Biviflu BRV Медицина лікує симптоми грипу (10 пухирів x 12 таблетки)

Лікарська форма Коробка з 10 пухирів x 12 Таблетки
Характеристики Декстрометорфан гідробромід, Лоратадін, Парацетамол
Склад BRV

Склад

Thành phần cho 1 viên

Інформація про композиціюЗміст
Декстрометорфан гідробромід15 мг
Лоратадін5 мг
Парацетамол500 мг

Використання

ознаки

препарат Biviflu, зазначений у таких випадках:

  • Лікувати симптоми грипу, такі як: лихоманка, кашель, нежить, озноб, головний біль, біль при остеоартриті з алергічним ринітом. Група наркотиків: знеболюючі препарати в поєднанні з ними, антиалергію.4

    парацетамол (ацетамінофен): це метаболічна речовина, яка активна в фенацетііні, ефективні знеболюючі та жарознижені препарат, який може замінити аспірин, але менш протизапальні властивості. Препарат діє на нижній ділянці
    , викликаючи охолодження, збільшуючи тепло через вазодилатацію та збільшення периферичного кровотоку. Парацетамол зазвичай добре переноситься, без багатьох побічних ефектів аспірину.

    loratadin: це 3 -лагідний антигістамін, який має тривалий ефект з селективною антагоністичною активністю на рецептор Н1 на периферії і не має заспокійливого впливу на центральну нервову систему. Препарат впливає на зменшення симптомів риніту та алергічного кон'юнктивіту через вивільнення гістаміну. Лоратадин також має ефекти антитік та кропив’як, пов'язані з гістамінами. Препарат починає мати стійкість до антигістаміну
    протягом 1-4 годин, досягаючи максимуму через 8 - 12 годин і триває більше 24 годин і не спричиняє седативних побічних ефектів.

    декстрометфан гідробромід - це зменшена речовина, яку вони працюють на центрі кафу в мозку. Хоча хімічна структура пов'язана з морфіном, декстрометорфан не має болю, щоб полегшити біль і, як правило, має дуже мало заспокійливих наслідків. Декстрометорфан тимчасово використовується через легку стимуляцію в бронхіальному та горлі, як зазвичай, холод або вдихання стимуляторів.

    декстрометорфан є найбільш ефективним при лікуванні хронічного кашлю, без мокротиння. Препарат не впливає на мокроту. Ефект декстрометорфану майже еквівалентний ефективності кодеїну, але має менші побічні ефекти в травному тракті. При дозі лікування анти -косою ефектом препарату триває 5-6 годин. Низька токсичність, недодовительна, але з дуже високими дозами може гальмувати центральну нервову систему.

    фармакокінетичний

    парацетамол легко всмоктується і майже повністю через шлунково -кишковий тракт. Пікова концентрація плазми досягається протягом 10 - 60 хвилин після пиття. Препарат розподіляється порівняно рівномірно у глотці по всій тканині організму. Препарат проходить через плаценту і з’являється в грудному молоці. Зв'язування білка ІТ у дозі лікування, але збільшувалося дози.

    Продати час відходів коливається від 1-3 годин. Препарат метаболізується здебільшого в печінці і виводить через сечу в основному у вигляді глікуроніду та сульфату. Менду менше 5% усунуто у вигляді неушкодженого парацетамолу.

    Невелика кількість метаболітів гідроксилатів (N-ацетил бензохінонеїміну) виробляються ізоферментом Cytochrom P450 (в основному CYP 2E 1 та CYP 3E 4) у печінці та нирках. Цю речовину часто детоксикується через зв’язок з глютою, але може бути накопичена після пошкодження передозування та тканини.

    Лоратадін швидко вбирається пероральним. Середня концентрація піку плазми лоратадіну та метаболітів дезкарбоетокси Лоратадін (активна) відповідно становить 1,5 та 3,7 години. Препарат пов'язаний з 97%білком. Час утилізації Лоратадіна - 17 годин, а дезкарбоетокси Лоратадін - 19 годин. Час продажу препарату трансформується між людьми, не впливає на сечовину в крові, збільшується у людей похилого віку, а люди з цирозом.

    кліренс препарату становить 57 - 142 мл/хв/кг і не впливає на сечовина в крові, але зменшується у пацієнтів з цирозом. Обсяг розподілу становить 80 - 120 літрів/кг. Лоратадін метаболізується багато, коли печінка вперше проходить печінкою за допомогою ферментів Microsom Cytochrom P450; Метаболіти - це в основному дезкарбоетокси Лоратадін. Близько 80% від загальної дози виводиться в сечі та калі майже в рівних кількостях у вигляді метаболітів протягом 10 днів.

    декстрометорфан швидко всмоктується через травний тракт і працює протягом 15 - 30 хвилин після пиття, триває близько 6-8 годин. Препарат метаболізується в печінці і виводить через сечу у вигляді постійних та деметил -метаболітів, серед них також існує незначна активність DEX.

    • Перед прийомом Biviflu BRV Медицина лікує симптоми грипу (10 пухирів x 12 таблетки)

    Як використовувати

    пероральні препарати. Мінімальна відстань між вживанням наркотиків становить 8 годин.

    дозування

    Дорослі та діти віком 12: Візьміть 1 таблетку, 2 рази на день.

    Не рекомендуйте приймати наркотики для дітей до 12 років.

    У разі печінкової недостатності, ниркова недостатність: Візьміть 1 таблетку на день або прийміть день.

    Примітка: Наведена вище доза призначена лише для довідки. Конкретна дозування залежить від стану та рівня прогресування захворювання. Для відповідної дози вам потрібно проконсультуватися з лікарем чи медичним фахівцем.

    що робити при використанні передозування?

    Що робити, забуваючи 1 дозу? Однак, якщо час розслабитися з наступною дозою, занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар препарату. Не використовуйте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

    Побічні ефекти

    4

    через парацетамол

    імунна система:

  • Рідко: анафілаксія, реакції гіперчутливості в шкірі включають висип, ангіонему та синдром Стівенса Джонсона, синдром некротичного синдрому шкіри синдрому шкіри синдрому вугрів.
  • Нечасто: гематопоетичні розлади (нейтропенія, гіпоглікемія, лейкопенія), анемія.

    • шлунково -кишковий тракт:

  • менше: нудота, блювота.

    • шкіра та підшкірна тканина:

  • Нечасто: шкіра.

    • ниркові та сечовивідні тракти:

  • Нечасто: захворювання нирок, токсичність нирок при використанні тривалий час.

    Імунна система:

  • Рідкісна: анафілактична реакція (включаючи ангелів та анафілактику).

    • Нервова система:

  • Поширений: головний біль
  • Нечасто: кон'юнктивіт.

    • Серце:

  • Рідкісне: швидке серцебиття, тахікардія на шлуночці, чистки грудей.
  • Менше: сухий ніс і чхання.

    • шлунково -кишковий тракт:

  • Поширений: сухий рот.
  • Рідко: нудота.
  • Рідко: порушення функції печінки.

    • Шкіра та підшкірна тканина:

  • Рідко: дошка, упрой.
  • Рідкісний: нерегулярна менструація.

    • Загальний:

  • Поширена: втома.

    • do dextromethorphan

    серцево -судинні:

  • Поширена: тахікардія.
  • Зґвалтування: Дихальна недостатність (при використанні занадто високої дози).

    • Неврологічні:

  • Рідкісні: Центральне неврологічне гальмування (при використанні дози занадто високий).

    • шлунково -кишковий тракт:

  • Поширена: нудота.
  • Згвалтування: порушення травлення
  • Поширені: промивання.
  • Поширена: втома, запаморочення.

    • Попередження

    Перед вживанням препарату потрібно уважно прочитати інструкції та звернутися до інформації нижче.

    4
  • гіперчутливість до будь -яких інгредієнтів препарату.
  • Діти до 12 років (через декстрометорфан).

    • Заходи безпеки для використання

    пов'язані з парацетамолом

    парацетамол відносно нетоксичний для лікування та при використанні під керівництвом лікаря. Однак передозування парацетамолу є основною причиною гострої печінкової недостатності. Використання багатьох препаратів, що містять парацетамол і можуть призвести до шкідливих наслідків (наприклад, передозування парацетамолу).

    Серйозні, смертельні шкірні реакції включають синдром Стівенса-Джонсона (SJS), отруєний епідермальний некроз (десять), синдром зовнішніх пулів (AGEP), синдром Лайелла, але рідкісний, але зустрічається з парацетамолом, часто незважаючи на вплив інших препаратів. Однак інші знеболюючі та жарознижуючі (такі як НПЗП) можуть викликати подібні реакції, хрестоподібні з парацетамолом. Пацієнтам потрібно припинити використання парацетамолу та звертатися до лікаря, коли під час лікування висип або інші прояви шкіри або чутливі реакції. Пацієнтів з анамнезом таких реакцій не слід застосовувати при препаратах, що містять парацетамол.

    Іноді шкірні реакції включають висипання та кропив’янку; Але інші чутливі реакції включають набряк гортані, ангіонему та анафілактичні реакції, які можуть рідко відбуватися.

    Зниження тромбоцитів, лейкопенії та всі криваві гемоглобін виникають із застосуванням похідних Р-амінофенолу, особливо при використанні для великих доз. Нейтральний лейкопенія та тромбоцитопенічний крововилив виникають при використанні парацетамолу. Рідко втрата гранулоцитів у пацієнтів, які використовують парацетамол.

    Будьте обережні, використовуючи парацетамол для людей з печінковою недостатністю, нирковою недостатністю, алкоголіком, хронічним недоїданням або зневодненням. Уникайте високих доз, тривале використання для людей з печінковою недостатністю. 4

    пов'язаний Лоратадін

    Для пацієнтів із важким порушенням печінки початкова доза повинна бути нижчою через знижений кліренс лоратадину.

    При використанні Лоратадіна може бути сухий рот, особливо у людей похилого віку, і збільшити ризик руйнування зубів. Потрібна чиста гігієна ротової порожнини, щоб уникнути ризику руйнування зубів.

    пов’язаний декстрометорфан

    Будьте обережні, коли використовуються для хронічних пацієнтів, таких як куріння, астма або у них занадто багато мокротиння. Були повідомлення про випадки зловживання декстрометорфаном, особливо у підлітків, а також у пацієнтів, які мають в анамнезі зловживання наркотиками або психотропні речовини.

    декстрометорфан метаболізується за допомогою цитохрому p450 2d6 у печінці, тому будьте уважні при використанні у пацієнтів із повільним Cyp2d6 метаболізмом (про 10% населення) або вживають Cypypy6 флуоксетин, проккситин, хінідин та тербінафін.

    вживати наркотики для жінок під час вагітності та лактації

    Не приймають ліки для жінок під час вагітності або годуючих матерів без рецепта лікаря.

    4

    Взаємодія наркотиків

    через парацетамол

    Необхідно звернути увагу на можливість серйозних жарознищих у пацієнтів, які використовують одночасно фенотіазин та охолоджуючу терапію (наприклад, парацетамол).

    протизаплідні препарати (фенітоїн, барбітурат, карбамазепін) викликають індукцію ферменту міксоми печінки, що може підвищити токсичність печінки парацетамолу через посилення метаболізму в токсичні речовини до печінки. Одночасне використання ізоніазиду з парацетамолом також може підвищити ризик токсичності для печінки, але він ще не визначився точним механізмом цієї взаємодії. Ризик парацетамолу викликає токсичність печінки значно збільшується у пацієнтів з більшими дозами парацетамолу, ніж верби, рекомендовані під час прийому анти -конвульсів або ізоніазиду.

    пробенесід може зменшити елімінацію парацетамолу та збільшити період напівжиття в плазмі парацетамолу.

    Ізоніазидні та туберкульозні препарати підвищують токсичність парацетамолу для печінки.

    Метоклопрамід або Домперідон можуть збільшити поглинання парацетамолу, і навпаки колестирамін може зменшити поглинання парацетамолу.

    do loratadin

    Збільшення концентрації лоратадіну в плазмі крові при використанні одночасно з циметидином, кетоконазолом або еритроміцином, але клінічних змін (включаючи зміни електрокардіограм).

    4 4

    Не використовуйте одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (IMAO), оскільки це може спричинити важкі реакції, такі як висока температура, запаморочення, гіпертонія, кровотеча в мозку, навіть смерть.

    Концентровані з центральними неврологічними інгібіторами можуть збільшити центральний неврологічний інгібітор цих препаратів, а декстрометорфан.

    декстрометорфан спочатку трансформується в печінці CYP2D6, тому одночасно використовується з інгібіторами ферменту CYP2D6 в багатьох часах, ніж нормально. Це збільшує ризик токсичності декстрометорфану (збудженого, розгубленого, тремору, безсоння, діареї та дихальної недостатності) та розвитку синдрому серотоніну. Потенційні інгібітори емалі CYP2D6 включають флуоксетин, пароксетин, хінідин та тербінафін. Одночасне використання з хінідином концентрація декстрометорфану в плазмі зростала на 20 разів, збільшуючи побічні ефекти на центральну нервову систему цієї речовини.

    аміодарон, флекаїнід та пропафенон, сертралін, бупропіон, метадон, кінцеальцет, галоперідолізинізму та тайордазин.

    загальний

    Зберігання

    Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температури нижче 30⁰c.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова