Tratament Bluemoxi 400mg Bluepharma (7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie de 1 blister x 7 comprimate
Specificații Moxifloxacină
Ingredient Sinuzită, bronșită cronică, pneumonie, infecții ale pielii

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Moxifloxacină	400mg

Utilizări

Indicații

bluemoxi 400mg Bluepharma 1x7 este indicat în următoarele cazuri:

Pneumonia este dobândită în comunitate (cu nivel ușor până la mediu) cauzată de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae sau Moraxella catatrhalis. Ouă și endometrită) fără abces ovarian sau abces pelvic. Infecțiile abdominale complicate includ cazuri de infecții bacteriene cauzate de multe bacterii, cum ar fi abcesul. Medicamentul este eficient în tratamentul infecțiilor cutanate, cum ar fi abcesul de piele neprocesat, fierberea, impetigo și inflamația celulară. Staphylococcus aureus sau Moraxella catnrhalis.

moxifloxacina este un antibiotic al grupului fluoroquinolon, care are efecte bactericide atât asupra bacteriilor gram -pozitive, cât și a gram -negative, prin inhibarea topoizomerazei II și IV. Topoizomeraza sunt enzime esențiale care ajută la regenerarea, repararea și copierea ADN -ului bacterian. 1,8-Napthirridina de moxymoxacină are grupuri de 8-metoxi și 7-diazabicilolonil-diazabicilolonil care cresc efectul antibiotic și reduc selecția de mutații anti-drog gram-pozitive.

în comparație cu ciprofloxacina, levofloxacina și oloxacina, moxifloxacina are efectele de imprimare mai bune pe streptoccina PNEumonia, iar moxifloxacina are mai bine imprimarea efectelor de imprimare pe streptoccină PNeumonia, iar moxifloxacina are mai bine imprimarea efectelor de tip streptoccină PNeumonia, cu streptocină PNeumonia (inclusiv tulpini rezistente la penicilină) și este echivalent cu bacteriile gram -negative și bacteriile non -pneumonia (Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp). Moxifloxacin works both in vitro and clinically with most strains of staphylococcus aureus (methicillin sensitive strains), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenza, H. parainfluenzae, Klebsiella Pneumoniae, Moraxella CatVrhalis, Chlamydiadiadia Pneumoniae, and Mycoplasma Pneumoniae.

moxifloxacină funcționează, de asemenea, in vitro cu Staphylococcus epidermidis (sensibil la meticilină, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (tulpină de penicilină), Streptococcus viridans, Enterobacter cloeacae oxytoca, Legionella p Efectul și siguranța moxifloxacinei pentru infecțiile bacteriene menționate mai sus nu au fost controlate complet.

Farmacocinetică

Absorbție și biodisponibilitate:

După băut, moxifloxacina este absorbită rapid și aproape complet. Biodisponibilitatea absolută a medicamentului ajunge la aproximativ 91%.

Distribuție:

moxifloxacina este distribuită rapid pe vase. Volumul de distribuție stabil este de aproximativ 2 l/kg. Moxifloxacina se leagă în principal de albumina serică.

Metabolism:

moxifloxacină suferă metabolismul biologic din faza II și sunt eliminate prin calea rinichilor și a biliei/îngrășămintelor sub formă de medicamente nemetabolice, precum și a complexului sulfo (ML) și a unui glucuronid (M2).

ERA:

moxifloxacina este obținută din plasmă cu o jumătate de viață medie de aproximativ 12 ore.

Înainte de a lua Tratament Bluemoxi 400mg Bluepharma (7 comprimate)

Cum se utilizează

Drogurile utilizate de oral, pot fi utilizate înainte, în timpul sau după mâncare.

doză

Doza este adesea folosită la adulți

Luați 400 mg/zi, bea 1 dată.

Timp de tratament:

având pneumonie în comunitate: 10 zile.

Nu este nevoie să schimbați doza cu persoane cu insuficiență renală (de la ușoară la severă) și pacienți cu dializă. Nu există suficiente date despre ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență hepatică.

copii

Nu folosiți moxifloxacină la copii sub 18 ani.

în vârstă și oamenii pot fi scăzute

Fără reglare a dozei.

cu pacienți de la infuzie intravenoasă la orală

Adesea oral timp de 4 zile (cu pneumonie suferă de comunitate) sau 6 zile (infecții ale pielii și organizarea subcutanată a complicațiilor).

Timpul total de tratament atât pentru rutele intravenoase, cât și pentru cele orale este de 7-14 zile cu pneumonia infectată în comunitate și de la 7 la 21 de zile pentru infecții ale pielii și organizarea subcutanată cu complicații, doze orale de 400 mg/zi.

infecțiile abdominale au complicații ale numărului total de tratamente în serie (prima transmisie intravenoasă, apoi se comută la oral): 5-14 zile, excesarea bronșitei cronice: 5 - 10 zile, sinuzită acută din cauza bacteriilor: 7 zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul?

Cum să gestionați: Când supradozajul de moxifloxacină, nu există un medicament specific pentru tratament, în principal tratament simptomatic și tratament de susținere. Monitorizați electrocardiograma timp de cel puțin 24 de ore, deoarece QT poate fi extins sau aritmie. Utilizarea simultană a carbonului activat cu o doză de 400 mg de moxifloxacină orală va reduce biodisponibilitatea medicamentului peste 80%. Utilizarea carbonului activat la începutul procesului de absorbție poate fi utilă pentru a evita contactul excesiv al corpului cu moxifloxacina în caz de supradozaj.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

Când utilizați Bluemoxi 400mg Bluepharma 1x7, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

comun, ADR> 1/100:

Infecții: ciupercă bacteriană sau anti -droguri, cum ar fi ciuperca candida în gură și vagin.

Nerve: cefalee, amețeli.

Cardiovascular: QT durează la pacienții cu hipotensiune. digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.

neobișnuit, 1/1000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Bluemoxi 400mg Bluepharma 1x7 Contraindicații în următoarele cazuri:

sensibil la moxifloxacină sau alte chinolone sau la orice excipienți ai medicamentului.

pacienți sub 18 ani.

Femei însărcinate și care alăptează.

Pacienți cu QT prelungit.

Pacienți cu ritm cardiac lent.

Pacienți cu tulburări de electroliți, în special pacienți cu hipokalemie neprocesată.

Pacienții care sunt tratați cu anti -aritmie IA (cum ar fi quinidina, procainamid) sau grupul III (cum ar fi Amiodaron, sotalol).

Pacienți cu antecedente de tendon muscular legat de tratamentul cu quinolon.

Insuficiența cardiacă cu reducerea sângelui ventricular stâng.

Nu folosiți moxifloxacină simultan cu medicamente care extind Qt.

Moxifloxacina este, de asemenea, contraindicată la pacienții cu funcție hepatică afectată (copil Pugh C), iar la pacienții cu transaminază a crescut de mai mult de 5 ori.

trebuie să fie prudent atunci când utilizați

moxifloxacin ar trebui să fie utilizat cu atenție la pacienții cu aritmie continuă (în special femeile și vârstnicii) QT, deoarece acest lucru poate duce la un risc crescut de arituri ventriculare și stop cardiac. Nivelul de extindere a QT poate crește odată cu creșterea concentrației de medicamente. Prin urmare, supradozajul recomandat nu trebuie utilizat. Dacă apar semne de aritmie în timpul tratamentului cu moxifloxacină, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie să fie redus la ECG.

reacții hipersensice și alergice au fost raportate la fluorochinolone, inclusiv moxifloxacină după prima utilizare. Reacțiile anafilactice pot progresa la șocul de viață, chiar și după ce a luat primul medicament. În cazul manifestărilor clinice de reacții grave de hipersensibilitate, moxifloxacină și tratament adecvat (de exemplu, tratament de șoc).

cazuri de hepatită acută care poate duce la insuficiență hepatică (poate provoca moarte) au fost raportate la moxifloxacină. Pacienții trebuie să contacteze medicul înainte de a continua să trateze dacă semnele și simptomele bolii hepatice acute progresează rapid, cum ar fi slăbiciunea legată de icter, urină întunecată, tind să sângereze sau să fie boala creierului hepatic.

Reacția gravă a pielii lucioase ale corpului: cazuri de reacții ale pielii lucioase de apă, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson sau necroza epidermică otrăvită au fost înregistrate cu moxifloxacină. Pacienții trebuie să contacteze medicul imediat înainte de tratamentul continuu dacă apar pielea și/sau reacția mucoasei.

Pacienții cu antecedente de epilepsie: Quinolon este cunoscut că provoacă convulsii, trebuie să fie prudenți atunci când sunt utilizați la pacienții cu tulburări neurologice centrale sau un alt risc poate provoca epilepsie sau poate reduce pragul de epilepsie.

neuropatie periferică: cazurile senzoriale sau multi -nervoase care duc la pacienți care folosesc quinolone, inclusiv pierderea de vedere, dificultăți de citire sau depresiune.

Reacții mentale: reacții mentale pot apărea chiar și după primul quinolon, inclusiv moxifloxacină. În cazuri rare de depresie sau reacții mentale au progresat până la punctul de sinucidere și de autojurizări de sine, cum ar fi eforturile de sinucidere.

diaree legate de antibiotice include colită: diaree legată de antibiotice (AAD) și colită legată de antibiotice (AAC), inclusiv colită largă și diaree legate de cele mai mari, inclusiv antibiotice, incluzând utilizarea în mod larg a utilizării specificului larg de antibiotic Moxifloxacină și poate fi la un nivel grav de diaree ușoară.

Pacienții cu miastenia gravis: moxifloxacina trebuie utilizate cu atenție la pacienții cu miastenie gravis, deoarece simptomele pot fi mai grave.

tendonită, ruptură tendonului: gingivită și rupere (în special Ahile), uneori poate apărea cu tratament cu quinolon, inclusiv moxifloxacină, chiar și în 48 de ore de la începutul tratamentului și a fost raportat până la câteva luni după tratamentul stop. Riscul de tendon și tendon poate crește la pacienții vârstnici și la pacienții tratați simultan cu corticosteroizi. Atunci când primul semn de durere sau inflamație, pacienții ar trebui să înceteze tratarea cu moxifloxacină, picioarele sunt deteriorate, astfel încât ar trebui să fie sedentari și să consulte imediat medicul pentru un tratament adecvat (cum ar fi fixat) pentru ca tendonul să fie afectați.

Pacienții cu insuficiență renală: pacienții vârstnici cu disfuncție renală ar trebui să utilizeze moxifloxacină pot crește riscul de eșantion.

Tulburări vizuale: Dacă viziunea este afectată sau are vreun efect asupra ochiului, sfătuiți un specialist în ochi.

Tulburări de sânge: în ceea ce privește toate fluorochinolonul, tulburările de zahăr din sânge, inclusiv hipoglicemia și hiperglicemia hiperemmică, au fost raportate la moxifloxacină.

Pacienții cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază: pacienții cu antecedente familiale de deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază sunt de fapt predispuși la reacții hemolitice atunci când sunt tratate cu chinolone. Prin urmare, moxifloxacina trebuie utilizată cu atenție la acești pacienți.

pacienți cu probleme de toleranță la galactoză, deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză-galactoză: nu trebuie luate recomandări.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

efect mediu: precauții atunci când sunt utilizate pentru șoferi și funcționare a mașinilor din cauza medicamentelor, deoarece poate provoca amețeli, amețeli.

Sarcina

Deoarece riscul de făt este foarte mare, prin urmare, nu folosește moxifloxacină în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Experiment precosessing arată că moxifloxacina distribuie cantități mici în lapte, deci nu este utilizat pentru a folosi moxifloxacină pentru alăptarea persoanelor, deoarece medicamentul poate provoca daune copiilor. În cazul în care este necesar să se utilizeze moxifloxacină, după ce a luat în considerare beneficiile - riscurile, este necesar să opriți alăptarea în timpul medicamentelor.

Interacțiunea medicamentului

nu ar trebui să coordoneze moxifloxacina cu niciun produs medicamentos care poate extinde următorul interval QT:

Depozitare

într -un loc uscat rece, evitați lumina, temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.