Bloza Bluepharma léčba hypertenze (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace losartan
Složka Bluepharma- indústria farmacal

Složka

Informace o složení	Obsah
losartan	50 mg

Použití

indikace

Léky Bloza jsou indikovány v následujících případech:

Léčba hypertenze. Používá se ke snížení krevního tlaku) se nezdá být vhodný. Pokud je však srdeční selhání při podávání ACE inhibitoru stabilní, není vhodné přejít na losartan. Losartan snižuje riziko mrtvice. Angiotensin-II je látka produkovaná v lidském těle, tato látka je spojena s receptory krevních cév a cévními kontrakcemi, což zvyšuje krevní tlak.

Losartan zabraňuje spojení Angiotensinu-II s jejich receptory, takže je blokován vazokonstrikcí, která snižuje krevní tlak. Losartan zpomaluje poškození funkce ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem a diabetem typu II.

farmakokinetika

Po vypití se losartan dobře vstřebává a zpočátku se metabolizuje v játrech díky enzymům cytochromu P450. Biologická dostupnost losartanu je přibližně 33 %. Asi 14 % dávky losartanu převzato do aktivovaných metabolitů, tato látka je většinou antiotenický antagonismus Angiotensin-II. Polovina životnosti losartanu je asi 2 hodiny a metabolity jsou aktivní během 3-4 hodin.

Losartan i aktivní metabolity jsou úzce spojeny s plazmatickými proteiny, zejména albuminem, a neprocházejí hematoencefalickou bariérou. Distribuce losartanu je asi 34 litrů a metabolitů s aktivitou asi 12 litrů. Celkové plazmatické okraje losartanu jsou asi 600 ml/min a aktivního metabolitu 50 ml/min; Jejich clearance v ledvinách odpovídá asi 75 ml/min. Po vypití losartanu označeného 14C se asi 35 % radioaktivních látek shromáždilo v moči a asi 60 % ve stolici.

U pacientů s mírnou až střední cirhózou má oblast pod křivkou (AUC) losartanu a metabolické látky vyšší aktivitu, odpovídající, 5krát a 2krát vyšší než u pacientů s normálními játry.

Před odběrem Bloza Bluepharma léčba hypertenze (6 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Tabletu spolkněte a zapijte šálkem vody. Snažte se užívat lék ve stejnou dobu ve dnech. Je důležité, aby pacient pokračoval v užívání losartanu, dokud mu lékař neřekne o jiném léku.

Dávkování

Hypertenze u dospělých

Obvykle léčba začíná dávkou 50 mg losartanu (1 tableta losartanu 50 mg), 1krát denně. Maximálního hypotenzního účinku bude dosaženo po 3-6 týdnech zahájení terapie. Někteří pacienti s touto dávkou mohou zvýšit na 100 mg losartanu (2 tablety losartanu 50 mg) denně. Pokud máte pocit, že je Losartan příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Dospělí s hypertenzí a diabetem II. typu

obvykle léčí dávkou 50 mg losartanu (1 tableta losartanu 50 mg) denně. Dávkování se může zvýšit na 100 mg losartanu (2 tablety losartanu 50 mg) denně v závislosti na reakci vašeho krevního tlaku.

Tablety losartanu lze používat v kombinaci s jinými antihypertenzivy (jako jsou diuretika, inhibitory vápníku, alfa nebo beta inhibitory a látky s centrální aktivitou), stejně jako s inzulínem a dalšími běžnými hypoglykemickými léky (jako je sulfonylurea, glitazon a inhibitory glukosidázy).

Srdeční selhání u dospělých

Léčba obvykle začíná dávkou 12,5 mg losartanu denně. Obecně se dávka může zvyšovat každý týden (například dávka 12,5 mg/den během prvního týdne, 25 mg/den během 2. týdne, 50 mg/den během 3. týdne) až do udržovací dávky 50 mg losartanu denně, v závislosti na stavu pacienta.

Při léčbě srdečního selhání se losartan často kombinuje s diuretiky nebo digitalisem (tento lék činí srdce stále účinnějším) a/nebo beta inhibitorem.

Dávkování pro speciální pacienty

Lékař může doporučit nižší dávky, zvláště když léčba začíná u pacientů, kteří užívali vysoké dávky, u pacientů s jaterním selháním nebo u pacientů starších 75 let. Nepoužívejte losartan u pacientů se závažným selháním jater.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Pokud máte podezření na předávkování, okamžitě zvolte lék. Informace o předávkování losartanem jsou omezené. Rychlá hypotenze nebo pomalý srdeční tep však mohou být známkou předávkování.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že dvojitá dávka by neměla být použita.

Vedlejší efekty

Při používání Bloza můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Závratě, nižší tlak, slabost, únava, hypoglykémie, hyperkalémie.

Méně časté, 1/1000

Spánek, bolest hlavy, poruchy spánku, zrychlený tep, angina pectoris, hypotenze (zejména po snížení vnitřního objemu, např. pacienti se závažným srdečním selháním nebo léčení vysokými dávkami diuretik), účinek snížení tlaku související s dávkou se dostavuje vleže nebo vsedě, dýchání, bolest břicha, přetrvávající zácpa, průjem, nevolnost, otoky, otoky, Ra1DR0.

Cévní zánět (vaskulitida včetně Henocha-Schonleina), necitlivost nebo nervové pocity nervů (abnormální pocity), mdloby, tachykardie a abnormality, mrtvice, hepatitida, koncentrace ALT mírně zvýšená (často ztracena při ukončení léčby), není známo, snížený počet červených krvinek, snížení počtu krevních destiček, migréna, abnormality, abnormality, změny v léčbě.

Hyperureou, sérem a draslíkem řízený kreatinin u pacientů se srdečním selháním, bolestmi a infekcemi močových cest, zvýšenou citlivostí na světlo, bolestí svalů, kterou nelze vysvětlit tmavou močí (barva čaje) (svalový globin, impotence, pankreatitida, snížení hladiny sodíku v krvi, deprese, tinnitus.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikováno Bloza v následujících případech:

alergie na losartan nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Zvláštní sledování a/nebo snížená dávka u pacientů s dehydratací, diuretickou léčbou au pacientů s dalšími faktory, které mohou snadno vést k hypotenzi. Pacienti se stenózou ledvin na obou stranách nebo na jedné straně, pouze jedna ledvina má vysoké riziko nežádoucích účinků (zvýšení kreatininu a močoviny v krvi) a měli by být během léčby pečlivě sledováni.

U pacientů s funkcí ledvin a starších pacientů by měli pravidelně kontrolovat množství draslíku v krvi.

Pacienti s jaterní funkcí: Koncentrace losartanu a sérové metabolity se mohou zvýšit, takže u těchto pacientů je potřeba dávkování losartanu.

Použití u dětí: Bezpečnost a účinnost losartanu u dětí mladších 6 let nebyla prokázána.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný zmíněný dokument.

Těhotenství

Nepoužívejte losartan pro těhotné ženy, protože může existovat riziko patologických stavů pro plod a smrt.

Období kojení. Mělo by se rozhodnout, zda přestat kojit nebo přestat používat losartan, je založeno na důležitosti léků pro matky.

Lékové interakce

Thiniazidové diuretikum: Při současném použití losartanu s thiazidovými diuretiky se účinek na snížení krevního tlaku zvýší.

Nepoužívá se současně s losartanem a pilulkami na udržení draslíku.

Skladování

Na chladném suchém místě při pokojové teplotě, aby se zabránilo světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.