Bivitanpo 100 BV behandelt milde en middelgrote hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan Kali
Ingrediënt Hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan Kali	100mg

Toepassingen

Indicaties

Behandeling van idiopathische hypertensie bij volwassenen en kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar.

Behandeling van nierziekte bij volwassenen met hypertensie en diabetes type II met proteïnurie ≥ 0,5 g/dag als onderdeel van antihypertensietherapie.

Behandeling van chronisch hartfalen bij volwassenen zonder angiotensine (ACE) overdragende enzymremmers te verdragen, vooral hoest, of gecontra-indiceerd. Patiënten met hartfalen zijn stabiel behandeld met enzymremmers die niet mogen worden overgezet op losartan. Patiënten moeten een linkerventrikelbloedratio

Verminder het risico op een beroerte bij volwassenen. Hypertensie met linkerventrikelhypertrofie wordt geregistreerd via een elektrocardiogram.

Farmacokologie

Code ATC: C09C A01.

Medicatiegroep: Angiotensine II-receptorantagonistische geneesmiddelen.

Losartan is een angiotensine II-receptorantagonist (type AT1), oraal gesynthetiseerd. Angiotensine II, een sterk vasculair contract, is een belangrijk hormoon van het renine/angiotensinesysteem en is een belangrijke beslissende factor in de fysiologie van hypertensie. Angiotensine II wordt geassocieerd met AT1-receptoren in veel soorten weefsels (zoals bloedvatspieren, bijnieren, nieren en harten) en veroorzaakt een aantal belangrijke biologische effecten, waaronder vasculaire contractie en de afgifte van aldosteron. Angiotensine II stimuleert ook de proliferatie van gladde spiercellen.

Losartan remt selectief AT1-receptoren. In vitro en in vivo hebben losartan- en carbonzuurmetabolieten een E-3174-activiteit die alle gerelateerde fysiologische effecten van Angiotensine II remt, ongeacht de bron of synthetische suiker. Losartan heeft geen transporteffect en remt ook geen andere hormoonreceptoren of belangrijke ionenkanalen in andere cardiovasculaire regulaties. Bovendien remt Losartan de ACE (Kininase II), enzymen die Bradykinine afbreken, niet. Daarom is het niet mogelijk dat er intermediairs van bradykinine ontstaan.

Tijdens het gebruik van losartan leidt de eliminatie van negatieve reacties van angiotensine II op de reninesecretie tot een toename van de activiteit van plasmarenine. Dit incident leidt tot een toename van de angiotensine II-spiegel in plasma. Ondanks deze toename blijven de hypotensie en remming van de plasma-aldosteronspiegels gehandhaafd, wat het effect van angiotensine II-receptorremmers aantoont. Na stopzetting van het gebruik van losartan nemen de plasmarenineactiviteit en de angiotensine II-spiegel binnen drie dagen af tot het oorspronkelijke niveau.

Zowel losartan als zijn belangrijkste metabolieten hebben een hogere affiniteit met AT1-receptoren dan met AT2-receptoren. De metabolische stof is 10 tot 40 keer sterker actief dan losartan, berekend op gewicht.

In klinische controlestudies laat het gebruik van Losartan eenmaal daags bij patiënten met immorele hypertensie van milde tot matige hypertensie een significante daling van de systolische en diastolische bloeddruk zien. Meting van de bloeddruk 24 uur na inname van het medicijn komt overeen met 5-6 uur na gebruik van het medicijn, waarbij een bloeddrukdaling gedurende 24 uur wordt aangetoond; En dagelijks de natuurlijke overspanning herstellen. De bloeddrukdaling aan het einde van de medicijnduur bedraagt 70-80% van het effect dat wordt verkregen na 5-6 uur medicatie.

Het staken van de behandeling met losartan bij patiënten met hypertensie leidt niet tot plotselinge hypertensie. Ondanks de significante daling van de bloeddruk heeft losartan geen significante invloed op de klinische hartslag. Losartan is even effectief bij mannen en vrouwen, en bij jongeren (jonger dan 65 jaar) en bij ouderen met hypertensie.

Farmacokinetiek

absorptie

Losartan wordt na het drinken goed geabsorbeerd en wordt aanvankelijk via de lever gemetaboliseerd, waarbij een carbonzuurmetabolisme ontstaat. De biologische biologische beschikbaarheid bedraagt 33%.

De gemiddelde piekconcentratie van losartan wordt binnen 1 uur bereikt en die van metabolieten met activiteit binnen 3-4 uur.

Distributie

Zowel losartan als actieve metabolieten hebben veel cohesie (≥ 99%) met plasma-eiwitten, voornamelijk albumine. Het distributievolume van losartan bedraagt ongeveer 34 liter.

Metabolisme

Ongeveer 14% van de intraveneuze dosis of de orale dosis losartan wordt omgezet in actieve metabolieten, daarnaast worden er ook inactieve metabolieten gevormd.

Eliminatie

De plasmaklaring van losartan bedraagt ongeveer 600 ml/minuut en de metabolieten zijn actief met een snelheid van 50 ml/minuut; Hun klaring in de nieren bedraagt ongeveer 74 ml/min en 24 ml/min. Na inname van losartan wordt ongeveer 4% van de dosis in de urine uitgescheiden in de vorm van constante en ongeveer 6% in de vorm van actieve metabolieten.

De farmacokinetiek van Losartan Kali en zijn metabolieten ligt lineair binnen de dosis tot 200 mg.

Na inname van het geneesmiddel nemen de plasmaconcentraties van losartan en de metabolieten na verloop van tijd zeer snel af in activiteit

Halfafval duurt respectievelijk ongeveer 2 uur en 6-9 uur. Bij gebruik van een enkele dosis van 100 mg per dag kunnen zowel losartan als de metabolieten van

Het accumuleert niet significant in het plasma.

Losartan en zijn metabolieten worden zowel via melasse als via de urine uitgescheiden. Nadat de dosis oraal of intraveneus losartan bij mensen 14C heeft bereikt, wordt ongeveer 35%/43% van het radioactieve materiaal in de urine aangetroffen en 58%/50% in de ontlasting.

Speciale onderwerpen

Ouderen: De concentratie van losartan en de actieve metabolieten in het plasma van ouderen zijn niet veranderd in vergelijking met die van jongeren.

Bij vrouwen: De concentraties van losartan in het plasma van vrouwen zijn bij mannen tweemaal zo hoog, terwijl de concentratie van de actieve metabolieten niet verandert.

Mensen met leverfalen: bij patiënten met milde tot matige cirrose als gevolg van alcohol. De plasmaconcentraties en metabolieten van losartan zijn respectievelijk 5 en 1,7 maal hoger actief bij mannelijke vrijwilligers.

Nierfalen: De plasmaconcentratie van losartan verandert niet bij mensen met een creatinineklaring boven 10 ml/min. Vergeleken met normale mensen is de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan tweemaal zo hoog in de bloedafscheider. Terwijl de bloedconcentratie van de actieve metabolieten niet verandert. Losartan en actieve metabolieten worden niet uitgesloten door bloedscheiding.

Kinderen: De farmacokinetiek van losartan is onderzocht bij 50 kinderen met hoge bloeddruk vanaf de leeftijd van 1 maand tot jonger dan 16 jaar na inname van een dagelijkse dosis losartan van 0,54 tot 0,77 mg/kg (gemiddelde dosis).

Uit de resultaten blijkt dat de actieve metabolieten uit losartan in alle leeftijdsgroepen werden gevormd. Mobiele farmacokinetische parameters zijn vrijwel hetzelfde bij pasgeborenen en pasgeboren kinderen, kleuters, schoolgaande kinderen en tieners. De farmacokinetische parameters van metabolieten verschillen in grotere mate tussen leeftijdsgroepen. Wanneer kleuters met tieners worden vergeleken, zijn deze verschillen statistisch significant. De blootstelling aan medicijnen bij pasgeborenen/pasgeboren kinderen is relatief hoog.

Voordat u neemt Bivitanpo 100 BV behandelt milde en middelgrote hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, pillen doorslikken met 1 glas water, al dan niet samen met voedsel.

Let op: Bij een dosis van 25 mg dient u hetzelfde type product te kiezen met een inhoud van 25 mg of 50 mg om de dosis te verdelen. De dosis van 50 mg is nodig om 50 mg of 2 soorten 100 mg te gebruiken.

Dosering

Hypertensie

De start- en onderhoudsdosis is gewoonlijk 50 mg, eenmaal daags. De maximale hypotensie wordt 3-6 weken na het begin van de behandeling bereikt. Het verhogen van de dosis tot 100 mg eenmaal daags (in de ochtend) kan bij sommige patiënten effectiever zijn. Urinestoffen/dag

De normale startdosering is 50 mg, eenmaal daags. Andere veel voorkomende bloedsuikerspiegels (zoals sulfonylureumderivaat, glitazon en glucosidaseremmers).

Hartfalen

De startdosis is gewoonlijk 12,5 mg, eenmaal daags. De wekelijkse dosis is nodig (zoals 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg en verhoogd tot maximaal 150 mg, eenmaal daags), afhankelijk van de tolerantie van de patiënt.

Verminder het risico op een beroerte bij hypertensiepatiënten met linkerventrikelhypertrofie

De startdosis is gewoonlijk 50 USA, eenmaal per dag. Combineer een extra lage dosis hydrochloorthiazide en/of verhoog de dosis losartan tot 100 mg, eenmaal daags, afhankelijk van de bloeddruk.

Speciale onderwerpen

Kinderen: De veiligheid en effectiviteit bij het gebruik van medicijnen voor kinderen jonger dan 6 jaar zijn niet vastgesteld. Kinderen mogen 50 kg of meer wegen bij gebruik van een dosis voor volwassenen. Er is geen ervaring met de behandeling van patiënten met ernstig leverfalen. Daarom gecontra-indiceerd voor patiënten met ernstig leverfalen. De meest voorkomende uiting van een overdosis is waarschijnlijk hypotensie en tachycardie; Het is ook mogelijk om een trage hartslag te ervaren als gevolg van sympathische zenuwstimulatie (nervus vagus).

Behandeling: Als er symptomen van hypotensie optreden, ondersteunende behandeling. Maatregelen zijn afhankelijk van het tijdstip van inname van medicijnen en de ernst en het type symptomen. Er moet prioriteit worden gegeven aan de cardiovasculaire stabiliteit. Geef eerst een dosis actieve kool die groot genoeg is, en houd vervolgens de overlevingsparameters nauwlettend in de gaten en pas deze indien nodig aan.

Zowel losartan als actieve metabolieten kunnen niet door de bloedafscheider worden geëlimineerd.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten zijn gerangschikt volgens de classificatie voor elk gespecificeerd in de volgende tabel, met de frequentie van woordverandering: Vaak (≥ 1/100 - Classificatie van bijwerkingen

frequentie zoals voorgeschreven

Hypertensie Hypertensie met linkerventrikelhypertrofie hartfalen

Hypertensie met diabetes met diabetes met diabetes Nieren bloed- en lymfestelsel Het gewone gezicht Vaak

Vaak Soms oren en plezier Box minder gebruikelijk atriumfibrilleren zelden Systemische druk Soms Vaak Vaak Ho

Constipatie zelden

Soms

Soms nier- en urinewegen nierfalen Vaak Maak kennis met

Soms Vaak Soms Ontmoet

Soms Vaak Algemeen

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

overgevoeligheid voor losartan of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Vrouwen die 3 maanden zwanger zijn en 3 maanden zwanger zijn.

Ernstig leverfalen.

Gelijktijdig gebruiken met Aliskiren-bevattende geneesmiddelen die gecontra-indiceerd zijn bij patiënten met diabetes of nierfalen (met GFR

Wees voorzichtig bij het gebruik van

te hoge gevoeligheid

Dit vasculair. Patiënten met een voorgeschiedenis van angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de lippen, de keel en/of de tong) moeten nauwlettend worden gecontroleerd.

Hypotensie en verstoorde water-/elektrolytenbalans

Symptomatische hypotensie, vooral wanneer de eerste dosis wordt gebruikt en na verhoging van de dosis, kan optreden bij patiënten met een afname van het circulatievolume en/of natrium als gevolg van veel diuretica, zout, diarree of braken. Het is noodzakelijk om deze toestand aan te passen voordat u dit medicijn inneemt, of u moet een lagere startdosis gebruiken. Dit geldt ook voor kinderen van 6 tot 18 jaar.

Elektrolytenonbalans

Een verstoorde elektrolytenbalans komt vaak voor bij patiënten met nierfalen, met of zonder diabetes, en moet worden opgelost.

In een klinisch onderzoek bij patiënten met type II-diabetes met nierziekte is het percentage hyperkaliëmie hoger dan bij de losartangroep vergeleken met de placebogroep. Daarom moeten de kaliumconcentratie in het bloed en de creatinineklaring nauwlettend worden gecontroleerd, vooral bij mensen met hartfalen en een creatinineklaring van 30-50 ml/min.

Het gelijktijdig gebruik van kaliumbesparende dicessie, kaliumsupplementen en kaliumvervangend zout met losartan wordt niet aanbevolen.

Leverfalen

Gebaseerd op farmacokinetische gegevens neemt de concentratie losartan in plasma significant toe bij cirrosepatiënten,

Het is noodzakelijk om lagere doses te overwegen bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen. Er is geen ervaring met het gebruik van losartan bij patiënten met ernstig leverfalen. Losartan wordt dus niet gebruikt bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis. Losartan wordt niet gebruikt bij kinderen met leverfalen.

nierfalen

Vanwege de remming van het renine-ankiotensinesysteem zijn veranderingen in de nierfunctie, waaronder nierfalen, gemeld (vooral bij patiënten met een nierfunctie die afhankelijk is van het Renine-angiotensine-aldosteronsysteem, zoals ernstig hartfalen of een eerdere nierdisfunctie). Naast andere geneesmiddelen die het renine-analiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, zijn ook bloedureum en serumcreatinine gemeld bij patiënten met nierstenose aan beide zijden of eenzijdige nierstenose bij mensen met slechts één nier; Deze veranderingen in de nierfunctie kunnen herstellen als het medicijn wordt gestopt. Losartan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een vernauwde nierstenose aan beide zijden of met een vernauwing van de nieren aan één zijde op het lichaam, waarbij slechts één nier aanwezig is.

Gebruikt bij kinderen met nierfalen

Omdat er geen onderzoeksdocumenten zijn, wordt Losartan niet aanbevolen voor kinderen met glomerulaire filtratie

De nierfunctie moet tijdens de behandeling met losartan regelmatig worden gecontroleerd, omdat deze kan verergeren. Dit wordt speciaal toegepast bij gebruik van Losartan wanneer er andere gevallen zijn (koorts, uitdroging) die de nierfunctie kunnen verminderen.

Geschikt voor Losartan en Angiotensine-transferenzymremmers hebben aangetoond dat ze de nierfunctie verminderen.
Daarom wordt het niet aanbevolen om een gecombineerde.

niertransplantatie

te gebruiken

Onervaren gebruik van dit medicijn bij nieuwe niertransplantatiepatiënten.

primair aldosteron

Patiënten met primaire Aldosteron-medicijnen reageren in het algemeen vaak niet op antihypertensiva die worden beïnvloed door het
Renine-Anotensin-systeem te remmen. Daarom wordt het gebruik van losartan niet aanbevolen.

Coronaire hartziekte en cerebrovasculaire ziekte

Net als bij andere antihypertensiva kan een excessieve verlaging van de bloeddruk bij patiënten met ischemie en cerebrovasculaire aandoeningen leiden tot hart- en vaatziekten of een beroerte.

hartfalen

Evenals bij andere geneesmiddelen op het Renine-Anotensin-systeem bestaat er bij patiënten met hartfalen, met of zonder nierfalen, een risico op ernstige arteriële hypotensie en nierfalen (meestal acuut).

Er is onvoldoende ervaring om losartan tegelijkertijd te gebruiken bij patiënten met hartfalen en ernstig nierfalen, bij patiënten met ernstig hartfalen (NYHA type IV) en bij patiënten met hartbedreigend hartfalen en aritmie. Daarom moet losartan bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. De combinatie van losartan met bètaremmers moet voorzichtig worden gebruikt.

Aortastenose en mitralisklep, verstopte myocardiale hypertrofie

Zoals andere vasculaire stretchers voorzichtig moeten worden gebruikt bij aortastenose of mitralisklep, congestie van myocardiale hypertrofie.

zwangerschap

Gebruik geen medicijnen voor zwangere vrouwen, tenzij dit noodzakelijk is. Patiënten die van plan zijn zwanger te worden, moeten worden vervangen door andere antihypertensiva waarvan de veiligheidsgegevens zijn bewezen. Bij de diagnose zwangerschap moet dit medicijn onmiddellijk worden stopgezet en een andere alternatieve therapie worden gebruikt. Dubbele remming van het renine-angiotensinesysteem -astosteron (RAAS)

Er zijn aanwijzingen dat het gelijktijdig gebruik van enzymremmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorremmers het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen) verhoogt. De dubbele remming van het Renine – Angiotensine II – Aldosteron (RAAS) systeem door het gebruik van de combinatie van geneesmiddelen zoals hierboven vermeld wordt niet aanbevolen.

Als de dubbel geïnhibeerde therapie echt nodig is, is professioneel toezicht noodzakelijk en moeten de nierfunctie, elektrolyten en bloeddruk regelmatig worden gecontroleerd.

Rem het overgedragen enzym en de angiotensinereceptorantagonist niet tegelijkertijd bij patiënten met een diabetische nierziekte.

Zwarte mensen

Losartan en homoseksuele medicijnen hebben vaak minder hypotensie-effect bij negroïde mensen dan andere stammen. Dit kan te wijten zijn aan een lagere bloeddruk bij negroïde mensen.

lactose

Omdat het product lactose-hulpstoffen bevat. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie van lactase of malventische galactose.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van geneesmiddelen bij bestuurders of het bedienen van machines. Houd er echter rekening mee dat u bij het gebruik van antihypertensiva af en toe duizelig of slaperig kunt worden, vooral wanneer u begint met het innemen van het geneesmiddel of wanneer de dosis voor het eerst wordt verhoogd.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zwangere vrouwen

Het gebruik van medicijnen voor vrouwen wordt afgeraden tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Gecontra-indiceerd medicijn voor vrouwen in de middelste 3 maanden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

vrouwen die borstvoeding geven

Beschik niet over adequate informatie over veiligheid. Gebruik geen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven, vooral niet voor pasgeborenen of maandelijkse geboorten.

Interactief geneesmiddel

Andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kunnen de hypotensie van losartan verhogen. Gelijktijdig gebruik met andere stoffen die bijwerkingen hebben die hypotensie veroorzaken (zoals drievoudige antidepressiva, psychotische antidysplasie, Baclofen en amifostine) kunnen het risico op hypotensie vergroten.

Losartan wordt voornamelijk door cytochroom P450 (CYP) 2C9 gemetaboliseerd tot carboxylzuurmetabolieten.

In een klinisch onderzoek vermindert fluconazol (CYP2C9-remmer) de blootstelling aan actieve metabolieten met ongeveer 50%. Het is gebleken dat gelijktijdige behandeling van losartan met rifampicine (inductiestof van metabolische enzymen) de plasmaconcentratie van actieve metabolieten met 40% verlaagt. De klinische relevantie van dit effect is onbekend. Er is geen verschil in blootstelling bij gelijktijdige behandeling met fluvastatine (zwakke CYP2C9-remmers).

Naast andere geneesmiddelen die Angiotensine II of de effecten ervan remmen, kunt u het ook gelijktijdig gebruiken met kaliumhoudende geneesmiddelen (zoals kaliumbesparend diureticum: amilorid, triamtereen, spironolacton) of kan de kaliumconcentratie verhogen (zoals heparine), kaliumsupplementen of vervangend zout dat kalium bevat, wat tot hyperboly kan leiden. Gebruik geen combinatie.

Verhoogde concentratie en herstel van lithiumtoxiciteit zijn gemeld bij gelijktijdig gebruik van lithium en door angiotensine overgebrachte enzymremmers. Er zijn zeer zeldzame gevallen gemeld van angiotensine II-receptorgeneesmiddelen.

Wees voorzichtig als u lithium en losartan tegelijkertijd gebruikt. Als deze combinatie echt nodig is, moet bij gebruik van een combinatie de lithiumconcentratie in het serum worden gecontroleerd. Wanneer gelijktijdig gebruik van angiotensine II-antagonisten met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) (inclusief selectieve en niet-selectieve anti-inflammatoire geneesmiddelen, COX-2, acetylsalicylzuur) het verlagende effect van het geneesmiddel kan verminderen. Gelijktijdig gebruik van angiotensine II-antagonisten of diuretica en NSAID-geneesmiddelen kan leiden tot een verhoogd risico op een verminderde nierfunctie, waaronder acuut nierfalen en hyperkaliëmie, vooral bij patiënten die eerder een slechte nierfunctie hadden. De combinatie moet voorzichtig zijn, vooral bij ouderen. Patiënten moeten volledig gerehydrateerd zijn en de nierfunctie controleren na het starten van de combinatie- en periodieke behandeling.

Klinische onderzoeken tonen de dubbele remming aan van het renine-analotensine-aldosteronsysteem door de combinatie van door Angiotensine overgedragen enzymremmers, Angiotensine II- of Aliskiren-antagonisten, gerelateerd aan een hogere frequentie van bijwerkingen zoals hypotensie, hyperchemie en verminderde nierfunctie (inclusief acute nierinsufficiëntie) vergeleken met een remmer - alleen Aldosteron.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.