Bluepine Bluepharma léčba hypertenze (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace Amlodipin
Složka Bluepharma Industria Farmaceutical, S.A.

Složka

Informace o složení	Obsah
Amlodipin	5 mg

Použití

Indikace

Bluepine je indikován k léčbě hypertenze (u pacientů s metabolickými komplikacemi, jako je diabetes) a preventivní léčbě u pacientů se stabilní anginou pectoris.

Farmakologické

amlodipin je derivát dihydropyridinu, který má přes buněčné membrány blokátor vápníku. Amlodipin zabraňuje tvorbě zubního kamene L v závislosti na napětí a působí na krevní cévy v srdci a svalech.

Amlodipin má antihypertenzní účinky tím, že přímo uvolňuje hladké svaly kolem periferní tepny a má menší účinek na kalciový kanál myokardu. Lék tedy nevede hůře síňový přenos v srdci a neovlivňuje nepříznivě svalovou sílu. Amlodipin má také dobrý účinek na redukci cév v ledvinách, čímž zvyšuje průtok krve v ledvinách a zlepšuje funkci ledvin. Lék lze tedy použít i k léčbě lidí se srdečním selháním.

Amlodipin nemá žádné nežádoucí účinky na plazmatické koncentrace lipidů nebo metabolismus.

glukózy, takže amlodipin lze použít k léčbě hypertenze u diabetu.

Neexistují však žádné dlouhodobé klinické studie, které by prokázaly, že amlodipin má účinek na snížení úmrtí.

V mnoha zemích je standardní léčbou k ochraně pacientů s hypertenzí před cévní mozkovou příhodou a úmrtím stále beta a diuretika, tyto léky jsou nejprve vybírány k léčbě. Amlodipin však lze užívat v kombinaci s betablokátory spolu s thiazidy nebo diuretiky a spolu s inhibitory enzymu konverze angiotenzinu.

Amlodipin má dobrý účinek při stání, ležení i sezení a při práci. Protože amlodipin působí pomalu, existuje jen malé riziko akutní hypotenze nebo reflexní tachykardie.

Anti-anginózní účinek: Amlodipin uvolňuje periferní tepny, čímž redukuje celou překážku v periferním okruhu (po zátěži zátěží). Vzhledem k tomu, že srdeční frekvence není ovlivněna, dodatečná zátěž srdce snižuje srdce, spolu se snížením potřeby kyslíku a energie pro srdeční sval. Tím se snižuje riziko anginy pectoris.Kromě toho amlodipin také způsobuje dilataci koronárních tepen jak v ischemické oblasti, tak v oblasti zásobené normální krví. Tato vazodilatace zvyšuje přísun kyslíku pro pacienty se křečovitou anginou pectoris (Prinzmetalova angina).

To snižuje potřebu nitroglycerinu a tímto způsobem se může snížit riziko rezistence na nitroglycerin. Doba pro antianginózní účinek je 24 hodin. Pacienti s anginou pectoris mohou užívat Amlodipin v kombinaci s betablokátory a vždy jej užívat s nitrátem (základní léčba anginy pectoris).

Farmakokinetické

vstřebávání:

Po užití léčebné dávky se Amlodipin dobře vstřebává a maximální koncentrace v plazmě dosahuje přibližně 6 až 12 hodin po vypití. Absolutní biologická dostupnost se odhaduje na 64 % - 80 %. Distribuční objem je 21 l/kg.

Absorpce amlodipinu není ovlivněna jídlem.

Metabolismus/vylučování:

Doba semivybití amlodipinu z plazmy je asi 35 až 50 hodin a je vhodná pro dávkování jednou denně. Koncentrace v plazmě je dosaženo po 7 až 8 dnech nepřetržitého užívání léku.

amlodipin je metabolizován převážně v játrech na neaktivní metabolity.

10 % výchozí látky a 60 % metabolických látek se vyloučí močí.

Používá se u starších osob:

Doba k dosažení maximální koncentrace amlodidinu v plazmě je u starších a mladých lidí stejná. Clearance amlodipinu má však tendenci klesat se zvýšením plochy pod křivkou (AUC) a doby prodeje u starších pacientů.

Plocha pod křivkou a doba prodeje se také zvyšuje u pacientů s městnaným srdečním selháním.

Použití u dětí:

V klinické studii s pravidelným přístupem mělo 73 pacientů ve věku od 12 měsíců do 17 let vysoký krevní tlak s průměrnou denní dávkou amlodipinu 0,17 mg/kg. Clearance u těchto pediatrických pacientů s průměrnou hmotností 45 kg je 23,7 l/hod u mužů a 17,6 l/hod u mužů a žen.

Tato clearance je také ve stejném limitu jako hodnocení oznámené u dospělých dospělých s hmotností 70 kg je 24,8 l/hod. Průměrné distribuční napětí u pacientů s hmotností 45 kg je 1130 l (25,11 l/kg).

Účinek udržení krevního tlaku po dobu delší než 24 hodin při pozorované dávce je velmi malý rozdíl v maximálních a minimálních výkyvech. Ve srovnání s farmakokinetikou u dospělých ukazují parametry v této studii, že jednorázová dávka denně je vhodná.

Před odběrem Bluepine Bluepharma léčba hypertenze (6 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Používejte podle pokynů ošetřujícího lékaře.

Amlodipin může pít nemluvě o jídle.

Dávkování

Obvyklá dávka:

Počáteční dávka je 5 mg jednou denně. Dávka se může zvýšit na 10 mg jednou za 1 den. Pokud účinek po 4 týdnech léčby nezabere, můžete dávku zvýšit.

Není třeba upravovat dávku amlodipinu v případě použití ve spojení s thiazidovými diuretiky, inhibitory beta receptorů nebo inhibitory enzymů přenosu angiotenzinu.

Používá se u starších osob:

Měl by se používat v normální dávce. Celkově je amlodipin dobře snášen, měl by být používán ve stejné dávce u starších i mladých pacientů.

Použití u dětí:

Indikace dávkování pro léčbu vysokého krevního tlaku pro perorální příjem pediatrickým pacientům ve věku od 6 do 17 let je 2,5 mg až 5 mg jednou denně. Dávka přesahující 5 mg denně nebyla u pediatrických pacientů studována.

Účinnost amlodipinu na krevní tlak u pacientů mladších 6 let není známa.

Používá se u pacientů s funkcí jater:

Stejně jako všechny ostatní blokátory kalciových kanálů je ztrátová doba amlodipinu prodloužena u pacientů s poruchou funkce jater, takže je nutné u těchto pacientů používat opatrně.

Používá se u pacientů se selháním ledvin:

U těchto pacientů lze použít amlodipin v normálních dávkách. Změna koncentrace amlodipinu v plazmě nesouvisí s úrovní renálního selhání. Amlodipin se neodděluje.

Co dělat při předávkování? Prodleva prodlouženého krevního tlaku může být prodloužena a může zahrnovat smrtelný šok. Absorpce amlodipinu je významně snížena při použití aktivního uhlí okamžitě nebo do 2 hodin po užití amlodipinu 10 mg u zdravých dobrovolníků. V některých případech může žaludek potřebovat. V případech silného poklesu krevního tlaku v důsledku amlodipinu jsou nutná pozitivní kardiovaskulární podpůrná opatření, včetně pravidelného sledování kardiovaskulárních a respiračních funkcí, vysokých regálů a věnování pozornosti objemu oběhu a moči.

může používat vazokonstrikční léky k obnovení cévního tonu a krevního tlaku, pokud pacient nemá kontraindikaci užívání léku. Ke snížení účinku blokátorů kalciových kanálů lze podat intravenózní injekci glukonátu vápenatého.

Amlodipin je do značné míry spojen s plazmatickými proteiny, takže porotci v tomto případě nepřinášejí výsledky.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Nejčastějším vedlejším účinkem amlodipinu je edém kotníku, od lehkého po střední, v závislosti na dávce. V klinických studiích je kontrola placeba, tento účinek je asi u 3 % pacientů léčených dávkou 5 mg/den a asi 11 % při užívání 10 mg/den.

Běžné, ADR> 1/100

Systémové tělo: edém kotníku, bolest hlavy, závratě, zrudnutí a pocit horka, únava, slabost. cirkulující: nadměrná hypotenze, tachykardie, bolest na hrudi.

oběhový: extra mysl Překlad: Rozmanité růže.

Varování

Kontraindikováno

Amlodipin je kontraindikován u pacientů:

V anamnéze byla přecitlivělost na dihydropyridiny, amlodipin nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Bezpečnostní opatření při užívání léků

Použití u pacientů se srdečním selháním:

V dlouhodobé studii s placebem ověřenou (chvála - 2) s použitím amlodipinu u pacientů s NYHA mikroorganismem, srdečním selháním New class v důsledku Yorkského selhání Uvádí se, že amlodipin souvisí se zvýšením poměru plicního edému.

Použití u pacientů s poruchou funkce jater:

Používá se u pacientů se selháním ledvin:

Amlodipin se široce přeměňuje na látky, které nejsou aktivní, 10 % se vylučuje v konstantní formě močí. Změny v plazmě amlodipinu nesouvisejí s úrovní renálního selhání. Amlodipin lze u těchto pacientů použít v normálních dávkách. Amlodipin nemůže být fekální.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádná zpráva.

Těhotenství a kojení

Těhotenství:

Bezpečnost amlodipinu u těhotných žen nebyla stanovena. Amlodipin není v reprodukčních studiích na zvířatech toxický, s výjimkou zpomalení porodu a prodloužení doby pobytu u myší v dávce 50krát vyšší, než je dávka doporučená pro člověka. Amlodipin by se proto měl během těhotenství používat pouze v případě, že neexistuje bezpečnější náhradní opatření a pokud samotné onemocnění představuje větší riziko pro matky a embrya.

Období kojení:

Bezpečnost amlodipinu u kojících osob nebyla stanovena. Nepoužívejte pro kojící ženy.

Další speciální předměty

používané pro starší osoby:

Doba dosažení maximální koncentrace amlodipinu v plazmě u starších lidí je stejná jako u mladých lidí.

Clearance amlodipinu má tendenci klesat, což vede ke zvýšení AUC a doby prodeje u starších osob. Zvýšení AUC a doby prodeje u pacientů s městnavým srdečním selháním je také vhodné pro prognózy u pacientů ve výzkumné věkové skupině. Amlodipin používaný ve stejné dávce u starších a mladých lidí je také dobře snášen.

Obvyklé dávkování lze tedy použít i pro starší osoby.

Použití pro děti:

Účinnost amlodipinu na krevní tlak u pacientů mladších 6 let není známa.

Interakce s léky

Anestezie zvyšuje antihypertenzní účinek amlodipinu a může zvýšit krevní tlak.

Lithi při použití s amlodipinem může způsobit nervy, nevolnost, zvracení, průjem.

Nesteroidní protizánětlivé léky, zejména indomethacin, mohou snížit antihypertenzní účinek amlodipinu v důsledku inhibitorů syntézy prostaglandinů a/nebo zadržovat sodík a tekutiny.

Pro použití s amlodipinem se musí používat vysoce vázané léky s bílkovinami (jako je kumarin, hytantoin ...), protože amlodipin je také vysoce vázán na bílkoviny, takže koncentrace výše uvedených léků je volná (ne vázaná), může se měnit v séru.

Skladování

Měli byste skladovat při pokojové teplotě, vyhýbat se vlhkosti a světlu.

Žádné úložiště v koupelně nebo v mrazáku.

Měli byste si pamatovat, že každý lék může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka.

Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.