürer. İlaç karaciğerde metabolize edilir ve idrardan sabit ve demetil metabolitler şeklinde atılır, aralarında da hafif bir aktivite dex vardır.

    • Almadan önce Biviflu BRV Medicine grip semptomlarını tedavi eder (10 kabarcık x 12 tablet)

    nasıl kullanılır

    Oral ilaç. İlaç kullanımı arasındaki minimum mesafe 8 saattir.

    dozaj

    Yetişkinler ve 12 Yaşındaki Çocuklar: Günde 2 kez 1 tablet alın.

    12 yaşın altındaki çocuklar için uyuşturucu almanızı tavsiye etmeyin.

    Karaciğer yetmezliği durumunda, böbrek yetmezliği: günde 1 tablet alın veya bir güne alın.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

    Aşırı doz kullanırken ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Sınıflandırma ve frekansla düzenlenen her aktif bileşen nedeniyle ilacın yan etkileri aşağıdaki tabloda listelenmiştir:

    Parasetamol nedeniyle

    Bağışıklık Sistemi:

    Nadir: Anafilaksi, ciltteki aşırı duyarlılık reaksiyonları arasında döküntü, anjiyoödem ve Stevens Johnson sendromu, Deri Nekrotik Sendromu Akne Akne Sendromunun Toksik Deri Sendromu bulunur.
  • Nadir: Hematopoietik bozukluklar (nötropeni, hipoglisemi, lökopeni), anemi.

    • Gastrointestinal sistem:

  • Daha az: mide bulantısı, kusma.

    • Cilt ve subkutan doku:

  • Nadir: Cilt.

    • Böbrek ve idrar yolu:

  • Nadir: Böbrek hastalığı, uzun süre kullanıldığında böbrek toksisitesi.

    Bağışıklık Sistemi:

    Nadir: Anafilaktik reaksiyon (melekler ve anafilaksi dahil).

    • Sinir Sistemi:

  • Ortak: Baş ağrısı
  • Nadir: Konjonktivit.

    • Kalp:

  • Nadir: Hızlı kalp atışı, ventriküler, fırçalama göğsünde taşikardi.
  • Daha az: kuru burun ve hapşırma.

    • Gastrointestinal sistem:

  • Ortak: Ağız kuru.
  • Nadir: mide bulantısı.
  • Nadir: Karaciğer fonksiyonu anormallikleri.

    • Cilt ve subkutan doku:

  • Nadir: Board, Uproy.
  • Nadir: Düzensiz menstruasyon.

    • Genel:

  • Ortak: Yorgunluk.

    • Dexstrometorphan

    kardiyovasküler:

  • Ortak: taşikardi. Tecavüz: Solunum yetmezliği (çok yüksek doz kullanırken).

    • Nörolojik:

  • Nadir: Merkezi nörolojik inhibisyon (doz kullanılırken çok yüksektir).

    • Gastrointestinal sistem:

  • Ortak: mide bulantısı.
  • Tecavüz: Sindirim bozuklukları
  • Ortak: yıkama.
  • Yaygın: Yorgunluk, baş dönmesi.

    • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

    Kontrendike

    Biviflu ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendike:

  • İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
  • 12 yaşın altındaki çocuklar (dekstrometorfan nedeniyle).

    • Kullanım için önlemler

    parasetamol ile ilgili

    parasetamol, tedaviye ve bir doktorun rehberliğinde kullanıldığında nispeten -toksik değildir. Bununla birlikte, aşırı doz parasetamol akut karaciğer yetmezliğinin ana nedenidir. Parasetamol içeren birçok preparat kullanmak ve zararlı sonuçlara yol açabilir (parasetamol aşırı doz gibi).

    Ciddi, ölümcül cilt reaksiyonları arasında Stevens-Johnson Sendromu (SJS), zehirli epidermal nekroz (TEN), dış püstül sendromu (AGEP), lyell sendromu ancak nadir görülen ancak genellikle diğer ilaçların etkisine bakılmaksızın parasetamol ile meydana gelir. Bununla birlikte, diğer analjezik ve antipiretik (NSAID'ler gibi) parasetamol ile çapraz duyarlı benzer reaksiyonlara neden olabilir. Hastalar, tedavi sırasında bir döküntü veya diğer cilt belirtileri veya hassas reaksiyonlar olduğunda parasetamol kullanmayı bırakmalı ve bir doktor görmelidir. Bu tür reaksiyon öyküsü olan hastalar parasetamol içeren preparatlarda kullanılmamalıdır.

    Bazen cilt reaksiyonları döküntüler ve ürtiker içerir; Ancak diğer hassas reaksiyonlar arasında nadiren ortaya çıkabilen larinks ödemi, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyonlar bulunur.

    trombosit azalması, lökopeni ve tüm kanlı hemoglobin, özellikle büyük dozlar için kullanıldığında p-aminofenol türevleri kullanımı ile meydana gelmiştir. Parasetamol kullanılırken nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

    Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, alkolik, kronik yetersiz beslenme veya dehidrasyonu olan insanlar için parasetamol kullanırken dikkatli olun. Yüksek dozlardan, karaciğer yetmezliği olan kişiler için uzun süreli kullanımdan kaçının.

    Daha önce anemi hastaları için dikkatli olun, çünkü mor mavi, kandaki tehlikeli bir methemoglobin düzeyinde yüksek konsantrasyonlar olmasına rağmen, açıkça ortaya çıkmayabilir.

    İlgili loratadin

    Şiddetli hepatik bozukluğu olan hastalar için, azaltılmış loratadin klerensi nedeniyle başlangıç ​​dozu daha düşük olmalıdır.

    Loratadin kullanırken, özellikle yaşlılarda kuru ağız olabilir ve diş çürümesi riskini artırabilir. Diş çürümesi riskini önlemek için temiz ağız hijyeni gerekir.

    İlgili Dexstromethorphan

    Sigara, astım gibi kronik hastalar için kullanıldığında dikkatli olun veya çok fazla balgam var. Özellikle gençlerde ve uyuşturucu bağımlılığı veya psikotropik maddeler öyküsü olan hastalarda dekstrometorfanın kötüye kullanılması vakaları hakkında raporlar olmuştur. fluoksetin, proxetin, kinidin ve terbinafin.

    İlacın makineleri sürme ve işletme yeteneği üzerindeki etkisi

    İlacın sürücüler için ilaç kullanmayın ve makine çalıştırmayın, çünkü ilaç az ya da çok uyuşukluğa, baş dönmesine neden olabilir.

    ilaç etkileşimi

    parasetamol nedeniyle

    Eşzamanlı fenotiyazin ve soğutma tedavisi (parasetamol gibi) kullanan hastalarda ciddi antipiretik olasılığına dikkat etmek gerekir.

    Anti -Seizür İlaçları (fenitoin, barbiturat, karbamazepin), karaciğere artan metabolizma nedeniyle parasetamolün karaciğer toksisitesini arttırabilen karaciğer mikrosomunun enzim indüksiyonuna neden olur. İzoniazid'in parasetamol ile eşzamanlı kullanımı da karaciğere toksisite riskini artırabilir, ancak bu etkileşimin kesin mekanizması henüz belirlenmemiştir. Parasetamol riski, daha büyük dozlarda parasetamol olan hastalarda karaciğer toksisitesine neden olur, anti -konvülsiyon veya izoniazid alırken önerilen söğüt.

    Isoniazid ve tüberküloz ilaçları, karaciğer için parasetamol toksisitesini arttırır.

    Metoklopramid veya domperidon parasetamol emilimini artırabilir ve bunun tersi, kolestiramin parasetamol emilimini azaltabilir.

    loratadin

    Simetidin, ketokonazol veya eritromisin ile aynı zamanda kullanıldığında plazma loratadin konsantrasyonlarında bir artış vardır, ancak klinik değişiklik yoktur (elektrokardiyogramlardaki değişiklikler dahil).

    CYP3A4'ü (azitromisin, klaritromisin, klotrimazol, flukonazol, vb.) İnhibe ettiği bilinen maddelerle kombinasyon halinde kullanıldığında veya CYP2D6'yı (fluoksetin, paroksetin, kinidin, celecoksib, vb.

    Cilt testlerinden yaklaşık 48 saat önce ilacı kullanmayı bırakmalıdır çünkü antihistamin ilaçları cilt pozitif reaksiyon belirtilerini kaybedebilir veya azaltabilir.

    Monoamin oksidaz inhibitörleri (IMAO) ile aynı anda kullanmayın, çünkü yüksek ateş, baş dönmesi, hipertansiyon, beyin kanaması, hatta ölüm gibi ciddi reaksiyonlara neden olabilir.

    Merkezi nörolojik inhibitörler ile konsantre edilmiş, bu ilaçların ve dekstrometorfanın merkezi nörolojik inhibitörünü arttırabilir. Bu, dekstrometorfanın toksisitesi (tedirgin, karışık, titreme, uykusuzluk, ishal ve solunum yetmezliği) ve serotonin sendromunun gelişimi riskini arttırır. Potansiyel CYP2D6 emaye inhibitörleri arasında fluoksetin, paroksetin, kinidin ve terbinafin bulunur. Kinidin ile eşzamanlı kullanım, plazmada dekstrometorfan konsantrasyonu 20 kez artmış, bu maddenin merkezi sinir sistemi üzerinde artan yan etkiler. Dekstrometorfan.

    General

    Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler