Bluemoxi 400mg ošetření Bluepharma (7 tablet)

Léková forma Krabice 1 tablety Blister X 7
Specifikace Moxifloxacin
Složka Sinusitida, chronická bronchitida, pneumonie, kožní infekce

Složka

Informace o složeníObsah
Moxifloxacin400 mg

Použití

Indikace

Bluemoxi 400mg Bluepharma 1x7 je uvedena v následujících případech:

  • pneumonie se získává v komunitě (s mírnou až střední úrovní) způsobené Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae nebo moraxella caatterhalis. Vejce a endometritida) bez abscesu vaječníků nebo pánevního abscesu. Komplikované břišní infekce zahrnují případy bakteriálních infekcí způsobených mnoha bakteriemi, jako je absces. Lék je účinný při léčbě kožních infekcí, jako je nezpracovaný kožní absces, vaření, impetigo a buněčný zánět. Staphylococcus aureus nebo moraxella catnrhalis.

    Moxifloxacin je antibiotikum skupiny fluorochinolonu, která má baktericidní účinky na gram -pozitivní i gram -negativní bakterie inhibicí topoisomerázy II a IV. Topoisomeráza jsou základní enzymy, které pomáhají regenerovat, opravovat a kopírovat bakteriální DNA. 1,8-naptyridin moxymoxacinu má 8-methoxy a 7-diazabicylonyl-diazabicylonyl skupiny, které zvyšují antibiotický účinek a snižují selekci gram-pozitivních protidrogových mutací. Pneumoniae (včetně kmenů rezistentních na penicilin) ​​a je ekvivalentní gram -negativním bakteriím a nepneumonským bakteriím (Chlamydia pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, legionella spp). Moxifloxacin pracuje in vitro i klinicky s většinou kmenů Staphylococcus aureus (kmeny citlivé na methicilin), Streptococcus pyogenes, hemofilus influenza, H. Parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, moraxella cathrlis, chlamydiadiadia a mycopLania a mycopLania a mycopLania a mycopLania a mycopLaniae a mycopLaniae a mycopLaniae a mycopLaniae a mycopLaniae a mycopLaniae a mycoplas a mycoplas a mycoplas a mycoplas a mycopLaniae, a mycopLaniae. Pneumoniae.

    moxifloxacin také pracuje in vitro se Staphylococcus epidermidis (citlivý na meticilin, streptococcus agalactiae, streptococcus pneumoniae (penicilin kmen), streptococcus viridans, enterobacter cloeacae oxytoca, legionella pneumophilas, proteus -mirabiis, Fusobilium, Fusobilium, Fusobter cloeacae oxytoca. SPP), ale zatím účinek a bezpečnost moxifloxacinu pro výše uvedené bakteriální infekce nebyly plně kontrolovány.Po pití se moxifloxacin absorbuje rychle a téměř úplně. Absolutní biologická dostupnost léčiva dosahuje asi 91%.

    Distribuce:

    moxifloxacin je rychle distribuován do cév. Stabilní distribuční objem je přibližně 2 l/kg. Moxifloxacin se váže hlavně na sérový albumin.

    Metabolismus:

    Moxifloxacin podléhá biologickým metabolismu fáze II a jsou eliminovány ledvinovou a žlučovou/hnojivovou cestou ve formě nemetabolických léčiv a sulfo komplexu (ML) a glukuronidu (M2).

    éra:

    moxifloxacin je vyroben z plazmy s průměrným polovičním životem přibližně 12 hodin.

  • Před odběrem Bluemoxi 400mg ošetření Bluepharma (7 tablet)

    Jak používat

    léky používané ústními, lze použít před, během nebo po jídle.

    dávka

    Dávka se často používá u dospělých

    Vezměte 400 mg/den, pít 1 čas.

    doba léčby:

  • Mající pneumonii v komunitě: 10 dní. Neexistuje dostatek údajů o úpravě dávkování u pacientů se selháním jater.

    děti

    Nepoužívejte moxifloxacin u dětí mladších 18 let.

    starší a lidé mohou být nízký

    Žádná úprava dávky.

    s pacienty od intravenózní po ústní infuzi

    Často orální po dobu 4 dnů (s pneumonií trpí komunitou) nebo 6 dní (infekce kožních a subkutánních organizací komplikací).

    Celková doba léčby pro intravenózní i ústní trasy je 7-14 dní s infikovanou pneumonií v komunitě a od 7 do 21 dnů pro kožní infekce a podkožní organizaci s komplikacemi, perorální dávky 400 mg/den.

    Abdominální infekce mají komplikace celkového počtu sériových léčebných postupů (první intravenózní přenos a poté přechod na perorální): 5-14 dní, exacekce chronické bronchitidy: 5 - 10 dní, akutní sinusitida v důsledku bakterií: 7 dní.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování?

    Jak zvládnout: Při předávkování moxifloxacinem neexistuje žádný specifický lék na léčbu, zejména symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu. Monitorujte elektrokardiogram po dobu nejméně 24 hodin, protože QT může být prodloužena nebo arytmie. Současné použití aktivovaného uhlíku s dávkou 400 mg perorálního moxifloxacinu sníží biologickou dostupnost léčiva více než 80%. Použití aktivovaného uhlíku na začátku absorpčního procesu může být užitečné, aby se zabránilo nadměrnému kontaktu těla s moxifloxacinem v případě předávkování.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

  • Vedlejší efekty

    Při použití Bluemoxi 400mg Bluepharma 1x7 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

    Common, ADR> 1/100:

  • Infekce: Bakteriální nebo anti -vrstva houby, jako je houba Candida v ústech a vagína.
  • Nerv: Bolest hlavy, závratě.
  • kardiovaskulární: QT trvá u pacientů s hypotenzí. trávicí: nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem.

    neobvyklé, 1/1000

    Varování

    Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

    kontraindikovaný

    Bluemoxi 400mg Bluepharma 1x7 kontraindikace v následujících případech:

  • citlivé na moxifloxacin nebo jiné chinolony nebo jakékoli pomocné látky léku.
  • Pacienti mladší 18 let.
  • těhotné a kojící ženy.

  • Pacienti s prodlouženým Qt.
  • Pacienti s pomalou srdeční frekvencí.
  • Pacienti s poruchami elektrolytů, zejména pacienti s nezpracovanou hypokalémií.
  • Pacienti, kteří jsou léčeni anti -arrhytmií IA (jako je Quinidin, Procainamid) nebo skupina III (jako je Amiodaron, Sotalol).
  • Pacienti s anamnézou svalové šlachy související s léčbou chinolonu.
  • Srdeční selhání s redukcí krve na levé komoře.
  • Nepoužívejte moxifloxacin současně s léky, které rozšiřují Qt.

  • Moxifloxacin je také kontraindikován u pacientů se zhoršenou jaterní funkcí (dítě pugh c) a u pacientů s transamináza se zvýšila více než 5krát. QT, protože to může vést ke zvýšenému riziku komorových aryt a zástavy srdeční. Úroveň prodloužení QT se může zvýšit se zvýšenou koncentrací léčiva. Proto by se doporučené předávkování nemělo používat. Pokud se během léčby moxifloxacinem vyskytnou známky arytmie, měla by být léčba přerušena a musí být přepracována EKG.

    Hypersentické a alergické reakce byly popsány na fluorochinolony včetně moxifloxacinu po prvním použití. Anafylaktické reakce mohou postupovat k životu ohrožujícímu šoku, a to i po přijetí prvního léku. V případě klinických projevů závažných hypersenzitivních reakcí, moxifloxacinu a vhodné léčby (například léčba šoku).

    Případy akutní hepatitidy, které mohou vést k selhání jater (mohou způsobit smrt), byly hlášeny moxifloxacinu. Pacienti by měli kontaktovat lékaře před pokračováním léčby, pokud příznaky a příznaky akutního onemocnění jater rychle postupují, jako je slabost související s žloutenkami, tmavá moč, má tendenci krvácet nebo onemocnění mozku jater.

    Vážná lesklá kožní reakce na tělo: Případy lesklých kožních reakcí, jako je syndrom Stevens-Johnson nebo otrava epidermální nekróza, byly zaznamenány moxifloxacinem. Pacienti by měli kontaktovat lékaře bezprostředně před pokračováním v léčbě, pokud dojde k reakci kůže a/nebo sliznice.

    Pacienti s anamnézou epilepsie: je známo, že chinolon způsobuje záchvaty, musí být opatrný, když se používají u pacientů s centrálními neurologickými poruchami nebo jiným rizikem, může způsobit epilepsii nebo snížit prahovou hodnotu epilepsie nebo deprese v periferních neuropatiích: u pacientů byla hlášena vize, včetně pacientů s intalátorem, včetně pacientů s inspekcí, včetně pacientů, včetně pacientů s intalátorem pomocí pacientů s výskytem pacientů, včetně pacientů s vizími, vizuálními ztrátami, vizuální ztráta nebo deprese. moxifloxacin.

    Mentální reakce: Mentální reakce mohou nastat i po prvním chinolonu, včetně moxifloxacinu. Ve vzácných případech deprese nebo mentálních reakcí postupovaly až do bodu sebevražedných myšlenek a sebevědomí, jako je sebevražedné úsilí. Moxifloxacin a může být na vážné úrovni mírného průjmu.

    6 Riziko šlachy a šlachy se může zvýšit u starších pacientů a u pacientů léčených současně kortikosteroidy. When the first sign of pain or inflammation, patients should stop treating with moxifloxacin, the legs are damaged, so they should be sedentary and consult the doctor immediately for appropriate treatment (such as fixed) for the tendon to be affected.

    Patients with renal failure: Elderly patients with renal dysfunction should use moxifloxacin caution if they cannot maintain the appropriate amount of liquid, because dehydration can increase the risk of kidney failure.

    Vizuální poruchy: Pokud je vidění narušeno nebo má nějaký vliv na oko, informujte oční specialistu.

    Poruchy krve: Pokud jde o všechny fluorochinolon, byly hlášeny poruchy cukru v krvi, včetně hypoglykémie a hyperemmické hyperglykémie, moxifloxacinu.

    Prevence citlivých reakcí na světelné obrazy: Ukázalo se, že u pacientů způsobuje chinolony.

    Pacienti s nedostatkem glukózy-6-fosfátu dehydrogenázy: pacienti s rodinnou anamnézou nedostatku glukózy-6-fosfát dehydrogenázy jsou ve skutečnosti náchylní k hemolytickým reakcím při léčbě chinolony. Proto by u těchto pacientů měl být moxifloxacin pečlivě používán.

    Pacienti s problémy s tolerancí galaktózy, nedostatkem lapp laktázy nebo malabsorpcí glukózo-galaktózy: Neměla by se přijímat doporučení.

    Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

    Průměrný účinek: Opatření při použití pro řidiče a provoz strojů kvůli drogám, protože může způsobit závratě, závratě.

    těhotenství

    Protože riziko plodu je velmi velké, proto během těhotenství nepoužívá moxifloxacin.

    Období kojení

    Předčasný experiment ukazuje, že moxifloxacin distribuuje malá množství do mléka, takže se nepoužívá k použití moxifloxacinu pro kojení lidí, protože lék může poškodit děti. V případě, že je nutné použít moxifloxacin, je po zvážení výhod - rizika nutné zastavit kojení během léku.

    Interakce léčiva

    by neměla koordinovat moxifloxacin s žádnými léčivými přípravky, které mohou prodloužit následující rozsah QT:

  • Skladování

    Na chladném suchém místě se vyhněte světlu, teplotám pod 30 ° C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova