Bivilizid Glipizide 5mg BRV ilacı diyeti, kan şekeri kontrolünü destekler (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Glipizid
İçerik Üretrit, bakteriyel/enfeksiyon, dermatit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Glipizid	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Bivilizid 5mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

İlaç, tip 2 diyabetli erişkinlerde kan şekerini kontrol altına almak amacıyla diyet ve egzersize yardımcı madde olarak kullanılıyor. İlaç grubu: anti-diyabet ilaçları Sülfonilür.

Glipizid, sülfonilüre içindeki kan şekerini azaltan oral bir ilaçtır. Glipizidin ana etki mekanizması pankreasın beta hücrelerinden insülin salgılanmasını uyarmaktır. Bir yemeğe yanıt vermek için insülin salgısının glipizid ile uyarılması en önemli şeydir. Uzamış glipizid olmasına rağmen insülin konsantrasyonu artmaz, ancak en az 6 aylık tedaviden sonra yemeklerden sonra insüline verilen yanıt güçlenmeye devam eder. Diyabetli hastalarda, glipizidin içilmesinden sonra 30 dakika içinde yemekle ilgili insüline yanıt oluşur, ancak insülin seviyelerindeki artış, yemek gerektiren süreden daha uzun sürmez. Pankreatik etkilerin, glipizidin aktivitesi için önemli bir faktör oluşturan insülinin etkilerini arttırmayla ilişkili olduğuna dair giderek daha fazla kanıt bulunmaktadır.

Tek bir glipizidden tek bir doz alındıktan sonra, kan şekeri seviyelerini kontrol etme etkisi, bu süre zarfında plazmadaki ilaç konsantrasyonu minimum seviyeye düşse bile 24 saate kadar devam etti.

farmakokinetik

emilim:

Gastrointestinal glipizidlerin insanlarda emilimi eşit, hızlı ve tamamendir. Tek doz alındıktan 1 ila 3 saat sonra plazmanın doruk konsantrasyonuna ulaşılır. İlacın vücuttan atılma süresi normal kişilerde intravenöz veya ağız yoluyla kullanıldığında yaklaşık 2 ila 4 saattir. Metabolizma ve atılımın her iki hattın kullanımı için de benzer olması, başlangıçtaki dönüşümün ihmal edilebilir olduğunu göstermektedir. Blipizid, ağız yoluyla tekrar tekrar kullanıldığında plazmada birikmez. Sıradan gönüllülerde toplam emilim gıdadan etkilenmez, ancak emilim yaklaşık 40 dakika kadar yavaşlar. Bu nedenle glipizid, şeker hastalarında test öğününe göre yemeklerden 30 dakika önce kullanıldığında daha etkilidir.

Dağıtım:

Serum protein kohezyonu, oral glipizid kullanan veya intravenöz olarak uygulanan gönüllülerde araştırılmıştır ve 1 saatlik kullanımdan sonra protein ile kohezyon %98 ila %99 arasında gösterilmiştir. İntravenöz enjeksiyondan sonra glipizidin görünür dağılımı 11 litredir ve hücre dışındaki hücresel bölmedeki konumu gösterir. Farelerde, erkek farelerin veya dişi farelerin beyninde veya omuriliğinde ve ayrıca hamile dişi farelerin fetüsünde tespit edilen glipizidler veya herhangi bir metabolit içermeyen radyoaktif nesnelerin alınması yöntemiyle. Ancak başka bir çalışmada fare fetüsünde radyoaktif belirteçler için kullanılan çok az miktarda radyoaktif madde keşfedildi.

Metabolizma:

Glipizid metabolizması çok fazladır ve esas olarak karaciğerde meydana gelir.

Dönem:

Maksimum metabolitler çoğunlukla inaktif hidroksilasyon ve polarize bileşiklerdir ve esas olarak idrar yoluyla atılır. Sabit formdaki glipizidin %10'dan azı idrarda bulundu.

Almadan önce Bivilizid Glipizide 5mg BRV ilacı diyeti, kan şekeri kontrolünü destekler (3 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? Genel olarak, yemekten sonra kan şekerini en aza indirmek için ilacın yemeklerden 30 dakika önce kullanılması gerekir.

Dozaj

Diğer hipoglisemik ilaçlar gibi, dozun da her bireye göre ayarlanması gerekir.

Kan şekeri genellikle diyetle iyi kontrol edilen hastalarda, kontrol kaybının geçici aşamalarında kan şekerini kontrol etmek için kısa süreli kullanım yeterli olabilir.

Başlangıç dozu:

Önerilen başlangıç dozu, kahvaltı veya öğle yemeğinden önce ağızdan alınan 5 mg'dır. Hafif diyabetli hastalar, yaşlı hastalar veya karaciğer hastalığı olan kişiler 2,5 mg'lık doz almaya başlayabilir.

Standart doz:

Dozu kandaki şeker miktarına göre en az birkaç gün arayla 2,5 mg veya 5 mg'lık basamaklarla ayarlamak gerekir. Maksimum tek doz 15 mg için tavsiye edilir. Yeterince etkili değilse günlük dozları bölerek kullanmak daha etkili olacaktır.

15 mg başına dozaj bölünmelidir.

Bakım dozu:

Bazı hastalar bir günlük bir günlük kullanımla etkili bir şekilde kontrol altına alınabilmektedir. Toplam günlük doz 15 mg'ın üzerindeyse bölünmelidir.

Önerilen maksimum doz günde 20 mg'dır.

Çocuklar: Çocuklar için kullanıldığında güvenlik ve etkililik henüz belirlenmemiştir.

Yaşlı ve yüksek riskli hastalar:

Yaşlılarda, zayıf ve yetersiz beslenen kişilerde veya böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda, kan şekeri düşüşü reaksiyonlarını önlemek için başlangıç ve bakımda dikkatli olunmalıdır.

Diğer oral hipoglisemik ilaçları alan kişiler:

Diğer sülfonilura hipoglisemik ilaçlarda olduğu gibi, hastaların glipizide aktarılmasında geçiş yoktur. İlacın örtüşme potansiyeli nedeniyle, satış süresi daha uzun olan sülfonilüre ilaçlardan (klorpropamid gibi) glipizide geçişte hastaların kan şekerinin düşmesi açısından dikkatle izlenmesi (1-2 hafta) gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Glipizidler de dahil olmak üzere aşırı dozda sülfonilür kan şekerinin düşmesine neden olabilir. Hafif hipoglisemi semptomları, bilinci kaybetmez veya oral glikoz ile aktif olarak tedavi edilmesi ve glipizid dozajının ve/veya diyetlerin ayarlanması gereken nörolojik anormallikleri ortadan kaldırır. Doktor hastanın tehlikeden kurtulduğunu garanti edene kadar yakın takibe devam etmek gerekir. Koma, konvülsiyon veya diğer sinir hasarıyla birlikte ciddi hemorajik reaksiyonlar nadiren meydana gelir, ancak derhal hastanede tedavi edilmelidir.

Hipoglisemiye bağlı koma tanısı konmuş veya şüphelenilmişse hastalara konsantre glikoz solüsyonu (%50) intravenöz olarak uygulanmalıdır. Daha sonra, kan şekerini 100 mg/dl'nin (5,55 mmol/l) üzerinde tutabilecek bir hızda, daha fazla seyreltik glikoz çözeltisinin (%10) sürekli olarak iletilmesi gerekir. Hastalar en az 48 saat boyunca yakından takip edilmeli ve hastanın o andaki durumuna göre doktor daha fazla takip yapılıp yapılmayacağına karar vermelidir. Ghlipizid'in plazmadan uzaklaştırılması, karaciğer hastalığı olan kişilerde daha uzun sürebilir. Glipizidin proteinine olan güçlü bağ nedeniyle ayırmanın muhtemelen faydası olmayacaktır.

Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: Side effects arranged by classification and frequency listed in the following table:

Disorder classification Common (≥1/100 -

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Bivilizid ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Diğer glipizidlere, diğer sülfonlara veya sülfonamidlere veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. adet dönemi ve emzirme.

Kullanırken dikkatli olun

Lütfen ekteki ilacın kullanım talimat sayfasında ilaç hakkında daha fazla bilgi edinin.

Aşağıdaki durumlarda hastalara ilaç alırken çok dikkatli olmak gerekir:

Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği

Glipizid sülfonilüre ilaç grubuna ait olduğundan G6PD eksikliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. G6PD eksikliği olan hastaların sülfonilura ilaçları ile tedavisi hemolitik anemiye yol açabilir ve başka bir alternatif yöntem tercih edilmelidir.

Kan şekerinin düşmesi

Tüm sülfonilura ilaçları ciddi hipoglisemiye neden olma potansiyeline sahiptir. Böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği kan glipizid düzeylerini artırabilir ve karaciğer yetmezliği glikozu yenileme yeteneğini azaltabilir, her ikisi de ciddi kan şekeri düşüşü reaksiyonları riskini artırır. Yaşlı, depresif veya yetersiz beslenen hastalar ve adrenal veya hipofiz fonksiyonu bozulmuş kişiler, hipoglisemik ilaçların hipoglisemik etkisine karşı özellikle hassastır.

Yaşlılarda ve beta-adrenerjik inhibitör kullanan kişilerde hemodiyak damlaların tanınması zor olabilir. Yeme ve içmenin yeterli kalori içermediği durumlarda, egzersiz veya uzun süreli egzersiz sonrasında, alkol tüketildiğinde veya birden fazla hipoglisemik ilaç kullanıldığında hemodiyak düşmenin ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir.

Kan şekeri kontrolünün kaybı

Bir hasta, ateş, travma, bakteri veya cerrahi ameliyat gibi strese maruz kalan diyabet rejimiyle stabil olduğunda kan şekeri kontrolünü kaybedebilir. Böyle zamanlarda glipizid kullanmayı bırakıp insülin tedavisine başvurmak gerekebilir.

Glipizidler de dahil olmak üzere herhangi bir oral hipoglisemik ilacın etkinliği, kan şekerini düşürücü etkisinin bazı hastalarda bir süreliğine düşürülme isteğine, hastalığın şiddetine veya ilaca cevabın azalmasına bağlı olabilir. Bu olguya, ilacı almaya başladıktan hemen sonra ilacın hasta üzerinde etkili olmadığı ilk yaşamdaki başarısızlıktan ayırmak için ikincil başarısızlık adı verilir. Hastayı sınıflandırmadan önce uygun dozu ayarlamak ve diyete tam olarak uymak gerekir, bu da ikincil bir yenilgidir.

Böbrek hastalığı ve karaciğer hastalığı

Glipizidin mobil farmakokinetiği ve/veya farmakolojik farmakolojisi, böbrek fonksiyonu veya karaciğer fonksiyonu olan hastalarda etkilenebilir. Bu hastalarda kan şekerinde düşme meydana gelirse uygun ve uzun süreli tedavi için hastaneye yatırılmak gerekebilir.

Hasta bilgilerine dikkat edilmeli

Hastaların, glipizidlerin ve alternatif tedavilerin artan riskleri ve faydaları konusunda uyarılması gerekir. Ayrıca diyet rehberliğine uymanın, düzenli egzersiz programlarının ve idrardaki şeker miktarının ve/veya kan şekerinin düzenli olarak kontrol edilmesinin önemi konusunda bilgilendirilmelidirler.

Hipoglisemi riskleri, semptomlar ve tedavi, hastalığın ilerlemesine yol açan durumlar hasta ve sorumlu aile üyelerine açıklanmalıdır. Adil ve ikincil başarısızlığın da açıklanması gerekir.

Subklinik testler

Kan şekeri ve idrarı periyodik olarak izleyin. Glikozile hemoglobin miktarının ölçülmesi faydalı olabilir.

laktoz

Bu ürün Laktoz Monohidrat yardımcı maddeleri içerdiğinden galaktoz, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz emiliminde azalma gibi nadir genetik sorunları olan hastalarda kullanılması önerilmez.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Glipizidin araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilerine ilişkin araştırma bulunmamaktadır. Ancak glipizidlerin bu olasılıkları etkileyebileceğine dair hiçbir kanıt yoktur. Hastaların hipoglisemi semptomlarını bilmeleri ve araç veya makine kullanırken, özellikle de bir ilaçtan diğerine geçiş gibi veya ilacın kullanımının düzenli olmadığı durumlarda optimal kan şekeri stabilitesinin sağlanamadığı durumlarda dikkatli olmaları gerekir.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanın

Hamile kadınlar:

Godizid hamilelik sırasında kontrendikedir.

Fare üreme çalışmalarında ilacın fetüsler için hafif bir toksisiteye sahip olduğu bulunmuştur. Sıçanlarda veya tavşanlarda teratojenik etkisi yoktur.

Doğumda sülfonilür kullanan annelerden doğan yenidoğanlarda hipoglisemi (4 ila 10 gün arası) rapor edilmiştir.

Son bilgiler hamilelik sırasında anormal kan şekeri konsantrasyonunun doğuştan anormalliklerin görülme sıklığı ile ilişkili olduğunu gösterdiğinden, birçok uzman kan şekeri seviyelerini normale yakın tutmak için hamilelik sırasında insülin kullanılmasını önermektedir.

emziren kadınlar:

Anne sütüyle atıldığına dair yeterli veri yoktur. Bu nedenle glipizid emziren kadınlarda kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

Aşağıdaki maddeler hipoglisemiyi artırabilir:

Kontrendike kombinasyon

Mikonazol: Hipoglisemik etkinin artması, hipoglisemik semptomlara ve hatta komaya neden olabilir.

Kombinasyon halinde kullanılması önerilmez

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (fenilbutazon gibi). Sülfonilürenin hipoglisemik etkisinin arttırılması (bağlantının sülfonilürenin plazma proteinleriyle değiştirilmesi ve/veya sülfonilüre eliminasyonunun azaltılması).

Alkol: Hipoglisemik reaksiyonun artması, hipoglisemi nedeniyle komaya yol açabilir.

Birleştirirken dikkatli olun

Flukonazol: Hipoglisemi semptomlarını artırabilen sülfonilüre süresinin uzatılması.

Vorikonazol: Üzerinde çalışma yapılmamasına rağmen vorikonazol, plazmadaki sülfonilüre (örneğin tolbutamid, glipizid ve glibid) düzeylerini artırarak kan şekerinin düşmesine neden olabilir. Aynı anda kullanıldığında kan şekerinin dikkatle izlenmesi gerekir.

Salisilat (asetilsalisilik asit): Yüksek dozda asetilsalisilik asit kullanıldığında hipoglisemik etkiyi artırır (asetilsalisilik asidin hipoglisemik etkisi).

Beta inhibitörleri: Tüm beta inhibitörleri hipogliseminin bazı semptomlarını (gerginlik ve taşikardi gibi) kapsayabilir. Çoğu beta bloker kalpte seçilmez, bu da hipogliseminin sıklığını ve şiddetini artırır.

Anjiyotensin transfer enzim inhibitörleri: Anjiyotensin transfer enzim inhibitörlerinin kullanımı, sülfonilüre ile tedavi edilen diyabet hastalarında hipoglisemik etkinin artmasına yol açabilir.

Simetidin: Simetidin kullanımı, glipizid ile tedavi edilen hastalarda yemekten sonra kan şekerinin düşürülmesiyle ilişkili olabilir.

Sülfonilürenin hipoglisemisi, genellikle oksidazın monoamin inhibitörleri, kinolonlar ve bunlarla güçlü bağlantılı ilaçlar tarafından da arttırılabilir. sülfonamid, kloramfenikol, probenesid, kumarin ve fibratlar gibi proteinler. Glipipid alan hastalarda bu ilaçları kullanırken (veya kullanmayı bırakırken), hipoglisemiyi (veya kan şekeri kontrolü kaybını) yakından izleyin.

Aşağıdaki maddeler hiperglisemiye neden olabilir:

Kombinasyon halinde kullanılması önerilmez

Danazol: Danazol'ün diyabet etkisinden dolayı. Kombinasyondan kaçınmak mümkün değilse hastaların kan şekeri ve idrar takibi yapması konusunda uyarıda bulunulmalıdır. Danazol tedavisi sırasında ve ilaç kesildikten sonra anti-diyabet dozuna ihtiyaç duyulabilir.

Birleştirirken böbreğe ihtiyaç var

Yüksek dozlarda (> 100 mg/gün) fenotiyazin (klorpromazin gibi): kan şekeri düzeylerinde artış (insülin salınımının azalması nedeniyle).

Kortikosteroidler: kan şekerinde artış.

Sempatomik ilaçlar (Ritodrin, Salbutamol, Terbutalin): Beta-2-ADRENERJİK reseptör uyarımına bağlı olarak kan şekeri seviyesini artırır.

Progestojen: Yüksek dozda progestojen alan diyabet nedeniyle. Hastayı kan şekeri ve idrar takibi konusunda uyarmak gerekir. Anti-diyabetik ilaçların dozu, nörolojik ilaçlar, kortikosteroidler veya progestojen ile tedavi sırasında veya tedavinin kesilmesi sırasında ayarlanabilir.

Diğer ilaçlar: Tiazidler ve diğer diüretikler, tiroid ürünleri, östrojen, oral kontraseptifler, fenitoin, nikotinik asit, kalsiyum inhibitörleri ve izoniazid dahil olmak üzere diğer ilaçlar hiperglisemiye neden olabilir ve kan şekeri kontrolünün kaybına yol açabilir.

Glipizid kullanan hastalarda bu ilaçları kullanırken veya kullanmayı bırakırken kan şekeri düşme sorunlarını yakından takip edin.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.