Bloza Bluepharma 高血圧治療薬 (6 ブリスター x 10 錠)
剤形 6ブリスター×10錠入り箱
仕様 ロサルタン
成分 Bluepharma- インダストリア ファーマカル
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ロサルタン | 50mg |
用途
適応症
Bloza 薬は次の場合に適応されます。
ロサルタンは、アンジオテンシン II とその受容体との結合を妨げ、血管収縮によってブロックされ、血圧が低下します。ロサルタンは、II 型糖尿病を伴う高血圧患者の腎機能障害を遅らせます。
薬物動態
飲酒後、ロサルタンはよく吸収され、最初はシトクロム P450 酵素のおかげで肝臓を通じて代謝されます。ロサルタンのバイオアベイラビリティは約 33% です。ロサルタン投与量の約 14% は活性化代謝産物に取り込まれ、この物質の大部分はアンチオテンシン拮抗作用であるアンジオテンシン II です。ロサルタンの寿命の半分は約 2 時間で、代謝産物は 3 ~ 4 時間以内に活性化します。
ロサルタンと活性代謝産物は両方とも、血漿タンパク質、主にアルブミンと高度に結びついており、血液脳関門を通過しません。ロサルタンの分布は約 34 リットル、活性のある代謝物の分布は約 12 リットルです。ロサルタンの血漿の総血漿量は約 600 ml/分、活性代謝物の総血漿量は 50 ml/分です。腎臓におけるそれらのクリアランスは約 75 ml/分に相当します。ロサルタンを飲んだ後、14℃をマークし、尿中に約 35%、糞便中に約 60% の放射性物質が集まりました。
軽度から中度の肝硬変患者では、ロサルタンと代謝物質の曲線下面積 (AUC) の活性が高く、正常な肝臓の患者よりも 5 倍と 2 倍に相当します。
服用する前に Bloza Bluepharma 高血圧治療薬 (6 ブリスター x 10 錠)
使用方法
内服薬。
錠剤をコップ 1 杯の水と一緒に飲み込んでください。一日のうち同じ時間に薬を服用するようにしてください。医師が別の薬について患者に告げるまで、患者はロサルタンの服用を続けなければならないことが重要です。
用量
成人の高血圧
通常、治療は、1 日 1 回、ロサルタン 50mg (ロサルタン 50mg 1 錠) の用量から開始します。最大の降圧効果は、治療開始から 3 ~ 6 週間後に達成されます。この用量の患者の中には、1 日あたりロサルタン 100mg (ロサルタン 50mg 錠剤 2 錠) に増量する場合もあります。ロサルタンが強すぎる、または弱すぎると感じた場合は、医師または薬剤師に相談してください。
高血圧および II 型糖尿病を患う成人
は通常、1 日あたり 50mg のロサルタン (ロサルタン 50mg を 1 錠) の用量で治療します。血圧の反応に応じて、ロサルタンの投与量を 1 日あたり 100 mg (ロサルタン 50 mg 錠 2 錠) まで増やすことができます。
ロサルタン錠は、他の降圧薬(利尿薬、カルシウム阻害薬、アルファまたはベータ阻害薬、中枢活性剤など)のほか、インスリンや他の一般的な血糖降下薬(スルホニル尿素、グリタゾン、グルコシダーゼ阻害薬など)と組み合わせて使用できます。
成人の心不全
治療は通常、1 日あたり 12.5 mg のロサルタンの用量で開始されます。一般に、患者の状態に応じて、維持用量のロサルタン 1 日あたり 50 mg まで、用量は毎週増加します(たとえば、最初の週は 12.5 mg/日、2 週目は 25 mg/日、3 週目は 50 mg/日)。
心不全の治療では、ロサルタンは利尿薬やジギタリス (この薬により心臓の働きがますます良くなります) やベータ阻害薬と併用されることがよくあります。
特別な患者向けの投与量
医師は、特に高用量を服用している患者、肝不全の患者、または 75 歳以上の患者に治療を開始する場合、より低い用量を推奨する場合があります。重度の肝不全患者にはロサルタンを使用しないでください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取が疑われる場合は、すぐに薬を選択してください。ロサルタンの過剰摂取に関する情報は限られています。ただし、血圧が急激に下がったり、心拍数が遅くなったりする場合は、過剰摂取の兆候である可能性があります。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。 2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Bloza を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100:
めまい、血圧低下、衰弱、疲労、低血糖、高カリウム血症。
アンコモン、1/1000 睡眠、頭痛、睡眠障害、心拍数の上昇、狭心症、低血圧 (特に内容量を減らした後、たとえば重度の心不全患者や高用量の利尿薬で治療されている患者)、横になっているときや座っているときに用量に関連した圧力低下の効果が現れ、呼吸、腹痛、持続性の便秘、下痢、吐き気、浮腫、浮腫。 まれ、1/10000 血管炎症(ヘノッホ・シェーンラインを含む血管炎)、神経のしびれや緊張感(異常感)、失神、頻脈および異常、脳卒中、肝炎、ALT濃度のわずかな上昇(治療中止時に失われることが多い)、不明、赤血球減少、血小板減少、片頭痛、異常、異常、異常の変化、異常の変化(治療)腎不全を含む、インフルエンザの症状。 心不全、痛み、尿路感染症を患う患者における尿素、血清、カリウムによるクレアチニンの増加、光に対する過敏症の増加、濃い尿(お茶の色)では説明できない筋肉痛(筋グロビン、インポテンス、膵炎、血中ナトリウム濃度の低下、うつ病、耳鳴り)。 ADR の処理方法に関する説明: 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合のブロザは禁忌です。
使用する場合は注意してください。
脱水症状、利尿薬治療を受けている患者、および低血圧を引き起こしやすい他の要因がある患者では、特別な監視および/または用量の減量が行われます。両側または片側に腎狭窄がある患者は、片方の腎臓のみに望ましくない影響(クレアチニンと血中尿素の増加)が発生するリスクが高いため、治療中は注意深く監視する必要があります。
腎機能のある患者や高齢の患者の場合は、血液中のカリウムの量を定期的にチェックする必要があります。
肝機能のある患者: ロサルタン濃度と血清代謝物が増加する可能性があるため、これらの患者にはロサルタンの投与量が必要になります。
小児への使用: 6 歳未満の小児に対するロサルタンの安全性と有効性は証明されていません。
機械を運転および操作する能力
記載された文書はありません。
妊娠
胎児に病的状態が発生したり死亡する危険性があるため、妊娠中の女性にはロサルタンを使用しないでください。
授乳期間。母乳育児をやめるのか、ロサルタンの使用をやめるのかは、母親にとっての薬の重要性に基づいて決定する必要があります。 薬物相互作用
チニアジド系利尿薬: ロサルタンとサイアザイド系利尿薬を同時に使用すると、血圧降下効果が高まります。
ロサルタンとカリウム保持薬を同時に使用しないでください。
保管
光を避け、室温の乾燥した涼しい場所に置いてください。
その他の薬
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- DELTACORTRIL 5MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- DF 118 FORTE 40MG
- DuoTrav
- PROSTAMEN SOFT CAPSULES
- Urorec
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