Bluemoxi 400mg Bluepharma -behandeling (7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 7 tabletten
Specificaties Moxifloxacine
Ingrediënt Sinusitis, chronische bronchitis, longontsteking, huidinfecties

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Moxifloxacine	400 mg

Toepassingen

indicaties

Bluemoxi 400mg Bluepharma 1x7 wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Pneumonie wordt overgenomen in de gemeenschap (met mild tot gemiddeld) veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae of Moraxella catatrhalis. Eieren en endometritis) zonder eierstokabces of bekkenabces. Gecompliceerde buikinfecties omvatten gevallen van bacteriële infecties veroorzaakt door veel bacteriën zoals abces. Het medicijn is effectief bij de behandeling van huidinfecties zoals onbewerkte huidabces, kookt, impetigo en cellulaire ontsteking. Staphylococcus aureus of Moraxella catnrhalis.

Moxifloxacine is een antibioticum van de fluorochinolongroep, die bactericide effecten heeft op zowel grampositieve als gram -negatieve bacteriën door topoisomerase II en IV te remmen. Topoisomerase zijn essentiële enzymen die helpen bij het regenereren, repareren en kopiëren van bacterieel DNA. De 1,8-napthyridine van moxymoxacine heeft 8-methoxy en 7-diazabicylonyl-diazabicylonylgroepen die het antibioticum-effect verhogen en de selectie van gram-positieve anti-drugsmutaties verminderen.

vergeleken met ciprofloxacine, levofloxacine, moxifloxacine, moxifloxacine, moxifloxacine heeft betere printing-gevolgen Onsumonia. (inclusief penicilline -resistente stammen) en is gelijk aan gram -negatieve bacteriën en niet -pneumonie bacteriën (Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp). Moxifloxacin werkt zowel in vitro als klinisch met de meeste stammen van Staphylococcus aureus (methicilline -gevoelige stammen), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenza, H. Parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, moraxla catvrhalis, chamydiadiadia pneumoniae, en mycoplasma, chamydiadia pneumoniae, en mycoplasma, chamydia Longontsteking.

moxifloxacin also works in vitro with staphylococcus epidermidis (sensitive to methicillin, streptococcus agalactiae, streptococcus pneumoniae (penicilin strain), Streptococcus viridans, enterobacter cloeacae Oxytoca, Legionella Pneumophila, Proteus Mirabilis, Fusobacterium spp), maar tot nu toe is het effect en veiligheid van moxifloxacine voor de bovenstaande bacteriële infecties niet volledig gecontroleerd.

farmacokinetiek

Absorptie en biologische beschikbaarheid:

: Na het drinken wordt moxifloxacine snel en bijna volledig geabsorbeerd. De absolute biologische beschikbaarheid van het medicijn bereikt ongeveer 91%.

Distributie:

Moxifloxacine wordt snel verdeeld over de vaten. Stabiel distributievolume is ongeveer 2 L/kg. Moxifloxacine bindt voornamelijk aan serumalbumine.

Metabolisme:

Moxifloxacine ondergaat fase II biologisch metabolisme en worden geëlimineerd door het nier- en gal/meststoffad in de vorm van niet -metabole geneesmiddelen evenals Sulfo -complex (ML) en een glucuronid (M2).

ERA:

Moxifloxacine is gemaakt van plasma met het gemiddelde halfwaardetijd van ongeveer 12 uur.

Voordat u neemt Bluemoxi 400mg Bluepharma -behandeling (7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Drugs die door orale worden gebruikt, kunnen vóór, tijdens of na het eten worden gebruikt.

dosering

De dosis wordt vaak gebruikt bij volwassenen

Neem 400 mg/dag, drink 1 keer.

Behandelingstijd:

Het hebben van longontsteking in de gemeenschap: 10 dagen.

Het is niet nodig om de dosis te veranderen met mensen met nierfalen (van mild tot ernstig) en patiënten met dialyse. Er zijn niet genoeg gegevens over doseringsaanpassing voor patiënten met leverfalen.

Kinderen

Gebruik geen moxifloxacine bij kinderen jonger dan 18.

ouderen en mensen kunnen laag zijn

Geen dosisaanpassing.

met patiënten van intraveneuze tot orale infusie

Vaak gedurende 4 dagen mondeling (met longontsteking lijdt aan de gemeenschap) of 6 dagen (huidinfecties en subcutane organisatie van complicaties).

De totale behandelingstijd voor zowel intraveneuze als orale routes is 7-14 dagen met de geïnfecteerde longontsteking in de gemeenschap, en van 7 tot 21 dagen voor huidinfecties en onderhuidse organisatie met complicaties, orale doses van 400 mg/dag.

Buikinfecties hebben complicaties van het totale aantal seriële behandelingen (eerste intraveneuze transmissie en schakel vervolgens over naar orale): 5-14 dagen, exacectie van chronische bronchitis: 5 - 10 dagen, acute sinusitis als gevolg van bacteriën: 7 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Hoe aan te pakken: wanneer overdosis moxifloxacine is er geen specifiek medicijn voor behandeling, voornamelijk symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling. Controleer het elektrocardiogram gedurende ten minste 24 uur omdat de QT kan worden verlengd of aritmie. Het gelijktijdige gebruik van geactiveerde koolstof met een dosis van 400 mg orale moxifloxacine zal de biologische beschikbaarheid van het medicijn meer dan 80%verminderen. Het gebruik van geactiveerde koolstof vroeg in het absorptieproces kan nuttig zijn om overmatig lichaamscontact met moxifloxacine te voorkomen in geval van overdosis.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Bluemoxi 400mg Bluepharma 1x7 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

gemeenschappelijk, ADR> 1/100:

Infecties: bacteriële of anti -drug -schimmel zoals Candida -schimmel in de mond en vagina.

Nerve: hoofdpijn, duizeligheid.

Cardiovasculair: QT duurt bij patiënten met hypotensie. Digestive: misselijkheid, braken, buikpijn, diarree.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Bluemoxi 400mg Bluepharma 1x7 contra -indicaties in de volgende gevallen:

Gevoelig voor moxifloxacine of andere chinolonen of hulpstoffen van het medicijn.

Patiënten jonger dan 18 jaar oud.

Zwangere en lacterende vrouwen.

Patiënten met langdurige QT.

Patiënten met een trage hartslag.

Patiënten met elektrolytaandoeningen, vooral patiënten met onbewerkte hypokaliëmie.

Patiënten die worden behandeld met anti -arritmie IA (zoals kinidine, procainamide) of groep III (zoals Amiodaron, Sotalol).

Patiënten met een geschiedenis van spierpees gerelateerd aan Quinolon -behandeling.

Hartfalen met linker ventriculaire bloedreductie.

Gebruik geen moxifloxacine tegelijkertijd met medicijnen die de QT uitbreiden.

Moxifloxacine wordt ook gecontra -indiceerd bij patiënten met een verminderde leverfunctie (kind Pugh C) en bij patiënten met transaminase is meer dan 5 keer toegenomen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moxifloxacine moet zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met continue arrhythmia (vooral vrouwen en de elfe van de elfhye en de elderjongen). QT omdat dit kan leiden tot een verhoogd risico op ventriculaire arititaties en hartstilstand. Het verlengingsniveau van QT kan toenemen met een verhoogde concentratie van geneesmiddelen. Daarom mag de aanbevolen overdosis niet worden gebruikt. Als tekenen van aritmie optreden tijdens de behandeling met moxifloxacine, moet de behandeling worden stopgezet en moet het ECG worden geredodeerd.

Hypersensische en allergische reacties is gemeld bij fluorochinolonen inclusief moxifloxacine na het eerste gebruik. Anafylactische reacties kunnen doorgaan tot levensbedreigende shock, zelfs na het nemen van het eerste medicijn. In het geval van klinische manifestaties van ernstige overgevoeligheidsreacties, moxifloxacine en geschikte behandeling (bijvoorbeeld schokbehandeling).

Gevallen van acute hepatitis die kunnen leiden tot leverfalen (kan de dood veroorzaken) is gemeld aan moxifloxacine. Patiënten moeten contact opnemen met de arts voordat ze blijven behandelen of de tekenen en symptomen van acute leverziekte snel vorderen, zoals zwakte gerelateerd aan geelzucht, donkere urine, neigen naar bloeding of lever hersenaandoeningen.

Ernstige lichaamsglanzende huidreactie: gevallen van water glanzende huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom of vergiftigde epidermale necrose werden geregistreerd met moxifloxacine. Patiënten moeten onmiddellijk contact opnemen met de arts voordat ze de behandeling voortzetten als de huid en/of mucosale reactie optreden.

Patients with a history of epilepsy: Quinolon is known to cause seizures, need to be cautious when used in patients with central neurological disorders or another risk may cause epilepsy or reduce epilepsy threshold.

Peripheral neuropathy: Sensory or multi -nervous cases that lead to paresthesia, vision loss, difficulty reading or depression have been reported in patients using quinolones including moxifloxacine.

mentale reacties: mentale reacties kunnen optreden, zelfs na de eerste chinolon, inclusief moxifloxacine. In zeldzame gevallen van depressie of mentale reacties zijn gevorderd tot het punt van zelfmoordgedachten en zelfinjury zoals zelfmoordinspanningen.

diarree gerelateerd aan antibiotica omvat colitis: diarree gerelateerd aan antibiotica (AAD) en colitis gerelateerd aan antibiotica (AAC), inclusief nep -colitis en diarrhea, inclusief diarrhea, inclusief diarrhea, inclusief diarrhea, inclusief diarrhea, inclusief diarrhea, wat betreft het gebruik van brede spectridium -antibiotiek, inclusief diarrhea, wat betreft het gebruik van brede spectridium, wat betreft het gebruik van brede spectridium. Moxifloxacine en kan op een ernstig niveau van milde diarree zijn.

Patiënten met Myasthenia Gravis: Moxifloxacine moeten zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met myasthenia Gravis omdat de symptomen ernstiger kunnen zijn.

peesonitis, peesbreuk: gingivitis en breken (vooral achillespees), soms kan het optreden bij Quinolon -behandeling inclusief moxifloxacine, zelfs binnen 48 uur na het begin van de behandeling en is gerapporteerd tot enkele maanden na de stopbehandeling. Het risico op pees en pees kan toenemen bij oudere patiënten en bij patiënten die tegelijkertijd worden behandeld met corticosteroïden. Wanneer het eerste teken van pijn of ontsteking, moeten patiënten stoppen met de behandeling met moxifloxacine, zijn de benen beschadigd, dus ze moeten zittend zijn en de arts onmiddellijk raadplegen voor een passende behandeling (zoals vaste) voor de te beïnvloeden pees.

Patiënten met nierfalen: het risico van nierfout met nierfout.

Visuele aandoeningen: als het zicht is aangetast of enig effect op het oog heeft, adviseer dan een oogspecialist.

Bloedaandoeningen: wat voor alle fluorochinolon, bloedsuikerstoornissen, inclusief hypoglykemie en hyperemmische hyperglykemie, zijn gemeld aan moxifloxacine.

Preventie van gevoelige reacties op lichte beelden: Quinolonen hebben aangetoond dat ze lichtgevoelige reacties bij patiënten veroorzaken.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie: patiënten met een familiegeschiedenis van glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie zijn eigenlijk vatbaar voor hemolytische reacties wanneer ze met chinolonen worden behandeld. Daarom moet moxifloxacine bij deze patiënten zorgvuldig worden gebruikt.

Patiënten met galactosetolerantieproblemen, LAPP lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie: er mogen niet worden gedaan.

De mogelijkheid om machines te stimuleren en te bedienen

Gemiddeld effect: voorzorgsmaatregelen bij gebruik voor stuurprogramma's en machinebediening vanwege medicijnen omdat het duizeligheid, duizeligheid kan veroorzaken.

zwangerschap

Omdat het risico op foetus erg groot is, gebruikt daarom geen moxifloxacine tijdens de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Vooroprekenende experiment laat zien dat moxifloxacine kleine hoeveelheden in melk verdeelt, dus het wordt niet gebruikt om moxifloxacine te gebruiken voor mensen die borstvoeding geven, omdat het medicijn schade kan toebrengen aan kinderen. In het geval het noodzakelijk is om moxifloxacine te gebruiken, na het overwegen van de voordelen - risico's, is het noodzakelijk om te stoppen met borstvoeding tijdens medicatie.

Drugsinteractie

mag moxifloxacine niet coördineren met medicijnproducten die het volgende QT -bereik kunnen verlengen:

Bewaring

Vermijd op een koele droge plaats licht, temperaturen onder 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.