Bivitanpo 100 BV hafif ve orta ölçekli hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan Kali
İçerik Yüksek tansiyon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan Kali	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Yetişkinlerde ve 6-18 yaş arası çocuk ve ergenlerde idiyopatik hipertansiyon tedavisi.

Anti-hipertansiyon tedavisinin bir parçası olarak proteinürisi ≥ 0,5 g/gün olan hipertansiyon ve tip II diyabetli yetişkinlerde böbrek hastalığının tedavisi.

Erişkinlerde kronik kalp yetmezliğinin, özellikle öksürük olmak üzere anjiyotensin (ACE) aktaran enzim inhibitörlerini tolere edemeyen veya kontrendike olan tedavisi. Kalp yetmezliği olan hastalar, Losartan'a geçilmemesi gereken enzim inhibitörleriyle stabil bir şekilde tedavi edilmiştir. Hastaların sol ventriküler kan oranının

Sol ventrikül hipertrofisi ile hipertansiyonun erişkinlerde felç riskini azalttığı elektrokardiyogram ile kaydedilir.

Farmakoloji

ATC Kodu: C09C A01.

İlaç grubu: Anjiyotensin II reseptör antagonisti ilaçlar.

Losartan, oral yoldan sentezlenen bir Anjiyotensin II reseptör antagonistidir (AT1 tipi). Güçlü bir damar kasılması olan Anjiyotensin II, Renin/Anjiyotensin sisteminin ana hormonudur ve hipertansiyon fizyolojisinin önemli bir belirleyici faktörüdür. Anjiyotensin II, birçok doku tipindeki (kan damarı kasları, adrenal bezler, böbrekler ve kalpler gibi) AT1 reseptörleriyle ilişkilidir ve vasküler kasılma ve Aldosteron salınımı dahil olmak üzere bir dizi önemli biyolojik etki yaratır. Anjiyotensin II ayrıca düz kas hücresi proliferasyonunu da uyarır.

Losartan AT1 reseptörlerini seçici olarak inhibe eder. On Vitro ve In Vivo Losartan ve karboksilik asit metabolitleri, E-3174 aktivitesine sahiptir ve kaynak veya sentetik şekerden bağımsız olarak Anjiyotensin II'nin tüm ilgili fizyolojik etkilerini engeller. Losartanın taşıma etkisi yoktur ve diğer hormon reseptörlerini veya diğer kardiyovasküler düzenlemelerdeki önemli iyon kanallarını engellemez. Ayrıca Losartan, Bradikinin'i parçalayan enzimler olan ACE'yi (Kininaz II) inhibe etmez. Dolayısıyla Bradykinin'in aracılık etme potansiyeli yoktur.

Losartan kullanımı sırasında, anjiyotensin II'nin renin sekresyonu üzerindeki olumsuz reaksiyonlarının ortadan kaldırılması, plazma renin aktivitesinde artışa yol açar, bu olay, plazmada anjiyotensin II düzeyinde artışa yol açar. Bu artışa rağmen, Anjiyotensin II reseptör inhibitörlerinin etkisini gösteren hipotansiyon ve plazma Aldosteron seviyelerinin inhibisyonu hala korunmaktadır. Losartan kullanımı kesildikten sonra üç gün içinde plazma renin aktivitesi ve anjiyotensin II düzeyi orijinal düzeyine düşer.

Hem Losartan hem de ana metabolitleri, AT1 reseptörleri ile AT2 reseptörlerinden daha yüksek afiniteye sahiptir. Metabolik madde, ağırlığa göre hesaplanan Losartan'dan 10 ila 40 kat daha güçlüdür.

Kontrollü klinik çalışmalarda, hafif ila orta dereceli ahlak dışı hipertansiyonu olan hastalarda Losartan'ın günde bir kez kullanılması, sistolik ve diyastolik kan basıncında önemli bir düşüş göstermektedir. İlacın alınmasından 24 saat sonra kan basıncının ölçülmesi, ilacın alınmasından 5-6 saat sonrasına eşdeğerdir ve 24 saat boyunca kan basıncında bir azalma olduğunu gösterir; Ve her gün doğal yayılmayı yeniden sağlayın. İlaç süresi sonunda kan basıncındaki düşüş, ilaçtan 5-6 saat sonra elde edilen etkinin %70-80'i kadardır.

Hipertansiyonu olan hastalarda Losartanın kesilmesi ani hipertansiyona yol açmaz. Kan basıncındaki önemli düşüşe rağmen Losartan, klinik kalp atış hızını önemli ölçüde etkilemez. Losartan erkeklerde ve kadınlarda, gençlerde (65 yaş altı) ve hipertansiyonu olan yaşlılarda eşit derecede etkilidir.

Farmakokinetik

emilim

Losartan içildikten sonra iyi bir şekilde emilir ve başlangıçta karaciğerde metabolize edilerek bir karboksilik asit metabolizması oluşturulur. Biyolojik biyoyararlanım %33'tür.

Losartanın ortalama pik konsantrasyonuna 1 saat içinde, aktiviteye sahip metabolitlerin ise 3-4 saat içinde ulaşılır.

Dağıtım

Hem Losartan hem de aktif metabolitler, başta albümin olmak üzere plazma proteinleri ile yüksek oranda (≥ %99) bağa sahiptir. Losartanın dağıtım hacmi yaklaşık 34 litredir.

Metabolizma

İntravenöz dozun veya losartan oral dozunun yaklaşık %14'ü aktif metabolitlere dönüşür, ayrıca inaktif metabolitler de oluşur.

Eleme

Losartanın plazma klerensi yaklaşık 600 ml/dakikadır ve metabolitleri 50 ml/dakika aktiftir; Böbrekteki temizlenmeleri yaklaşık 74 ml/dakika ve 24 ml/dakikadır. Losartan alındıktan sonra dozun yaklaşık %4'ü sabit formda ve yaklaşık %6'sı aktif metabolitler şeklinde idrarla atılır.

Losartan Kali ve metabolitlerinin farmakokinetiği 200 mg'a kadar olan dozlarda doğrusaldır.

İlacın alınmasından sonra Losartanın ve metabolitlerinin plazma konsantrasyonunun aktivitesi zamanla çok hızlı bir şekilde azalır.

Yarı atık sırasıyla yaklaşık 2 saat ve 6-9 saattir. Günde 100 mg'lık tek doz kullanıldığında, hem losartan hem de

metabolitleri

Plazmada önemli ölçüde birikmez.

Losartan ve metabolitleri hem melas hem de idrar yoluyla atılır. Oral veya intravenöz losartan dozu insanlarda 14C işaretini aldıktan sonra, radyoaktif materyalin yaklaşık %35/%43'ü idrarda ve %58/%50'si dışkıda bulunur.

Özel konular

Yaşlılar: Yaşlılarda plazmadaki Losartan konsantrasyonu ve aktif metabolitler gençlere kıyasla değişmedi.

Kadınlarda: Kadınlarda plazmadaki Losartan seviyeleri erkeklerde iki kat daha yüksek iken aktif metabolitlerin konsantrasyonu değişmiyor.

Karaciğer yetmezliği olan kişiler: Alkole bağlı hafif ila orta dereceli sirozu olan hastalarda. Losartanın plazma konsantrasyonları ve metabolitleri erkek gönüllülerde sırasıyla 5 ve 1,7 kat daha yüksek aktiftir.

Böbrek yetmezliği: Kreatinin klerensi 10 ml/dk'nın üzerinde olan kişilerde plazmadaki losartan konsantrasyonu değişmez. Normal insanlarla karşılaştırıldığında, kan ayırıcıda Losartanın eğri altındaki alanı (EAA) 2 kat daha yüksektir. Aktif metabolitlerin kan konsantrasyonu değişmezken. Losartan ve aktif metabolitler kan ayrımıyla dışlanmaz.

Çocuklar: Losartan'ın farmakokinetiği, her gün 0,54 ila 0,77 mg/kg (ortalama doz) Losartan dozu aldıktan sonra, 1 aylıktan 16 yaşına kadar 50 hipertansiyonlu çocukta incelenmiştir.

Sonuçlar, tüm yaş gruplarında Losartan'dan aktif metabolitlerin oluştuğunu göstermektedir. Mobil farmakokinetik parametreler yenidoğan ve yeni doğan çocuklarda, okul öncesi çocuklarda, okul çağındaki çocuklarda ve ergenlerde birbirine yakındır. Metabolitlerin farmakokinetik parametreleri yaş grupları arasında daha yüksek düzeyde farklılık gösterir. Anaokulu çocuklarını gençlerle karşılaştırırken bu farklar istatistiksel olarak anlamlıdır. Yenidoğanlarda/yenidoğan çocuklarda uyuşturucuya maruz kalma oranı nispeten yüksektir.

Almadan önce Bivitanpo 100 BV hafif ve orta ölçekli hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç, hapların yemekle birlikte veya ayrı olarak 1 bardak su ile yutulması.

Not: 25 mg'lık doz durumunda, dozu bölmek için 25 mg veya 50 mg içerikli aynı tip ürünü seçmelisiniz. 50 mg veya 2 çeşit 100 mg kullanmak için 50 mg dozu gerekmektedir.

Dozaj

Hipertansiyon

Başlangıç ve idame dozu genellikle günde bir kez 50 mg'dır. Maksimum hipotansiyona tedavinin başlamasından 3-6 hafta sonra ulaşılır. Bazı hastalarda dozun günde bir kez (sabah) 100 mg'a kadar arttırılması daha etkili olabilir. İdrar yolları/gün

Normal başlangıç dozu günde bir kez 50 mg'dır. Diğer yaygın kan şekeri (sülfonilüre, glitazon ve glukozidaz inhibitörleri gibi).

Kalp yetmezliği

Başlangıç dozu genellikle günde bir kez 12,5 mg'dır. Hastanın toleransına bağlı olarak haftalık doz gerekir (12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg gibi ve günde bir kez maksimum 150 mg'a kadar artırılır).

Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansiyon hastalarında felç riskini azaltın

Başlangıç dozu genellikle günde bir kez 50 ABD dolarıdır. İlave düşük dozda hidroklorotiyazid ekleyin ve/veya kan basıncına bağlı olarak Losartan dozunu günde bir kez 100 mg'a kadar artırın.

Özel konular

Çocuklar: 6 yaşın altındaki çocuklar için ilaç almanın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Yetişkin dozu kullanılarak çocukların ağırlığı 50 kg veya daha fazla olabilir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastaların tedavisinde deneyim yoktur. Bu nedenle ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. Doz aşımının en yaygın ifadesi muhtemelen hipotansiyon ve taşikardidir; Sempatik sinir uyarımı (vagus siniri) nedeniyle kalp atış hızının yavaşlaması da mümkündür.

Kullanım: Hipotansiyon belirtileri ortaya çıkarsa destek tedavisi. Tedbirler, semptomların şiddetine ve türüne göre ilaç alma zamanına bağlıdır. Kardiyovasküler stabiliteye öncelik verilmelidir. Öncelikle yeterince yüksek dozda aktif karbon verin, ardından hayatta kalma parametrelerini yakından izlemeniz ve gerekirse ayarlamalar yapmanız gerekir.

Hem Losartan hem de aktif metabolitler kan ayırıcıyla elimine edilemez.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İstenmeyen etkiler, aşağıdaki tabloda listelenen her bir belirti için kelime değişim sıklığına göre sınıflandırmaya göre düzenlenmiştir: Yaygın (≥ 1/100 - Yan etkilerin sınıflandırılması

reçete edildiği sıklık

Hipertansiyon Sol ventriküler hipertrofiyle birlikte hipertansiyon kalp yetmezliği

Diyabetle birlikte hipertansiyon diyabetli diyabetli Böbrekler kan ve lenfatik sistem Ortak yüz Yaygın

Yaygın Yaygın olmayan kulaklar ve zevk Kutu daha az yaygın atriyal fibrilasyon nadir Sistemik basınç Yaygın olmayan Yaygın Yaygın Ho

Kabızlık nadiren

Yaygın olmayan

Yaygın olmayan böbrek ve idrar yolu böbrek yetmezliği Yaygın Karşılaşın

Yaygın olmayan Yaygın Yaygın olmayan Tanışma

Yaygın olmayan Yaygın Yaygın

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Losartan'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

3 aylık hamileliği ile 3 ay arası hamile kalan kadınlar.

Şiddetli karaciğer yetmezliği.

Diyabet veya böbrek yetmezliği (GFR

Aşırı duyarlılığı

kullanırken dikkatli olun

Kalın damarlı. Anjiyoödem (yüz, dudak, boğaz ve/veya dilin şişmesi) öyküsü olan hastalar yakından izlenmelidir.

Hipotansiyon ve su/elektrolit dengesizliği

Özellikle ilk doz kullanıldığında ve doz arttırıldıktan sonra birçok diüretik, tuz, ishal veya kusma nedeniyle dolaşım hacminde ve/veya sodyumda azalma olan hastalarda semptomatik hipotansiyon ortaya çıkabilir. Bu ilacı almadan önce bu durumu düzeltmek veya başlangıç dozunu daha düşük kullanmak gerekir. Bu aynı zamanda 6 ila 18 yaş arası çocuklar için de geçerlidir.

Elektrolit dengesizliği

Böbrek yetmezliği olan, diyabeti olan veya olmayan hastalarda elektrolit dengesizliği yaygındır ve çözülmesi gerekir.

Böbrek hastalığı olan tip II diyabetli hastalarda yapılan bir klinik çalışmada hiperkalemi oranı losartan ilaç grubuna göre plasebo grubuna göre daha yüksektir. Bu nedenle, özellikle kalp yetmezliği olan ve kreatinin klerensi 30-50 ml/dk arasında olanlarda kandaki potasyum konsantrasyonu ve kreatinin klirensi yakından izlenmelidir.

Potasyum tasarrufu sağlayan diocesia, potasyum takviyeleri ve potasyum içeren ikame tuzu kullanımının Losartan ile birlikte kullanılması önerilmez.

Karaciğer yetmezliği

Farmakokinetik verilere göre siroz hastalarında plazmadaki Losartan konsantrasyonu önemli ölçüde artmaktadır,

Karaciğer yetmezliği öyküsü olan hastalarda daha düşük dozların düşünülmesi gerekir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda Losartan kullanımına ilişkin deneyim bulunmamaktadır. Bu nedenle Losartan şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmaz. Losartan karaciğer yetmezliği olan çocuklarda kullanılmaz.

böbrek yetmezliği

Renin-ankiotensin sisteminin inhibisyonuna bağlı olarak, böbrek yetmezliğini de içeren böbrek fonksiyonu değişiklikleri (özellikle ciddi kalp yetmezliği veya önceden böbrek fonksiyon bozukluğu gibi böbrek fonksiyonu Renin anjiyotensin-aldosteron sistemine bağlı olan hastalarda) rapor edilmiştir. Renin-analiotensin-aldosteron sistemini etkileyen diğer ilaçların yanı sıra, kan üre ve serum kreatinin de her iki tarafta böbrek stenozu olan hastalarda veya insanlarda tek böbrekte tek taraflı böbrek stenozu olan hastalarda rapor edilmiştir; Bu böbrek fonksiyonu değişiklikleri ilacın kesilmesiyle düzelebilir. Losartan, her iki tarafta da daralmış böbrek stenozu olan veya vücuttaki tek böbrekte tek böbrekte daralma olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan çocuklarda kullanılır

Herhangi bir araştırma belgesi bulunmadığından, Losartan'ın glomerüler filtrasyonu

Losartan tedavisi sırasında böbrek fonksiyonu kötüleşebileceğinden düzenli olarak izlenmelidir. Bu özellikle böbrek fonksiyonunu azaltabilecek diğer bazı durumların (ateş, dehidrasyon) varlığında Losartan kullanıldığında uygulanır.

Losartan ve Anjiyotensin transfer enzimi inhibitörlerine uygun olup böbrek fonksiyonlarını azalttığı gösterilmiştir.
Bu nedenle kombine kullanılması önerilmez.

böbrek nakli

Bu ilacın yeni böbrek nakli hastalarında deneyimsiz kullanımı.

birincil Aldosteron

Primer Aldosteron generalleri olan hastalar genel olarak Renin-Anotensin sistemini inhibe ederek etkilenen antihipertansif ilaçlara genellikle yanıt vermezler. Bu nedenle Losartan kullanımı önerilmemektedir.

Koroner arter hastalığı ve serebrovasküler hastalık

Diğer antihipertansif ilaçlar gibi iskemi ve serebrovasküler hastalığı olan hastalarda kan basıncının aşırı düşmesi miyokardiyal veya felce yol açabilir.

kalp yetmezliği

Renin-Anotensin sistemindeki diğer ilaçlarla olduğu gibi, böbrek yetmezliği olan veya olmayan kalp yetmezliği olan hastalarda, ciddi arteriyel hipotansiyon ve böbrek yetmezliği (genellikle akut) riski vardır.

Kalp yetmezliği ve ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda, ciddi kalp yetmezliği (NYHA tip IV) olan hastalarda ve ayrıca kalbi tehdit eden kalp yetmezliği ve aritmisi olan hastalarda Losartan'ın aynı anda kullanılması konusunda yeterli deneyim yoktur. Bu nedenle Losartan bu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Losartan'ın beta inhibitörleriyle kombinasyonu dikkatli kullanılmalıdır.

Aort stenozu ve mitral kapak, konjesyonlu miyokard hipertrofisi

Diğer damar gerdiriciler gibi aort darlığı veya mitral kapak, konjesyonlu miyokard hipertrofisi durumlarında dikkatli kullanılmalıdır.

gebelik

Zorunlu olmadıkça hamilelere ilaç kullanmayınız. Hamile kalmayı planlayan hastalar, güvenlik kayıtları kanıtlanmış diğer antihipertansif ilaçlarla değiştirilmelidir. Hamilelik tanısı konulduğunda bu ilaç derhal durdurulmalı ve başka bir alternatif tedaviye başlanmalıdır. Renin-anjiyotensin sisteminin (astosteron (RAAS)) çift inhibisyonu

Enzim inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımının hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyon bozukluğu (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini artırdığına dair kanıtlar vardır. Renin - Anjiyotensin II - Aldosteron (RAAS) sisteminin yukarıda belirtilen ilaç kombinasyonları kullanılarak çifte inhibisyonu önerilmez.

Çift inhibe edici tedavi gerçekten gerekliyse, profesyonel gözetim altında olmak ve düzenli böbrek fonksiyonu, elektrolitler ve kan basıncını düzenli olarak izlemek gerekir.

Diyabetik böbrek hastalığı olan hastalarda transfer edilen enzimi ve Anjiyotensin reseptör antagonistini aynı anda inhibe etmeyin.

Siyah insanlar

Losartan ve eşcinsel ilaçlar genellikle siyahlarda diğer türlere göre daha az hipotansiyon etkisine sahiptir, bunun nedeni siyah kan basıncındaki düşük renoces olabilir.

laktoz

Çünkü ürün laktoz yardımcı maddeleri içermektedir. Bu ilaç, galaktoz intoleransı, laktaz laktaz eksikliği veya malventik-galaktoz gibi nadir görülen genetik sorunları olan hastalarda kullanılmamalıdır.

İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

İlaçların sürücüler veya makine kullananlar için kullanımına ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak antihipertansif ilaç kullanımında, özellikle ilaca başlarken veya dozu ilk artırıldığında ara sıra baş dönmesi veya uyuşukluk olabileceği unutulmamalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Kadınların hamileliğin ilk 3 ayında ilaç kullanması önerilmez. Hamileliğin orta 3 ayı ve son 3 ayındaki kadınlar için kontrendike ilaç.

emziren kadınlar

Güvenlik konusunda yeterli bilgiye sahip değilim. Özellikle yeni doğan veya aylık doğum yapanlar olmak üzere emziren kadınlara ilaç kullanmayın.

İnteraktif ilaç

Diğer anti-hipertansiyon ilaçları Losartanın hipotansiyonunu artırabilir. Hipotansiyona neden olan yan etkileri olan diğer maddelerle (üçlü antidepresanlar, psikotik anti-displazi, Baklofen ve amifostin gibi) eş zamanlı kullanım hipotansiyon riskini artırabilir.

Losartan esas olarak sitokrom P450 (CYP) 2C9 tarafından karboksi asit metabolitlerine metabolize edilir.

Bir klinik çalışmada flukonazol (CYP2C9 inhibitörü), aktif metabolitlere maruz kalmayı yaklaşık %50 azaltır. Losartanın rifampisin (metabolik enzimlerin indüksiyon maddesi) ile eşzamanlı tedavisinin, aktif metabolitlerin plazma konsantrasyonunun% 40'ını azalttığı bulunmuştur. Bu etkinin klinik önemi bilinmemektedir. Fluvastatin (zayıf CYP2C9 inhibitörleri) ile eş zamanlı tedavi uygulandığında maruziyette herhangi bir fark yoktur.

Anjiyotensin II'yi veya etkilerini inhibe eden diğer ilaçların yanı sıra, potasyum tutan ilaçlarla (potasyum tasarruflu diüretikler gibi: amilorid, triamteren, spironolakton gibi) veya potasyum konsantrasyonunu artırabilen ilaçlarla (heparin gibi), potasyum takviyeleri veya hiperboliye neden olabilecek potasyum içeren ikame tuzlarıyla aynı anda kullanın. Kombinasyon kullanmayın.

Anjiyotensin transfer edilen enzim inhibitörleriyle birlikte lityum kullanıldığında artan konsantrasyon ve geri kazanım lityum toksisitesi rapor edilmiştir. Anjiyotensin II reseptör ilaçlarına çok nadir vakalar bildirilmektedir.

Lityum ve Losartan'ı aynı anda kullanırken dikkatli olun. Bu kombinasyon gerçekten gerekliyse, kombinasyon kullanılırken serumdaki lityum konsantrasyonunun izlenmesi gerekir. Anjiyotensin II antagonistlerinin steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla (NSAID) (seçici ve seçici olmayan antiinflamatuar ilaçlar, COX-2, asetilsalisilik asit dahil) eş zamanlı kullanımı ilacın düşürücü etkisini azaltabilir. Anjiyotensin II antagonistlerinin veya diüretiklerin ve NSAID ilaçlarının eş zamanlı kullanımı, özellikle daha önce böbrek fonksiyonu zayıf olan hastalarda, akut böbrek yetmezliği ve hiperkalemi dahil olmak üzere böbrek fonksiyon bozukluğu riskinde artışa yol açabilir. Özellikle yaşlılarda kombinasyonun dikkatli olması gerekir. Hastalar tamamen rehidrate edilmeli ve kombinasyon ve periyodik tedaviye başladıktan sonra böbrek fonksiyonları izlenmelidir.

Klinik çalışmalar, Anjiyotensin transfer edilen enzim inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren antagonistlerinin kombinasyonu yoluyla renin-analotensin-aldosteron sisteminin çift inhibisyonunu göstermektedir; tek başına Aldosteron inhibitörüyle karşılaştırıldığında hipotansiyon, hiperkimya ve azalmış böbrek fonksiyonu (akut böbrek yetmezliği dahil) gibi yan etkilerin daha yüksek sıklığıyla ilişkilidir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için, kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.