Bleomycin Bidiphar φάρμακο για τη θεραπεία καρκινώματος, μελανώματος

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί
Προδιαγραφές Bheomycin
Συστατικό Η εταιρεία προσπάθησε να φαρμακευτικά εξαρτήματα - ιατρικός εξοπλισμός Binh Dinh (bidiphar)

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Bheomycin	15 U

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Bleomycin Bidiphar ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία του λεπιδωτού καρκινώματος (που επηρεάζει το στόμα, τη μύτη και τα ιγμόρεια δίπλα στη μύτη, τον λάρυγγα, τον οισοφάγο, τα εξωτερικά γεννητικά όργανα, τον τράχηλο ή το δέρμα), μελανώματος, καρκίνου των όρχεων. χημική ουσία. Ο καρκίνος του θυρεοειδούς, του πνεύμονα ή της ουροδόχου κύστης, ο καρκίνος του πέους, το λέμφωμα δεν είναι hodgkin, ο καρκίνος των γεννητικών κυττάρων, το μαξιλάρι των γεννητικών οργάνων των ωοθηκών.

Κωδικός ATC: L01DC01

Φαρμακολογικός και μηχανισμός δράσης:

Το BLEOYMIN είναι ένα διαλυτό γλυκοπεπτιδικό μίγμα αντιβιοτικών στο νερό που έχει τοξική δράση των κυττάρων, που δημιουργήθηκε από το Streptomyces Verticillus, στο οποίο η BLEOMYCIN A και η BLEOMYCIN B είναι τα κύρια συστατικά. Ο μηχανισμός δράσης του BLEOMYCIN είναι να σπάσει το τμήμα DNA, εν μέρει λόγω του φαρμάκου που συνδέεται άμεσα με το DNA και εν μέρει λόγω του σχηματισμού ελεύθερων ριζών. Λόγω της αναστολής της σύνθεσης του DNA, αναστέλλει τη διαίρεση και την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων. Το φάρμακο έχει ειδική επίδραση στο DNA και δεν επηρεάζει τη σύνθεση RNA ή πρωτεΐνης των καρκινικών κυττάρων.

Το μέγιστο αποτέλεσμα στον κυτταρικό κύκλο εμφανίζεται στη φάση Μ και κατά τη μετάβαση από τη φάση G1 στη φάση S, αλλά η φάση G2 είναι επίσης πολύ ευαίσθητη στη Βλεομυκίνη.

Το BLEOYCIN έχει υψηλή συγγένεια με τα λέπια και ιδιαίτερα επιτυγχάνει υψηλές συγκεντρώσεις στο δέρμα, στους πνεύμονες, στην κοιλιακή χώρα και στην ακτινοβολία, με τη θεραπεία των λεμφοκυττάρων. ειδικά κατά τη θεραπεία του καρκίνου στο κεφάλι και τον τράχηλο. Κατά τη θεραπεία καρκινομετώματος (κλιμακωμένα κύτταρα), το καλύτερο αποτέλεσμα σε όγκους υψηλής διαφοροποίησης.

Εκτός από την αντικαρκινική δράση, το BLEOMYCIN δεν έχει σχεδόν κανένα άλλο αποτέλεσμα. Όταν γίνεται ενδοφλέβια ένεση, το φάρμακο μπορεί να έχει την ίδια επίδραση με τις ισταμίνες στην αρτηριακή πίεση και να αυξήσει τη θερμοκρασία του σώματος.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Η BLEOYCIN απορροφάται ελάχιστα όταν χρησιμοποιείται επί τόπου. Η βλεομυκίνη απορροφάται λιγότερο από τη γαστρεντερική οδό, αλλά απορροφάται γρήγορα μέσω της ένεσης, του περιτοναίου και του υπεζωκότα. Γεννήθηκε μετά από ενδομυϊκή ένεση είναι 100%, περιτοναϊκή ή υπεζωκότα είναι 45%.

Η αναλογία συνδέεται με χαμηλές πρωτεΐνες πλάσματος. Η φαρμακευτική αγωγή αίματος μπορεί να μετρηθεί με ραδιενεργό ανοσολογία.

Μετά από ενδοφλέβια ένεση 15 USP/m, η συγκέντρωση στον ορό φτάνει τα 10 - 10.000 χιλιοστά μονάδων. Η κατανομή είναι περίπου 0,27 ± 0,04 λίτρα/κιλό. Η κάθαρση 0,066 ± 0,018 λίτρα/ώρα/kg.

Χαμηλή συγκέντρωση εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Μετά την ένεση, η Bleomycin κατανέμεται κυρίως στο δέρμα, τους πνεύμονες, τα νεφρά, το περιτοναϊκό και το λεμφικό σύστημα. Η συγκέντρωση του φαρμάκου στον όγκο του δέρματος και του πνεύμονα είναι υψηλότερη από το αιμάτωμα. Η χαμηλή συγκέντρωση μυελού των οστών μπορεί να οφείλεται στη συγκέντρωση των εκφυλιστικών ενζύμων της Βλεομυκίνης στον υψηλό μυελό των οστών.

Η BLEOYCIN εκφυλίζεται κυρίως στο πλάσμα, στο ήπαρ και σε ορισμένα άλλα όργανα, μερικά στο δέρμα και στους πνεύμονες. Το φάρμακο είναι ανενεργό στους ιστούς από το ειδικό ένζυμο υδρολυτικού καταλύτη Bleomycinhydrolase, αυτό το ένζυμο έχει πολύ λίγο στο δέρμα και τους πνεύμονες, αυτά είναι δύο κύρια τοξικά σημεία του φαρμάκου.

Μετά από μια ενδοφλέβια ένεση, το φάρμακο αποβάλλεται σε 2 φάσεις: ο χρόνος ημιζωής της πρώτης φάσης είναι 0,5 ώρες και η τελευταία φάση είναι 4 ώρες. Εάν η ενδοφλέβια μετάδοση είναι συνεχής, η αποβολή μπορεί να είναι μεγαλύτερη (1,3 και 9 ώρες). Τα δύο τρίτα της δόσης αποβάλλονται σε άγνωστη μορφή, ο ρυθμός αποβολής καθορίζεται από τη νεφρική λειτουργία.

Όταν γίνεται ενδοφλέβια ένεση, το φάρμακο είναι ταχύτερο όταν ενδομυϊκά. Για ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, περίπου το 70% της δόσης απεκκρίνεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων εντός 24 ωρών. Σε άτομα με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Κλινικά δεδομένα ασφάλειας:

Οι δοκιμές σε ζώα δείχνουν BLEOMYCIN, καθώς και άλλες κυτταροτοξικές τοξίνες, ικανές για παρακολούθηση και μεταλλάξεις.

Η BLEOYCIN έχει αναφερθεί ότι προκαλεί αθηροσκλήρωση και καρκίνο των νεφρών στο ποντίκι όταν χορηγείται υποδόρια.

Η BLEOYCIN έχει αναφερθεί ότι προκαλεί εμβρυϊκά ελαττώματα σε πειραματόζωα (ποντίκια).

Πριν τη λήψη Bleomycin Bidiphar φάρμακο για τη θεραπεία καρκινώματος, μελανώματος

Τρόπος χρήσης

Το BLEOYMINCIN BIDIPHAR χρησιμοποιείται συχνά ενδομυϊκά, αλλά μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ενδοφλέβια ένεση (ένεση βλωμού ή ενστάλαξη), υποδόρια ένεση, στην αρτηρία, στον υπεζωκότα.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με Bleomycin χρειάζονται εβδομαδιαίες ακτινογραφίες.

Δοσολογία

Η δόση βασίζεται στην ανοχή του ασθενούς και στην κλινική εξέλιξη, έτσι ώστε να επιτυγχάνονται τα καλύτερα αποτελέσματα θεραπείας με τις λιγότερες παρενέργειες.

Συνιστώμενη δοσολογία:

Θεραπεία καρκινώματος με κλίμακα: Χρησιμοποιήστε ενδοφλέβια, ενδομυϊκά, κάτω από το δέρμα 1-2 φορές/ εβδομάδα. Η συνιστώμενη δόση σε ενήλικες είναι 0,25 - 0,5 μονάδες USP/kg (10 - 20 μονάδες USP/m2).

Θεραπεία καρκίνου των όρχεων: 0,25 - 0,5 μονάδες USP/kg (10 - 20 μονάδες USP/m2) Ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά 1 φορά/εβδομάδα ή 2 φορές/εβδομάδα. Εάν το φάρμακο λειτουργεί, η ασθένεια συχνά βελτιώνεται μέσα σε 2 εβδομάδες.

Θεραπεία Hodgkin: Η Bleomycin χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με doxorubicin, vinblastin και dacarbazin (σχήμα ABVD). Η δόση των 2 μονάδων USP θα πρέπει να χρησιμοποιείται στις δύο πρώτες δόσεις. Εάν δεν εμφανιστεί οξεία αντίδραση εντός 4-6 ωρών, η δόση μπορεί να χρησιμοποιηθεί σύμφωνα με το σχήμα. Ενήλικες: 0,25 - 0,5 μονάδες USP/kg (10 - 20 μονάδες USP/m2) Ενδοφλέβια, ενδομυϊκά, ένεση κάτω από το δέρμα. 1 φορά / εβδομάδα ή 2 φορές / εβδομάδα. Όταν η συλλογή του όγκου μειώνεται κατά 50%, η δόση συντήρησης 1 μονάδα USP/ημέρα ή 5 μονάδες USP/εβδομάδα ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια. Εάν το φάρμακο λειτουργεί, η ασθένεια συχνά βελτιώνεται μέσα σε 2 εβδομάδες.

Θεραπεία της υπεζωκοτικής συλλογής: Πρέπει πρώτα να αφαιρέσετε το υπεζωκοτικό υγρό (με αυτορέον ή αναρρόφηση), προσπαθώντας να διασφαλίσετε ότι οι πνεύμονες έχουν διασταλεί πλήρως, το υγρό απορροφάται και αποκαθίσταται η αρνητική πίεση στην κοιλότητα των αποβλήτων. Εάν χρησιμοποιείτε Bleomycin ως παράγοντα που προκαλεί ίνες για την πρόληψη της υπερχείλισης λόγω μεταστατικών όγκων σε ενήλικες: 50 - 60 μονάδες USP (όχι περισσότερες από 1 USP/kg ή 40 USP/m2 μονάδες σε ηλικιωμένους). Το φάρμακο πρέπει να αραιωθεί με 50 - 100 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% και να αντληθεί στον υπεζωκότα μέσω του θωρακικού καθετήρα. Αφού σφίξετε τον καθετήρα, περιστρέψτε τον στις επόμενες 4 ώρες για να αναρροφήσετε το υγρό.

Συνδυασμένη θεραπεία: ενδομυϊκά, ενδοφλέβια: 3-4 μονάδες USP/m2 κατά την περίοδο προβολής ακτίνων, 5 ημέρες/εβδομάδα

Οι γιατροί θα πρέπει να υποδεικνύουν θεραπεία με μπονομυκίνη για παιδιά μόνο σε εξαιρετικές και ειδικές περιπτώσεις. Η δόση θα πρέπει να βασίζεται στη δόση των ενηλίκων και η δόση των παιδιών υπολογίζεται με βάση την περιοχή του δέρματος ή το σωματικό βάρος.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Αντιμετώπιση: Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο. Κυρίως συμπτωματική θεραπεία. Σε περίπτωση αναπνευστικών σημείων, οι ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν θεραπεία με κορτικοστεροειδή και αντιβιοτικά ευρέος φάσματος.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, υπάρχουν κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

Διαφορετικά από άλλες χημειοθεραπεία, η Bleomycin είναι σχετικά λιγότερο τοξική για τον μυελό των οστών. Η Bloomycin έχει πολλές παρενέργειες, πιο συχνά τις αντιδράσεις στο δέρμα και τους πνεύμονες.

Περίπου το 50% των ασθενών μπορεί να εμφανίσουν ορισμένους τύπους ανεπιθύμητων ενεργειών.

Το πιο σημαντικό είναι τοξικό για τους πνεύμονες, μπορεί να συναντήσει πάνω από το 25% των ασθενών που έχουν λάβει θεραπεία. Περίπου το 10 - 15% αυτής της περίπτωσης εξελίσσεται σε πνευμονική ίνωση και θα πρέπει να σημειωθεί ότι αυτή η διαδικασία μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Ο κίνδυνος αυξημένης πνευμονικής ίνωσης σε περίπτωση μείωσης της πνευμονικής λειτουργίας. Το επίπεδο ευαισθησίας κάθε ατόμου είναι πολύ διαφορετικό, αλλά υπάρχει υψηλός κίνδυνος στην περίπτωση χρήσης συνολικής δόσης άνω των 200 μονάδων USP.

Κοινή, ADR> 1/100

Συστηματικό σώμα: Αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος. πνεύμονας.

Σώμα: πόνος στο σημείο της ένεσης, άβολα, κόπωση. Απώλεια κατεύθυνσης, επιθετική συμπεριφορά. Επί του παρόντος, μέσω λειτουργικών δοκιμασιών εξερεύνησης, αντιδράσεις: Η αναφυλαξία (χαμηλότερη αρτηριακή πίεση, πυρετός, ψύχος, σύγχυση, ξηρή λατρεία) μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο εάν δεν αντιμετωπιστεί.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με Bloomycin πρέπει να ελέγχονται με ακτινογραφία πνεύμονα τουλάχιστον 2 μήνες μετά τη θεραπεία. Εάν υπάρχουν ενδείξεις αλλαγών στους πνεύμονες, χρησιμοποιήστε αμέσως θεραπεία με Bloomycin και γλυκοκορτικοειδή και αντιβιοτικό ευρέος φάσματος.

Τουλάχιστον το 50% των ασθενών με ερυθηματώδη, κερατώδη και δερματικά έλκη, ειδικά στο πιεσμένο δέρμα. Αυτές οι αλλαγές συχνά αρχίζουν να προκαλούν οιδήματα και αυξάνουν τα κρυολογήματα στα δάχτυλα και τους αγκώνες.

Ο κίνδυνος τοξικότητας με τους πνεύμονες αυξάνεται συχνά όταν η συνολική δόση της θεραπείας είναι πάνω από 400 μονάδες USP, χρησιμοποιώντας το φάρμακο ταυτόχρονα με αναπνευστική ακτινοβολία, χρησιμοποιώντας ταυτόχρονα με άλλα τοξικά χάπια με άλλους πνεύμονες ή πνευμονική νόσο. Ο κίνδυνος τοξικότητας αυξάνεται επίσης όταν χρησιμοποιούνται υψηλές συγκεντρώσεις οξυγόνου κατά την αναισθησία με ηλικιωμένους. Τα συμπτώματα συνήθως ξεκινούν με βήχα και δύσπνοια, πυρετό, που εμφανίζονται 1-3 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας. Ένας από τους λόγους για τους οποίους τα εκλεκτικά τοξικά φάρμακα στους πνεύμονες και το δέρμα φαίνεται να οφείλεται στη μείωση της υδρολάσης της Bleomycin σε αυτούς τους ιστούς.

Ορισμένες μελέτες υποδεικνύουν ότι η υποδόρια έγχυση Bleomycin μπορεί να μειώσει την τοξικότητα στους πνεύμονες και ακόμη και να αυξήσει την αντικαρκινική δράση της Bleomycin.

ή η χρήση Bleomycin σε συνεχή ενδοφλέβια ή υποδόρια έγχυση επίσης μείωσε την τοξικότητα για τους πνεύμονες.

Παρακολούθηση: Υπολογίστε τη αθροιστική δόση πριν και μετά από κάθε θεραπεία. Παρακολουθήστε τη θερμοκρασία στην αρχή, ειδικά σε ασθενείς με λέμφωμα. Αξιολογήστε τη λειτουργία των νεφρών πριν πάρετε το φάρμακο. Η καλύτερη παρακολούθηση των πνευμόνων είναι ίση με την ικανότητα διασποράς της συρρίκνωσης και της προσπάθειας. Η πνευμονική λειτουργία πρέπει να ελέγχεται τόσο πριν όσο και κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Τα χαρακτηριστικά ανίχνευσης στην ακτινογραφία, συμπεριλαμβανομένων των αλλαγών, υποδηλώνουν την εξάπλωση της εξάπλωσης και στις δύο πλευρές.

Εάν υπάρχει δυσκολία στην αναπνοή ή μόλυνση που δεν μπορεί να αποδοθεί σε όγκους ή πνευμονικές ασθένειες, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί αμέσως και οι ασθενείς να λαμβάνουν κορτικοστεροειδή και αντιβιοτικά ευρέος φάσματος.

Παρενέργειες κατά την ένεση Bleomycin στην υπεζωκοτική κοιλότητα: πόνος στο στήθος και πυρετός (μπορεί να χρησιμοποιηθεί πριν από την ένεση, τη μείωση της πίεσης του αίματος ή τη λιδοκαΐνη. έμετος, διάρροια, βήχας με αίμα, στάση, βακτηριακό σοκ, εξάνθημα, τριχόπτωση.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το BLEOYCIN BIDIPHAR αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με αλλεργίες σε φάρμακα.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

BLEOYCIN ακόμη και όταν χρησιμοποιείτε χαμηλές δόσεις. Το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται υπό την επίβλεψη του ειδικού καρκίνου με εμπειρία σε χημειοθεραπεία και εγκαταστάσεις θεραπείας με πλήρη διάγνωση, θεραπεία και παρεμβάσεις όταν υπάρχουν επιπλοκές. Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με Bleomycin πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά και τακτικά κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία.

Τοξικότητα στους πνεύμονες:

Αυτή είναι η πιο σοβαρή τοξικότητα που σχετίζεται με τη χρήση της Bleomycin (Δείτε επίσης την ανεπιθύμητη ενέργεια).

Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία θα πρέπει να υποβάλλονται σε ακτινογραφία θώρακος κάθε 1-2 εβδομάδες και να συνεχίσουν να παρακολουθούνται 4 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας. Εάν οι παρατηρήσεις αλλάξουν στους πνεύμονες, σταματήστε αμέσως τη θεραπεία για να προσδιορίσετε εάν η αιτία σχετίζεται με το φάρμακο ή όχι. Η θεραπεία της πνευμονίας πρέπει να διεξάγεται αμέσως με αντιβιοτικά και στεροειδή. Η επαναλαμβανόμενη θεραπεία αντενδείκνυται για οποιονδήποτε ασθενή εμφανίζει σημεία πνευμονίας ή μείωσης των πνευμόνων.

Αναισθησία: οι ασθενείς που λαμβάνουν BLEOMYCIN διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης συμπτωμάτων μετεγχειρητικής αναπνευστικής ανεπάρκειας σε ενήλικες 6-12 μήνες μετά την αρχική θεραπεία. Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος σε χειρουργικούς ασθενείς που έχουν λάβει θεραπεία με Bleomycin, τα συνιστώμενα προληπτικά μέτρα είναι τα εξής:

(1): Χρησιμοποιήστε οξυγόνο χαμηλής συγκέντρωσης (

(2): Αποφύγετε το πνευμονικό οίδημα παρακολουθώντας την έγχυση (χρησιμοποιώντας διάλυμα κόλλας αντί για χρήση διαλυμένου διαλύματος).

Καρκίνος του πνεύμονα: Το BLEOMYCIN θα πρέπει να χρησιμοποιείται εξαιρετικά προσεκτικά σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα, επειδή αυτοί οι ασθενείς παρουσιάζουν αύξηση του ποσοστού δηλητηρίασης των πνευμόνων.

Ηλικιωμένοι: Οι ασθενείς ηλικίας άνω των 70 ετών θα πρέπει να παρακολουθούνται αυστηρά με σημεία πνευμονικής τοξικότητας που προκαλούνται από Bleomycin (Δείτε περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες), λόγω αυτού του κινδύνου αύξησης της τοξικότητας

Σωρευτική δόση: Η πνευμονική τοξικότητα είναι πιο συχνή σε ασθενείς που χρησιμοποιούν συνολική δόση μεγαλύτερη από 400.000 IU (400 μονάδες USP).

Τοξικότητα στα νεφρά ή στο ήπαρ: Έχουν αναφερθεί ακανόνιστα περιστατικά νεφρικής τοξικότητας, άρχισαν να παρουσιάζουν μειωμένη νεφρική και ηπατική λειτουργία, αλλά μπορεί να εμφανιστούν ανά πάσα στιγμή μετά την έναρξη της θεραπείας.

Μη φυσιολογικές/ειδικές αντιδράσεις: Οι αντιδράσεις δεν είναι ξεκάθαρες παρόμοιες με το αναφυλακτικό σοκ που έχουν αναφερθεί σε ασθενείς με λέμφωμα που έλαβαν θεραπεία με Bleomycin. Επειδή αυτά τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως μετά την πρώτη ή τη δεύτερη δόση, θα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτική παρακολούθηση μετά τη χρήση αυτών των δόσεων.

Ασθενείς με λέμφωμα: Όλοι οι ασθενείς με λέμφωμα πρέπει να ελέγχονται με τη δόση της Bleomycin πριν από την έναρξη της θεραπείας με πλήρη δόση, λόγω της πιθανότητας αναφυλαξίας.

Νεφρική ανεπάρκεια: Το BLEOMYCIN θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

μειωμένη πνευμονική λειτουργία λόγω μη κακοήθων ασθενειών: Η βλεομυκίνη πρέπει να χρησιμοποιείται πολύ προσεκτικά επειδή είναι ιδιαίτερα τοξική για τους πνεύμονες. Ωστόσο, για τους κυτταροτοξικούς παράγοντες, είναι αδύνατο να αποκλειστεί η πιθανότητα καρκίνου.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η λειτουργία των μηχανών και η οδήγηση εξαρτάται από την κατάσταση του ασθενούς και θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από τον γιατρό.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

εγκυμοσύνη:

Η BLEOYCIN έχει τερατογόνο δράση στα ζώα και μπορεί να γίνει μέσω του πλακούντα.

Το BLEOYMINCIN αντενδείκνυται για έγκυες γυναίκες.

Εάν η ασθενής είναι έγκυος, ο κίνδυνος πρέπει να ειδοποιηθεί στο έμβρυο.

περίοδος θηλασμού:

Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι. Οι ασθενείς με BLEOYCIN δεν πρέπει να θηλάζουν.

αναπαραγωγική ικανότητα:

Η BLEOYCIN έχει αποδειχθεί ότι προκαλεί μεταλλάξεις in vitro και in vivo. Μομνισμός. Επίδραση στην ανεπίλυτη γονιμότητα.

Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να αποφεύγουν την εγκυμοσύνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με BLEOYCIN και 06 μήνες μετά τη θεραπεία.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Όταν το BLEOYCIN χρησιμοποιείται ως ένα από τα φάρμακα σθένους σε ένα συνδυαστικό σχήμα, είναι απαραίτητο να δίνεται προσοχή στην τοξικότητα του BLEOYCIN όταν επιλέγετε το ίδιο φάρμακο και τη δόση της ίδιας τοξικότητας. Η προσθήκη άλλων κυτταροτοξικών φαρμάκων μπορεί να απαιτεί αλλαγές στη δοσολογία. Έχει καταγραφεί αυξανόμενη τοξικότητα στους πνεύμονες όταν χρησιμοποιείται Bleomycin με σισπλατίνη.

Οι μέθοδοι ακτινοβολίας πρώτα ή ταυτόχρονα η περιοχή του θώρακα ή/και η χρήση αντικαρκινικών φαρμάκων (για παράδειγμα, σισπλατίνη) είναι σημαντικοί παράγοντες που αυξάνουν τη συχνότητα και τη σοβαρότητα της δηλητηρίασης των πνευμόνων, όπως η διάμεση πνευμονία ή η πνευμονική ίνωση.

Η ακτινοβολία πριν ή ταυτόχρονα ο παράγοντας που αυξάνει την κεφαλή ή τον λαιμό της γωνίας είναι επιδεινωθεί.

Μπορεί να προκαλέσει φαρυγγίτιδα του βλεννογόνου που οδηγεί σε βραχνάδα.

Επειδή η Bleomycin είναι ευαίσθητη στον πνευμονικό ιστό, οι ασθενείς που έχουν χρησιμοποιήσει Bleomycin πριν από τη χειρουργική επέμβαση κινδυνεύουν να αναπτύξουν πνευμονική τοξικότητα όταν χρησιμοποιούν οξυγόνο στη χειρουργική επέμβαση, επομένως συνιστάται η μείωση των επιπέδων εισπνεόμενου οξυγόνου εντός και μετά την επέμβαση.

Σε ασθενείς με θεραπεία με καρκίνο των όρχεων ασθενείς με Bleomycin και αλκαλοειδές καρύδας, έχει αναφερθεί ένα σύνδρομο παρόμοιο με τη νόσο του Raynaud, η αναιμία μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση των περιφερειακών μερών του σώματος (δάχτυλα των χεριών, δάχτυλα των ποδιών, άκρη της μύτης).

Η ακόλουθη κλινική μη συμβατότητα έχει καταγραφεί: η κυτταρική τοξικότητα μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της φαινυτοΐνης. Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση της μπλεομυκίνης με την κλοζαπίνη λόγω αυξημένου κινδύνου κοκκιοκυττάρων.

Το ιππικό του ναρκωτικού:

Η BLEOYMINCIN είναι παρόμοια με τα κατιόντα σθένους II (ιδιαίτερα τον χαλκό) και τις ενώσεις με σουλφυδρυλικές ομάδες.

Μην αναμιγνύετε το διάλυμα Bleomycin με απαραίτητα αμινοξέα, ασκορβικό οξύ, δεξαμεθαζόνη, αμινοφυλλίνη ή φουροσεμίδη.

Χωρίς φάρμακο ή αραιώστε με διαλύματα γλυκόζης (λόγω της αδρανοποίησης).

Αποθήκευση

Διαλύτης μετά από 24 ώρες σταθερός σε θερμοκρασία δωματίου. Ωστόσο, για τη μείωση της μικροβιολογικής μόλυνσης, το ανασυσταθέν διάλυμα θα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως όταν αναμιγνύεται. Εάν διατηρηθεί, το ανασυσταμένο διάλυμα θα πρέπει να διατηρείται στους 2 - 8 0 C in

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.