Bloza Bluepharma-behandeling voor hypertensie (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan
Ingrediënt Bluepharma-indústria farmacal

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	50mg

Toepassingen

indicaties

Bloza-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie. Gebruikt om de bloeddruk te verlagen) lijkt niet geschikt. Maar als het hartfalen stabiel is met een ACE-remmer, is het niet raadzaam om over te stappen op losartan. Losartan vermindert het risico op een beroerte. Angiotensine-II is een stof die in het menselijk lichaam wordt geproduceerd. Deze stof wordt geassocieerd met bloedvatreceptoren en vasculaire contracties, waardoor de bloeddruk stijgt.

Losartan verhindert de verbinding van Angiotensine-II met zijn receptoren en wordt dus geblokkeerd door vasoconstrictie, waardoor de bloeddruk daalt. Losartan vertraagt de verslechtering van de nierfunctie bij hoge bloeddrukpatiënten met diabetes type II.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt losartan goed geabsorbeerd en in eerste instantie gemetaboliseerd via de lever dankzij de cytochroom P450-enzymen. De biologische beschikbaarheid van losartan bedraagt ongeveer 33%. Ongeveer 14% van de dosis Losartan die wordt ingenomen in geactiveerde metabolieten, bestaat voornamelijk uit antiotenisch antagonisme Angiotensine-II. De helft van de levensduur van losartan bedraagt ongeveer 2 uur en de metabolieten zijn binnen 3-4 uur actief.

Zowel losartan als de actieve metabolieten zijn sterk gebonden aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, en passeren de bloed-hersenbarrière niet. De verdeling van losartan bedraagt ongeveer 34 liter en van de metabolieten met een activiteit van ongeveer 12 liter. De totale plasmaconcentratie van losartan bedraagt ongeveer 600 ml/minuut en die van een actieve metaboliet 50 ml/minuut; Hun klaring in de nieren komt overeen met ongeveer 75 ml/min. Na het drinken van Losartan was de temperatuur 14C, ongeveer 35% van de radioactieve stoffen in de urine en ongeveer 60% in de ontlasting.

Bij patiënten met milde tot matige cirrose heeft de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan en van de metabolische stof een hogere activiteit, dienovereenkomstig 5 maal en 2 maal hoger dan bij patiënten met een normale lever.

Voordat u neemt Bloza Bluepharma-behandeling voor hypertensie (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Slik de tablet door met een kopje water. Probeer het geneesmiddel gedurende de dagen op hetzelfde tijdstip in te nemen. Het is belangrijk dat de patiënt Losartan moet blijven gebruiken totdat de arts de patiënt over een ander geneesmiddel heeft verteld.

Dosering

Hypertensie bij volwassenen

Gewoonlijk begint de behandeling met een dosis van 50 mg losartan (1 tablet losartan 50 mg), 1 keer per dag. Het maximale hypotensie-effect wordt bereikt na 3-6 weken therapeutische start. Sommige patiënten met deze dosis kunnen de dosis Losartan (2 tabletten Losartan 50 mg) per dag verhogen. Als u denkt dat Losartan te sterk of te zwak is, vertel dit dan aan uw arts of apotheker.

Volwassenen met hypertensie en diabetes type II

wordt doorgaans behandeld met een dosis van 50 mg losartan (1 tablet losartan 50 mg) per dag. De dosering kan worden verhoogd tot 100 mg losartan (2 tabletten losartan van 50 mg) per dag, afhankelijk van uw bloeddrukreactie.

Losartan-tabletten kunnen worden gebruikt in combinatie met andere antihypertensiva (zoals diuretica, calciumremmers, alfa- of bèta-remmers en middelen met centrale activiteit), maar ook met insuline en andere veel voorkomende hypoglycemische geneesmiddelen (zoals sulfonylureumderivaat, glitazon en glucosidaseremmers).

Hartfalen bij volwassenen

De behandeling begint gewoonlijk met een dosis van 12,5 mg losartan per dag. Over het algemeen kan de dosering elke week worden verhoogd (bijvoorbeeld de dosis van 12,5 mg/dag gedurende de eerste week, 25 mg/dag gedurende de tweede week, 50 mg/dag gedurende de derde week) tot de onderhoudsdosis van 50 mg losartan per dag, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

Bij de behandeling van hartfalen wordt losartan vaak gecombineerd met een diureticum en/of digitalis (dit medicijn maakt het hart steeds effectiever) en/of een bètaremmer.

Dosering voor speciale patiënten

De arts kan lagere doses aanbevelen, vooral wanneer de therapie begint bij patiënten die hoge doses hebben ingenomen, bij patiënten met leverfalen of bij patiënten ouder dan 75 jaar. Gebruik losartan niet bij patiënten met ernstig leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Als u een overdosis vermoedt, kies dan onmiddellijk het medicijn. De informatie over overdoses van losartan is beperkt. Een snelle hypotensie of een langzame hartslag kunnen echter een teken zijn van een overdosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat er geen dubbele dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Bloza gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100:

Duizeligheid, lagere druk, zwakte, vermoeidheid, hypoglykemie, hyperkaliëmie.

Soms, 1/1000

Slapen, hoofdpijn, slaapstoornissen, snelle hartslag, angina, hypotensie (vooral na vermindering van het interne volume, bijvoorbeeld bij patiënten met ernstig hartfalen of die worden behandeld met hoge doses diuretica), het effect van het verlagen van de druk gerelateerd aan de dosis treedt op tijdens het liggen of zitten, ademen, buikpijn, aanhoudende constipatie, diarree, misselijkheid, oedeem, oedeem.

Zelden, 1/10.000

Vaatontsteking (vasculitis inclusief Henoch-Schonlein), gevoelloosheid of nerveus gevoel van zenuwen (abnormaal gevoel), flauwvallen, tachycardie en afwijkingen, beroerte, hepatitis, ALT-concentratie licht verhoogd (vaak verloren bij het stoppen van de behandeling), niet bekend, verlaagd aantal rode bloedcellen, vermindering van bloedplaatjes, migraine, afwijkingen, afwijkingen, veranderingen in afwijkingen, veranderende afwijkingen (behandeling) waaronder nierfalen, griepsymptomen.

Hyperureum-, serum- en kaliumgedreven creatinine bij patiënten met hartfalen, pijn en urineweginfecties, verhoogde gevoeligheid voor licht, spierpijn die niet kan worden verklaard met donkere urine (theekleur) (spierglobine, impotentie, pancreatitis, verlaging van het natriumgehalte in het bloed, depressie, oorsuizen.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gecontra-indiceerd Bloza in de volgende gevallen:

allergieën voor Losartan of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Speciale monitoring en/of verlaagde dosis bij gedehydrateerde patiënten, behandeling met diuretica en patiënten hebben andere factoren die gemakkelijk tot hypotensie kunnen leiden. Patiënten met nierstenose aan beide zijden of aan één zijde, slechts één nier, hebben een hoog risico op ongewenste effecten (verhoogd creatinine en bloedureum) en moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gecontroleerd.

Patiënten met een nierfunctie en oudere patiënten moeten regelmatig de hoeveelheid kalium in het bloed controleren.

Patiënten met een leverfunctie: De concentratie van losartan en de serummetabolieten kunnen toenemen, waardoor de dosering van losartan voor deze patiënten groter is.

Gebruik bij kinderen: De veiligheid en effectiviteit van Losartan bij kinderen jonger dan 6 jaar is niet bewezen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er bestaat geen genoemd document.

Zwangerschap

Gebruik Losartan niet voor zwangere vrouwen, omdat er een risico kan bestaan op pathologische aandoeningen voor de foetus en overlijden.

De periode van borstvoeding. De beslissing om te stoppen met het geven van borstvoeding of het gebruik van Losartan moet worden gebaseerd op het belang van medicatie voor moeders.

Medicinale interactie

Thiniazidediureticum: Bij gelijktijdig gebruik van Losartan met thiazidediuretica zal het effect van het verlagen van de bloeddruk toenemen.

Niet gelijktijdig gebruiken Losartan met kaliumhoudende pillen.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, op kamertemperatuur, om licht te vermijden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.