Bluemoxi 400mg Bluepharma治療（7錠）

モキシフロキサシンは、フルオロキノロン基の抗生物質であり、トポイソメラーゼIIとIVを阻害することにより、グラム陽性およびグラム陰性細菌の両方に細菌効果をもたらします。トポイソメラーゼは、細菌DNAを再生、修復、コピーするのに役立つ必須酵素です。モキシモキサシンの1.8-ナプチリジンには、抗生物質効果を増加させ、グラム陽性抗薬物変異の選択を減少させる8-メトキシおよび7-ジアザビシロニルジアザビシロニル基を持っています。肺炎（ペニシリン耐性株を含む）およびグラム陰性細菌および非肺炎菌（Chlamydia pneumoniae、Mycoplasma pneumoniae、Legionella spp）と同等です。モキシフロキサシンは、in vitroおよび臨床的には、黄色ブドウ球菌のほとんどの株（メチシリン感受性株）、ピョーゲン族、インフルエンザ、H。parainfluenzae、Klebsiella pneumoniae、Moraxely catvrhalis、Moraxialdiadiadiadiadiadia umaise、Miraxialladiadiadiadiadiadiadiadiadiadia、mislyadiadiadiadiadiadiadiadiadiadian肺炎。

モキシフロキサシンは、in vitroでin vitroでin in vitroで働いています（メチシリン、連鎖球菌agalactiae、肺炎連鎖球菌（ペニシリン株）、ストレプトコッカスビリダン、ストレプトコッカスビリダン、エンテラクレアオキシトカ、葉腸菌菌菌菌菌、 Fusobacterium spp）、しかしこれまでのところ、上記の細菌感染症に対するモキシフロキサシンの効果と安全性は完全に制御されていません。飲んだ後、モキシフロキサシンは迅速かつほぼ完全に吸収されます。薬物の絶対バイオアベイラビリティは約91％に達します。

分布：

モキシフロキサシンは容器に迅速に分布しています。安定した分布量は約2 L/kgです。モキシフロキサシンは主に血清アルブミンに結合します。

代謝：

モキシフロキサシンは第II相生物学的代謝を受け、非代謝薬、硫黄複合体（ML）とグルクロニド（M2）の形の腎臓および胆汁/肥料経路を介して排除されます。

時代：

モキシフロキサシンは、平均半減期が約12時間の血漿から作られています。

腎不全の人（軽度から重度まで）および透析患者との線量を交換する必要はありません。肝不全の患者の投与量調整に関する十分なデータはありません。

子供

18歳未満の子供にモキシフロキサシンを使用しないでください。

高齢者と人々は低くなる可能性があります

線量調整なし。

静脈内輸液から経口輸液までの患者

静脈内および経口経路の両方の総治療時間は、コミュニティの感染肺炎で7〜14日で、皮膚感染症と合併症のある皮下組織、400 mg/日の経口投与の場合は7〜21日です。

腹部感染症は、連続治療の総数（最初の静脈内感染、経口に切り替える）の合併症を抱えています：5-14日、慢性気管支炎の悪化：5-10日、細菌による急性副鼻腔炎：7日。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量のために、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取時に何をするか？ QTを拡張または不整脈にすることができるため、少なくとも24時間心電図を監視します。 400 mgの経口モキシフロキサシンの用量で活性炭を同時に使用すると、薬物の生物学的利用能が80％を超えます。吸収プロセスの初期に活性炭の使用は、過剰摂取の場合にモキシフロキサシンとの過度の体接触を避けるために役立ちます。

1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

過敏症およびアレルギー反応は、最初に使用した後のモキシフロキサシンを含むフルオロキノロンに報告されています。アナフィラキシー反応は、最初の薬を服用した後でも、生命を脅かすショックに進行する可能性があります。深刻な過敏症反応の臨床症状の場合、モキシフロキサシンと適切な治療（たとえば、ショック治療）。

深刻な体の光沢のある皮膚反応：スティーブンス・ジョンソン症候群や毒の表皮壊死などの水の光沢のある皮膚反応の症例を、モキシフロキシンで記録しました。患者は、皮膚や粘膜反応が発生した場合に治療を継続する直前に医師に連絡する必要があります。

患者：キノロンは発作を引き起こすことが知られており、中枢神経障害の患者や別のリスクの患者で使用する場合は慎重になる必要があります。

末梢神経障害を減らすことができます。モキシフロキサシン。

精神反応：モキシフロキサシンを含む最初のキノロンの後でも、精神的反応が起こる可能性があります。うつ病や精神反応のまれな場合、自殺の努力などの自殺の思考や自己患者のポイントに進行しています。抗生物質に関連する下痢には、抗生物質（AAD）に関連する下痢と抗生物質に関連する下痢（AAC）と関連する大腸炎（AAC）に関連する大腸炎と、抗菌性抗体に関連する中毒性抗体に関連する下痢を含む下痢を含む下痢症状がより深刻である可能性があるため、筋肉症の患者では、重度の下痢の深刻なレベルにある可能性があります。

腱炎、腱破裂：歯肉炎と破壊（特にアキレス）、治療開始後48時間以内であっても、モキシフロキサシンを含むキノロン治療で発生することがあり、停止治療後数ヶ月後に報告されます。腱と腱のリスクは、高齢患者やコルチコステロイドと同時に治療された患者で増加する可能性があります。痛みまたは炎症の最初の兆候がある場合、患者はモキシフロキサシンでの治療を停止する必要がある場合、足は座りがちであるため、腎不全の患者は腱障害のある高齢患者は、適切な量を使用する必要がある場合、腎不全の患者が腎不全の患者を使用する必要があります。

視覚障害：視力が損なわれているか、目に影響を与える場合は、目の専門家にアドバイスしてください。

血液障害：すべてのフルオロキノロンに関しては、低血糖症や高効率高血糖を含む血糖障害がモキシフロキサシンに報告されています。

光画像に対する敏感な反応の予防：キノロンは、患者に光感受性反応を引き起こすことが示されています。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症患者：グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症の家族歴のある患者は、キノロンで治療すると実際に溶血反応を起こしやすい。したがって、これらの患者ではモキシフロキサシンを慎重に使用する必要があります。

ガラクトース耐性の問題、ラップラクターゼ欠乏症、またはグルコースガラクトース吸収不良の患者：推奨事項を採用すべきではありません。

機械を運転して操作する能力

平均効果：予防策は、めまいやめまいを引き起こす可能性があるため、薬物のためにドライバーと機械操作に使用する場合の予防策。

妊娠

胎児のリスクは非常に大きいため、妊娠中はモキシフロキサシンを使用しません。

母乳育児の期間

プレキシュシング実験は、モキシフロキサシンが少量を牛乳に分配することを示しているため、薬物が子供に害を及ぼす可能性があるため、母乳育児にモキシフロキサシンを使用することは使用されません。モキシフロキサシンを使用する必要がある場合、利点 - リスクを考慮した後、薬物療法中に母乳育児を停止する必要があります。

薬物相互作用

は、モキシフロキサシンを次のQT範囲を拡張できる医薬品と調整しないでください。