Bluemoxi 400mg Bluepharma Tedavisi (7 tablet)

Moksifloksasin, florokinolon grubunun bir antibiyotiğidir, bu da topoizomeraz II ve IV'ü inhibe ederek hem gram pozitif hem de gram -negatif bakteriler üzerinde bakterisidal etkilere sahiptir. Topoizomeraz, bakteriyel DNA'yı yenilemeye, onarmaya ve kopyalamaya yardımcı olan temel enzimlerdir. Moksimoksasinin 1.8-naptiridin, antibiyotik etkisini artıran ve gram-pozitif anti-ilaç mutasyonlarının seçimini azaltan 8-metoksi ve 7-diazabisilonil-diazabisilonil gruplarına sahiptir.

Ciprofloksasin, levofloksakin, daha iyi yazdırma etkileri ile karşılaştırıldığında, daha iyi yazdırmaya sahiptir. Pneumoniae (penisilin -dirençli suşlar dahil) ve gram -negatif bakterilere ve pnömoni olmayan bakterilere (Chlamydia pneumoniae, mikoplasma pneumoniae, Legionella spp) eşdeğerdir. Moksifloksasin hem in vitro hem de klinik olarak çalışır ve çoğu Staphylococcus aureus (metisiline duyarlı suşlar), streptococcus pyogenes, haemophilus influenza, H. parainfluenzae, klebsiaella pneumoniae, morakcella pnonona Pneumoniae.

Moksifloksasin ayrıca Staphylococcus epidermidis (metisiline duyarlı, streptococcus agalactiae, streptococcus pneumoniae (penikilin suşu), streptococcus viridens, enterobacter cloeacae viridans, enterobacter cloumofila oxytoci, ligella pneumofue mirabilis, legicium, futeium, fut Şimdiye kadar yukarıda belirtilen bakteriyel enfeksiyonlar için moksifloksasinin etkisi ve güvenliği tam olarak kontrol edilmemiştir.İçtikten sonra, moksifloksasin hızlı ve neredeyse tamamen emilir. İlacın mutlak biyoyararlanımı yaklaşık%91'e ulaşır.

Dağıtım:

Moksifloksasin hızlı bir şekilde gemilere dağıtılır. Kararlı dağılım hacmi yaklaşık 2 l/kg'dır. Moksifloksasin esas olarak serum albümine bağlanır.

Metabolizma:

Moksifloksasin Faz II biyolojik metabolizmasına tabi tutulur ve metabolik olmayan ilaçların yanı sıra sulfo kompleksi (ML) ve bir glukuronid (M2) şeklinde böbrek ve safra/gübre yolu ile elimine edilir.

Era:

Moksifloksasin, ortalama yarım ömrü yaklaşık 12 saatlik plazmadan yapılır.

Çocuklar

18 yaşın altındaki çocuklarda moksifloksasin kullanmayın.

Yaşlılar ve insanlar düşük olabilir

Doz ayarı yok.

İntravenöz oral infüzyona kadar hastalarla

Hem intravenöz hem de oral yollar için toplam tedavi süresi, toplulukta enfekte pnömoni ile 7-14 gündür ve cilt enfeksiyonları için 7 ila 21 gün ve komplikasyonlarla subkutan organizasyon, oral dozlar 400 mg/gün.

Abdominal enfeksiyonlar, toplam seri tedavi sayısında komplikasyonlara sahiptir (ilk intravenöz şanzıman orallara geçer): 5-14 gün, kronik bronşitin azaltılması: 5 - 10 gün, bakterilere bağlı akut sinüzit: 7 gün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı dozda ne yapmalı? QT genişletilebileceği veya aritmi olabileceğinden elektrokardiyogramı en az 24 saat izleyin. Aktif karbonun 400 mg oral moksifloksasin dozu ile eşzamanlı kullanımı, ilacın biyoyararlanımını%80'in üzerinde azaltacaktır. Absorpsiyon işleminde erken aktif karbon kullanımı, aşırı dozda moksifloksasin ile aşırı vücut temasından kaçınmak için yararlı olabilir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

İlk kullanımdan sonra moksifloksasin dahil florokinolonlara hipersensik ve alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Anafilaktik reaksiyonlar, ilk ilacı aldıktan sonra bile yaşamı tehdit eden şoka ilerleyebilir. Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarının klinik belirtileri durumunda, moksifloksasin ve uygun tedavi (örneğin, şok tedavisi).

Karaciğer yetmezliğine yol açabilecek akut hepatit vakaları (ölüme neden olabilir) moksifloksasine bildirilmiştir. Hastalar, sarılık, koyu idrar, kanama veya karaciğer beyin hastalığı ile ilgili zayıflık gibi akut karaciğer hastalığının belirtileri ve semptomlarının hızla ilerlediğini tedavi etmeye devam etmeden önce doktora temas etmelidir.

Ciddi vücut parlak cilt reaksiyonu: Stevens-Johnson sendromu veya zehirli epidermal nekroz gibi su parlak cilt reaksiyonları moksifloksasin ile kaydedildi. Cilt ve/veya mukozal reaksiyon meydana gelirse hastalar tedaviye devam etmeden hemen önce doktora temas etmelidir.

Epilepsi öyküsü olan hastalar: kinolon nöbetlere neden olduğu bilinmektedir, merkezi nörolojik bozuklukları olan hastalarda kullanıldığında veya başka bir risk epilepsiye neden olabilir veya epilepsi eşiğini azaltabilir. Moksifloksasin.

Zihinsel reaksiyonlar: Moksifloksasin dahil ilk kinolondan sonra bile zihinsel reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Nadiren depresyon veya zihinsel reaksiyonlar, intihar düşünceleri ve intihar çabaları gibi inçisler noktasına ilerlemiştir. Antibiyotiklerle ilgili antibiyotiklerle ilişkili antibiyotikler (AAD) ve kolit (AAC) ile ilişkili ishal, sahte kolit ve diyrrhe de dahil olmak üzere antibiyotikler (AAC) ile ilişkili ishal içerir, sahte kolit ve diyrrhe de dahil olmak üzere, bilgi de dahil olmak üzere, bilgi de dahil olmak üzere, bilgi de dahil olmak üzere, bilgi de dahil olmak üzere, bilgi de dahil olmak üzere, bilgi de dahil olmak üzere, bilgi de dahil olmak üzere, bilgi de dahil olmak üzere, bilgi de dahil olmak üzere, geniş bir anttrum ve diyrrhe de dahil olmak üzere, bilgi de dahil olmak üzere, bilgi de dahil olmak üzere, geniş spesifikasyonlar da dahil olmak üzere. Moksifloksasin ve ciddi bir hafif ishal seviyesinde olabilir.

tendinit, tendon rüptürü: diş eti iltihabı ve kırılma (özellikle Aşil), bazen tedavinin başlamasından sonraki 48 saat içinde bile moksifloksasin dahil kinolon tedavisi ile ortaya çıkabilir ve durdurma tedavisinden birkaç ay sonra bildirilmiştir. Tendon ve tendon riski yaşlı hastalarda ve kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak tedavi edilen hastalarda artabilir. İlk ağrı veya iltihap belirtisi, hastalar moksifloksasin ile tedavi etmeyi bırakmalı, bacaklar hasar görmelidir, bu nedenle tendonun etkilenmesi için tendonun etkilenmesi için uygun tedavi için (sabit gibi) derhal doktora danışmalıdır.

Görsel bozukluklar: Görme bozulursa veya göz üzerinde herhangi bir etkisi varsa, bir göz uzmanına tavsiyelerde bulunun.

Kan bozuklukları: Tüm florokinolonlara gelince, hipoglisemi ve hiperemmik hiperglisemi dahil kan şekeri bozuklukları moksifloksasine bildirilmiştir.

Hafif görüntülere duyarlı reaksiyonların önlenmesi: Kinolonların hastalarda ışığa duyarlı reaksiyonlara neden olduğu gösterilmiştir.

Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalar: Ailede glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalar, kinolonlarla tedavi edildiğinde hemolitik reaksiyonlara eğilimlidir. Bu nedenle, bu hastalarda moksifloksasin dikkatle kullanılmalıdır.

Galaktoz tolerans problemleri, LAPP laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu olan hastalar: Öneriler alınmamalıdır.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

Ortalama etki: sürücüler ve makine çalışması için kullanıldığında önlemler, baş dönmesine, baş dönmesine neden olabileceği için ilaçlar nedeniyle.

Hamilelik

Fetus riski çok büyük olduğu için gebelik sırasında moksifloksasin kullanmaz.

Emzirme süresi

Önsezleme deneyi, moksifloksasinin küçük miktarları süt içine dağıttığını gösterir, bu nedenle emziren insanlar için moksifloksasin kullanmak için kullanılmaz, çünkü ilaç çocuklara zarar verebilir. Moksifloksasin kullanılması gerekiyorsa, faydalar - riskler düşündükten sonra, ilaç sırasında emzirmeyi durdurmak gerekir.

ilaç etkileşimi

, moksifloksasini aşağıdaki QT aralığını uzatabilecek herhangi bir ilaç ürünüyle koordine etmemelidir: